Ceftenmax 200 mg USP médicament pour les infections respiratoires (2 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Ceftibuten
Ingrédient Amygdalite, pharyngite, otite moyenne, sinusite, bronchite aiguë, bronchite chronique

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ceftibuten	200mg

Les usages

indications

Le médicament Ceftenmax est indiqué pour le traitement des infections légères à moyennes, causées par des bactéries sensibles dans les cas suivants :

Otite moyenne moyenne : otite moyenne aiguë causée par H. Influenzae (y compris les souches productrices de bêta-lactamase), M.Catarrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamase) et S.Pyogenes (groupe des streptocoques bêta-hémolytiques).

amygdalite et mal de gorge causés par s.pyogenes (streptocoques bêta-hémolytiques du groupe A).

Exacection de bronchite chronique causée par Streptococcus pneumoniae (uniquement les souches sensibles à la pénicilline), Haemophilus influenzae (y compris les souches productrices de bêta-lactamase) et Moraxella Catarrhalis (y compris les souches productrices de bêta-lactamase).

Pharmacologie

La substance principale est le Ceftibuten. CEFTIBUTEN est un antibiotique céphalosporine de troisième génération, actif sur de nombreux types de bactéries à Gram positif et à Gram négatif. Le mécanisme antibactérien du CEFTIBUTEN est un bactéricide par le mécanisme associé à la protéine essentielle de la cellule dans les bactéries, conduisant à l'inhibition de la biosynthèse dans les parois cellulaires bactériennes.

Spectre antibactérien : le ceftibuten présente également des effets sur de nombreuses souches bactériennes in vitro et cliniquement.

Grammes aérobies : Streptococcus pneumoniae (uniquement les souches sensibles à la pénicilline), Streptococcus pyogenes.

Grammes aérobies : Haemophilus Influenza (y compris la souche de production de bêta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (y compris la souche de production de bêta-lactamase).

Cevtibuten est durable pour la plupart des bêta-lactamases, mais n'est pas durable avec la présence de céphasporinase via intermédiaires dans les bactéries telles que bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella et seratia.

Le mécanisme de résistance bactérienne : comme les autres bêta-lactamines, le Ceftibuten ne doit pas être utilisé pour les souches résistantes aux bêta-lactamines en raison du mécanisme global tel que la réduction de la perméabilité ou le changement du point de liaison à la pénicilline (PBP) telle que la pénicilline résistante à S. PEMNUMONIAE.

Souches anti-médicament :

In vitro, Cevtibuten n'a aucun effet sur les souches bactériennes inhibitrices telles que Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus et Streptococcus (sauf pour la pneumonie et la pneumonie et la pneumonie pyogène). Le médicament présente très peu d'effet sur la plupart des bactéries anaérobies, y compris la plupart des bactéroïdes.

Pharmacocinétique

absorption

CEFTIBUTEN est rapidement absorbé une fois que la biodisponibilité orale atteint environ 75 à 90 %.

Chez l'adulte, la dose de Ceftibuten à 400 mg sous forme de gélules de biochimie équivaut à de la salive.

La nourriture réduit la vitesse et le niveau d'absorption du CEFTIBUTEN, mais cet impact affecte principalement la biodisponibilité du Cevtibuten lorsqu'il est utilisé sous forme de liquide, moins influent lorsqu'il est utilisé sous forme de gélules.

Après avoir pris une dose de 400 mg/heure/jour de gélules de CEFTIButen pendant 7 jours, la concentration maximale moyenne est de 17,9 mcg/ml le 7ème jour.

Distribution

Après avoir pris du Ceftibuten distribué dans la zone brûlante, le liquide pulmonaire, les sécrétions nasales, la salive, les sécrétions de l'oreille moyenne, les sécrétions bronchiques, les amygdales. On ne sait pas si le médicament passe par le placenta ou est distribué dans le lait. Environ 65 % des médicaments sont liés aux protéines plasmatiques.

Élimination

CEFTIBUTEN est présent dans le plasma et l'urine principalement sous forme cis-cébutène, environ 10% de la dose est convertie en forme Trans-cébutène in vivo. La division de transmission est plus faible, seulement environ 12 % par rapport aux isomères CIS.

Les isomères CIS et trans-CEFTIBUTEN sont excrétés principalement dans l'urine. Environ 56 % sont éliminés dans les urines et 39 % sont excrétés dans les selles pendant 24 heures.

Chez les adultes ayant une fonction rénale normale, la durée de vente du ceftibuten est d'environ 2 à 2,6 heures.

Chez les enfants de 6 mois à 16 ans, la durée de vente de Cevtibuten est d'environ 1,9 à 2,5 heures.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, la demi-vie plasmatique est en moyenne de 7,1 à 22,3 heures, en fonction de la clairance de la clearine.

Avant de prendre Ceftenmax 200 mg USP médicament pour les infections respiratoires (2 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

le médicament ceftenmax pour comprimés oraux, peut être le même ou non avec les repas.

Posologie et durée du traitement pour chaque cas spécifique selon les directives du médecin.

Posologie

Adultes :

Otite moyenne aiguë : dose orale 400 mg 1 fois/jour pendant 10 jours.

Maux de gorge et amygdalite : Dose orale 400 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Lot excessif de bronchite chronique, dose orale 400 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Enfants :

Otite moyenne aiguë : les enfants âgés de 6 mois à 11 ans utilisent 9 mg/kg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Enfants ≥ 12 ans 400 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Infections de l'oreille moyenne : enfants de 7 mois à 12 ans, 9 mg/kg x 1 fois/jour pendant 10 jours, maximum 400 mg.

Maux de gorge et amygdalite : Enfants de 6 mois à 11 ans : 9 mg/kg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Enfants ≥ 12 ans : 400 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Lot excessif de bronchite chronique, enfants ≥ 12 ans : 400 mg x 1 fois/jour pendant 10 jours.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique : aucun ajustement posologique.

Patients souffrant d'insuffisance rénale :

Clairance de la créatinine (ml/minute)

dose

9 mg/kg ou 400 mg x 1 fois/24 heures

30-49

4,5 mg/kg ou 400 mg x 1 fois/24 heures

5-29

2,25 mg/kg ou 400 mg x 1 fois/24 heures

La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? CEFTIBUTEN peut être éliminé du système de dialyse (65 % des concentrations plasmatiques).

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Ceftenmax, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Système digestif : Nausées, diarrhée, indigestion, vomissements, douleurs abdominales.

Système nerveux central : maux de tête, vertiges.

Peu fréquent, 1/1000

Digestif : Anorexie, constipation, bouche sèche, indigestion, éructations, flatulences.

Respiratoire : Difficulté à respirer, nez bouché. Corps : Fatigue, démangeaisons, éruption cutanée.

Nerf central : somnolence, paresthésies.

Vaginite, infection à candidose, difficulté à uriner, déviation sexuelle.

Rare

Réactions allergiques, anaphylaxie, syndrome de Steven-Johnson, dysfonctionnement rénal et hépatique, y compris cholécystite, anémie sida, anémie hémolytique, hémorragie, test de fausse impuissance, leucopénie, toute réduction sanglante, perte de granulocytes, symptômes de fausse colite.

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Le médicament CEFTENMAX est contre-indiqué dans les cas suivants :

allergies aux antibiotiques céphalosporines, sensibles à la pénicilline ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

ainsi que d'autres antibiotiques à large spectre, le traitement CEFTIBUTEN peut provoquer des bactéries anti-médicaments. Nécessité de surveiller de près les patients, s'il y a un phénomène de réinfection pendant le traitement, il est nécessaire de passer à d'autres antibiotiques de manière appropriée.

les diarrhées et colites associées à Clostridium dificile, qui peuvent apparaître et se développer de manière excessive, ne sont pas des bactéries sensibles (telles que Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) à l'utilisation prolongée d'antibiotiques. Il convient de veiller à la surveillance des patients et au traitement approprié en cas de surinfection.

Réaction sensible :

Réactions allergiques : peuvent apparaître telles que urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, fièvre et frissons, globules blancs, douleur ou arthrite, œdème, angio-œdème, hypertension, choc, syndrome de Steven-Johnson, nécrose cutanée empoisonnée, dermatite desquamée, anaphylaxie. Si la réaction allergique apparaît, arrêtez d'utiliser le cevtibuten et utilisez un traitement approprié (tel que l'épinéphrine, les corticostéroïdes, maintenez une ventilation complète et de l'oxygène).

Allergie croisée : certaines réactions allergiques croisées surviennent entre la céphalosporine et d'autres bêta-lactamines, notamment la pénicilline et la céphamycine. Avant de commencer le traitement, examinez attentivement les réactions allergiques antérieures à la céphalosporine ou à la pénicilline.

L'effet des médicaments sur certains tests : Il n'y a aucune trace d'interactions entre les tests chimiques en laboratoire et le ceftibuten. Des réactions faussement positives aux tests de Coombs ont été rapportées lors d'un traitement par d'autres céphalosporines. Par conséquent, il est nécessaire de déterminer si la réaction positive au test de Coombs peut être provoquée par le médicament.

Pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale, le développement des agents pathogènes n'est pas sensible.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Dans quelques cas, les médicaments peuvent provoquer des maux de tête et des étourdissements, il convient donc de le noter lors de la conduite et de l'utilisation de machines.

Grossesse

le ceftibuten ne provoque pas de grossesse tératogène à une dose orale allant jusqu'à 400 mg/kg/jour (environ 8,6 fois par rapport à la dose d'usage humain, calculée en mg/m2/jour). CEFTIBUTEN ne provoque pas de tératogène chez le lapin à la dose orale de 40 mg/kg/jour (environ 1,5 fois par rapport à la dose utilisée chez l'homme, calculée en mg/m2/jour et n'a montré aucune preuve d'effets nocifs sur le fœtus).

Cependant, les études strictes sur les femmes enceintes sont incomplètes. Parce que les études sur les animaux ne donnent pas toujours de résultats sur les humains, ils n'utilisent des médicaments que lorsque les bénéfices sont supérieurs aux risques. Risque de grossesse selon FDA : niveau b.

La période d'allaitement

n'est toujours pas claire si le ceftibuten sera distribué dans le lait maternel ou non. Soyez donc prudent lorsque vous utilisez des médicaments pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

Théophylline : Il n'y a aucune preuve d'interaction d'apprentissage avec la théophylline par voie intraveineuse, ce qui affecte la même utilisation avec la théophylline sous forme orale.

Antiacide (Antiacide) : L'interaction d'apprentissage est encore inconnue.

Antihistaminique H2 (Ranitidine) : augmente la concentration de ceftibuten.

Probénécide : le probénécide peut augmenter la concentration de ceftibuten.

Pilules contraceptives : le ceftibuten peut réduire l'efficacité des pilules contraceptives.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 300C, éviter la lumière.

Autres médicaments

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