Ceftenmax 200mg medicinale USP per infezioni respiratorie (2 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 10 compresse
Specifiche Ceftibuten
Ingrediente Tonsillite, faringite, otite media, sinusite, bronchite acuta, bronchite cronica

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Ceftibuten	200mg

Usi

indicazioni

Il farmaco Ceftenmax è indicato per il trattamento di infezioni da lievi a medie, causate da batteri sensibili nei seguenti casi:

Otite media media: otite media acuta causata da H. Influenzae (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi), M.Catarrhalis (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) e S.Pyogenes (gruppo di streptococchi beta-emolitici).

tonsillite e mal di gola causati da s.pyogenes (streptococchi beta-emolitici di gruppo A).

Esacerbazione di bronchite cronica causata da Streptococcus pneumoniae (solo ceppi sensibili alla penicillina), Haemophilus influenzae (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi) e Moraxella Catarrhalis (compresi i ceppi produttori di beta-lattamasi).

Farmacologia

La sostanza principale è il Ceftibuten. CEFTIBUTEN è l'antibiotico cefalosporinico di terza generazione, attivo su molti tipi di batteri gram -positivi e gram -negativi. Il meccanismo antibatterico di CEFTIBUTEN è un battericida mediante il meccanismo associato alla proteina essenziale della cellula nei batteri, che porta all'inibizione della biosintesi nelle pareti cellulari batteriche.

Spettro antibatterico: Ceftibuten mostra anche effetti su molti ceppi batterici in vitro e clinicamente.

Grammi aerobici: Streptococcus pneumoniae (solo ceppi sensibili alla penicillina), Streptococcus pyogenes.

Grammi aerobici: Haemophilus Influenza (incluso ceppo produttore di beta-lattamasi), Moraxella Catatrhalis (incluso ceppo produttore di beta-lattamasi).

Cevtibuten è sostenibile per la maggior parte delle beta-lattamasi, ma non è sostenibile con la presenza di cefasporinasi attraverso intermediari in batteri come bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella e seratia.

Il meccanismo di resistenza batterica: come altri beta-lattamici, Ceftibuten non deve essere utilizzato per ceppi di resistenza ai beta-lattamici a causa del meccanismo generale come la riduzione della permeabilità o la modifica del punto di legame della penicillina (PBP) come la penicillina resistente a S. PEMNUMONIAE.

Ceppi anti-farmaco:

In vitro, Cevtibuten non ha alcun effetto sull'inibizione di ceppi batterici come Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus e Streptococcus (ad eccezione di Polmonite, Polmonite e Polmonite Pyogenes). Il farmaco mostra un effetto minimo sulla maggior parte dei batteri anaerobici, inclusa la maggior parte dei batterioidi.

Farmacocinetica

assorbimento

CEFTIBUTEN viene rapidamente assorbito dopo somministrazione orale, la biodisponibilità orale raggiunge circa il 75-90%.

Negli adulti, la dose di Ceftibuten da 400 mg sotto forma di capsule rigide di biochimica è equivalente al fluido orale.

Il cibo riduce la velocità e il livello di assorbimento di CEFTIBUTEN, ma questo impatto influisce principalmente sulla biodisponibilità di Cevtibuten se utilizzato sotto forma di liquidi, meno influente se utilizzato sotto forma di capsule.

Dopo aver assunto una dose di 400 mg/ora/giorno di capsule di CEFTIButen per 7 giorni, la concentrazione media di picco è di 17,9 mcg/ml il 7° giorno.

Distribuzione

Dopo aver preso Ceftibuten, il liquido polmonare, la secrezione nasale, la saliva, la secrezione dell'orecchio medio, la secrezione bronchiale, le tonsille vengono distribuiti nella zona in fiamme. Non è chiaro se il farmaco passi attraverso la placenta o venga distribuito nel latte. Circa il 65% dei farmaci sono legati alle proteine plasmatiche.

Eliminazione

CEFTIBUTEN è presente nel plasma e nelle urine principalmente in forma cis-cebuten, circa il 10% della dose viene convertito in forma trans-cebuten in vivo. La divisione della trasmissione è inferiore, solo circa il 12% rispetto agli isomeri CIS.

Gli isomeri CIS e trans-CEFTIBUTEN vengono escreti principalmente nelle urine. Circa il 56% viene eliminato nelle urine e il 39% escreto nelle feci per 24 ore.

Negli adulti con funzionalità renale normale, il tempo di vendita del ceftibuten è di circa 2 - 2,6 ore.

Nei bambini dai 6 mesi ai 16 anni, il tempo di vendita di Cevtibuten è di circa 1,9 - 2,5 ore.

Nei pazienti con insufficienza renale, l'emivita plasmatica è in media di 7,1 - 22,3 ore e dipende dalla clearance della clearina.

Prima di prendere Ceftenmax 200mg medicinale USP per infezioni respiratorie (2 blister x 10 compresse)

Come usare

il medicinale ceftenmax per compresse orali, può essere lo stesso o meno durante i pasti.

Dosaggio e durata del trattamento per ciascun caso specifico come indicato dal medico.

Dosaggio

Adulti:

Otite media acuta: dose orale 400 mg 1 volta al giorno per 10 giorni.

Mal di gola e tonsillite: dose orale 400 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Lotto eccezionale di bronchite cronica, dose orale 400 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Bambini:

Otite media acuta: i bambini dai 6 mesi agli 11 anni usano 9 mg/kg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Bambini di età ≥ 12 anni 400 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Infezioni dell'orecchio medio: bambini da 7 mesi a 12 anni di età 9 mg/kg x 1 volta al giorno per 10 giorni, massimo 400 mg.

Mal di gola e tonsillite: bambini di età compresa tra 6 mesi e 11 anni: 9 mg/kg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Bambini ≥ 12 anni: 400 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Lotto eccezionale di bronchite cronica, bambini ≥ 12 anni: 400 mg x 1 volta/giorno per 10 giorni.

Pazienti con insufficienza epatica: nessun aggiustamento della dose.

Pazienti con insufficienza renale:

Clearance della creatinina (ml/minuto)

dose

9 mg/kg o 400 mg x 1 volta/24 ore

30-49

4,5 mg/kg o 400 mg x 1 volta/24 ore

5-29

2,25 mg/kg o 400 mg x 1 volta/24 ore

Il dosaggio specifico dipende dalla condizione e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? CEFTIBUTEN può essere rimosso dal sistema di dialisi (65% delle concentrazioni plasmatiche).

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Ceftenmax, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Comune, ADR> 1/100

Apparato digerente: nausea, diarrea, indigestione, vomito, dolore addominale.

Sistema nervoso centrale: mal di testa, vertigini.

Non comune, 1/1000

Digestivo: anoressia, stitichezza, secchezza delle fauci, indigestione, eruttazione, flatulenza.

Respiratorio: difficoltà di respirazione, naso chiuso. Corpo: stanchezza, prurito, eruzione cutanea.

Nervo centrale: sonnolenza, parestesia.

Vaginite, infezione da candidosi, difficoltà a urinare, deviazione sessuale.

Raro

Reazioni allergiche, anafilassi, sindrome di Steven-Johnson, disfunzione renale ed epatica inclusa colecistite, anemia da AIDS, anemia emolitica, emorragia, test per falsa impotenza, leucopenia, riduzione qualsiasi del sangue, perdita di granulociti, sintomi di falsa colite.

Istruzioni su come gestire le ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco CEFTENMAX è controindicato nei seguenti casi:

allergie agli antibiotici cefalosporinici, sensibilità alla penicillina o ad uno qualsiasi degli ingredienti del farmaco.

Sii cauto quando usi

così come altri antibiotici ad ampio spettro, il trattamento con CEFTIBUTEN può causare batteri anti-farmaco. È necessario monitorare attentamente i pazienti, se si verifica un fenomeno di reinfezione durante il trattamento, è necessario passare ad altri antibiotici in modo appropriato.

Diarrea e colite associata a Clostridium dificile, che possono comparire e svilupparsi in modo eccessivo, non sono batteri sensibili (come Entobacter, Pseudomonas, Enterococchi, Candida) all'uso prolungato di antibiotici. Occorre prestare attenzione al monitoraggio dei pazienti e al trattamento appropriato in caso di superinfezione.

Reazione sensibile:

Reazioni allergiche: possono manifestarsi come orticaria, prurito, eruzione cutanea, febbre e brividi, globuli bianchi, dolore o artrite, edema, angioedema, ipertensione, shock, sindrome di Steven-Johnson, necrosi cutanea avvelenata, dermatite desquamata, anafilassi. Se compare la reazione allergica, interrompere l'uso di cevtibuten e utilizzare un trattamento appropriato (come epinefrina, corticosteroidi, mantenere completamente ventilato e ossigeno).

Allergia crociata: alcune reazioni allergiche crociate si verificano tra cefalosporine e altri beta-lattamici, comprese penicillina e cefamicina. Prima di iniziare il trattamento, considerare attentamente le precedenti reazioni allergiche con qualsiasi cefalosporina o penicillina.

L'effetto dei farmaci su alcuni test: non esistono registrazioni di interazioni tra i test chimici in laboratorio e il ceftibuten. Sono stati segnalati casi di reazioni false positive ai test di Coombs durante il trattamento con altre cefalosporine. Pertanto, è necessario determinare che la reazione positiva al test di Coombs possa essere causata dal farmaco.

Per le persone con insufficienza renale, lo sviluppo degli agenti patogeni non è sensibile.

La capacità di guidare e utilizzare macchinari

In alcuni casi i farmaci possono causare mal di testa e vertigini, quindi è necessario tenerlo presente durante la guida e l'utilizzo di macchinari.

Gravidanza

ceftibuten non provoca gravidanza teratogena alla dose orale fino a 400 mg/kg/giorno (circa 8,6 volte rispetto alla dose di uso umano, calcolata in mg/m2/giorno). CEFTIBUTEN non provoca teratogeni nei conigli alla dose orale di 40 mg/kg/giorno (circa 1,5 volte rispetto al dosaggio utilizzato sull'uomo, calcolato in mg/m2/giorno e non ha mostrato evidenze di effetti dannosi sul feto).

Tuttavia, gli studi rigorosi sulle donne incinte sono incompleti. Poiché non si prevede sempre che gli studi sugli animali abbiano una risposta sugli esseri umani, i farmaci vengono utilizzati solo quando i benefici sono superiori al rischio. Rischio di gravidanza secondo FDA: livello b.

Il periodo dell'allattamento al seno

non è ancora chiaro se il ceftibuten verrà distribuito o meno nel latte materno. Quindi sii cauto quando usi medicinali per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

Teofillina: non ci sono prove di interazione di apprendimento con teofillina per via endovenosa, che influenzi lo stesso uso con teofillina in forma orale.

Antiacido (antiacido): l'interazione di apprendimento è ancora sconosciuta.

Antistaminico H2 (ranitidina): aumenta la concentrazione di ceftibuten.

Probenecid: il Probenecid può aumentare la concentrazione di ceftibuten.

Pillola anticoncezionale: il Ceftibuten può ridurre l'efficacia della pillola anticoncezionale.

Conservazione

In un luogo asciutto, a temperature inferiori a 300°C, evitare la luce.

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