سيفتينماكس 200 ملغ دواء USP لالتهابات الجهاز التنفسي (2 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 10 أقراص
المواصفات سيفتيبوتين
المكوّن التهاب اللوزتين، التهاب البلعوم، التهاب الأذن الوسطى، التهاب الجيوب الأنفية، التهاب الشعب الهوائية الحاد، التهاب الشعب الهوائية المزمن

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
سيفتيبوتين	200 ملغ

الاستخدامات

دواعي الاستعمال

يستخدم دواء سيفتينماكس لعلاج الالتهابات الخفيفة إلى المتوسطة التي تسببها البكتيريا الحساسة في الحالات التالية:

التهاب الأذن الوسطى: التهاب الأذن الوسطى الحاد الناجم عن المستدمية النزلية (بما في ذلك سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز)، والمفطورة النزلية (بما في ذلك سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز)، وS.Pyogenes (مجموعة العقديات الحالة للدم بيتا).

التهاب اللوزتين والتهاب الحلق الناجم عن s.pyogenes (المكورات العقدية الحالة للدم بيتا المجموعة أ).

استئصال التهاب الشعب الهوائية المزمن الناجم عن العقدية الرئوية (السلالات الحساسة للبنسلين فقط)، والمستدمية النزلية (بما في ذلك سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز)، والموراكسيلا كاتارهاليس (بما في ذلك سلالات إنتاج بيتا لاكتاماز).

علم الأدوية

المادة الرئيسية هي سيفتيبوتين. سيفتيبوتن هو مضاد حيوي من الجيل الثالث من مجموعة السيفالوسبورينات، وهو فعال على العديد من أنواع البكتيريا إيجابية الجرام وسالبة الجرام. إن الآلية المضادة للبكتيريا في سيفتيبوتن هي قاتلة للجراثيم من خلال الآلية المرتبطة بالبروتين الأساسي للخلية في البكتيريا، مما يؤدي إلى تثبيط التخليق الحيوي في جدران الخلايا البكتيرية.

طيف مضاد للجراثيم: يُظهر سيفتيبوتين أيضًا تأثيرات على العديد من سلالات البكتيريا في المختبر والسرير.

الجرامات الهوائية: العقدية الرئوية (فقط السلالات الحساسة للبنسلين)، العقدية المقيحة.

الجرام الهوائية: المستدمية النزلية (بما في ذلك سلالة إنتاج بيتا لاكتاماز)، الموراكسيلا كاتاترهاليس (بما في ذلك سلالة إنتاج بيتا لاكتاماز).

يعتبر سيفتيبوتن مستدامًا بالنسبة لمعظم البيتا لاكتاماز، ولكنه غير مستدام مع وجود السيفاسبوريناز. من خلال وسطاء في البكتيريا مثل العصوانيات، والبكتيريا الليمونية، والمعوية، والمورغانيلا، والسيراتيا.

آلية المقاومة البكتيرية: مثل باقي البيتا لاكتام، لا ينبغي استخدام سيفتيبوتن لسلالات المقاومة التي تحتوي على البيتا لاكتام بسبب الآلية الشاملة مثل تقليل النفاذية أو تغيير نقطة بروتين رابطة البنسلين (PBP) مثل البنسلين المقاوم لـ S. PEMNUMONIAE.

السلالات المضادة للأدوية:

في المختبر، ليس لسيفتيبوتن أي تأثير على تثبيط السلالات البكتيرية مثل Acinobacter، Bordetella، Campylobacter، Entobacter، Enterococcus، Flavobacterium، Hafnia، Listeria، Pseudomonas، Staphylococcus، و Streptococcus (باستثناء الالتهاب الرئوي والالتهاب الرئوي والالتهاب الرئوي المقيح). يُظهر الدواء تأثيرًا ضئيلًا للغاية على معظم البكتيريا اللاهوائية، بما في ذلك معظم العصوانيات.

حركية الدواء

الامتصاص

يتم امتصاص سيفتيبوتين بسرعة بعد أن تصل نسبة التوافر البيولوجي عن طريق الفم إلى حوالي 75-90%.

عند البالغين، جرعة سيفتيبوتين 400 ملغم على شكل كبسولات صلبة من الكيمياء الحيوية تعادل السوائل الفموية.

يقلل الطعام من سرعة ومستوى امتصاص سيفتيبوتن، لكن هذا التأثير يؤثر بشكل رئيسي على التوافر الحيوي لسيفتيبوتن عند استخدامه على شكل سائل أكثر، ويكون تأثيره أقل عند استخدامه على شكل كبسولات.

بعد تناول جرعة قدرها 400 ملغم/مرة/يوم من كبسولات سيفتيبوتن لمدة 7 أيام، يصل متوسط التركيز الأقصى إلى 17.9 ميكروغرام/مل في اليوم السابع.

التوزيع

بعد تناول السيفتيبوتين يتوزع على مكان الحرق: السائل الرئوي، إفرازات الأنف، اللعاب، إفرازات الأذن الوسطى، إفرازات القصبات الهوائية، اللوزتين. ومن غير الواضح ما إذا كان الدواء يتم توزيعه عبر المشيمة أو إلى الحليب. ويرتبط نحو 65% من الأدوية ببروتينات البلازما.

القضاء

يتواجد سيفتيبوتن في البلازما والبول بشكل رئيسي في شكل cis -cebuten، حوالي 10% من الجرعة يتم تحويلها إلى شكل Trans -cebuten في الجسم الحي. تقسيم النقل أقل، حوالي 12% فقط مقارنة بأيزومرات رابطة الدول المستقلة.

تفرز أيزومرات CIS- وtrans-CEFTIBUTEN بشكل رئيسي في البول. يتم طرح حوالي 56% منها عن طريق البول و39% منها عن طريق البراز لمدة 24 ساعة.

في البالغين الذين يتمتعون بوظائف الكلى الطبيعية، تتراوح مدة بيع السيفتيبوتين حوالي 2 - 2.6 ساعة.

بالنسبة للأطفال من عمر 6 أشهر إلى 16 عامًا، تتراوح مدة بيع سيفتيبوتن حوالي 1.9 - 2.5 ساعة.

في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي، يبلغ متوسط نصف عمر البلازما 7.1 - 22.3 ساعة ويعتمد على تصفية الكليرين.

قبل اتخاذ سيفتينماكس 200 ملغ دواء USP لالتهابات الجهاز التنفسي (2 بثور × 10 أقراص)

كيفية استخدام

دواء سيفتينماكس أقراص عن طريق الفم، يمكن أن يكون نفسه مع وجبات الطعام أو لا يستخدم.

الجرعة ووقت الدواء لكل حالة محددة حسب توجيهات الطبيب.

الجرعة

البالغين:

التهاب الأذن الوسطى الحاد: جرعة فموية 400 ملغ مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام.

التهاب الحلق والتهاب اللوزتين: جرعة فموية 400 مجم × مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام.

الدفعة القصوى من التهاب الشعب الهوائية المزمن جرعة فموية 400 ملغ × 1 مرة / يوم لمدة 10 أيام.

الأطفال:

التهاب الأذن الوسطى الحاد: يستخدم الأطفال من عمر 6 أشهر إلى 11 عامًا 9 ملغم/كغم × مرة واحدة يوميًا لمدة 10 أيام.

الأطفال بعمر ≥ 12 عامًا 400 مجم × مرة واحدة يوميًا لمدة 10 أيام.

التهابات الأذن الوسطى: الأطفال من عمر 7 أشهر إلى 12 سنة 9 ملغ/كغ × مرة واحدة/يوم لمدة 10 أيام، بحد أقصى 400 ملغ.

التهاب الحلق والتهاب اللوزتين: الأطفال من عمر 6 أشهر إلى 11 سنة: 9 ملغم/كغم × مرة واحدة في اليوم لمدة 10 أيام.

الأطفال ≥ 12 عامًا: 400 مجم × مرة واحدة يوميًا لمدة 10 أيام.

الدفعة القصوى من التهاب الشعب الهوائية المزمن، الأطفال ≥ 12 سنة: 400 ملغ × 1 مرة / يوم لمدة 10 أيام.

مرضى الفشل الكبدي: لا تعديل للجرعة.

مرضى الفشل الكلوي:

تصفية الكرياتينين (مل / دقيقة)

الجرعةد>

9 مجم / كجم أو 400 مجم × مرة واحدة / 24 ساعة

د>

30-49

4.5 مجم/كجم أو 400 مجم × مرة واحدة/24 ساعة

د>

5-29

2.25 مجم / كجم أو 400 مجم × مرة واحدة / 24 ساعة

الجرعة المحددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة يجب استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي. ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟ يمكن إزالة سيفتيبوتين من نظام غسيل الكلى (65% من تركيزاته في البلازما).

ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ ومع ذلك، إذا اقتربت من الجرعة التالية، فتجاوز الجرعة المنسية وتناول الجرعة التالية في الوقت المحدد لها. لا تشرب مرتين كما هو موصوف.

آثار جانبية

عند استخدام سيفتينماكس، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).

عادي، ADR> 1/100

الجهاز الهضمي: غثيان، إسهال، عسر هضم، قيء، آلام في البطن.

الجهاز العصبي المركزي: الصداع، والدوخة.

غير شائع، 1/1000

الجهاز الهضمي: فقدان الشهية، الإمساك، جفاف الفم، عسر الهضم، التجشؤ، انتفاخ البطن.

الجهاز التنفسي: صعوبة في التنفس، وانسداد الأنف. الجسم: تعب، حكة، طفح جلدي.

العصب المركزي: نعاس، تنمل.

التهاب المهبل، عدوى المبيضات، صعوبة التبول، الانحراف الجنسي.

نادر

ردود الفعل التحسسية، الحساسية المفرطة، متلازمة ستيفن جونسون، اختلال وظائف الكلى والكبد بما في ذلك التهاب المرارة، فقر الدم الناجم عن الإيدز، فقر الدم الانحلالي، النزيف، اختبار العجز الجنسي الكاذب، نقص الكريات البيض، كل نقص الدم، فقدان الخلايا المحببة، أعراض التهاب القولون المزيف.

تعليمات حول كيفية التعامل مع التفاعلات الدوائية العكسية

عند ظهور الأعراض الجانبية للدواء، من الضروري التوقف عن الاستخدام وإخبار الطبيب أو التوجه إلى أقرب منشأة طبية لتلقي العلاج في الوقت المناسب.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

موانع

يمنع استخدام دواء سيفتنماكس في الحالات التالية:

حساسية للمضادات الحيوية من السيفالوسبورين، حساسية للبنسلين أو أي من مكونات الدواء.

كن حذرًا عند استخدام

بالإضافة إلى المضادات الحيوية الأخرى واسعة النطاق، فإن العلاج بسيفتيبوتين يمكن أن يسبب بكتيريا مضادة للأدوية. يجب مراقبة المرضى عن كثب، فإذا كانت هناك ظاهرة عودة العدوى أثناء العلاج، فمن الضروري التغيير إلى مضادات حيوية أخرى بشكل مناسب.

الإسهال والتهاب القولون المرتبط بالمطثية العسيرة، والتي يمكن أن تظهر وتتطور بشكل مفرط، ليست بكتيريا حساسة (مثل Entobacter، Pseudomonas، Enterococci، Candida) مع الاستخدام المطول للمضادات الحيوية. يجب توخي الحذر لمراقبة المرضى والعلاج المناسب في حالة الإصابة بالعدوى.

رد الفعل الحساس:

ردود الفعل التحسسية: قد تظهر مثل الشرى، الحكة، الطفح الجلدي، الحمى والقشعريرة، خلايا الدم البيضاء، الألم أو التهاب المفاصل، وذمة، وذمة وعائية، ارتفاع ضغط الدم، صدمة، متلازمة ستيفن جونسون، نخر الجلد التسمم، التهاب الجلد المتقشر، الحساسية المفرطة. في حالة ظهور رد فعل تحسسي، توقف عن استخدام سيفتيبوتين واستخدم العلاج المناسب (مثل الإبينفرين، الكورتيكوستيرويدات، الحفاظ على التهوية الكاملة والأكسجين).

الحساسية المتصالبة: تحدث بعض التفاعلات التحسسية المتصالبة بين السيفالوسبورين والبيتا لاكتام الأخرى، بما في ذلك البنسلين والسيفاميسين. قبل البدء بالعلاج، يجب الأخذ بعين الاعتبار ردود الفعل التحسسية السابقة تجاه أي من السيفالوسبورين أو البنسلين.

تأثير الأدوية على بعض الاختبارات: لا يوجد سجل للتفاعلات بين الاختبارات الكيميائية في المختبر والسيفتيبوتين. كانت هناك تقارير عن ردود فعل إيجابية كاذبة لاختبارات كومبس أثناء العلاج مع السيفالوسبورينات الأخرى. لذلك، من الضروري تحديد رد الفعل الإيجابي الذي قد يحدثه اختبار كومبس بسبب الدواء.

بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من الفشل الكلوي، فإن تطور مسببات الأمراض ليس حساسًا.

القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

في حالات قليلة يمكن أن تسبب الأدوية الصداع والدوخة، لذلك يجب ملاحظة ذلك عند القيادة وتشغيل الآلات.

الحمل

لا يسبب سيفتيبوتين حملاً ماسخًا عند تناول جرعة فموية تصل إلى 400 ملجم / كجم / يوم (حوالي 8.6 مرة مقارنة بجرعة الاستخدام البشري، محسوبة على ملجم / م2 / يوم). لا يسبب سيفتيبوتين مسخًا للأرانب عند تناول جرعة فموية 40 مجم/كجم/يوم (حوالي 1.5 مرة مقارنة بالجرعة المستخدمة على البشر، محسوبة على مجم/م2/يوم ولم تظهر أي دليل على آثار ضارة على الجنين).

ومع ذلك، فإن الدراسات الصارمة على النساء الحوامل غير مكتملة. نظرًا لأنه لا يُتوقع دائمًا أن تستجيب الدراسات على الحيوانات للبشر، فإنهم يستخدمون الأدوية فقط عندما تكون الفوائد أكبر من المخاطر. خطر الحمل وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية: المستوى ب.

فترة الرضاعة الطبيعية

ما زالت غير واضحة فيما إذا كان سيتم توزيع السيفتيبوتين في حليب الثدي أم لا. لذا يجب الحذر عند استخدام الدواء للنساء المرضعات.

التفاعل الدوائي

الثيوفيلين: لا يوجد دليل على تفاعل التعلم مع الثيوفيلين عن طريق الوريد، مما يؤثر على نفس الاستخدام مع الثيوفيللين عن طريق الفم.

مضاد الحموضة (مضاد الحموضة): لا يزال التفاعل التعليمي غير معروف.

مضاد الهيستامين H2 (رانيتيدين): يزيد من تركيز السيفتيبوتن.

البروبينسيد: قد يزيد البروبينسيد من تركيز السيفتيبوتن.

حبوب منع الحمل: يمكن أن يقلل عقار سيفتيبوتين من فعالية حبوب منع الحمل.

التخزين

في مكان جاف، ودرجات حرارة أقل من 300 درجة مئوية، وتجنب الضوء.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.