Цефтенмакс 200 мг USP для лікування респіраторних інфекцій (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Цефтибутен
Склад Тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, гострий бронхіт, хронічний бронхіт

Склад

Інформація про склад	Зміст
Цефтибутен	200 мг

Використання

Показання

Препарат Цефтенмакс показаний для лікування інфекцій легкого та середнього ступеня, спричинених чутливими бактеріями, у таких випадках:

Середній отит: гострий середній отит, спричинений H. Influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), M.Catarrhalis (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), і S.Pyogenes (група бета-гемолітичних стрептококів).

тонзиліт і біль у горлі, спричинені s.pyogenes (бета-гемолітичними стрептококами групи А).

Загострення хронічного бронхіту, спричиненого Streptococcus pneumoniae (лише штами, чутливі до пеніциліну), Haemophilus influenzae (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу), і Moraxella Catarrhalis (включаючи штами, що продукують бета-лактамазу).

Фармакологія

Основна речовина — цефтибутен. ЦЕФТИБУТЕН - це цефалоспориновий антибіотик третього покоління, активний щодо багатьох типів грампозитивних і грамнегативних бактерій. Антибактеріальний механізм ЦЕФТИБУТЕНУ є бактерицидним за допомогою механізму, пов'язаного з основним білком клітини в бактерії, що призводить до пригнічення біосинтезу в стінках бактеріальних клітин.

Антибактеріальний спектр: Цефтибутен також демонструє вплив на багато штамів бактерій у пробірці та клінічно.

Аеробні грами: Streptococcus pneumoniae (лише чутливі до пеніциліну штами), Streptococcus pyogenes.

Аеробні грами: Haemophilus Influenza (включаючи штам, що продукує бета-лактамазу), Moraxella Catatrhalis (включаючи штам, що продукує бета-лактамазу).

Cevtibuten є стійким для більшості бета-лактамаз, але не є стійким за наявності цефаспоринази через посередників у бактеріях, таких як bacteroides, citrobacter, enteracter, morganella та seratia.

Механізм бактеріальної резистентності: як і інші бета-лактами, цефтибутен не слід використовувати для штамів, резистентних до бета-лактаму, через загальний механізм, такий як зниження проникності або зміна точки білка зв’язування пеніциліну (PBP), наприклад S. PEMNUMONIAE, резистентний до пеніциліну.

Штами проти ліків:

У In vitro Cevtibuten не впливає на пригнічення штамів бактерій, таких як Acinobacter, Bordetella, Campylobacter, Entobacter, Enterococcus, Flavobacterium, Hafnia, Listeria, Pseudomonas, Staphylococcus і Streptococcus (за винятком Pneumonia та Pneumonia та Pneumonia Pyogenes). Препарат виявляє дуже незначний вплив на більшість анаеробних бактерій, включаючи більшість бактероїдів.

Фармакокінетика

всмоктування

ЦЕФТИБУТЕН швидко всмоктується після перорального прийому, пероральна біодоступність досягає приблизно 75-90%.

У дорослих цефтибутен у дозі 400 мг у формі твердих капсул біохімії еквівалентний пероральній рідині.

Їжа знижує швидкість і рівень всмоктування CEFTIBUTEN, але цей вплив головним чином впливає на біодоступність Cevtibuten, коли він використовується у формі більшої кількості рідини, менш впливовий, якщо використовується у формі капсул.

Після прийому дози 400 мг/раз/день капсули CEFTIButen протягом 7 днів, середня пікова концентрація 17,9 мкг/мл на 7-й день. день.

Розповсюдження

Після прийому Цефтибутен поширюється в місце опіку, легеневу рідину, носовий секрет, слину, секрет середнього вуха, бронхіальний секрет, мигдалики. Неясно, чи препарат проникає через плаценту чи в молоко. Близько 65% ліків зв’язуються з білками плазми.

Усунення

ЦЕФТИБУТЕН присутній у плазмі та сечі переважно у формі цис-цебутену, приблизно 10% дози перетворюється на форму транс-цебутену In Vivo. Поділ передачі нижчий, лише близько 12% порівняно з CIS-ізомерами.

Цис-і транс-ізомери ЦЕФТИБУТЕНУ виводяться переважно із сечею. Близько 56% виводиться із сечею та 39% виводиться з калом протягом 24 годин.

У дорослих з нормальною функцією нирок час реалізації цефтибутену становить приблизно 2-2,6 години.

У дітей від 6 місяців до 16 років час реалізації Цевтибутену становить приблизно 1,9 - 2,5 години.

У пацієнтів із порушенням функції нирок період напіввиведення з плазми в середньому становить 7,1–22,3 години залежно від кліренсу клірину.

Перед прийомом Цефтенмакс 200 мг USP для лікування респіраторних інфекцій (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

препарат ceftenmax для перорального прийому в таблетках, можна приймати або не приймати під час їжі.

Дозування та час прийому в кожному конкретному випадку за призначенням лікаря.

Дозування

Дорослі:

Гострий середній отит: перорально 400 мг 1 раз/добу протягом 10 днів.

Біль у горлі та тонзиліт: перорально 400 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Виняткова партія хронічного бронхіту, пероральна доза 400 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Діти:

Гострий середній отит: Дітям від 6 місяців до 11 років застосовувати по 9 мг/кг 1 раз на добу протягом 10 днів.

Дітям ≥ 12 років по 400 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Інфекції середнього вуха: дітям від 7 місяців до 12 років 9 мг/кг х 1 раз/добу протягом 10 днів, максимум 400 мг.

Ангіна та тонзиліт: діти від 6 місяців до 11 років: 9 мг/кг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Діти ≥ 12 років: 400 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Виключна партія хронічного бронхіту, діти ≥ 12 років: 400 мг х 1 раз/добу протягом 10 днів.

Пацієнти з печінковою недостатністю: без коригування дози.

Пацієнти з нирковою недостатністю:

Кліренс креатиніну (мл/хв)

доза

9 мг/кг або 400 мг х 1 раз/24 години

30-49

4,5 мг/кг або 400 мг х 1 раз/24 години

5-29

2,25 мг/кг або 400 мг х 1 раз/24 години

Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? ЦЕФТИБУТЕН можна видалити з діалізної системи (65% концентрації в плазмі).

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Цефтенмаксу можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травна система: нудота, діарея, розлад травлення, блювання, біль у животі.

Центральна нервова система: головний біль, запаморочення.

Нечасто, 1/1000

Травлення: анорексія, запор, сухість у роті, нетравлення, відрижка, метеоризм.

Дихальна система: утруднене дихання, закладеність носа. Тіло: втома, свербіж, висип.

Центральний нерв: сонливість, парестезія.

Вагініт, кандидозна інфекція, утруднене сечовипускання, статеві відхилення.

Рідкісне

Алергічні реакції, анафілаксія, синдром Стівена-Джонсона, дисфункція нирок і печінки, включаючи холецистит, допоміжна анемія, гемолітична анемія, крововилив, тест на фальшиву імпотенцію, лейкопенія, зменшення кількості крові, втрата гранулоцитів, симптоми фальшивого коліту.

Інструкції щодо лікування. ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат ЦЕФТЕНМАКС протипоказаний у таких випадках:

алергія на цефалоспоринові антибіотики, чутливість до пеніциліну або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні під час використання

, а також інших антибіотиків широкого спектру дії, лікування ЦЕФТИБУТЕНОМ може спричинити бактерії, що протидіють лікарським засобам. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами, якщо під час лікування виникає явище повторного зараження, необхідно відповідним чином змінити антибіотики на інші.

діарея та коліт, пов'язані з Clostridium dificile, які можуть з'являтися і розвиватися надмірно, нечутливі бактерії (такі як Entobacter, Pseudomonas, Enterococci, Candida) при тривалому застосуванні антибіотиків. Необхідно ретельно спостерігати за пацієнтами та проводити відповідне лікування у разі суперінфекції.

Чутлива реакція:

Алергічні реакції: можуть з'явитися такі як кропив'янка, свербіж, висип, лихоманка та озноб, лейкоцити, біль або артрит, набряк, ангіоневротичний набряк, гіпертонія, шок, синдром Стівена-Джонсона, отруєний некроз шкіри, лущиться дерматит, анафілаксія. Якщо з’являється алергічна реакція, припиніть використання цевтибутену та використовуйте відповідне лікування (наприклад, епінефрин, кортикостероїди, підтримуйте повну вентиляцію та кисень).

Перехресна алергія: деякі перехресні алергічні реакції виникають між цефалоспорином та іншими бета-лактамами, включаючи пеніцилін і цефаміцин. Перед початком лікування уважно вивчіть попередні алергічні реакції на будь-який цефалоспорин або пеніцилін.

Вплив ліків на деякі тести: Немає даних про взаємодію між хімічними тестами в лабораторії та цефтибутеном. Були повідомлення про хибнопозитивні реакції тесту Кумбса під час лікування іншими цефалоспоринами. Тому необхідно визначити, чи позитивна реакція проби Кумбса може бути викликана препаратом.

Для людей з нирковою недостатністю розвиток збудників нечутливий.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

У деяких випадках препарати можуть викликати головний біль і запаморочення, тому це слід враховувати при керуванні автотранспортом і роботі з механізмами.

Вагітність

Цефтибутен не викликає тератогенної вагітності при пероральному прийомі до 400 мг/кг/день (приблизно у 8,6 разів порівняно з дозою, яка використовується людиною, у розрахунку на мг/м2/день). ЦЕФТИБУТЕН не спричиняє тератогенної дії на кроликів у дозі перорально 40 мг/кг/день (приблизно в 1,5 рази порівняно з дозуванням, що використовується для людей, розраховане на мг/м2/день, і не виявив доказів шкідливого впливу на плід).

Однак суворі дослідження на вагітних жінках є неповними. Оскільки дослідження на тваринах не завжди передбачають реакцію на людей, вони використовують ліки лише тоді, коли користь перевищує ризик. Ризик вагітності за FDA: рівень b.

Період грудного вигодовування

поки неясно, чи буде цефтибутен поширюватися в грудне молоко чи ні. Тому будьте обережні, використовуючи ліки для годуючих жінок.

Взаємодія з лікарськими засобами

Теофілін: немає доказів взаємодії навчання з теофіліном, що вводиться внутрішньовенно, що впливає на те саме застосування з пероральною формою теофіліну.

Антацид (Антацид): взаємодія навчання досі невідома.

Антигістамінний Н2 (ранітидин): підвищує концентрацію цефтибутену.

Пробенецид: пробенецид може збільшити концентрацію цефтибутену.

Протизаплідні таблетки. Цефтибутен може знизити ефективність протизаплідних таблеток.

Зберігання

У сухому місці, при температурі нижче 300C, уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.