Ceftenmax 200mg USP φάρμακο για λοιμώξεις του αναπνευστικού (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Κεφτιμπουτένη
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, φαρυγγίτιδα, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Κεφτιμπουτένη	200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Ceftenmax ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως μέτριων λοιμώξεων, που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Μέση ωτίτιδα: Οξεία μέση ωτίτιδα που προκαλείται από H. Influenzae (συμπεριλαμβανομένων στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης), M.Catarrhalis (συμπεριλαμβανομένων στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης) και S.Pyogenes (ομάδα βήτα-αιμολυτικών στρεπτόκοκκων).

αμυγδαλίτιδα και πονόλαιμος που προκαλούνται από s.pyogenes (βήτα-αιμολυτικοί στρεπτόκοκκοι ομάδας Α).

Έξαρση χρόνιας βρογχίτιδας που προκαλείται από streptococcus pneumoniae (μόνο στελέχη ευαίσθητα στην πενικιλλίνη), Haemophilus influenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης) και Moraxella Catarrhalis (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών παραγωγής βήτα-λακταμάσης h3h3). κύρια ουσία είναι το κεφτιμπουτέν. Το CEFTIBUTEN είναι το αντιβιοτικό κεφαλοσπορίνης τρίτης γενιάς, δραστικό σε πολλούς τύπους gram-θετικών και gram-αρνητικών βακτηρίων. Ο αντιβακτηριδιακός μηχανισμός του CEFTIBUTEN είναι βακτηριοκτόνος μέσω του μηχανισμού που σχετίζεται με την βασική πρωτεΐνη του κυττάρου σε βακτήρια, που οδηγεί στην αναστολή της βιοσύνθεσης στα βακτηριακά κυτταρικά τοιχώματα.

Αντιβακτηριακό φάσμα: Το κεφτιμπουτέν εμφανίζει επίσης αποτελέσματα σε πολλά στελέχη βακτηρίων τόσο στο vitro όσο και κλινικά.

Αερόβια γραμμάρια: Streptococcus pneumoniae (μόνο στελέχη ευαίσθητα στην πενικιλλίνη), Streptococcus pyogenes.

Αερόβιο γραμμάριο: Haemophilus Influenza (συμπεριλαμβανομένου του στελέχους παραγωγής βήτα-λακταμάσης), Moraxella Catatrhalis (συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής straamatense). βιώσιμο για τις περισσότερες βήτα-λακταμάσες, αλλά δεν είναι βιώσιμο με την παρουσία κεφαλοσπορινάσης μέσω ενδιάμεσων ουσιών σε βακτήρια όπως τα βακτηριοειδή, το σιτροβακτηρίδιο, το εντεράκτορα, η μοργανέλλα και η σεράτια.

Ο μηχανισμός βακτηριακής αντίστασης: Όπως και άλλες βήτα-λακτάμες, το κεφτιμπουτέν δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για στελέχη αντοχής με βήτα-λακτάμη λόγω του συνολικού μηχανισμού, όπως η μείωση της διαπερατότητας ή η αλλαγή του σημείου της πρωτεΐνης δεσμού πενικιλλίνης (PBP), όπως η ανθεκτική πενικιλλίνη S. PEMNUMONIAE.

Anti -drug>

Σε In vitro, το Cevtibuten δεν έχει καμία επίδραση στην αναστολή βακτηριακών στελεχών όπως Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus και Streptococcus (εκτός από Pneumogenneumonia και Pneumonia). Το φάρμακο παρουσιάζει πολύ μικρή επίδραση στα περισσότερα αναερόβια βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων των περισσότερων βακτηριοειδών.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το CEFTIBUTEN απορροφάται γρήγορα μετά την από του στόματος χορήγηση, η βιοδιαθεσιμότητα από το στόμα φτάνει περίπου το 75-90%.

Στους ενήλικες, η δόση του Ceftibuten 400 mg με τη μορφή σκληρών καψουλών βιοχημείας ισοδυναμεί με πόσιμο υγρό.

Η τροφή μειώνει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης του CEFTIBUTEN, αλλά αυτός ο αντίκτυπος επηρεάζει κυρίως τη βιοδιαθεσιμότητα του Cevtibuten όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή περισσότερου υγρού, λιγότερο επηρεάζει όταν χρησιμοποιείται με τη μορφή καψουλών.

Μετά τη λήψη δόσης 400 mg/χρόνο/ημέρα, η μέση συγκέντρωση CEFTIButen 17ml/μ.μ. 7η ημέρα.

Διανομή

Μετά τη λήψη του Ceftibuten κατανέμεται στο σημείο που καίει, το πνευμονικό υγρό, η ρινική έκκριση, το σάλιο, η έκκριση του μέσου ωτός, η βρογχική έκκριση, οι αμυγδαλές. Δεν είναι σαφές εάν το φάρμακο μέσω του πλακούντα ή διανέμεται στο γάλα. Περίπου το 65% των φαρμάκων συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Εξάλειψη

Το CEFTIBUTEN υπάρχει στο πλάσμα και στα ούρα, κυρίως με τη μορφή cis-cebuten, περίπου το 10% της δόσης μετατρέπεται σε μορφή Trans-cebuten στο In Vivo. Η κατανομή μετάδοσης είναι χαμηλότερη, μόνο περίπου 12% σε σύγκριση με τα ισομερή CIS.

Τα ισομερή CIS και trans-CEFTIBUTEN απεκκρίνονται κυρίως στα ούρα. Περίπου το 56% αποβάλλεται με τα ούρα και το 39% απεκκρίνεται με τα κόπρανα για 24 ώρες.

Σε ενήλικες με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, ο χρόνος πώλησης της κεφτιμπουτένης είναι περίπου 2 - 2,6 ώρες.

Σε παιδιά από 6 μηνών έως 16 ετών, ο χρόνος πώλησης του Cevtibuten είναι περίπου 1,9 - 2,5 ώρες.

Σε ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, ο χρόνος ημιζωής του πλάσματος είναι κατά μέσο όρο 7,1 - 22,3 ώρες εξαρτάται από την κάθαρση της κάθαρσης.

Πριν τη λήψη Ceftenmax 200mg USP φάρμακο για λοιμώξεις του αναπνευστικού (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

φάρμακο ceftenmax για από του στόματος δισκία, μπορεί να είναι το ίδιο ή όχι με τα γεύματα.

Δοσολογία και χρόνος φαρμακευτικής αγωγής για κάθε συγκεκριμένη περίπτωση σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δοσολογία

Ενήλικες:

Οξεία μέση ωτίτιδα: Από του στόματος δόση 400 mg 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα: Από του στόματος δόση 400 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Υπερβολική παρτίδα χρόνιας βρογχίτιδας, από του στόματος δόση 400 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Παιδιά:

Οξεία μέση ωτίτιδα: Παιδιά από 6 μηνών έως 11 ετών χρησιμοποιούν 9 mg/kg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Παιδιά ≥ 12 ετών 400 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Λοιμώξεις του μέσου ωτός: παιδιά 7 μηνών έως 12 ετών 9 mg/kg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες, μέγιστο 400 mg.

Πονόλαιμος και αμυγδαλίτιδα: Παιδιά ηλικίας 6 μηνών έως 11 ετών: 9 mg/kg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Παιδιά ≥ 12 ετών: 400 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Υπερβολική παρτίδα χρόνιας βρογχίτιδας, παιδιά ≥ 12 ετών: 400 mg x 1 φορά/ημέρα για 10 ημέρες.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)

δόση

9 mg/kg ή 400 mg x 1 φορά/24 ώρες

30-49

4,5 mg/kg ή 400 mg x 1 φορά/24 ώρες

5-29

2,25 mg/kg ή 400 mg x 1 φορά/24 ώρες

Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Το CEFTIBUTEN μπορεί να αφαιρεθεί από το σύστημα αιμοκάθαρσης (65% των συγκεντρώσεων στο πλάσμα).

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Ceftenmax, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Πεπτικό σύστημα: Ναυτία, διάρροια, δυσπεψία, έμετος, κοιλιακό άλγος.

Κεντρικό νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος, ζάλη.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Πεπτικό: Ανορεξία, δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, δυσπεψία, ρέψιμο, μετεωρισμός.

Αναπνευστικό: Δυσκολία στην αναπνοή, βουλωμένη μύτη. Σώμα: Κόπωση, φαγούρα, εξάνθημα.

Κεντρικό νεύρο: υπνηλία, παραισθησία.

Κολπίτιδα, λοίμωξη από καντιντίαση, δυσκολία στην ούρηση, σεξουαλική απόκλιση.

Σπάνιο

Αλλεργικές αντιδράσεις, αναφυλαξία, σύνδρομο Steven-Johnson, νεφρική και ηπατική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της χολοκυστίτιδας, της αναιμίας βοηθημάτων, της αιμολυτικής αναιμίας, της αιμορραγίας, της δοκιμής για ψευδή ανικανότητα, της λευκοπενίας, της αιματηρής μείωσης, της απώλειας κοκκιοκυττάρων, των συμπτωμάτων της ψεύτικης κολίτιδας

DRLIION

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο CEFTENMAX αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

αλλεργίες σε αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης, ευαίσθητα στην πενικιλίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

καθώς και άλλα αντιβιοτικά ευρέος φάσματος, η θεραπεία με CEFTIBUTEN μπορεί να προκαλέσει βακτήρια κατά των φαρμάκων. Ανάγκη στενής παρακολούθησης των ασθενών, εάν υπάρχει φαινόμενο επαναμόλυνσης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να γίνει η κατάλληλη αλλαγή σε άλλα αντιβιοτικά.

η διάρροια και η κολίτιδα που σχετίζονται με το Clostridium diificile, που μπορεί να εμφανιστούν και να αναπτυχθούν υπερβολικά, δεν είναι ευαίσθητα βακτήρια (όπως Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) με παρατεταμένη χρήση αντιβιοτικών. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί στην παρακολούθηση των ασθενών και στην κατάλληλη θεραπεία σε περίπτωση υπερλοίμωξης.

Ευαίσθητη αντίδραση:

Αλλεργικές αντιδράσεις: μπορεί να εμφανιστούν όπως κνίδωση, κνησμός, εξάνθημα, πυρετός και ρίγη, λευκά αιμοσφαίρια, πόνος ή αρθρίτιδα, οίδημα, αγγειοοίδημα, υπέρταση, σοκ, σύνδρομο Steven-Johnson, δηλητηριασμένη δερματική νέκρωση, απολέπιση δερματίτιδας, αναφυλαξία. Εάν εμφανιστεί η αλλεργική αντίδραση, σταματήστε να χρησιμοποιείτε το cevtibuten και χρησιμοποιήστε την κατάλληλη θεραπεία (όπως επινεφρίνη, κορτικοστεροειδή, διατηρήστε τον πλήρη αερισμό και το οξυγόνο).

Διασταυρούμενη αλλεργία: Ορισμένες διασταυρούμενες αλλεργικές αντιδράσεις εμφανίζονται μεταξύ της κεφαλοσπορίνης και άλλων βήτα-λακτάμων, συμπεριλαμβανομένης της πενικιλίνης και της κεφαλαμυκίνης. Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, εξετάστε προσεκτικά τις προηγούμενες αλλεργικές αντιδράσεις με οποιαδήποτε κεφαλοσπορίνη ή πενικιλίνη.

Η επίδραση των φαρμάκων σε ορισμένες δοκιμές: Δεν υπάρχει αρχείο αλληλεπιδράσεων μεταξύ χημικών δοκιμών στο εργαστήριο και κεφτιμπουτένης. Έχουν υπάρξει αναφορές για ψευδώς θετικές αντιδράσεις των δοκιμών Coombs κατά τη διάρκεια της θεραπείας με άλλες κεφαλοσπορίνες. Επομένως, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η θετική αντίδραση της δοκιμής Coombs που μπορεί να προκληθεί από το φάρμακο.

Για άτομα με νεφρική ανεπάρκεια, η ανάπτυξη των παθογόνων δεν είναι ευαίσθητη.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Σε ορισμένες περιπτώσεις φαρμάκων που μπορεί να προκαλέσουν πονοκεφάλους και ζάλη, γι' αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη κατά την οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

η κεφτιμπουτένη δεν προκαλεί τερατογένεση κύησης σε δόση έως 400 mg/kg/ημέρα από το στόμα (περίπου 8,6 φορές σε σύγκριση με τη δόση ανθρώπινης χρήσης, υπολογιζόμενη σε mg/m2/ημέρα). Το CEFTIBUTEN δεν προκαλεί τερατογόνα κουνέλια στη δόση των 40 mg/kg/ημέρα από το στόμα (περίπου 1,5 φορές σε σύγκριση με τη δόση που χρησιμοποιείται στον άνθρωπο, υπολογιζόμενη σε mg/m2/ημέρα και δεν έχει δείξει στοιχεία επιβλαβών επιδράσεων στο έμβρυο).

Ωστόσο, οι αυστηρές μελέτες σε έγκυες γυναίκες είναι ελλιπείς. Επειδή οι μελέτες σε ζώα δεν προβλέπεται πάντα να ανταποκρίνονται σε ανθρώπους, χρησιμοποιούν φάρμακα μόνο όταν τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο. Κίνδυνος εγκυμοσύνης σύμφωνα με τον FDA: επίπεδο β.

Η περίοδος θηλασμού

είναι ακόμα ασαφές εάν η κεφτιμπουτένη θα διανεμηθεί στο μητρικό γάλα ή όχι. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε φάρμακα για θηλάζουσες γυναίκες.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Θεοφυλλίνη: Δεν υπάρχουν ενδείξεις μαθησιακής αλληλεπίδρασης με τη θεοφυλλίνη ενδοφλεβίως, επηρεάζοντας την ίδια χρήση με τη θεοφυλλίνη από του στόματος.

Αντιόξινα (Αντιόξινα): Η μαθησιακή αλληλεπίδραση είναι ακόμα άγνωστη.

Αντιισταμινικό Η2 (ρανιτιδίνη): Αυξάνει τη συγκέντρωση της κεφτιμπουτένης.

Προβενεσίδη: Η προβενεσίδη μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της κεφτιμπουτένης.

Αντισυλληπτικά χάπια: Η κεφτιμπουτένη μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα των αντισυλληπτικών χαπιών.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 300 C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.