Ceftenmax 200 mg USP-medicijn voor luchtweginfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ceftibuten
Ingrediënt Tonsillitis, faryngitis, otitis media, sinusitis, acute bronchitis, chronische bronchitis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ceftibuten	200mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Ceftenmax is geïndiceerd voor de behandeling van milde tot middelmatige infecties, veroorzaakt door gevoelige bacteriën, in de volgende gevallen:

Midden-otitis media: Acute otitis media veroorzaakt door H. Influenzae (inclusief bèta-lactamase-productiestammen), M.Catarrhalis (inclusief bèta-lactamase-productiestammen) en S.Pyogenes (bèta-hemolytische streptokokkengroep).

tonsillitis en keelpijn veroorzaakt door s.pyogenes (bèta-hemolytische streptokokken groep A).

Verergering van chronische bronchitis veroorzaakt door Streptococcus pneumoniae (alleen stammen die gevoelig zijn voor penicilline), Haemophilus influenzae (inclusief stammen die bèta-lactamase produceren) en Moraxella Catarrhalis (inclusief stammen die bèta-lactamase produceren).

Farmacologie

De belangrijkste stof is Ceftibuten. CEFTIBUTEN is het cefalosporine-antibioticum van de derde generatie, actief tegen vele soorten gram-positieve en gram-negatieve bacteriën. Het antibacteriële mechanisme van CEFTIBUTEN is een bacteriedodend middel dat geassocieerd is met het essentiële eiwit van de cel in bacteriën, wat leidt tot de remming van de biosynthese in bacteriële celwanden.

Antibacterieel spectrum: Ceftibuten vertoont ook effecten op veel bacteriestammen, zowel in vitro als klinisch.

Aërobe gram: Streptococcus pneumoniae (alleen penicillinegevoelige stammen), Streptococcus pyogenes.

Aërobe gram: Haemophilus Influenza (inclusief bèta-lactamase-productiestam), Moraxella Catatrhalis (inclusief bèta-lactamase-productiestam).

Cevtibuten is duurzaam voor de meeste bèta-lactamase, maar is niet duurzaam vanwege de aanwezigheid van cefasporinase via tussenpersonen in bacteriën zoals bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella en seratia.

Het bacteriële resistentiemechanisme: Net als andere bèta-lactam mag Ceftibuten niet worden gebruikt voor resistentiestammen met bèta-lactam vanwege het algemene mechanisme zoals het verminderen van de permeabiliteit of het veranderen van het punt van penicilline-bindend eiwit (PBP), zoals S. PEMNUMONIAE-resistente penicilline.

Antimedicijnstammen:

In vitro heeft Cevtibuten geen effect op het remmen van bacteriestammen zoals Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus en Streptococcus (behalve Longontsteking en Longontsteking en Pneumonie Pyogenes). Het medicijn vertoont zeer weinig effect op de meeste anaërobe bacteriën, waaronder de meeste bacteroïden.

Farmacokinetiek

absorptie

CEFTIBUTEN wordt snel geabsorbeerd nadat de orale biologische beschikbaarheid ongeveer 75-90% bedraagt.

Bij volwassenen is een dosis Ceftibuten van 400 mg in de vorm van harde biochemische capsules gelijkwaardig aan orale vloeistof.

Voedsel vermindert de snelheid en het absorptieniveau van CEFTIBUTEN, maar dit effect heeft vooral invloed op de biologische beschikbaarheid van Cevtibuten bij gebruik in de vorm van meer vloeistof, en heeft minder invloed bij gebruik in de vorm van capsules.

Na inname van een dosis van 400 mg/tijd/dag CEFTIBUTEN-capsules gedurende 7 dagen, bedraagt de gemiddelde piekconcentratie 17,9 mcg/ml op de 7e dag.

Distributie

Na inname van Ceftibuten verdeeld over de brandende plaats, longvocht, neusafscheiding, speeksel, middenoorafscheiding, bronchiale afscheiding, amandelen. Het is onduidelijk of het medicijn via de placenta of via de melk wordt gedistribueerd. Ongeveer 65% van de geneesmiddelen is gekoppeld aan plasma-eiwitten.

Eliminatie

CEFTIBUTEN is voornamelijk aanwezig in plasma en urine in de vorm van cis-cebuten; ongeveer 10% van de dosis wordt in vivo omgezet in de vorm van Trans-cebuten. De overdrachtsverdeling is lager, slechts ongeveer 12% vergeleken met CIS-isomeren.

CIS- en trans-CEFTIBUTEN-isomeren worden voornamelijk via de urine uitgescheiden. Ongeveer 56% wordt via de urine geëlimineerd en 39% wordt gedurende 24 uur via de ontlasting uitgescheiden.

Bij volwassenen met een normale nierfunctie bedraagt de verkooptijd van ceftibuten ongeveer 2 - 2,6 uur.

Bij kinderen van 6 maanden tot 16 jaar bedraagt de verkooptijd van Cevtibuten ongeveer 1,9 - 2,5 uur.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is de plasmahalfwaardetijd gemiddeld 7,1 - 22,3 uur, afhankelijk van de klaring van clearine.

Voordat u neemt Ceftenmax 200 mg USP-medicijn voor luchtweginfecties (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

ceftenmax-medicijn voor orale orale tabletten, kan al dan niet hetzelfde zijn bij de maaltijd.

Dosering en medicatieduur voor elk specifiek geval zoals voorgeschreven door de arts.

Dosering

Volwassenen:

Acute otitis media: orale dosis 400 mg 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Keelpijn en tonsillitis: orale dosis 400 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Exacentieve batch chronische bronchitis, orale dosis 400 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Kinderen:

Acute otitis media: Kinderen van 6 maanden tot 11 jaar gebruiken 9 mg/kg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Kinderen ≥ 12 jaar 400 mg x 1 maal/dag gedurende 10 dagen.

Middenoorinfecties: kinderen van 7 maanden tot 12 jaar 9 mg/kg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen, maximaal 400 mg.

Keelpijn en tonsillitis: kinderen van 6 maanden tot 11 jaar: 9 mg/kg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Kinderen ≥ 12 jaar: 400 mg x 1 maal/dag gedurende 10 dagen.

Exacentive batch chronische bronchitis, kinderen ≥ 12 jaar: 400 mg x 1 keer per dag gedurende 10 dagen.

Patiënten met leverfalen: geen dosisaanpassing.

Patiënten met nierfalen:

Creatinineklaring (ml/minuut)

dosis

9 mg/kg of 400 mg x 1 keer/24 uur

30-49

4,5 mg/kg of 400 mg x 1 keer/24 uur

5-29

2,25 mg/kg of 400 mg x 1 keer/24 uur

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? CEFTIBUTEN kan uit het dialysesysteem worden verwijderd (65% van de plasmaconcentraties).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Ceftenmax gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid, diarree, indigestie, braken, buikpijn.

Centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid.

Soms, 1/1000

Spijsvertering: anorexia, obstipatie, droge mond, indigestie, oprispingen, winderigheid.

Ademhaling: moeite met ademhalen, verstopte neus. Lichaam: Vermoeidheid, jeuk, huiduitslag.

Centrale zenuw: slaperigheid, paresthesie.

Vaginitis, candidiasisinfectie, moeite met plassen, seksuele afwijkingen.

Zeldzaam

Allergische reacties, anafylaxie, Steven-Johnson-syndroom, nier- en leverdisfunctie inclusief cholecystitis, aids-bloedarmoede, hemolytische anemie, bloeding, test op valse impotent, leukopenie, volledige bloederige reductie, verlies van granulocyten, symptomen van nep-colitis.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel CEFTENMAX is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor cefalosporine-antibiotica, gevoelig voor penicilline of voor enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

en andere breedspectrumantibiotica; behandeling met CEFTIBUTEN kan antimedicijnbacteriën veroorzaken. Het is noodzakelijk om patiënten nauwlettend in de gaten te houden. Als er tijdens de behandeling een fenomeen van herinfectie optreedt, is het noodzakelijk om op passende wijze over te stappen op andere antibiotica.

diarree en colitis geassocieerd met Clostridium dificile, die overmatig kunnen optreden en zich kunnen ontwikkelen, zijn geen gevoelige bacteriën (zoals Entobacter, Pseudomonas, Enterokokken, Candida) bij langdurig gebruik van antibiotica. Zorgvuldig toezicht houden op patiënten en passende behandeling bij superinfectie.

Gevoelige reactie:

Allergische reacties: kunnen optreden zoals urticaria, jeuk, huiduitslag, koorts en koude rillingen, witte bloedcellen, pijn of artritis, oedeem, angio-oedeem, hypertensie, shock, Steven-Johnson-syndroom, vergiftigde huidnecrose, schilferende dermatitis, anafylaxie. Als de allergische reactie optreedt, stop dan met het gebruik van cevtibuten en gebruik een passende behandeling (zoals epinefrine, corticosteroïden, zorg voor volledige ventilatie en zuurstof).

Kruisallergie: Sommige kruisallergische reacties komen voor tussen cefalosporine en andere bètalactamproducten, waaronder penicilline en cefamycine. Voordat u met de behandeling begint, dient u zorgvuldig rekening te houden met eerdere allergische reacties op cefalosporine of penicilline.

Het effect van medicijnen op sommige tests: Er zijn geen gegevens over interacties tussen chemische tests in het laboratorium en ceftibuten. Er zijn meldingen geweest van vals-positieve reacties op Coombs-tests tijdens behandeling met andere cefalosporines. Daarom is het noodzakelijk om vast te stellen of de positieve reactie van de Coombs-test mogelijk door het medicijn wordt veroorzaakt.

Voor mensen met nierfalen is de ontwikkeling van de ziekteverwekkers niet gevoelig.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In enkele gevallen van geneesmiddelen die hoofdpijn en duizeligheid kunnen veroorzaken, moet hier rekening mee worden gehouden bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

ceftibuten veroorzaakt geen teratogene zwangerschap bij een orale dosis tot 400 mg/kg/dag (ongeveer 8,6 keer vergeleken met de dosis bij menselijk gebruik, berekend op mg/m2/dag). CEFTIBUTEN veroorzaakt geen teratogene konijnen bij een orale dosis van 40 mg/kg/dag (ongeveer 1,5 keer vergeleken met de dosering die bij mensen wordt gebruikt, berekend op mg/m2/dag) en er zijn geen aanwijzingen voor schadelijke effecten op de foetus.

Strikte onderzoeken bij zwangere vrouwen zijn echter onvolledig. Omdat van onderzoeken bij dieren niet altijd wordt verwacht dat ze op mensen zullen reageren, gebruiken ze alleen medicijnen als de voordelen groter zijn dan de risico's. Risico op zwangerschap volgens FDA: niveau b.

De periode van borstvoeding

het is nog steeds onduidelijk of ceftibuten in de moedermelk terechtkomt of niet. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Theofylline: Er is geen bewijs van leerinteractie met theofylline intraveneus, wat hetzelfde gebruik met de orale vorm van theofylline beïnvloedt.

Antacidum (Antacida): De leerinteractie is nog onbekend.

Antihistaminicum H2 (Ranitidine): Verhoogt de concentratie ceftibuten.

Probenecide: Probenecid kan de concentratie ceftibuten verhogen.

Anticonceptiepillen: Ceftibuten kan de effectiviteit van anticonceptiepillen verminderen.

Bewaring

Op een droge plaats, bij temperaturen onder de 300C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.