Ceftenmax 200 mg medicamento USP para infecções respiratórias (2 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificações Ceftibuteno
Ingrediente Amigdalite, faringite, otite média, sinusite, bronquite aguda, bronquite crônica

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Ceftibuteno	200mg

Usos

indicações

O medicamento Ceftenmax é indicado para tratamento de infecções leves a médias, causadas por bactérias sensíveis nos seguintes casos:

Otite média média: Otite média aguda causada por H. Influenzae (incluindo cepas produtoras de beta-lactamase), M.Catarrhalis (incluindo cepas produtoras de beta-lactamase) e S.Pyogenes (grupo Estreptococos beta-hemolíticos).

amigdalite e dor de garganta causadas por s.pyogenes (estreptococos beta-hemolíticos do grupo A).

Exaceção de bronquite crônica causada por Streptococcus pneumoniae (apenas cepas sensíveis à penicilina), Haemophilus influenzae (incluindo cepas produtoras de beta-lactamase) e Moraxella Catarrhalis (incluindo cepas produtoras de beta-lactamase).

Farmacologia

A substância principal é o Ceftibuteno. CEFTIBUTEN é o antibiótico cefalosporina de terceira geração, ativo em muitos tipos de bactérias gram-positivas e gram-negativas. O mecanismo antibacteriano do CEFTIBUTEN é bactericida pelo mecanismo associado à proteína essencial da célula em bactérias, levando à inibição da biossíntese nas paredes celulares bacterianas.

Espectro antibacteriano: O ceftibuteno também mostra efeitos em muitas cepas de bactérias in vitro e clinicamente.

Gramas aeróbicas: Streptococcus pneumoniae (apenas cepas sensíveis à penicilina), Streptococcus pyogenes.

Gramas aeróbicas: Haemophilus Influenza (incluindo cepa de produção de beta-lactamase), Moraxella Catatrhalis (incluindo cepa de produção de beta-lactamase).

O cevtibuteno é sustentável para a maioria das beta-lactamases, mas não é sustentável com a presença de cefasporinase através de intermediários em bactérias como bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella e seratia.

O mecanismo de resistência bacteriana: Como outros beta-lactâmicos, o Ceftibuteno não deve ser usado para cepas de resistência com beta-lactâmicos devido ao mecanismo geral, como redução da permeabilidade ou alteração do ponto da proteína de ligação à penicilina (PBP), como a penicilina resistente a S. PEMNUMONIAE.

Cepas antidrogas:

Em In vitro, Cevtibuten não tem efeito na inibição de cepas bacterianas como Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus e Streptococcus (exceto Pneumonia e Pneumonia e Pneumonia Pyogenes). A droga apresenta muito pouco efeito sobre a maioria das bactérias anaeróbicas, incluindo a maioria dos bacteróides.

Farmacocinética

absorção

CEFTIBUTEN é rapidamente absorvido após administração oral, a biodisponibilidade oral atinge cerca de 75-90%.

Em adultos, a dose de Ceftibuten 400 mg na forma de cápsulas bioquímicas é equivalente ao fluido oral.

Os alimentos reduzem a velocidade e o nível de absorção do CEFTIBUTEN, mas esse impacto afeta principalmente a biodisponibilidade do Cevtibuten quando usado na forma de mais fluido, menos influente quando usado na forma de cápsulas.

Após tomar uma dose de 400 mg/hora/dia de cápsulas de CEFTIButen por 7 dias, a concentração máxima média de 17,9 mcg/ml no 7º dia.

Distribuição

Depois de tomar Ceftibuten distribuído no local de queimação, fluido pulmonar, secreção nasal, saliva, secreção do ouvido médio, secreção brônquica, amígdalas. Não está claro se o medicamento passa pela placenta ou é distribuído para o leite. Cerca de 65% dos medicamentos estão ligados às proteínas plasmáticas.

Eliminação

CEFTIBUTEN está presente no plasma e na urina principalmente na forma cis-cebuten, cerca de 10% da dose é convertida na forma Trans-cebuten no In Vivo. A divisão da transmissão é menor, apenas cerca de 12% em comparação com os isômeros CIS.

Os isômeros CIS e trans-CEFTIBUTEN são excretados principalmente na urina. Cerca de 56% são eliminados na urina e 39% excretados nas fezes durante 24 horas.

Em adultos com função renal normal, o tempo de venda do ceftibuteno é de cerca de 2 a 2,6 horas.

Em crianças de 6 meses a 16 anos, o tempo de venda do Cevtibuten é de cerca de 1,9 a 2,5 horas.

Em pacientes com insuficiência renal, a meia-vida plasmática é em média de 7,1 a 22,3 horas, dependendo da depuração da clearina.

Antes de tomar Ceftenmax 200 mg medicamento USP para infecções respiratórias (2 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

medicamento ceftenmax para comprimidos orais orais, pode ser igual ou não às refeições.

Dosagem e horário de medicação para cada caso específico conforme orientação do médico.

Dosagem

Adultos:

Otite média aguda: Dose oral 400 mg 1 vez/dia durante 10 dias.

Dor de garganta e amigdalite: Dose oral 400 mg x 1 vez/dia durante 10 dias.

Lote excepcional de bronquite crônica, dose oral 400 mg x 1 vez/dia por 10 dias.

Crianças:

Otite média aguda: Crianças de 6 meses a 11 anos de idade usam 9 mg/kg x 1 vez/dia durante 10 dias.

Crianças ≥ 12 anos de idade 400 mg x 1 vez/dia durante 10 dias.

Infecções do ouvido médio: crianças de 7 meses a 12 anos de idade 9 mg/kg x 1 vez/dia por 10 dias, máximo 400 mg.

Dor de garganta e amigdalite: Crianças de 6 meses a 11 anos: 9 mg/kg x 1 vez/dia durante 10 dias.

Crianças ≥ 12 anos: 400 mg x 1 vez/dia durante 10 dias.

Lote excessivo de bronquite crônica, crianças ≥ 12 anos: 400 mg x 1 vez/dia por 10 dias.

Pacientes com insuficiência hepática: Sem ajuste de dose.

Pacientes com insuficiência renal:

Depuração de creatinina (ml/minuto)

dose

9 mg/kg ou 400 mg x 1 vez/24 horas

30-49

4,5 mg/kg ou 400 mg x 1 vez/24 horas

5-29

2,25 mg/kg ou 400 mg x 1 vez/24 horas

A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? CEFTIBUTEN pode ser removido do sistema de diálise (65% das concentrações plasmáticas).

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Ceftenmax, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Sistema digestivo: Náuseas, diarreia, indigestão, vómitos, dores abdominais.

Sistema nervoso central: dor de cabeça, tontura.

Incomum, 1/1000

Digestivo: Anorexia, prisão de ventre, boca seca, indigestão, arrotos, flatulência.

Respiratório: Dificuldade em respirar, nariz entupido. Corpo: fadiga, coceira, erupção cutânea.

Nervo central: sonolência, parestesia.

Vaginite, infecção por candidíase, dificuldade para urinar, desvio sexual.

Raro

Reações alérgicas, anafilaxia, síndrome de Steven-Johnson, disfunção renal e hepática, incluindo colecistite, anemia da aids, anemia hemolítica, hemorragia, teste de falsa impotência, leucopenia, redução total de sangue, perda de granulócitos, sintomas de colite falsa.

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

O medicamento CEFTENMAX está contra-indicado nos seguintes casos:

alergias a antibióticos cefalosporínicos, sensíveis à penicilina ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

assim como outros antibióticos de amplo espectro, o tratamento com CEFTIBUTEN pode causar bactérias antidrogas. É necessário monitorar os pacientes de perto, se houver fenômeno de reinfecção durante o tratamento, é necessário mudar para outros antibióticos de forma adequada.

diarréia e colite associadas ao Clostridium dificile, que podem aparecer e se desenvolver excessivamente, não são bactérias sensíveis (como Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) com uso prolongado de antibióticos. Deve-se ter o cuidado de monitorar os pacientes e o tratamento adequado em caso de superinfecção.

Reação sensível:

Reações alérgicas: podem aparecer como urticária, coceira, erupção cutânea, febre e calafrios, glóbulos brancos, dor ou artrite, edema, angioedema, hipertensão, choque, síndrome de Steven-Johnson, necrose de pele envenenada, dermatite descamativa, anafilaxia. Se a reação alérgica aparecer, pare de usar cevtibuteno e use tratamento adequado (como epinefrina, corticosteróides, mantenha-se totalmente ventilado e com oxigênio).

Alergia cruzada: Algumas reações alérgicas cruzadas ocorrem entre a cefalosporina e outros beta-lactâmicos, incluindo penicilina e cefamicina. Antes de iniciar o tratamento, considere cuidadosamente as reações alérgicas anteriores com qualquer cefalosporina ou penicilina.

O efeito dos medicamentos em alguns testes: Não há registro de interações entre testes químicos em laboratório e ceftibuteno. Houve relatos de reações falso-positivas nos testes de Coombs durante o tratamento com outras cefalosporinas. Portanto, é necessário determinar se a reação positiva do teste de Coombs pode ser causada pelo medicamento.

Para pessoas com insuficiência renal, o desenvolvimento dos patógenos não é sensível.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Em alguns casos de medicamentos que podem causar dores de cabeça e tonturas, por isso deve ser observado ao dirigir e operar máquinas.

Gravidez

o ceftibuteno não causa gravidez teratogênica na dose oral de até 400 mg/kg/dia (cerca de 8,6 vezes em comparação à dose de uso humano, calculada em mg/m2/dia). CEFTIBUTEN não causa coelhos teratogênicos na dose oral de 40 mg/kg/dia (cerca de 1,5 vezes em comparação à dosagem usada em humanos, calculada em mg/m2/dia e não mostrou evidência de efeitos nocivos ao feto).

No entanto, estudos rigorosos sobre mulheres grávidas estão incompletos. Como nem sempre se prevê que os estudos em animais sejam respondidos em humanos, eles só usam medicamentos quando os benefícios são maiores que o risco. Risco de gravidez de acordo com a FDA: nível b.

O período de amamentação

ainda não está claro se o ceftibuteno será distribuído no leite materno ou não. Portanto, tenha cuidado ao usar remédios para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

Teofilina: Não há evidências de interação de aprendizagem com teofilina por via intravenosa, afetando o mesmo uso com teofilina na forma oral.

Antiácido (Antiácido): A interação de aprendizagem ainda é desconhecida.

Anti-histamínico H2 (Ranitidina): Aumenta a concentração de ceftibuteno.

Probenecida: A probenecida pode aumentar a concentração de ceftibuteno.

Pílulas anticoncepcionais: Ceftibuten pode reduzir a eficácia das pílulas anticoncepcionais.

Armazenamento

Em local seco, temperaturas abaixo de 300C, evite luz.

Outras drogas

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