Ceftenmax 200 mg USP lék na respirační infekce (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace ceftibuten
Složka Tonsilitida, faryngitida, zánět středního ucha, sinusitida, akutní bronchitida, chronická bronchitida

Složka

Informace o složení	Obsah
ceftibuten	200 mg

Použití

indikace

Lék Ceftenmax je indikován k léčbě mírných až středních infekcí způsobených citlivými bakteriemi v následujících případech:

Střední zánět středního ucha: Akutní zánět středního ucha způsobený H. Influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy), M.Catarrhalis (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy) a S.Pyogenes (skupina beta-hemolytických streptokoků).

tonzilitida a bolest v krku způsobené s.pyogenes (beta-hemolytické streptokoky skupiny A).

Exacece chronické bronchitidy způsobené Streptococcus pneumoniae (pouze kmeny citlivé na penicilin), Haemophilus influenzae (včetně kmenů produkujících beta-laktamázu) a Moraxella Catarrhalis (včetně kmenů produkujících beta-laktamázy).

Farmakologie

CEFTIBUTEN je cefalosporinové antibiotikum třetí generace, účinné na mnoho typů gram-pozitivních a gram-negativních bakterií. Antibakteriální mechanismus CEFTIBUTENU je baktericidní mechanismem spojeným s esenciálním proteinem z buňky do bakterií, což vede k inhibici biosyntézy do bakteriálních buněčných stěn.

Antibakteriální spektrum: Ceftibuten také vykazuje účinky na mnoho kmenů bakterií in vitro a klinicky.

Aerobní gramy: Streptococcus pneumoniae (pouze kmeny citlivé na penicilin), Streptococcus pyogenes.

Aerobní gram: Haemophilus Influenza (včetně kmene produkujícího beta-laktamázu), Moraxella Catatrhalis (včetně kmene produkujícího beta-laktamázu).

Cevtibuten isolatasporáza betasporáza není udržitelný pro většinuin prostřednictvím prostředníků v bakteriích, jako jsou bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella a seratia.

Mechanismus bakteriální rezistence: Stejně jako ostatní beta-laktamy by ceftibuten neměl být používán pro kmeny rezistence na beta-laktam kvůli celkovému mechanismu, jako je snížení permeability nebo změna bodu penicilinového vazebného proteinu (PBP), jako je S. PEMNUMONIAE rezistentní penicilin.

Protidrogové kmeny:

In vitro nemá Cevtibuten žádný účinek na inhibici bakteriálních kmenů, jako jsou Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus a Streptococcus (kromě Pneumonia a Poneumonia). Lék vykazuje velmi malý účinek na většinu anaerobních bakterií, včetně většiny bakteroidů.

Farmakokinetika

vstřebávání

CEFTIBUTEN se po perorálním podání rychle vstřebává, perorální biologická dostupnost dosahuje přibližně 75–90 %.

U dospělých je dávka ceftibutenu 400 mg ve formě tvrdých biochemických tobolek ekvivalentní perorální tekutině.

Jídlo snižuje rychlost a úroveň vstřebávání CEFTIBUTENU, ale tento dopad ovlivňuje hlavně biologickou dostupnost Cevtibutenu, když se používá ve formě většího množství tekutiny, méně vlivný, když se používá ve formě tobolek.

Po užití dávky 400 mg/čas/den tobolky CEFTIButen po dobu 7 dnů byla průměrná maximální koncentrace 17,9 ml za den 7,9 mc.

Distribuce

Po užití ceftibuten distribuován do místa pálení, plicní tekutina, nosní sekret, sliny, středoušní sekret, bronchiální sekret, mandle. Není jasné, zda je lék distribuován placentou nebo je distribuován do mléka. Asi 65 % léků je spojeno s plazmatickými proteiny.

Eliminace

CEFTIBUTEN je přítomen v plazmě a moči především ve formě cis-cebutenu, přibližně 10 % dávky se in vivo převede na formu trans-cebutenu. Dělení přenosu je nižší, pouze asi 12 % ve srovnání s izomery CIS.

CIS-a trans-CEFTIBUTEN izomery se vylučují hlavně močí. Asi 56 % je vyloučeno močí a 39 % vyloučeno stolicí po dobu 24 hodin.

U dospělých s normální funkcí ledvin je doba prodeje ceftibutenu přibližně 2–2,6 hodiny.

U dětí ve věku od 6 měsíců do 16 let je doba prodeje Cevtibutenu přibližně 1,9 – 2,5 hodiny.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je plazmatický poločas v průměru 7,1 - 22,3 hodin v závislosti na clearance clearinu.

Před odběrem Ceftenmax 200 mg USP lék na respirační infekce (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

lék ceftenmax pro perorální perorální tablety, může být stejný nebo ne s jídlem.

Dávkování a doba medikace pro každý konkrétní případ podle pokynů lékaře.

Dávkování

Dospělí:

Akutní zánět středního ucha: Perorální dávka 400 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Bolest v krku a tonzilitida: Perorální dávka 400 mg x 1krát/den po dobu 10 dnů.

Exacentivní dávka chronické bronchitidy, perorální dávka 400 mg x 1krát/den po dobu 10 dnů.

Děti:

Akutní zánět středního ucha: Děti ve věku od 6 měsíců do 11 let užívají 9 mg/kg x 1krát/den po dobu 10 dnů.

Děti ≥ 12 let 400 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Infekce středního ucha: 7měsíční děti do 12 let 9 mg/kg x 1krát/den po dobu 10 dnů, maximálně 400 mg.

Bolest v krku a tonzilitida: Děti ve věku 6 měsíců až 11 let: 9 mg/kg x 1krát/den po dobu 10 dnů.

Děti ≥ 12 let: 400 mg 1krát denně po dobu 10 dnů.

Velká dávka chronické bronchitidy, děti ≥ 12 let: 400 mg x 1krát/den po dobu 10 dnů.

Pacienti se selháním jater: Žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin:

Clearance kreatininu (ml/min)

dávka

9 mg/kg nebo 400 mg x 1krát/24 hodin

30–49

4,5 mg/kg nebo 400 mg x 1krát/24 hodin

5-29

2,25 mg/kg nebo 400 mg x 1krát/24 hodin

Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? CEFTIBUTEN lze odstranit z dialyzačního systému (65 % plazmatických koncentrací).

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Ceftenmaxu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: Nevolnost, průjem, poruchy trávení, zvracení, bolest břicha.

Centrální nervový systém: bolest hlavy, závratě.

Méně časté, 1/1000

Zažívání: anorexie, zácpa, sucho v ústech, špatné trávení, říhání, plynatost.

Respirační: Potíže s dýcháním, ucpaný nos. Tělo: Únava, svědění, vyrážka.

Centrální nerv: ospalost, parestézie.

Vaginitida, kandidóza, potíže s močením, sexuální deviace.

Vzácné

Alergické reakce, anafylaxe, Steven-Johnsonův syndrom, renální a jaterní dysfunkce včetně cholecystitidy, pomáhá při anémii, hemolytické anémii, krvácení, test na falešný impotent, leukopenie, veškerá krvavá redukce, ztráta granulocytů, příznaky falešné kolitidy.

Jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék CEFTENMAX je kontraindikován v následujících případech:

alergie na cefalosporinová antibiotika, citlivá na penicilin nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

stejně jako jiných širokospektrých antibiotik, léčba CEFTIBUTENem může způsobit protidrogové bakterie. Je třeba pacienty pečlivě sledovat, pokud se během léčby objeví fenomén reinfekce, je nutné vhodně přejít na jiná antibiotika.

průjem a kolitida související s Clostridium dificile, které se mohou objevit a rozvinout nadměrně, nejsou citlivé bakterie (jako Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) při dlouhodobém užívání antibiotik. Je třeba pečlivě sledovat pacienty a v případě superinfekce vhodnou léčbu.

Citlivá reakce:

Alergické reakce: mohou se objevit jako kopřivka, svědění, vyrážka, horečka a zimnice, bílé krvinky, bolest nebo artritida, edém, angioedém, hypertenze, šok, Steven-Johnsonův syndrom, otrávená kožní nekróza, odlupující se dermatitida, anafylaxe. Pokud se alergická reakce objeví, přestaňte cevtibuten používat a použijte vhodnou léčbu (jako je epinefrin, kortikosteroidy, udržujte plnou ventilaci a kyslík).

Zkřížená alergie: Některé zkřížené alergické reakce se vyskytují mezi cefalosporinem a jiným beta-laktamem, včetně penicilinu a cefamycinu. Před zahájením léčby pečlivě zvažte předchozí alergické reakce na jakýkoli cefalosporin nebo penicilin.

Účinek léků na některé testy: Neexistují žádné záznamy o interakcích mezi chemickými testy v laboratoři a ceftibutenem. Byly hlášeny falešně pozitivní reakce Coombsových testů během léčby jinými cefalosporiny. Proto je nutné určit, že pozitivní reakce Coombsova testu může být způsobena lékem.

U lidí se selháním ledvin není vývoj patogenů citlivý.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V několika případech užívání léků může způsobit bolesti hlavy a závratě, na to je třeba dávat pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

ceftibuten nezpůsobuje teratogenní těhotenství při perorální dávce až 400 mg/kg/den (asi 8,6krát ve srovnání s dávkou používanou u lidí, počítáno na mg/m2/den). CEFTIBUTEN nezpůsobuje teratogenní králíky při perorální dávce 40 mg/kg/den (asi 1,5násobek ve srovnání s dávkou používanou u lidí, počítáno na mg/m2/den a neprokázal žádné škodlivé účinky na plod).

Přísné studie na těhotných ženách jsou však neúplné. Vzhledem k tomu, že se u studií na zvířatech ne vždy předpovídá, že budou reagovat na lidi, užívají léky pouze tehdy, když přínosy převyšují riziko. Riziko otěhotnění podle FDA: úroveň b.

Období kojení

stále není jasné, zda bude ceftibuten distribuován do mateřského mléka či nikoli. Buďte proto opatrní při používání léků pro kojící ženy.

Léková interakce

Theofylin: Neexistují žádné důkazy o interakci učení s teofylinem intravenózně, což by ovlivnilo stejné použití s teofylinem v perorální formě.

Antacida (antacida): Interakce při učení je stále neznámá.

Antihistaminikum H2 (Ranitidin): Zvyšuje koncentraci ceftibutenu.

Probenecid: Probenecid může zvýšit koncentraci ceftibutenu.

Antikoncepční pilulky: Ceftibuten může snížit účinnost antikoncepčních pilulek.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.