Цефтенмакс 200 мг USP лекарство от респираторных инфекций (2 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 2 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Цефтибутен
Состав Тонзиллит, фарингит, средний отит, синусит, острый бронхит, хронический бронхит

Состав

Информация о составе	Содержание
Цефтибутен	200мг

Использование

Показания

Препарат «Цефтенмакс» показан для лечения инфекций легкой и средней степени тяжести, вызванных чувствительными бактериями, в следующих случаях:

Средний отит: острый средний отит, вызванный H. Influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), M.Catarralis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), и S.Pyogenes (группа бета-гемолитических стрептококков).

тонзиллит и ангина, вызванные s.pyogenes (бета-гемолитическим стрептококком группы А).

Обострение хронического бронхита, вызванного Streptococcus pneumoniae (только чувствительные к пенициллину штаммы), Haemophilus influenzae (включая штаммы-продуценты бета-лактамаз) и Moraxella Catarralis (включая штаммы-продуценты бета-лактамаз).

Фармакология

Основное вещество — цефтибутен. ЦЕФТИБУТЕН — цефалоспориновый антибиотик третьего поколения, активный в отношении многих типов грамположительных и грамотрицательных бактерий. Антибактериальный механизм ЦЕФТИБУТЕНа является бактерицидным по механизму, связанному с превращением незаменимого белка клетки в бактерии, что приводит к ингибированию биосинтеза в клеточные стенки бактерий.

Антибактериальный спектр: цефтибутен также оказывает воздействие на многие штаммы бактерий in vitro и клинически.

Аэробные граммы: Streptococcus pneumoniae (только штаммы, чувствительные к пенициллину), Streptococcus pyogenes.

Аэробные граммы: Haemophilus Influenza (включая штамм, продуцирующий бета-лактамазу), Moraxella Catatrhalis (включая штамм, продуцирующий бета-лактамазу).

Цевтибутен устойчив к большинству бета-лактамаз, но неустойчив в присутствии цефаспориназу через посредников в бактериях, таких как бактероиды, цитробактер, энтерактер, морганелла и сератиа.

Механизм бактериальной резистентности. Как и другие бета-лактамы, цефтибутен не следует использовать для штаммов, устойчивых к бета-лактамам, из-за общего механизма, такого как снижение проницаемости или изменение точки связывания пенициллинового белка (PBP), такого как S. PEMNUMONIAE, устойчивый к пенициллину.

Антилекарственные штаммы:

В условиях in vitro Цевтибутен не оказывает влияния на ингибирование бактериальных штаммов, таких как Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus и Streptococcus (за исключением пневмонии и пиогенной пневмонии). Препарат оказывает очень незначительное влияние на большинство анаэробных бактерий, в том числе на большинство бактероидов.

Фармакокинетика

всасывание

ЦЕФТИБУТЕН быстро всасывается после перорального приема, биодоступность при пероральном приеме достигает примерно 75-90%.

У взрослых доза Цефтибутена 400 мг в виде твердых капсул по биохимическому составу эквивалентна пероральной жидкости.

Пища снижает скорость и уровень всасывания ЦЕФТИБУТЕНА, но это влияние в основном влияет на биодоступность Цевтибутена при применении в виде большего количества жидкости и менее влияет при применении в форме капсул.

После приема дозы 400 мг/раз/день капсул CEFTIButen в течение 7 дней средняя пиковая концентрация составляет 17,9 мкг/мл на 7-й день.

Распространение

После приема Цефтибутен распределяется в месте ожога, легочной жидкости, носовом секрете, слюне, секрете среднего уха, бронхиальном секрете, миндалинах. Неясно, проникает ли препарат через плаценту или с молоком. Около 65% лекарств связываются с белками плазмы.

Устранение

ЦЕФТИБУТЕН присутствует в плазме и моче преимущественно в форме цис-цебутена, около 10% дозы преобразуется в форму транс-цебутена In Vivo. Деление передачи ниже, всего около 12% по сравнению с цис-изомерами.

Цис- и транс-изомеры ЦЕФТИБУТЕНА выводятся преимущественно с мочой. Около 56% выводится с мочой и 39% — с калом в течение 24 часов.

У взрослых с нормальной функцией почек время реализации цефтибутена составляет около 2 – 2,6 часов.

У детей от 6 месяцев до 16 лет время реализации Цевтибутена составляет около 1,9 – 2,5 часов.

У пациентов с почечной недостаточностью период полувыведения из плазмы составляет в среднем 7,1–22,3 часа и зависит от клиренса клирина.

Прежде чем принимать Цефтенмакс 200 мг USP лекарство от респираторных инфекций (2 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

лекарство цефтенмакс для приема пероральных таблеток, можно принимать во время еды одинаково или без него.

Дозировка и время приема препарата для каждого конкретного случая по назначению врача.

Дозировка

Взрослые:

Острый средний отит: пероральная доза 400 мг 1 раз/день в течение 10 дней.

Боль в горле и тонзиллит: пероральная доза 400 мг x 1 раз/день в течение 10 дней.

Серьезный случай хронического бронхита, пероральная доза 400 мг х 1 раз/день в течение 10 дней.

Дети:

Острый средний отит: детям от 6 месяцев до 11 лет применяют по 9 мг/кг х 1 раз/день в течение 10 дней.

Детям ≥ 12 лет 400 мг х 1 раз/день в течение 10 дней.

Инфекции среднего уха: детям от 7 месяцев до 12 лет 9 мг/кг х 1 раз/день в течение 10 дней, максимум 400 мг.

Боль в горле и тонзиллит: дети от 6 месяцев до 11 лет: 9 мг/кг х 1 раз/день в течение 10 дней.

Дети ≥ 12 лет: 400 мг х 1 раз/день в течение 10 дней.

Серьезный рецидив хронического бронхита, дети ≥ 12 лет: 400 мг х 1 раз/день в течение 10 дней.

Пациенты с печеночной недостаточностью: коррекции дозы нет.

Пациенты с почечной недостаточностью:

Клиренс креатинина (мл/мин)

доза

9 мг/кг или 400 мг х 1 раз/24 часа

30-49

4,5 мг/кг или 400 мг х 1 раз/24 часа

5–29

2,25 мг/кг или 400 мг х 1 раз/24 часа

Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом. Что делать при передозировке? ЦЕФТИБУТЕН можно удалить из системы диализа (65% концентрации в плазме).

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не пейте дважды, как предписано.

Побочные эффекты

При использовании Ceftenmax могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Обыкновенный, ADR> 1/100

Пищеварительная система: тошнота, диарея, расстройство желудка, рвота, боли в животе.

Центральная нервная система: головная боль, головокружение.

Необычный, 1/1000

Пищеварительная система: анорексия, запор, сухость во рту, расстройство желудка, отрыжка, метеоризм.

Дыхательная система: затрудненное дыхание, заложенность носа. Тело: усталость, зуд, сыпь.

Центральный нерв: сонливость, парестезии.

Вагинит, кандидозная инфекция, затруднение мочеиспускания, сексуальные отклонения.

Редко

Аллергические реакции, анафилаксия, синдром Стивена-Джонсона, дисфункция почек и печени, включая холецистит, СПИД-анемия, гемолитическая анемия, кровотечение, тест на ложную импотенцию, лейкопения, снижение всех показателей крови, потеря гранулоцитов, симптомы ложного колита.

Инструкции по обращению с нежелательными лекарственными препаратами

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препарат ЦЕФТЕНМАКС противопоказан в следующих случаях:

аллергия на цефалоспориновые антибиотики, чувствительность к пенициллину или каким-либо компонентам препарата.

Будьте осторожны при использовании

, как и других антибиотиков широкого спектра действия, лечение ЦЕФТИБУТЕНОМ может вызвать появление антилекарственных бактерий. Необходимо тщательно наблюдать за пациентами, при возникновении явлений повторного заражения во время лечения необходимо соответствующим образом перейти на другие антибиотики.

диарея и колит, ассоциированные с Clostridium dificile, которые могут появляться и развиваться чрезмерно, не чувствительные бактерии (такие как Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) при длительном применении антибиотиков. Следует тщательно наблюдать за пациентами и проводить соответствующее лечение в случае суперинфекции.

Чувствительная реакция:

Аллергические реакции: могут проявляться такие реакции, как крапивница, зуд, сыпь, лихорадка и озноб, лейкоциты, боль или артрит, отек, ангионевротический отек, гипертония, шок, синдром Стивена-Джонсона, отравленный некроз кожи, шелушащийся дерматит, анафилаксия. При появлении аллергической реакции прекратите использование цевтибутена и назначьте соответствующее лечение (например, адреналин, кортикостероиды, поддерживайте полную вентиляцию легких и кислород).

Перекрестная аллергия. Некоторые перекрестные аллергические реакции возникают между цефалоспорином и другими бета-лактамами, включая пенициллин и цефамицин. Перед началом лечения необходимо внимательно изучить предыдущие аллергические реакции на любые цефалоспорины или пенициллины.

Влияние препаратов на некоторые тесты: Нет данных о взаимодействии между химическими тестами в лаборатории и цефтибутеном. Имелись сообщения о ложноположительных реакциях пробы Кумбса при лечении другими цефалоспоринами. Поэтому необходимо определить положительную реакцию пробы Кумбса, которая может быть вызвана препаратом.

Для людей с почечной недостаточностью развитие возбудителей не чувствительно.

Умение управлять транспортными средствами и работать с механизмами

В редких случаях препараты могут вызывать головные боли и головокружения, поэтому это следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Беременность

цефтибутен не вызывает тератогенной беременности при пероральном приеме в дозе до 400 мг/кг/день (примерно в 8,6 раза по сравнению с дозой для применения человеком, рассчитанной на мг/м2/день). ЦЕФТИБУТЕН не вызывает тератогенных эффектов у кроликов при пероральной дозе 40 мг/кг/день (примерно в 1,5 раза по сравнению с дозировкой, применяемой для людей, в расчете на мг/м2/день, и не выявлено никаких признаков вредного воздействия на плод).

Однако строгие исследования на беременных женщинах неполны. Поскольку исследования на животных не всегда предсказывают реакцию на людей, лекарства используют только тогда, когда польза превышает риск. Риск беременности по FDA: уровень b.

Период грудного вскармливания

Пока неясно, будет ли цефтибутен проникать в грудное молоко или нет. Поэтому будьте осторожны при использовании лекарства кормящими женщинами.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Теофиллин: нет доказательств обучающего взаимодействия с теофиллином при внутривенном введении, влияющего на такое же применение с пероральной формой теофиллина.

Антацид (антацид): Учебное взаимодействие до сих пор неизвестно.

Антигистаминный препарат H2 (ранитидин): увеличивает концентрацию цефтибутена.

Пробенецид: Пробенецид может повышать концентрацию цефтибутена.

Противозачаточные таблетки: цефтибутен может снизить эффективность противозачаточных таблеток.

Хранение

В сухом месте, при температуре ниже 300 C, избегайте света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.