Ceftenmax 200 mg medicamento USP para infecciones respiratorias (2 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificaciones ceftibuteno
Ingrediente Amigdalitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronquitis aguda, bronquitis crónica.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
ceftibuteno	200mg

Usos

indicaciones

El medicamento Ceftenmax está indicado para el tratamiento de infecciones leves a medias, causadas por bacterias sensibles en los siguientes casos:

Otitis media media: otitis media aguda causada por H. Influenzae (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa), M. Catarrhalis (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa) y S.Pyogenes (grupo de los estreptococos beta-hemolíticos).

Amigdalitis y dolor de garganta causados por s.pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos del grupo A).

Exacerbación de la bronquitis crónica causada por Streptococcus pneumoniae (solo cepas sensibles a la penicilina), Haemophilus influenzae (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa) y Moraxella Catarrhalis (incluidas las cepas productoras de beta-lactamasa).

Farmacología

La sustancia principal es ceftibuteno. CEFTIBUTEN es el antibiótico de cefalosporina de tercera generación, activo en muchos tipos de bacterias grampositivas y gramnegativas. El mecanismo antibacteriano de CEFTIBUTEN es un bactericida por el mecanismo asociado con la proteína esencial de la célula a las bacterias, lo que lleva a la inhibición de la biosíntesis en las paredes celulares bacterianas.

Espectro antibacteriano: Ceftibuteno también muestra efectos sobre muchas cepas de bacterias in vitro y clínicamente.

Gramos aeróbicos: Streptococcus pneumoniae (solo cepas sensibles a la penicilina), Streptococcus pyogenes.

Gram aeróbicos: Haemophilus Influenza (incluida la cepa productora de beta-lactamasa), Moraxella Catatrhalis (incluida la cepa productora de beta-lactamasa).

Cevtibuten es sostenible para la mayoría de las beta-lactamasas, pero no es sostenible con la presencia de cefasporinasa a través de intermediarios en bacterias como bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella y seratia.

El mecanismo de resistencia bacteriana: Al igual que otros betalactámicos, Ceftibuten no debe usarse para cepas de resistencia con betalactámicos debido al mecanismo general, como la reducción de la permeabilidad o el cambio del punto de unión de la proteína de unión a la penicilina (PBP), como la penicilina resistente de S. PEMNUMONIAE.

Cepas antidrogas:

In vitro, Cevtibuten no tiene ningún efecto sobre la inhibición de cepas bacterianas como Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus y Streptococcus (excepto neumonía y neumonía y neumonía pyogenes). El fármaco muestra muy poco efecto sobre la mayoría de las bacterias anaeróbicas, incluida la mayoría de los bacteroides.

Farmacocinética

absorción

CEFTIBUTEN se absorbe rápidamente después de la administración oral y su biodisponibilidad oral alcanza aproximadamente el 75-90 %.

En adultos, la dosis de Ceftibuteno de 400 mg en forma de cápsulas duras de bioquímica es equivalente al líquido oral.

Los alimentos reducen la velocidad y el nivel de absorción de CEFTIBUTEN, pero este impacto afecta principalmente a la biodisponibilidad de Cevtibuten cuando se usa en forma más líquida, menos influyente cuando se usa en forma de cápsulas.

Después de tomar una dosis de 400 mg/hora/día en cápsulas de CEFTIButen durante 7 días, la concentración máxima promedio es de 17,9 mcg/ml en el séptimo día.

Distribución

Después de tomar Ceftibuten se distribuye en el lugar del ardor, líquido pulmonar, secreción nasal, saliva, secreción del oído medio, secreción bronquial, amígdalas. No está claro si el fármaco se distribuye a través de la placenta o a la leche. Alrededor del 65 % de los fármacos están relacionados con las proteínas plasmáticas.

Eliminación

CEFTIBUTEN está presente en plasma y orina principalmente en forma de cis -cebuteno, aproximadamente el 10% de la dosis se convierte en forma de trans -cebuteno en In Vivo. La división de la transmisión es menor, sólo alrededor del 12% en comparación con los isómeros CIS.

Los isómeros CIS y trans-CEFTIBUTEN se excretan principalmente en la orina. Alrededor del 56 % se elimina por la orina y el 39 % se excreta por las heces durante 24 horas.

En adultos con función renal normal, el tiempo de venta de ceftibuteno es de aproximadamente 2 a 2,6 horas.

En niños de 6 meses a 16 años, el tiempo de venta de Cevtibuten es de aproximadamente 1,9 - 2,5 horas.

En pacientes con insuficiencia renal, la vida media plasmática es de 7,1 a 22,3 horas en promedio y depende del aclaramiento de clearina.

antes de tomar Ceftenmax 200 mg medicamento USP para infecciones respiratorias (2 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

ceftenmax medicamento para uso oral en tabletas, puede ser el mismo o no con las comidas.

Dosis y tiempo de medicación para cada caso concreto según indicación del médico.

Dosis

Adultos:

Otitis media aguda: Dosis oral 400 mg 1 vez/día durante 10 días.

Dolor de garganta y amigdalitis: Dosis oral 400 mg x 1 vez/día durante 10 días.

Lote exclusivo de bronquitis crónica, dosis oral 400 mg x 1 vez/día durante 10 días.

Niños:

Otitis media aguda: Niños de 6 meses a 11 años utilizar 9 mg/kg x 1 vez/día durante 10 días.

Niños ≥ 12 años 400 mg x 1 vez/día durante 10 días.

Infecciones del oído medio: niños de 7 meses a 12 años 9 mg/kg x 1 vez/día durante 10 días, máximo 400 mg.

Dolor de garganta y amigdalitis: Niños de 6 meses a 11 años: 9 mg/kg x 1 vez/día durante 10 días.

Niños ≥ 12 años: 400 mg x 1 vez/día durante 10 días.

Lote exclusivo de bronquitis crónica, niños ≥ 12 años: 400 mg x 1 vez/día durante 10 días.

Pacientes con insuficiencia hepática: No se debe ajustar la dosis.

Pacientes con insuficiencia renal:

Aclaramiento de creatinina (ml/minuto)

dosis

9 mg/kg o 400 mg x 1 vez/24 horas

30-49

4,5 mg/kg o 400 mg x 1 vez/24 horas

5-29

2,25 mg/kg o 400 mg x 1 vez/24 horas

La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? CEFTIBUTEN se puede eliminar del sistema de diálisis (65% de las concentraciones plasmáticas).

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.

Efectos secundarios

Al utilizar Ceftenmax, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Sistema digestivo: Náuseas, diarrea, indigestión, vómitos, dolor abdominal.

Sistema nervioso central: dolor de cabeza, mareos.

Poco común, 1/1000

Digestivo: anorexia, estreñimiento, sequedad de boca, indigestión, eructos, flatulencia.

Respiratorio: dificultad para respirar, congestión nasal. Cuerpo: Fatiga, picazón, sarpullido.

Nervio central: somnolencia, parestesia.

Vaginitis, infección por candidiasis, dificultad para orinar, desviación sexual.

Raro

Reacciones alérgicas, anafilaxia, síndrome de Steven-Johnson, disfunción renal y hepática, incluida colecistitis, anemia por sida, anemia hemolítica, hemorragia, prueba de falsa impotencia, leucopenia, reducción de toda la sangre, pérdida de granulocitos, síntomas de colitis falsa.

Instrucciones sobre cómo manejar la RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

El medicamento CEFTENMAX está contraindicado en los siguientes casos:

alergias a los antibióticos de cefalosporina, sensibilidad a la penicilina o cualquier ingrediente del medicamento.

Tenga cuidado al usar

así como otros antibióticos de amplio espectro, el tratamiento con CEFTIBUTEN puede causar bacterias antidrogas. Es necesario controlar estrechamente a los pacientes; si se produce un fenómeno de reinfección durante el tratamiento, es necesario cambiar a otros antibióticos de forma adecuada.

La diarrea y la colitis asociadas con Clostridium dificile, que pueden aparecer y desarrollarse excesivamente, no son bacterias sensibles (como Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) al uso prolongado de antibióticos. Se debe tener cuidado con el seguimiento de los pacientes y el tratamiento adecuado en caso de sobreinfección.

Reacción sensible:

Reacciones alérgicas: pueden aparecer como urticaria, picazón, sarpullido, fiebre y escalofríos, glóbulos blancos, dolor o artritis, edema, angioedema, hipertensión, shock, síndrome de steven-johnson, necrosis cutánea envenenada, dermatitis descamativa, anafilaxia. Si aparece la reacción alérgica, deje de usar cevtibuten y use el tratamiento adecuado (como epinefrina, corticosteroides, mantener completamente ventilado y oxígeno).

Alergia cruzada: se producen algunas reacciones alérgicas cruzadas entre la cefalosporina y otros betalactámicos, incluidas la penicilina y la cefamicina. Antes de iniciar el tratamiento, considere cuidadosamente las reacciones alérgicas previas con cualquier cefalosporina o penicilina.

El efecto de los medicamentos en algunas pruebas: No hay registro de interacciones entre las pruebas químicas en el laboratorio y el ceftibuteno. Ha habido informes sobre reacciones falsas positivas de las pruebas de Coombs durante el tratamiento con otras cefalosporinas. Por lo tanto, es necesario determinar si la reacción positiva de la prueba de Coombs puede ser causada por el medicamento.

Para las personas con insuficiencia renal, el desarrollo de los patógenos no es sensible.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

En algunos casos se utilizan fármacos que pueden provocar dolores de cabeza y mareos, por lo que se debe tener en cuenta al conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

ceftibuten no causa embarazo teratogénico en dosis orales de hasta 400 mg/kg/día (aproximadamente 8,6 veces en comparación con la dosis de uso humano, calculada en mg/m2/día). CEFTIBUTEN no causa teratogénesis en conejos a la dosis oral de 40 mg/kg/día (aproximadamente 1,5 veces en comparación con la dosis utilizada en humanos, calculada en mg/m2/día y no ha mostrado evidencia de efectos nocivos en el feto).

Sin embargo, los estudios estrictos en mujeres embarazadas están incompletos. Debido a que no siempre se prevé que los estudios en animales respondan a los humanos, solo usan medicamentos cuando los beneficios son mayores que el riesgo. Riesgo de embarazo según FDA: nivel b.

El período de lactancia

aún no está claro si ceftibuteno se distribuirá en la leche materna o no. Así que tenga cuidado al usar medicamentos para mujeres lactantes.

Interacción farmacológica

Teofilina: No hay evidencia de interacción de aprendizaje con teofilina por vía intravenosa, afectando el mismo uso con teofilina en forma oral.

Antiácido (Antiácido): La interacción de aprendizaje aún se desconoce.

Antihistamínico H2 (Ranitidina): Aumenta la concentración de ceftibuteno.

Probenecid: El probenecid puede aumentar la concentración de ceftibuten.

Píldoras anticonceptivas: el ceftibuteno puede reducir la eficacia de las píldoras anticonceptivas.

Almacenamiento

En lugar seco, temperaturas inferiores a 300C, evitar la luz.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.