Cefurich 500 mg USP φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 5 δισκία
Προδιαγραφές Cefuroxim
Συστατικό USP

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefuroxim	500 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

cefurich 500 υποδεικνύονται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία λοιμώξεων του κατώτερου αναπνευστικού, όπως πνευμονία, οξεία και χρόνια βρογχίτιδα.

Θεραπεία της γονόρροιας, της μη επιπλεγμένης ουρηθρίτιδας που προκαλείται από γονόρροια και τραχηλίτιδα. Τα από του στόματος φάρμακα είναι ακετυλεστέρες. Η ακετυλική κεφουροξίμη είναι πρόδρομη ουσία, η ίδια δεν έχει αντιβακτηριακή δράση, στο σώμα υδρολύεται υπό την επίδραση του ενζύμου εστεράση σε κεφουροξίμη για να δράσει.

Το Cefuroxim έχει αντιβακτηριακή δράση λόγω της συνθετικής αναστολής των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων με την προσκόλληση πρωτεϊνών συνδεδεμένων με την πενικιλλίνη (PBP), οι οποίες είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών. Ως αποτέλεσμα, το συνθετικό κυτταρικό τοίχωμα θα εξασθενήσει και θα μην είναι ανθεκτικό υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης. Η συγγένεια του Cefuroxim με PBP διαφορετικών τύπων θα καθορίσει την επίδραση του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη λήψη του φαρμάκου, το Cefuroxim acetyl απορροφάται μέσω της πεπτικής οδού και υδρολύεται γρήγορα στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα για να απελευθερώσει το Cefuroxim στο κυκλοφορικό σύστημα. Το φάρμακο που απορροφάται καλύτερα όταν λαμβάνεται στα γεύματα.

Διανομή

Το επίπεδο συνοχής με την πρωτεΐνη εμφανίζεται από 33 - 50% ανάλογα με τη μέθοδο που χρησιμοποιείται.

Εξάλειψη

Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται και δεν αποβάλλεται με τη διαδικασία διήθησης στα σπειραματικά και τα νεφρικά σωληνάρια.

Πριν τη λήψη Cefurich 500 mg USP φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από του στόματος. Διαλύστε τα αναβράζοντα δισκία σε ένα ποτήρι νερό.

Δοσολογία

ενήλικες

Οι περισσότερες περιπτώσεις λοιμώξεων ανταποκρίνονται σε δόση 250 mg x 2 φορές/ημέρα.

Για περιπτώσεις σοβαρής πνευμονίας και βρογχικών:

500 mg x 2 φορές/ημέρα.

Για λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος:

125 mg ή 250 mg, 2 φορές την ημέρα.

Θεραπεία της αυχενικής γονόρροιας ή της μη επιπλεγμένης ουρήθρας ή της μη επιπλεγμένης γονόρροιας του ορθού σε γυναίκες:

Πάρτε μία δόση 1g.

Στη νέα νόσο του Lyme:

Πάρτε 500 mg, 2 φορές την ημέρα, για 20 ημέρες.

Παιδιά

Παιδιά από 3 μηνών έως 2 ετών:

10 mg/kg (μέγιστο 125 mg), 2 φορές την ημέρα.

Παιδιά από 2 έως 12 ετών:

15 mg/kg (μέγιστο 250 mg), 2 φορές την ημέρα.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια

Καμία προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Σε περίπτωση κάθαρσης κρεατινίνης

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Τα περισσότερα φάρμακα προκαλούν μόνο ναυτία, έμετο και διάρροια. Ωστόσο, μπορεί να προκαλέσει αύξηση της νευρικής διέγερσης και επιληπτικών κρίσεων, ειδικά σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια.

Τρόπος χειρισμού

Πρέπει να προσέχουμε την υπερβολική δόση πολλών φαρμάκων, τη μη φυσιολογική αλληλεπίδραση φαρμάκων και τη φαρμακοκινητική στους ασθενείς.

Προστατεύει την αναπνευστική οδό του ασθενούς, υποστηρίζει τον αερισμό και την έγχυση. Εάν αναπτυχθεί η κρίση, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου, μπορούν να χρησιμοποιηθούν αντισπασμοί εάν ενδείκνυται κλινικά. Η αιμορραγία μπορεί να εξαλείψει το αίμα από το αίμα, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της θεραπείας είναι υποστήριξη ή επίλυση συμπτωμάτων.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefurich 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματικός οργανισμός: Αντίδραση αναφυλαξίας, μυκητιασική λοίμωξη Candida.

Σταματήστε τη χρήση του Cefuroxim. Σε περίπτωση αλλεργιών ή σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, υποστηρικτική θεραπεία (διατήρηση αερισμού και χρήση αδρεναλίνης, οξυγόνου, κορτικοστεροειδών ενδοφλέβια).

Όταν μια ήπια ήπια ψεύτικη κολίτιδα, συνήθως απλά σταματήστε το φάρμακο. Σε μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις, έγχυση και ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και θεραπεία με μετρονιδαζόλη (αντιβακτηριδιακή αντιβακτηριακή δράση κατά της κολίτιδας που προκαλείται από το Clostridium difficile). Είναι απαραίτητο να ελέγχετε προσεκτικά το ιστορικό αλλεργιών σε περίπτωση υποψίας ψεύτικης κολίτιδας λόγω της νόσου που μπορεί να εμφανιστεί αργά μετά από 2 μήνες, ακόμη και αργότερα μετά τη διακοπή της θεραπείας με αντιβιοτικά.

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Cefurich 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο cefuroxim ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με cefuroxim, διενεργήστε διεξοδική διερεύνηση του αλλεργικού ιστορικού του ασθενούς με κεφαλοσπορίνη, πενικιλίνη ή άλλα φάρμακα. Επειδή υπάρχει μια αντίδραση διατομής (συμπεριλαμβανομένης της αντίδρασης αναφυλακτικού σοκ) μεταξύ ατόμων που είναι αλλεργικά στα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, είναι απαραίτητο να προσέχετε τη θεραπεία της αναφυλαξίας κατά τη χρήση του cefuroxim για ασθενείς που είχαν προηγουμένως αλλεργία στην πενικιλίνη.

Η δοκιμή νεφρών όταν αντιμετωπίζεται με κεφουροξίμη, ειδικά σε σοβαρές ασθένειες, λαμβάνει τη μέγιστη δόση. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν χορηγείτε στους ασθενείς ταυτόχρονα ισχυρά διουρητικά φάρμακα, γιατί μπορεί να έχει δυσμενείς επιπτώσεις στη νεφρική λειτουργία. Η μακροχρόνια χρήση του cefuroxim μπορεί να αναπτύξει βακτήρια ανθεκτικά στα φάρμακα, να αλλάξει την ποσοτική δοκιμή γλυκόζης.

Χρειάζεται προσεκτική παρακολούθηση των ασθενών. Σε περίπτωση σοβαρής επιλοίμωξης κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η φαρμακευτική αγωγή πρέπει να διακοπεί.

Θα πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν συνταγογραφείτε αντιβιοτικά ευρέως φάσματος για άτομα με γαστρεντερικές παθήσεις, ιδιαίτερα κολίτιδα.

Αυξημένη τοξικότητα στα νεφρά κατά τη χρήση ταυτόχρονων αντιβιοτικών αμινογλυκοσίδων και κεφαλοσπορίνης.

Τα προϊόντα που περιέχουν έκδοχα με κάστορ θα πρέπει να δίνουν προσοχή σε ανεπιθύμητες ενέργειες όπως ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος και διάρροια.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Σε λίγες περιπτώσεις, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους και ζάλη. Επομένως, θα πρέπει να το λάβετε υπόψη όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

λήψη φαρμάκων μόνο σε έγκυες γυναίκες εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν συνταγογραφείται για γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ρανιτιδίνη και το διττανθρακικό νάτριο μειώνουν τη βιοδιαθεσιμότητα του cefuroxim acetyl. Το Cefuroxim acetyl θα πρέπει να χρησιμοποιείται τουλάχιστον 2 ώρες μετά από αντιόξινα ή αναστολείς h2.

Υψηλές δόσεις Η προβενεσίδη μειώνει την κάθαρση της κεφουροξίμης στους νεφρούς, καθιστώντας τη συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο αίμα υψηλότερη και μεγαλύτερη. Η χρήση με αμινογλυκοσίδες αυξάνει την πιθανότητα νεφρικής δηλητηρίασης.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ψευδείς θετικές αντιδράσεις κατά τον έλεγχο της γλυκόζης με οξείδωση, αλλά δεν επηρεάζει την ενζυμική αντίδραση.

Μείωση των επιδράσεων των γυναικείων ορμονών του φύλου: Το Cefuroxim acetyl από το στόμα μπορεί να επηρεάσει το βακτηριακό σύστημα στο έντερο, μειώνοντας την επαναρρόφηση των οιστρογόνων, μειώνοντας έτσι την επίδραση των από του στόματος αντισυλληπτικών που περιέχουν οιστρογόνα και προγεστερόνη.

Συνεργαστείτε με αντιπηκτικά για να αυξήσετε το Inr.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως και την υγρασία, σε θερμοκρασία κάτω από 30ºC.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.