Ubat Ceftenmax 200mg USP untuk jangkitan pernafasan (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Ceftibuten
Kandungan Tonsilitis, faringitis, otitis media, sinusitis, bronkitis akut, bronkitis kronik

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Ceftibuten	200mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Ceftenmax ditunjukkan untuk rawatan jangkitan ringan hingga sederhana, yang disebabkan oleh bakteria sensitif dalam kes berikut:

Otitis media tengah: Otitis media akut yang disebabkan oleh H. Influenzae (termasuk strain pengeluaran beta-laktamase), M.Catarrhalis (termasuk strain pengeluaran beta-laktamase), dan S.Pyogenes (kumpulan Streptococci Beta-Hemolytic).

tonsillitis dan sakit tekak yang disebabkan oleh s.pyogenes (beta-hemolytic streptokokus kumpulan A).

Penyingkiran bronkitis kronik yang disebabkan oleh streptokokus pneumoniae (hanya strain sensitif penisilin), Haemophilus influenzae (termasuk strain pengeluaran beta-laktamase), dan Moraxella Catarrhalis (termasuk strain pengeluaran beta-laktamase).

Farmakologi

Bahan utama ialah Cepfti. CEFTIBUTEN ialah antibiotik cephalosporin generasi ketiga, aktif pada pelbagai jenis bakteria gram -positif dan gram -negatif. Mekanisme antibakteria CEFTIBUTEN ialah bakteria oleh mekanisme yang dikaitkan dengan protein penting sel menjadi bakteria, yang membawa kepada perencatan biosintesis ke dalam dinding sel bakteria.

Spektrum antibakteria: Ceftibuten juga menunjukkan kesan pada banyak strain bakteria pada vitro dan secara klinikal.

Gram aerobik: Streptococcus pneumoniae (hanya strain sensitif penisilin), Streptococcus pyogenes.

Gram Aerobik: Haemophilus Influenza (termasuk strain pengeluaran beta-laktamase), Moraxella Catatrhalis (termasuk strain pengeluaran beta-laktamase).

Cevtibuten tidak mampan untuk kehadiran beta-laktamase, dengan kebanyakan beta-laktamase. cephasporinase melalui perantara dalam bakteria seperti bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella dan seratia.

Mekanisme rintangan bakteria: Seperti beta-laktam lain, Ceftibuten tidak boleh digunakan untuk strain rintangan dengan beta-laktam kerana mekanisme keseluruhan seperti mengurangkan kebolehtelapan atau menukar titik protein ikatan penisilin (PBP) seperti penisilin tahan S. PEMNUMONIAE.

Strain anti-ubat:

Pada In vitro, Cevtibuten tidak mempunyai kesan ke atas menghalang strain bakteria seperti Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus dan Streptococcus (kecuali Pneumonia dan Pneumonia Pneumonia dan Pneumonia). Ubat ini menunjukkan kesan yang sangat sedikit pada kebanyakan bakteria anaerobik, termasuk kebanyakan bakteria.

Farmakokinetik

penyerapan

CEFTIBUTEN cepat diserap selepas oral, bioavailabiliti oral mencapai kira-kira 75-90%.

Pada orang dewasa, dos Ceftibuten 400 mg dalam bentuk kapsul keras biokimia adalah bersamaan dengan cecair oral.

Makanan mengurangkan kelajuan dan tahap penyerapan CEFTIBUTEN, tetapi kesan ini memberi kesan terutamanya kepada bioavailabiliti Cevtibuten apabila digunakan dalam bentuk lebih banyak cecair, kurang berpengaruh apabila digunakan dalam bentuk kapsul.

Selepas mengambil dos 400 mg/masa/hari kapsul CEFTIButen selama 7 hari, kepekatan puncak purata 77ml/cg.9 ml

Pengagihan

Selepas mengambil Ceftibuten diedarkan ke tempat yang terbakar, cecair paru-paru, rembesan hidung, air liur, rembesan telinga tengah, rembesan bronkial, tonsil. Tidak jelas sama ada ubat itu melalui plasenta atau diedarkan kepada susu. Kira-kira 65% ubat dikaitkan dengan protein plasma.

Penghapusan

CEFTIBUTEN terdapat dalam plasma dan air kencing terutamanya dalam bentuk cis -cebuten, kira-kira 10% daripada dos ditukar kepada bentuk Trans -cebuten pada In Vivo. Pembahagian penghantaran adalah lebih rendah, hanya kira-kira 12% berbanding isomer CIS.

Isomer CIS-dan trans-CEFTIBUTEN dikumuhkan terutamanya melalui air kencing. Kira-kira 56% disingkirkan dalam air kencing dan 39% dikumuhkan dalam najis selama 24 jam.

Pada orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang normal, masa jualan ceftibuten adalah kira-kira 2 - 2.6 jam.

Bagi kanak-kanak dari 6 bulan hingga 16 tahun, masa jualan Cevtibuten ialah kira-kira 1.9 - 2.5 jam.

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang, separuh hayat plasma purata 7.1 - 22.3 jam bergantung pada pelepasan pembersihan.

Sebelum mengambil Ubat Ceftenmax 200mg USP untuk jangkitan pernafasan (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

ubat ceftenmax untuk tablet oral oral, boleh sama atau tidak dengan makanan.

Masa dos dan ubat untuk setiap kes tertentu seperti yang diarahkan oleh doktor.

Dos

Dewasa:

Otitis media akut: Dos oral 400 mg 1 kali/hari selama 10 hari.

Sakit tekak dan tonsillitis: Dos oral 400 mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Kumpulan bronkitis kronik yang berlebihan, dos oral 400 mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Kanak-kanak:

Otitis media akut: Kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 11 tahun menggunakan 9 mg/kg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Kanak-kanak ≥ 12 tahun 400 mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Jangkitan telinga tengah: Kanak-kanak berumur 7 bulan hingga 12 tahun 9 mg/kg x 1 kali/hari selama 10 hari, maksimum 400 mg.

Sakit tekak dan tonsillitis: Kanak-kanak berumur 6 bulan hingga 11 tahun: 9 mg/kg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Kanak-kanak ≥ 12 tahun: 400 mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Kumpulan bronkitis kronik yang berlebihan, kanak-kanak ≥ 12 tahun: 400mg x 1 kali/hari selama 10 hari.

Pesakit dengan kegagalan hati: Tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang:

Pembersihan kreatinin (ml/minit)

dos

9 mg/kg atau 400 mg x 1 kali/24 jam

30-49

4.5 mg/kg atau 400 mg x 1 kali/24 jam

5-29

2.25 mg/kg atau 400 mg x 1 kali/24 jam

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? CEFTIBUTEN boleh dikeluarkan daripada sistem dialisis (65% daripada kepekatan plasma).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Ceftenmax, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: Loya, cirit-birit, senak, muntah, sakit perut.

Sistem saraf pusat: sakit kepala, pening.

Tidak Biasa, 1/1000

Pencernaan: Anoreksia, sembelit, mulut kering, senak, sendawa, perut kembung.

Pernafasan: Kesukaran bernafas, hidung tersumbat. Badan: Keletihan, gatal-gatal, ruam.

Saraf pusat: mengantuk, paresthesia.

Vaginitis, jangkitan kandidiasis, kesukaran membuang air kecil, penyelewengan seksual.

Jarang

Reaksi alahan, anafilaksis, sindrom Steven-Johnson, disfungsi buah pinggang dan hati termasuk kolesistitis, membantu anemia, anemia hemolitik, pendarahan, ujian untuk mati pucuk palsu, leukopenia, semua pengurangan berdarah, kehilangan granulosit, gejala kolitis palsu.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat CEFTENMAX dikontraindikasikan dalam kes berikut:

alahan kepada antibiotik cephalosporin, sensitif kepada penisilin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

serta antibiotik spektrum luas yang lain, rawatan CEFTIBUTEN boleh menyebabkan bakteria anti-ubat. Perlu memantau pesakit dengan teliti, jika terdapat fenomena jangkitan semula semasa rawatan, perlu menukar kepada antibiotik lain dengan sewajarnya.

cirit-birit dan kolitis yang dikaitkan dengan Clostridium dificile, yang boleh muncul dan berkembang secara berlebihan, bukanlah bakteria sensitif (seperti Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) dengan penggunaan antibiotik yang berpanjangan. Harus berhati-hati untuk memantau pesakit dan rawatan yang sesuai jika superinfeksi.

Tindak balas sensitif:

Reaksi alahan: mungkin muncul seperti urtikaria, gatal-gatal, ruam, demam dan menggigil, sel darah putih, sakit atau arthritis, edema, angioedema, hipertensi, kejutan, sindrom steven-johnson, nekrosis kulit beracun, dermatitis mengelupas, anafilaksis. Jika tindak balas alahan muncul, hentikan penggunaan cevtibuten dan gunakan rawatan yang sesuai (seperti epinefrin, kortikosteroid, mengekalkan pengudaraan sepenuhnya dan oksigen).

Alahan silang: Beberapa tindak balas alahan silang berlaku antara cephalosporin dan beta-laktam lain, termasuk penisilin dan sefamisin. Sebelum memulakan rawatan, pertimbangkan dengan teliti tindak balas alahan sebelum ini dengan sebarang cephalosporin atau penisilin.

Kesan ubat pada beberapa ujian: Tiada rekod interaksi antara ujian kimia di makmal dan ceftibuten. Terdapat laporan mengenai tindak balas positif palsu ujian Coombs semasa rawatan dengan sefalosporin lain. Oleh itu, adalah perlu untuk menentukan tindak balas positif ujian Coombs mungkin disebabkan oleh dadah.

Bagi orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, perkembangan patogen tidak sensitif.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dalam beberapa kes ubat yang boleh menyebabkan sakit kepala dan pening, jadi ia harus diperhatikan semasa memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

ceftibuten tidak menyebabkan kehamilan teratogenik pada dos oral sehingga 400 mg/kg/hari (kira-kira 8.6 kali berbanding dengan dos penggunaan manusia, dikira pada mg/m2/hari). CEFTIBUTEN tidak menyebabkan arnab teratogenik pada dos oral 40 mg/kg/hari (kira-kira 1.5 kali berbanding dos yang digunakan pada manusia, dikira pada mg/m2/hari dan tidak menunjukkan bukti kesan berbahaya pada janin).

Walau bagaimanapun, kajian ketat terhadap wanita hamil tidak lengkap. Oleh kerana kajian terhadap haiwan tidak selalu diramalkan untuk bertindak balas kepada manusia, mereka hanya menggunakan ubat apabila faedah lebih besar daripada risiko. Risiko kehamilan mengikut FDA: tahap b.

Tempoh penyusuan

masih tidak jelas sama ada ceftibuten akan diagihkan ke dalam susu ibu atau tidak. Jadi berhati-hati apabila menggunakan ubat untuk wanita yang menyusukan bayi.

Interaksi ubat

Teofilin: Tiada bukti interaksi pembelajaran dengan teofilin secara intravena, menjejaskan penggunaan yang sama dengan bentuk oral teofilin.

Antacid (Antacid): Interaksi pembelajaran masih tidak diketahui.

Antihistamin H2 (Ranitidine): Meningkatkan kepekatan ceftibuten.

Probenecid: Probenecid boleh meningkatkan kepekatan ceftibuten.

Pil perancang: Ceftibuten boleh mengurangkan keberkesanan pil perancang.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu di bawah 300C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.