Ceftenmax 200mg USP 호흡기 감염약(2포 x 10정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세프티부텐
성분 편도선염, 인두염, 중이염, 부비동염, 급성 기관지염, 만성 기관지염

성분

구성정보	콘텐츠
세프티부텐	200mg

용도

적응증

Ceftenmax 약물은 다음과 같은 경우 민감한 박테리아에 의해 발생하는 경증 내지 중등도 감염의 치료에 사용됩니다.

중이염: H. Influenzae(베타-락타마제 생산 균주 포함), M.Catarrhalis(베타-락타마제 생산 균주 포함) 및 S.Pyogenes(베타-용혈성 연쇄구균군)에 의해 발생하는 급성 중이염.

s.pyogenes(베타 용혈성 연쇄구균 그룹 A)로 인한 편도선염 및 인후염.

폐렴구균(페니실린 민감성 균주만 해당), 헤모필루스 인플루엔자(베타-락타마제 생성 균주 포함), 모락셀라 카타르리스(베타-락타마제 생성 균주 포함)에 의한 만성 기관지염의 발병

약리학

주성분은 세프티부텐입니다. 세프티부텐은 3세대 세팔로스포린 항생제로 다양한 종류의 그람 양성균과 그람 음성균에 활성을 갖는다. 세프티부텐의 항균 기전은 세포의 필수 단백질이 세균으로 들어가는 기전에 의해 살균 작용을 하여 세균 세포벽으로의 생합성을 억제한다.

항균 스펙트럼: 세프티부텐은 또한 시험관 내 및 임상적으로 많은 박테리아 종에 효과를 나타냅니다.

호기성 그램: 폐렴연쇄구균(페니실린 민감성 계통만 해당), 화농성 연쇄구균.

호기성 그램: 헤모필루스 인플루엔자(베타-락타마제 생산 계통 포함), 모락셀라 카타트라리스(베타-락타마제 생산 계통 포함).

세브티부텐은 대부분의 베타-락타마제에 대해 지속 가능하지만 다음을 통한 세파스포리나제가 존재하는 경우에는 지속 가능하지 않습니다. 박테로이데스, 시트로박터, 장내균, 모르가넬라, 세라티아 등 박테리아의 매개체입니다.

세균 저항성 기전: 다른 베타락탐과 마찬가지로 세프티부텐도 S. PEMNUMONIAE 저항성 페니실린과 같은 페니실린 결합 단백질(PBP)의 투과성 감소 또는 변화점 등 전반적인 메커니즘으로 인해 베타락탐 저항성 균주에 사용해서는 안 됩니다.

항약물 균주:

시험관 내에서 세브티부텐은 Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus 및 Streptococcus(폐렴, 폐렴 및 Pneumonia Pyogenes 제외)와 같은 박테리아 균주를 억제하는 데 효과가 없습니다. 이 약물은 대부분의 박테로이데스를 포함하여 대부분의 혐기성 박테리아에 거의 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수

세프티부텐은 경구 투여 후 빠르게 흡수되며, 경구 생체 이용률은 약 75-90%에 도달합니다.

성인의 경우 생화학 경질 캡슐 형태의 세프티부텐 용량 400mg은 구강액과 동일합니다.

음식은 세프티부텐의 속도와 흡수 수준을 감소시키지만, 이러한 영향은 더 많은 액체 형태로 사용될 때 세브티부텐의 생체 이용률에 주로 영향을 미치고, 캡슐 형태로 사용될 때 영향력이 줄어듭니다.

7일 동안 하루에 400mg의 CEFTIButen 캡슐을 복용한 후 7일째 평균 최고 농도는 17.9mcg/ml입니다.

배포

세프티부텐을 복용한 후 화끈거림, 폐액, 콧물 분비물, 타액, 중이 분비물, 기관지 분비물, 편도선에 분포합니다. 약물이 태반을 통해 전달되는지, 아니면 모유로 전달되는지는 불분명합니다. 약물의 약 65%가 혈장 단백질과 연결되어 있습니다.

제거

CEFTIBUTEN은 혈장과 소변에 주로 cis-cebuten 형태로 존재하며, In Vivo에서는 복용량의 약 10%가 Trans-cebuten 형태로 전환됩니다. 투과율은 CIS 이성질체에 비해 약 12%로 더 낮습니다.

CIS- 및 트랜스-세프티부텐 이성질체는 주로 소변으로 배설됩니다. 약 56%는 소변으로 배설되고, 39%는 24시간 동안 대변으로 배설됩니다.

신장 기능이 정상인 성인의 경우 세프티부텐의 판매 시간은 약 2~2.6시간이다.

6개월~16세 어린이의 경우 세브티부텐 판매시간은 약 1.9~2.5시간이다.

신장애 환자의 경우 혈장 반감기는 클리어린 청소율에 따라 평균 7.1~22.3시간입니다.

복용 전 Ceftenmax 200mg USP 호흡기 감염약(2포 x 10정)

사용 방법

경구용 경구용 ceftenmax 약품은 식사와 동일할 수도 있고 아닐 수도 있습니다.

의사의 지시에 따른 각 특정 사례에 대한 복용량 및 투약 시간.

복용량

성인:

급성 중이염: 10일 동안 400mg을 1일 1회 경구 투여합니다.

인후염 및 편도선염: 10일 동안 400mg x 1회/일 경구 투여합니다.

만성 기관지염의 과다 배치, 10일 동안 400mg x 1회/일 경구 투여합니다.

어린이:

급성 중이염: 6개월부터 11세까지의 어린이는 10일 동안 9 mg/kg x 1회/일을 사용합니다.

12세 이상 어린이 10일 동안 400mg x 1회/일.

중이염: 7개월~12세 어린이 10일 동안 9mg/kg x 1회/일, 최대 400mg

인후염 및 편도선염: 6개월~11세 어린이: 10일 동안 9mg/kg x 1회/일.

12세 이상 어린이: 10일 동안 400mg x 1회/일.

만성 기관지염 과다 배치, 12세 이상 어린이: 10일 동안 400mg x 1회/일.

간부전 환자 : 용량 조절 없음

신부전 환자:

크레아티닌 청소율(ml/분)

복용량

9mg/kg 또는 400mg x 1회/24시간

30-49

4.5mg/kg 또는 400mg x 1회/24시간

5-29

2.25mg/kg 또는 400mg x 1회/24시간

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 세프티부텐은 투석 시스템에서 제거될 수 있습니다(혈장 농도의 65%).

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Ceftenmax를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기계: 메스꺼움, 설사, 소화불량, 구토, 복통.

중추신경계: 두통, 현기증.

흔하지 않음, 1/1000

소화기: 식욕부진, 변비, 구강건조, 소화불량, 트림, 고창.

호흡기: 호흡 곤란, 코 막힘. 신체 : 피로, 가려움증, 발진.

중추 신경: 졸음, 감각 이상.

질염, 칸디다증 감염, 배뇨 곤란, 성적 일탈.

드물다

알레르기 반응, 아나필락시스, 스티븐-존슨 증후군, 담낭염을 포함한 신장 및 간 기능 장애, 보조 빈혈, 용혈성 빈혈, 출혈, 가성 발기부전 검사, 백혈구 감소증, 모든 혈액 감소, 과립구 손실, 가짜 대장염 증상.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

CEFTENMAX 약물은 다음과 같은 경우에 금기 사항입니다:

페니실린이나 약물의 성분에 민감한 세팔로스포린 항생제에 대한 알레르기.

다른 광범위한 항생제와 마찬가지로 CEFTIBUTEN 치료 시 항약물 박테리아가 발생할 수 있으므로 주의하십시오. 환자를 면밀히 모니터링해야 하며, 치료 중 재감염 현상이 나타나면 적절하게 다른 항생제로 변경하는 것이 필요하다.

과도하게 나타나고 발전할 수 있는 Clostridium dificile과 관련된 설사 및 대장염은 장기간 항생제 사용에 민감한 박테리아(예: 엔토박터, 슈도모나스, 장구균, 칸디다)가 아닙니다. 환자를 모니터링하고 중복 감염이 발생한 경우 적절한 치료를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

민감한 반응:

알레르기 반응: 두드러기, 가려움증, 발진, 발열 및 오한, 백혈구, 통증 또는 관절염, 부종, 혈관 부종, 고혈압, 쇼크, 스티븐 존슨 증후군, 중독된 피부 괴사, 박리성 피부염, 아나필락시스 등이 나타날 수 있습니다. 알레르기 반응이 나타나면 세브티부텐 사용을 중단하고 적절한 치료(예: 에피네프린, 코르티코스테로이드, 완전한 환기 및 산소 유지)를 사용하십시오.

교차 알레르기: 일부 교차 알레르기 반응은 세팔로스포린과 페니실린 및 세파마이신을 포함한 기타 베타락탐 사이에서 발생합니다. 치료를 시작하기 전에 세팔로스포린이나 페니실린에 대한 이전 알레르기 반응을 주의 깊게 고려하십시오.

일부 테스트에 대한 약물의 영향: 실험실의 화학 테스트와 세프티부텐 사이의 상호 작용에 대한 기록은 없습니다. 다른 세팔로스포린으로 치료하는 동안 Coombs 테스트에서 위양성 반응이 보고되었습니다. 따라서 쿰스검사에서 양성반응이 약물에 의한 것인지 여부를 판단할 필요가 있다.

신부전증이 있는 사람의 경우 병원균의 발달은 민감하지 않습니다.

운전 및 기계조작 능력

약물의 경우 두통, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의가 필요합니다.

임신

세프티부텐은 최대 400mg/kg/일(인체 사용 용량과 비교하여 약 8.6배, mg/m2/일로 계산)의 경구 투여량에서 기형 임신을 유발하지 않습니다. 세프티부텐은 40mg/kg/일 경구 투여 시 토끼에게 기형을 일으키지 않습니다(사람에게 사용되는 투여량의 약 1.5배, mg/m2/일로 계산되었으며 태아에 유해한 영향을 미친다는 증거는 나타나지 않았습니다).

그러나 임산부에 대한 엄격한 연구는 불완전합니다. 동물에 대한 연구는 항상 인간에게 반응할 것으로 예측되는 것은 아니기 때문에 위험보다 이익이 더 클 때만 약물을 사용합니다. FDA에 따른 임신 위험: 레벨 b.

모유수유 기간

세프티부텐이 모유에 투여될지는 아직 불분명합니다. 그러므로 수유 중인 여성에게 약을 사용할 때는 주의하십시오.

약물 상호작용

테오필린: 테오필린 정맥 내 학습 상호작용에 대한 증거는 없으며, 이는 테오필린 경구 제제의 동일한 사용에 영향을 미칩니다.

제산제(제산제): 학습 상호작용은 아직 알려져 있지 않습니다.

항히스타민제 H2(라니티딘): 세프티부텐의 농도를 증가시킵니다.

프로베네시드: 프로베네시드는 세프티부텐의 농도를 증가시킬 수 있습니다.

피임약: 세프티부텐은 피임약의 효과를 감소시킬 수 있습니다.

보관

온도가 300C 이하인 건조한 장소에서는 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.