Solunum yolu enfeksiyonları için Ceftenmax 200mg USP ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler seftibuten
İçerik Bademcik iltihabı, farenjit, orta kulak iltihabı, sinüzit, akut bronşit, kronik bronşit

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
seftibuten	200mg

Kullanım Alanları

endikasyonları

Ceftenmax ilacı, aşağıdaki durumlarda hassas bakterilerin neden olduğu hafif ila orta dereceli enfeksiyonların tedavisinde endikedir:

Orta orta kulak iltihabı: H. Influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil), M.Catarrhalis (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) ve S.Pyogenes'in (Beta-Hemolitik Streptokok grubu) neden olduğu akut orta kulak iltihabı.

s.pyogenes'in (beta-hemolitik streptokok grubu A) neden olduğu bademcik iltihabı ve boğaz ağrısı.

Streptococcus pneumoniae (sadece penisiline duyarlı suşlar), Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) ve Moraxella Catarrhalis'in (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) neden olduğu kronik bronşitin iyileşmesi.

Farmakoloji

Ana madde Ceftibuten'dir. CEFTIBUTEN, birçok gram pozitif ve gram negatif bakteri türü üzerinde aktif olan üçüncü nesil sefalosporin antibiyotiğidir. CEFTIBUTEN'in antibakteriyel mekanizması, hücrenin temel proteininin bakterilere dönüşmesiyle ilişkili mekanizma yoluyla bakteri öldürücüdür ve bakteri hücre duvarlarında biyosentezin inhibisyonuna yol açar.

Antibakteriyel spektrum: Seftibuten aynı zamanda birçok bakteri suşu üzerinde de in vitro ve klinik olarak etki göstermektedir.

Aerobik gram: Streptococcus pneumoniae (sadece penisiline duyarlı suşlar), Streptococcus pyogenes.

Aerobik Gram: Haemophilus Influenza (beta-laktamaz üretim suşu dahil), Moraxella Catatrhalis (beta-laktamaz üretim suşu dahil).

Cevtibuten çoğu beta-laktamaz için sürdürülebilir ancak aşağıdaki gibi bakterilerdeki aracılar aracılığıyla sefasporinazın varlığıyla sürdürülebilir değildir. bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella ve seratia.

Bakteriyel direnç mekanizması: Diğer beta-laktam gibi Seftibuten de, S. PEMNUMONIAE dirençli penisilin gibi penisilin bağlama proteininin (PBP) geçirgenliğini azaltma veya noktasının değişmesi gibi genel mekanizmalar nedeniyle beta-laktamlı direnç suşları için kullanılmamalıdır.

İlaç karşıtı suşlar:

İn vitro ortamda Cevtibuten'in Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus ve Streptococcus (Pneumonia and Pneumonia ve Pneumonia Pyogenes hariç) gibi bakteri suşlarını inhibe etme etkisi yoktur. İlaç, çoğu bakterioid dahil olmak üzere anaerobik bakterilerin çoğu üzerinde çok az etki gösterir.

Farmakokinetik

emilim

CEFTİBUTEN oral yolla alındıktan sonra hızla emilir, oral biyoyararlanım yaklaşık %75-90'a ulaşır.

Yetişkinlerde sert kapsül formundaki 400 mg Ceftibuten dozunun biyokimyası ağız sıvısına eşdeğerdir.

Yiyecekler, CEFTIBUTEN'in hızını ve emilim düzeyini azaltır, ancak bu etki esas olarak daha fazla sıvı formunda kullanıldığında Cevtibuten'in biyoyararlanımını etkiler, kapsül formunda kullanıldığında daha az etkilidir.

400 mg/saat/gün CEFTIBUTEN kapsüllerini 7 gün süreyle aldıktan sonra, 7. günde ortalama pik konsantrasyonu 17,9 mcg/ml'dir.

Dağıtım

Ceftibuten alındıktan sonra yanan bölgeye, akciğer sıvısı, burun salgısı, tükürük, orta kulak salgısı, bronş salgısı, bademciklere dağıtılır. İlacın plasenta yoluyla mı yoksa süte mi dağıtıldığı belli değil. İlaçların yaklaşık %65'i plazma proteinlerine bağlıdır.

Eleme

CEFTIBUTEN plazma ve idrarda esas olarak cis -cebuten formunda bulunur, in vivo olarak dozun yaklaşık %10'u Trans -cebuten formuna dönüştürülür. Bulaşma bölümü daha düşüktür; BDT izomerleriyle karşılaştırıldığında yalnızca %12 civarındadır.

CIS- ve trans-CEFTIBUTEN izomerleri esas olarak idrarla atılır. Yaklaşık %56'sı idrarla, %39'u ise 24 saat boyunca dışkıyla atılır.

Böbrek fonksiyonu normal olan yetişkinlerde seftibutenin satış süresi yaklaşık 2 – 2,6 saattir.

6 aydan 16 yaşına kadar olan çocuklarda Cevtibuten'in satış süresi yaklaşık 1,9 - 2,5 saattir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda plazmanın yarı ömrü ortalama 7,1 - 22,3 saat olup, klerinin klirensine bağlıdır.

Almadan önce Solunum yolu enfeksiyonları için Ceftenmax 200mg USP ilacı (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral oral tabletler için seftenmax ilacı, yemeklerle aynı olabilir veya olmayabilir.

Her özel vaka için doktorun belirttiği dozaj ve ilaç süresi.

Dozaj

Yetişkinler:

Akut otitis media: Oral doz 400 mg, 10 gün boyunca günde 1 kez.

Boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı: 10 gün boyunca günde 400 mg x 1 kez oral doz.

Kronik bronşitin kapsamlı bir örneği, 10 gün boyunca günde 400 mg x 1 kez oral doz.

Çocuklar:

Akut otitis media: 6 aydan 11 yaşına kadar olan çocuklar 10 gün boyunca 9 mg/kg x 1 kez/gün kullanır.

12 yaş ve üzeri çocuklar 10 gün boyunca 400 mg x 1 kez/gün.

Orta kulak enfeksiyonları: 7 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklarda 9 mg/kg x 1 kez/gün, 10 gün süreyle, maksimum 400 mg.

Boğaz ağrısı ve bademcik iltihabı: 6 aydan 11 yaşına kadar olan çocuklar: 10 gün boyunca 9 mg/kg x 1 kez/gün.

12 yaş ve üzeri çocuklar: 10 gün boyunca günde 400 mg x 1 kez.

Kapsamlı bir kronik bronşit grubu, 12 yaş ve üzeri çocuklar: 10 gün boyunca günde 400 mg x 1 kez.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Doz ayarlaması gerekmez.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Kreatinin klerensi (ml/dakika)

doz

9 mg/kg veya 400 mg x 1 kez/24 saat

30-49

4,5 mg/kg veya 400 mg x 1 kez/24 saat

5-29

2,25 mg/kg veya 400 mg x 1 kez/24 saat

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? CEFTİBUTEN diyaliz sisteminden uzaklaştırılabilir (plazma konsantrasyonunun %65'i).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Ceftenmax kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim sistemi: Mide bulantısı, ishal, hazımsızlık, kusma, karın ağrısı.

Merkezi sinir sistemi: baş ağrısı, baş dönmesi.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim: İştahsızlık, kabızlık, ağız kuruluğu, hazımsızlık, geğirme, şişkinlik.

Solunum: Nefes almada zorluk, burun tıkanıklığı. Vücut: Yorgunluk, kaşıntı, döküntü.

Merkezi sinir: uyuşukluk, parestezi.

Vajinit, kandidiyaz enfeksiyonu, idrar yapmada zorluk, cinsel sapma.

Nadir

Alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, Steven-Johnson sendromu, kolesistit dahil böbrek ve karaciğer fonksiyon bozuklukları, AIDS anemisi, hemolitik anemi, kanama, sahte iktidarsızlık testi, lökopeni, kanda azalma, granülosit kaybı, sahte kolit semptomları.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

CEFTENMAX ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

sefalosporin antibiyotiklerine alerji, penisiline veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

ve diğer geniş spektrumlu antibiyotikleri kullanırken dikkatli olun, CEFTIBUTEN tedavisi ilaç karşıtı bakterilere neden olabilir. Hastaları yakından takip etmek gerekir, tedavi sırasında yeniden enfeksiyon olgusu ortaya çıkarsa uygun şekilde diğer antibiyotiklere geçiş yapılması gerekir.

Aşırı derecede ortaya çıkabilen ve gelişebilen Clostridium diificile'ye bağlı ishal ve kolit, uzun süreli antibiyotik kullanımında duyarlı olmayan bakterilerdir (Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida gibi). Süperenfeksiyon varsa hastaların takibine ve uygun tedaviye dikkat edilmelidir.

Hassas reaksiyon:

Alerjik reaksiyonlar: Ürtiker, kaşıntı, döküntü, ateş ve titreme, beyaz kan hücreleri, ağrı veya artrit, ödem, anjiyoödem, hipertansiyon, şok, steven-johnson sendromu, zehirli cilt nekrozu, pullanan dermatit, anafilaksi gibi ortaya çıkabilir. Alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa cevtibuten kullanmayı bırakın ve uygun tedaviyi kullanın (epinefrin, kortikosteroidler, tam havalandırma ve oksijen gibi).

Çapraz alerji: Sefalosporin ile penisilin ve sefamisin dahil diğer beta-laktamlar arasında bazı çapraz alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Tedaviye başlamadan önce herhangi bir sefalosporin veya penisilin ile daha önce meydana gelen alerjik reaksiyonların dikkatli bir şekilde değerlendirilmesi.

İlaçların bazı testlere etkisi: Laboratuvardaki kimyasal testler ile seftibuten arasında etkileşim olduğuna dair herhangi bir kayıt bulunmamaktadır. Diğer sefalosporinlerle tedavi sırasında Coombs testlerinde yanlış pozitif reaksiyonlara ilişkin raporlar mevcuttur. Bu nedenle Coombs testi pozitif reaksiyonunun ilaca bağlı olabileceğinin belirlenmesi gerekir.

Böbrek yetmezliği olan kişilerde patojenlerin gelişimi hassas değildir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Birkaç vakada baş ağrısı ve baş dönmesine neden olabilen uyuşturucular, bu nedenle araç ve makine kullanırken buna dikkat edilmelidir.

Gebelik

Seftibuten, 400 mg/kg/gün'e kadar oral dozda teratojenik gebeliğe neden olmaz (mg/m2/gün üzerinden hesaplanan, insanlarda kullanılan dozun yaklaşık 8,6 katı). CEFTIBUTEN, oral 40 mg/kg/gün dozunda tavşanlarda teratojenik etki yaratmaz (insanlarda kullanılan, mg/m2/gün üzerinden hesaplanan dozajın yaklaşık 1,5 katıdır ve fetüs üzerinde herhangi bir zararlı etkisi olduğuna dair kanıt görülmemiştir).

Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan sıkı çalışmalar henüz tamamlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmaların her zaman insanlara yanıt vereceği öngörülmediğinden, ilaçlar yalnızca faydanın riskten fazla olduğu durumlarda kullanılıyor. FDA'ya göre hamilelik riski: düzey b.

Emzirme dönemi

seftibutenin anne sütüne geçip geçmeyeceği hala belirsizdir. Bu nedenle emziren kadınlara ilaç kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Teofilin: Teofilinin intravenöz yolla öğrenme etkileşimine dair bir kanıt yoktur, bu da teofilinin oral formuyla aynı kullanımı etkiler.

Antasit (Antasit): Öğrenme etkileşimi hala bilinmemektedir.

Antihistamin H2 (Ranitidin): Seftibuten konsantrasyonunu artırır.

Probenesid: Probenesid seftibuten konsantrasyonunu artırabilir.

Doğum kontrol hapları: Seftibuten, doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir.

Saklama

Kuru bir yerde, sıcaklık 300C'nin altında, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.