Cefurich 500 mg USP lék na léčbu infekce (2 blistry x 5 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 5 tablet
Specifikace cefuroxim
Složka USP

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	500 mg

Použití

Indikace

cefurich 500 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba infekcí dolních cest dýchacích, jako je zápal plic, akutní a chronická bronchitida.

Léčba kapavky, nekomplikované uretritidy způsobené kapavkou a cervicitidou. Perorální léky jsou acetylestery. Cefuroxim acetyl je prekurzor, sám o sobě nemá antibakteriální účinek, do těla hydrolyzován působením enzymu esterázy na cefuroxim, aby působil.

Cefuroxim má antibakteriální aktivitu díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn navázáním proteinů navázaných na penicilin (PBP), což jsou proteiny podílející se na složení bakteriálních buněčných membrán. V důsledku toho se syntetická buněčná stěna oslabí a nebude trvanlivá pod vlivem osmotického tlaku. Afinita cefuroximu s PBP různých typů určí účinek léku.

Farmakokinetika

absorpce

Po užití léku se acetylcefuroxim vstřebává trávicím traktem a rychle se hydrolyzuje ve střevní sliznici a v krvi, aby se cefuroxim uvolnil do oběhového systému. Lék se nejlépe vstřebává při jídle.

Distribuce

Úroveň koheze s proteinem je zobrazena od 33 do 50 % v závislosti na použité metodě.

Eliminace

Cefuroxim není metabolizován a eliminován filtračním procesem v glomerulárních a renálních tubulech.

Před odběrem Cefurich 500 mg USP lék na léčbu infekce (2 blistry x 5 tablet)

Jak se používá

Lék se užívá perorálně. Šumivé tablety rozpusťte ve sklenici vody.

Dávkování

dospělí

Většina případů infekcí reaguje na dávku 250 mg x 2krát denně.

Pro případy těžkého zápalu plic a průdušek:

500 mg x 2krát denně.

Pro infekce močových cest:

125 mg nebo 250 mg 2krát denně.

Léčba cervikální kapavky nebo nekomplikované močové trubice nebo nekomplikované rektální kapavky u žen:

Vezměte jednu dávku 1 g.

V nové lymské borelióze:

Užívejte 500 mg 2krát denně po dobu 20 dnů.

Děti

Děti od 3 měsíců do 2 let:

10 mg/kg (maximálně 125 mg), 2krát denně.

Děti od 2 do 12 let:

15 mg/kg (maximálně 250 mg), 2krát denně.

Pacienti se selháním jater

Žádná úprava dávky u pacientů se selháním jater.

Pacienti se selháním ledvin

V případě clearance kreatininu

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Většina léků způsobuje pouze nevolnost, zvracení a průjem. Může však způsobit zvýšenou nervovou stimulaci a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Jak zacházet

Je třeba se starat o předávkování mnoha léky, abnormální lékové interakce a farmakokinetiku u pacientů.

Chrání dýchací cesty pacienta, podporuje ventilaci a infuzi. Pokud se záchvat rozvine, okamžitě přestaňte lék používat, pokud je to klinicky indikováno, lze použít antikonvulze. Krvácení může odstranit krev z krve, ale většina léčby je podpora nebo řešení symptomů.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Cefurich 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové tělo: Anafylaktická reakce, plísňová infekce Candida.

Přestaňte používat cefuroxim. V případě alergií nebo závažných hypersenzitivních reakcí podpůrná léčba (udržování ventilace a podávání adrenalinu, kyslíku, nitrožilně kortikosteroidů).

Při mírné mírné falešné kolitidě obvykle stačí přestat užívat lék. Ve středně těžkých a těžkých případech infuze a elektrolyty, proteinové doplňky a léčba metronidazolem (antibakteriální antibakteriální účinek proti kolitidě způsobené Clostridium difficile). V případě podezření na falešnou kolitidu z důvodu onemocnění, které se může objevit pozdě po 2 měsících, i později po vysazení antibiotické léčby, je nutné dbát na pečlivou kontrolu alergií.

Nežádoucí účinky při užívání léku upozornit lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Cefurich 500 mg je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na cefuroxim nebo kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby cefuroximem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Protože mezi lidmi, kteří jsou alergičtí na beta-laktamová antibiotika, dochází k průřezové reakci (včetně reakce anafylaktického šoku), je nutné být při léčbě anafylaxí při použití cefuroximu u pacientů, kteří byli dříve alergičtí na penicilin, opatrní.

Ledvinový test při léčbě cefuroximem, zejména u závažných onemocnění, užívá maximální dávku. Je třeba být opatrný při současném podávání pacientům se silnými diuretiky, protože to může mít nepříznivé účinky na funkci ledvin. Při dlouhodobém užívání cefuroximu se mohou vyvinout bakterie odolné vůči lékům, změnit kvantitativní test glukózy.

Pacienty je třeba pečlivě sledovat. Pokud během léčby dojde k závažné superinfekci, musí být léčba ukončena.

Měli byste být velmi opatrní při předepisování širokospektrých antibiotik lidem s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Zvýšená toxicita pro ledviny při současném užívání antibiotik aminoglykosidy a cefalosporinu.

Produkty obsahující pomocné látky s ricinem by měly věnovat pozornost vedlejším účinkům, jako je nevolnost, zvracení, bolesti břicha a průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

V několika případech může lék způsobit bolesti hlavy a závratě. Proto je třeba na to dávat pozor při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

užívání léků u těhotných žen pouze v případě, že je to skutečně nutné.

Období kojení

Lék se vylučuje do mateřského mléka, proto buďte opatrní při předepisování kojícím ženám.

Léková interakce

ranitidin a hydrogenuhličitan sodný snižují biologickou dostupnost cefuroximu acetylu. Cefuroxim acetyl by měl být použit alespoň 2 hodiny po antacidech nebo h2 blokátorech.

Vysoké dávky Probenecidu snižuje clearance cefuroximu v ledvinách, čímž je koncentrace cefuroximu v krvi vyšší a delší. Užívání s aminoglykosidy zvyšuje pravděpodobnost otravy ledvin.

Lék může způsobit falešně pozitivní reakce při testování glukózy s oxidací, ale neovlivňuje enzymatickou reakci.

Snížení účinků ženských pohlavních hormonů: Cefuroxim acetyl perorálně může ovlivnit bakteriální systém ve střevě, snížit reabsorpci estrogenu, a tím snížit účinek perorální antikoncepce obsahující estrogen a progesteron.

Spolupracujte s antikoagulancii pro zvýšení inr.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu a vlhkosti, teplotě pod 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.