Ceftenmax 200mg USP lek na infekcje dróg oddechowych (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Ceftibuten
Składnik Zapalenie migdałków, zapalenie gardła, zapalenie ucha środkowego, zapalenie zatok, ostre zapalenie oskrzeli, przewlekłe zapalenie oskrzeli

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Ceftibuten	200 mg

Używa

wskazania

Lek Ceftenmax jest wskazany w leczeniu łagodnych i średnich zakażeń, wywołanych przez wrażliwe bakterie w następujących przypadkach:

Zapalenie ucha środkowego: Ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez H. Influenzae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy), M.Catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy) i S.Pyogenes (grupa paciorkowców beta-hemolizujących).

zapalenie migdałków i ból gardła wywołane przez bakterie sp. pyogenes (paciorkowce beta-hemolizujące, grupa A).

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli wywołanego przez Streptococcus pneumoniae (tylko szczepy wrażliwe na penicylinę), Haemophilus influenzae (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazy) i Moraxella Catarrhalis (w tym szczepy wytwarzające beta-laktamazę).

Farmakologia

Główną substancją jest ceftibuten. CEFTIBUTEN to antybiotyk cefalosporynowy trzeciej generacji, aktywny na wiele rodzajów bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych. Mechanizm antybakteryjny CEFTIBUTENU ma działanie bakteriobójcze poprzez mechanizm związany z niezbędnym białkiem komórkowym do bakterii, co prowadzi do hamowania biosyntezy w ścianach komórkowych bakterii.

Spektrum antybakteryjne: Ceftibuten wykazuje także wpływ na wiele szczepów bakterii w badaniach in vitro i klinicznie.

Gram tlenowe: Streptococcus pneumoniae (tylko szczepy wrażliwe na penicylinę), Streptococcus pyogenes.

Gram tlenowy: Haemophilus influenza (w tym szczep wytwarzający beta-laktamazę), Moraxella Catatrhalis (w tym szczep wytwarzający beta-laktamazę).

Cevtibuten jest zrównoważony dla większości beta-laktamaz, ale nie jest zrównoważony w obecności cefasporynazy pośredniki w bakteriach, takich jak Bacteroides, Citrobacter, Enteracter, Morganella i Seratia.

Mechanizm oporności bakterii: Podobnie jak inne beta-laktamy, ceftibutenu nie należy stosować w leczeniu szczepów opornych na beta-laktam ze względu na ogólny mechanizm, taki jak zmniejszenie przepuszczalności lub zmiana punktu białka wiążącego penicylinę (PBP), takiego jak penicylina oporna S. PEMNUMONIAE.

Szczepy przeciwlekowe:

In vitro Cevtibuten nie ma wpływu na hamowanie szczepów bakteryjnych, takich jak Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus i Streptococcus (z wyjątkiem zapalenia płuc oraz zapalenia płuc i zapalenia płuc i zapalenia płuc). Lek wykazuje bardzo małe działanie na większość bakterii beztlenowych, w tym większość bakterii.

Farmakokinetyka

wchłanianie

CEFTIBUTEN szybko się wchłania po podaniu doustnym, biodostępność po podaniu doustnym osiąga około 75-90%.

U dorosłych dawka Ceftibutenu 400 mg w postaci kapsułek twardych biochemicznie odpowiada płynowi doustnemu.

Pożywienie zmniejsza szybkość i poziom wchłaniania CEFTIBUTENU, ale wpływ ten wpływa głównie na biodostępność Cevtibutenu stosowanego w postaci większej ilości płynu, mniej wpływowy w przypadku stosowania w postaci kapsułek.

Po przyjęciu dawki 400 mg/godzinę/dzień kapsułek CEFTIButen przez 7 dni, średnie stężenie maksymalne 7. dnia wynosiło 17,9 mcg/ml.

Dystrybucja

Po zażyciu Ceftibuten rozprowadzany jest po oparzeniu, płynie płucnym, wydzielinie z nosa, ślinie, wydzielinie ucha środkowego, wydzielinie oskrzeli, migdałkach. Nie jest jasne, czy lek przenika przez łożysko, czy przenika do mleka. Około 65% leków jest powiązanych z białkami osocza.

Eliminacja

CEFTIBUTEN występuje w osoczu i moczu głównie w postaci cis-cebutenu, około 10% dawki ulega przekształceniu in vivo w formę trans-cebutenu. Podział transmisji jest niższy, tylko około 12% w porównaniu do izomerów CIS.

Izomery CIS i trans-CEFTIBUTEN są wydalane głównie z moczem. Około 56% jest wydalane z moczem, a 39% z kałem w ciągu 24 godzin.

U dorosłych z prawidłową czynnością nerek czas sprzedaży ceftibutenu wynosi około 2–2,6 godziny.

U dzieci w wieku od 6 miesięcy do 16 lat czas sprzedaży Cevtibutenu wynosi około 1,9 – 2,5 godziny.

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek okres półtrwania w osoczu wynosi średnio 7,1–22,3 godzin i zależy od klirensu klaryny.

Przed wzięciem Ceftenmax 200mg USP lek na infekcje dróg oddechowych (2 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

lek ceftenmax w postaci doustnych tabletek doustnych, można go stosować z posiłkami lub nie.

Dawkowanie i czas stosowania leku w każdym konkretnym przypadku zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

Dorośli:

Ostre zapalenie ucha środkowego: Dawka doustna 400 mg 1 raz dziennie przez 10 dni.

Ból gardła i zapalenie migdałków: Dawka doustna 400 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Dokładna partia przewlekłego zapalenia oskrzeli, dawka doustna 400 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Dzieci:

Ostre zapalenie ucha środkowego: Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 11 lat stosują 9 mg/kg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Dzieci ≥ 12 lat 400 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Infekcje ucha środkowego: dzieci w wieku od 7 miesięcy do 12 lat 9 mg/kg x 1 raz dziennie przez 10 dni, maksymalnie 400 mg.

Ból gardła i zapalenie migdałków: Dzieci w wieku od 6 miesięcy do 11 lat: 9 mg/kg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Dzieci ≥ 12 lat: 400 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Obszerna partia przewlekłego zapalenia oskrzeli, dzieci ≥ 12 lat: 400 mg x 1 raz dziennie przez 10 dni.

Pacjenci z niewydolnością wątroby: brak dostosowania dawki.

Pacjenci z niewydolnością nerek:

Klirens kreatyniny (ml/minutę)

dawkę

9 mg/kg lub 400 mg x 1 raz/24 godziny

30-49

4,5 mg/kg lub 400 mg x 1 raz/24 godziny

5-29

2,25 mg/kg lub 400 mg x 1 raz/24 godziny

Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? CEFTIBUTEN można usunąć z układu dializacyjnego (65% stężenia w osoczu).

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Ceftenmax mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: Nudności, biegunka, niestrawność, wymioty, ból brzucha.

Centralny układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy.

Niezbyt często, 1/1000

Układ pokarmowy: anoreksja, zaparcia, suchość w ustach, niestrawność, odbijanie, wzdęcia.

Układ oddechowy: trudności w oddychaniu, zatkany nos. Ciało: zmęczenie, swędzenie, wysypka.

Nerw centralny: senność, parestezje.

Zapalenie pochwy, infekcja kandydozą, trudności w oddawaniu moczu, dewiacje seksualne.

Rzadkie

Reakcje alergiczne, anafilaksja, zespół Stevensa-Johnsona, dysfunkcja nerek i wątroby, w tym zapalenie pęcherzyka żółciowego, niedokrwistość AIDS, niedokrwistość hemolityczna, krwotok, test na fałszywą impotencję, leukopenia, wszystkie krwawienia, utrata granulocytów, objawy pozornego zapalenia jelita grubego.

Instrukcje postępowania w przypadku ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek CEFTENMAX jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

alergia na antybiotyki cefalosporynowe, wrażliwość na penicylinę lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

oraz innych antybiotyków o szerokim spektrum działania, gdyż leczenie lekiem CEFTIBUTEN może powodować powstawanie bakterii przeciwlekowych. Należy uważnie monitorować pacjentów, jeśli w trakcie leczenia wystąpi zjawisko ponownej infekcji, konieczna jest odpowiednia zmiana na inny antybiotyk.

biegunka i zapalenie jelita grubego związane z Clostridium dicile, które mogą pojawiać się i nadmiernie rozwijać, nie są bakteriami wrażliwymi (np. Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) przy długotrwałym stosowaniu antybiotyków. Należy zachować ostrożność i monitorować pacjentów oraz zastosować odpowiednie leczenie w przypadku nadkażenia.

Wrażliwa reakcja:

Reakcje alergiczne: mogą wystąpić takie jak pokrzywka, swędzenie, wysypka, gorączka i dreszcze, białe krwinki, ból lub zapalenie stawów, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, nadciśnienie, wstrząs, zespół Stevensona-Johnsona, zatruta martwica skóry, łuszczące się zapalenie skóry, anafilaksja. Jeśli pojawi się reakcja alergiczna, należy zaprzestać stosowania cevtibutenu i zastosować odpowiednie leczenie (takie jak epinefryna, kortykosteroidy, zapewnić pełną wentylację i tlen).

Alergia krzyżowa: Niektóre reakcje alergiczne krzyżowe występują pomiędzy cefalosporyną i innymi beta-laktamami, w tym penicyliną i cefamycyną. Przed rozpoczęciem leczenia należy dokładnie rozważyć wcześniejsze reakcje alergiczne na jakąkolwiek cefalosporynę lub penicylinę.

Wpływ leków na niektóre badania: Nie ma zapisów dotyczących interakcji pomiędzy testami chemicznymi wykonywanymi w laboratorium a ceftibutenem. Istnieją doniesienia o fałszywie dodatnich reakcjach testu Coombsa podczas leczenia innymi cefalosporynami. Dlatego konieczne jest ustalenie, czy dodatnia reakcja testu Coombsa może być spowodowana lekiem.

W przypadku osób z niewydolnością nerek rozwój patogenów nie jest wrażliwy.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

W nielicznych przypadkach leki mogą powodować bóle i zawroty głowy, dlatego należy to odnotować podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

ceftibuten nie powoduje teratogennej ciąży po podaniu doustnym dawki do 400 mg/kg/dobę (około 8,6 razy w porównaniu z dawką stosowaną u ludzi, obliczoną w mg/m2/dobę). CEFTIBUTEN nie powoduje teratogenności u królików w dawce doustnej 40 mg/kg/dzień (około 1,5 razy w porównaniu z dawką stosowaną u ludzi, obliczoną w mg/m2/dzień i nie wykazał żadnych dowodów szkodliwego wpływu na płód).

Jednakże ścisłe badania dotyczące kobiet w ciąży są niekompletne. Ponieważ nie zawsze przewiduje się, że badania na zwierzętach będą miały skutek u ludzi, leki stosuje się tylko wówczas, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Ryzyko ciąży według FDA: poziom b.

Okres karmienia piersią

nadal nie jest jasne, czy ceftibuten przenika do mleka matki, czy nie. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania leków dla kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków

Teofilina: Nie ma dowodów na interakcję uczenia się z teofiliną podawaną dożylnie, wpływającą na to samo stosowanie z teofiliną w postaci doustnej.

Leki zobojętniające kwas (środek zobojętniający kwas): Interakcja uczenia się jest nadal nieznana.

Lek przeciwhistaminowy H2 (ranitydyna): zwiększa stężenie ceftibutenu.

Probenecyd: Probenecyd może zwiększać stężenie ceftibutenu.

Tabletki antykoncepcyjne: Ceftibuten może zmniejszać skuteczność tabletek antykoncepcyjnych.

Przechowywanie

W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 300°C, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.