Ceftenmax 200 mg USP medicament pentru infecții respiratorii (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Ceftibuten
Ingredient Amigdalita, faringita, otita medie, sinuzita, bronsita acuta, bronsita cronica

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Ceftibuten	200 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Ceftenmax este indicat pentru tratamentul infecțiilor ușoare până la medii, cauzate de bacterii sensibile în următoarele cazuri:

Otita medie medie: otita medie acută cauzată de H. Influenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze), M.Catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze) și S.Pyogenes (grupul de streptococi beta-hemolitici).

amigdalita și durerea în gât cauzate de s.pyogenes (streptococi beta-hemolitici grup A).

Exacecția bronșitei cronice cauzată de streptococcus pneumoniae (numai tulpini sensibile la penicilină), Haemophilus influenzae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze) și Moraxella Catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze).

Substanța principală este Farmacologia

. CEFTIBUTEN este a treia generație de antibiotic cefalosporinică, activ pe multe tipuri de bacterii gram-pozitive și gram-negative. Mecanismul antibacterian al CEFTIBUTEN este un bactericid prin mecanismul asociat cu proteina esențială a celulei în bacterii, ceea ce duce la inhibarea biosintezei în pereții celulelor bacteriene.

Spectrul antibacterian: Ceftibutenul prezintă, de asemenea, efecte asupra multor tulpini de bacterii în vitro și clinic.

Grame aerobe: Streptococcus pneumoniae (numai tulpini sensibile la penicilină), Streptococcus pyogenes.

Grame aerobe: Haemophilus Influenza (inclusiv tulpina producătoare de beta-lactamaze), Moraxella Catatrhalis (inclusiv tulpina producătoare de beta-lactamaze).

Cevtabuză nu este sustenabilă pentru majoritatea durabil cu prezența cefasporinazei prin intermediari în bacterii precum bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella și seratia.

Mecanismul de rezistență bacteriană: ca și alte beta-lactame, Ceftibuten nu trebuie utilizat pentru tulpinile rezistente cu beta-lactame, datorită mecanismului general, cum ar fi reducerea permeabilității sau schimbarea punctului proteinei de legare a penicilinei (PBP), cum ar fi penicilina rezistentă la S. PEMNUMONIAE.

Tulpini antidrog:

În cazul in vitro, Cevtibuten nu are efect asupra inhibării tulpinilor bacteriene precum Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus și Streptococcus (cu excepția pneumoniei și pneumoniei și pneumoniei). Medicamentul are un efect foarte mic asupra majorității bacteriilor anaerobe, inclusiv asupra majorității bacteriilor.

Farmacocinetică

absorbție

CEFTIBUTEN este absorbit rapid după ce biodisponibilitatea orală ajunge la aproximativ 75-90%.

La adulți, doza de 400 mg de Ceftibuten sub formă de capsule biochimice este echivalentă cu lichidul oral.

Alimentele reduce viteza și nivelul de absorbție al CEFTIBUTEN, dar acest impact afectează în principal biodisponibilitatea Cevtibutenului atunci când este utilizat sub formă de mai lichid, mai puțin influent când este utilizat sub formă de capsule. zi.

Distribuție

După ce a luat Ceftibuten distribuit în locul arderii, lichid pulmonar, secreție nazală, salivă, secreție urechii medii, secreție bronșică, amigdale. Nu este clar dacă medicamentul prin placentă sau este distribuit în lapte. Aproximativ 65% dintre medicamente sunt legate de proteinele plasmatice.

Eliminare

CEFTIBUTEN este prezent în plasmă și urină în principal în formă cis-cebuten, aproximativ 10% din doză este transformată în formă Trans-cebuten pe In Vivo. Diviziunea transmisiei este mai mică, doar aproximativ 12% în comparație cu izomerii CIS.

Izomerii CIS- și trans-CEFTIBUTEN sunt excretați în principal pe urină. Aproximativ 56% sunt eliminate prin urină și 39% sunt excretate în scaun timp de 24 de ore.

La adulții cu funcție renală normală, timpul de vânzare a ceftibutenului este de aproximativ 2 - 2,6 ore.

La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 16 ani, timpul de vânzare a Cevtibuten este de aproximativ 1,9 - 2,5 ore.

La pacienții cu insuficiență renală, timpul de înjumătățire plasmatică este în medie de 7,1 - 22,3 ore, depinde de clearance-ul clearinei.

Înainte de a lua Ceftenmax 200 mg USP medicament pentru infecții respiratorii (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentul ceftenmax pentru comprimate orale orale, poate fi același sau nu cu mesele.

Doza și timpul de medicație pentru fiecare caz specific, conform indicațiilor medicului.

Dozaj

Adulți:

Otita medie acută: Doză orală 400 mg 1 dată/zi timp de 10 zile.

Dureri în gât și amigdalita: doză orală 400 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Lot excesiv de bronșită cronică, doză orală de 400 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Copii:

Otita medie acută: copiii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 11 ani folosesc 9 mg/kg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Copii cu vârsta ≥ 12 ani 400 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Infecții ale urechii medii: copii de 7 luni până la 12 ani 9 mg/kg x 1 dată/zi timp de 10 zile, maxim 400 mg.

Dureri în gât și amigdalita: Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și 11 ani: 9 mg/kg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Copii ≥ 12 ani: 400 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Lot excesiv de bronșită cronică, copii ≥ 12 ani: 400 mg x 1 dată/zi timp de 10 zile.

Pacienți cu insuficiență hepatică: fără ajustare a dozei.

Pacienți cu insuficiență renală:

Clearance-ul creatininei (ml/minut)

doza

9 mg/kg sau 400 mg x 1 dată/24 ore

30-49

4,5 mg/kg sau 400 mg x 1 dată/24 ore

5-29

2,25 mg/kg sau 400 mg x 1 dată/24 ore

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? CEFTIBUTEN poate fi eliminat din sistemul de dializă (65% din concentrațiile plasmatice).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Ceftenmax, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: greață, diaree, indigestie, vărsături, dureri abdominale.

Sistemul nervos central: cefalee, amețeli.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Digestive: anorexie, constipație, gură uscată, indigestie, eructații, flatulență.

Respiratorie: dificultăți de respirație, nas înfundat. Corp: oboseală, mâncărime, erupție cutanată.

Nervul central: somnolență, parestezii.

Vaginită, infecție cu candidoză, dificultăți la urinare, deviație sexuală.

Rar

Reacții alergice, anafilaxie, sindrom Steven-Johnson, disfuncție renală și hepatică, inclusiv colecistită, anemie SIDA, anemie hemolitică, hemoragie, test pentru fals impotent, leucopenie, reducere totală a sângelui, pierderea granulocitelor, simptome de falsă colită, cum să se ocupe de ADR.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul CEFTENMAX este contraindicat în următoarele cazuri:

alergii la antibioticele cefalosporine, sensibile la penicilină sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut atunci când utilizați

precum și alte antibiotice cu spectru larg, tratamentul cu CEFTIBUTEN poate provoca bacterii antidrog. Necesitatea monitorizării îndeaproape a pacienților, dacă există un fenomen de reinfecție în timpul tratamentului, este necesar să se schimbe în mod corespunzător la alte antibiotice.

diareea si colita asociate cu Clostridium dificile, care pot sa apara si sa se dezvolte excesiv, nu sunt bacterii sensibile (cum ar fi Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) cu utilizarea prelungita a antibioticelor. Ar trebui să fie atent la monitorizarea pacienților și tratamentul adecvat în caz de suprainfectie.

Reacție sensibilă:

Reacții alergice: pot apărea precum urticarie, mâncărime, erupții cutanate, febră și frisoane, globule albe, durere sau artrită, edem, angioedem, hipertensiune arterială, șoc, sindrom Steven-Johnson, necroză cutanată otrăvită, dermatită descuamată, anafilaxie. Dacă apare reacția alergică, încetați să utilizați cevtibuten și utilizați un tratament adecvat (cum ar fi epinefrină, corticosteroizi, mențineți complet ventilat și oxigen).

Alergie încrucișată: unele reacții alergice încrucișate apar între cefalosporină și alte beta-lactamine, inclusiv penicilină și cefamicină. Înainte de a începe tratamentul, luați în considerare cu atenție reacțiile alergice anterioare la orice cefalosporină sau penicilină.

Efectul medicamentelor asupra unor teste: Nu există nicio înregistrare a interacțiunilor dintre testele chimice din laborator și ceftibuten. Au existat rapoarte privind reacțiile fals pozitive ale testelor Coombs în timpul tratamentului cu alte cefalosporine. Prin urmare, este necesar să se determine că reacția pozitivă a testului Coombs poate fi cauzată de medicament.

Pentru persoanele cu insuficiență renală, dezvoltarea agenților patogeni nu este sensibilă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

În câteva cazuri de medicamente care pot provoca dureri de cap și amețeli, de aceea trebuie reținut atunci când conduceți vehicule și folosiți utilaje.

Sarcina

ceftibutenul nu provoacă sarcină teratogenă la doza orală de până la 400 mg/kg/zi (de aproximativ 8,6 ori comparativ cu doza de uz uman, calculată în mg/m2/zi). CEFTIBUTEN nu determină iepuri teratogene la doza orală de 40 mg/kg/zi (de aproximativ 1,5 ori față de doza utilizată la om, calculată în mg/m2/zi și nu a evidențiat efecte nocive asupra fătului).

Cu toate acestea, studiile stricte asupra femeilor însărcinate sunt incomplete. Deoarece studiile pe animale nu sunt întotdeauna prezise a fi răspuns la oameni, acestea folosesc medicamente numai atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul. Risc de sarcină conform FDA: nivel b.

Perioada de alăptare

este încă neclar dacă ceftibutenul va fi distribuit în laptele matern sau nu. Prin urmare, aveți grijă când utilizați medicamente pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Teofilina: nu există dovezi ale interacțiunii de învățare cu teofilina pe cale intravenoasă, care să afecteze aceeași utilizare cu teofilina în formă orală.

Antiacid (Antacid): Interacțiunea de învățare este încă necunoscută.

Antihistaminic H2 (ranitidină): crește concentrația de ceftibuten.

Probenecid: Probenecid poate crește concentrația de ceftibuten.

Pilule contraceptive: Ceftibuten poate reduce eficacitatea pilulelor contraceptive.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 300C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.