セフリク500mg USP感染症治療薬（2水疱×5錠）

剤形 2ブリスター×5錠入り箱
仕様セフロキシム
成分米国薬局

成分

成分情報	コンテンツ
セフロキシム	500mg

用途

適応症

セフリリッチ 500 は次の場合に適応されます。

肺炎、急性および慢性気管支炎などの下気道感染症の治療。

淋病、淋病による単純性尿道炎、および子宮頸管炎の治療。経口薬はアセチルエステルです。セフロキシムアセチルは前駆体であり、それ自体には抗菌効果はありませんが、体内で酵素エステラーゼの作用下で加水分解されてセフロキシムに変化します。

セフロキシムは、細菌細胞膜の組成に関与するタンパク質であるペニシリン (PBP) に結合したタンパク質を付着させることによる細菌細胞壁の合成阻害により抗菌活性を示します。その結果、合成細胞壁が弱くなり、浸透圧の影響で耐久性がなくなります。セフロキシムとさまざまな種類の PBP の親和性によって、薬の効果が決まります。

薬物動態

吸収

薬を服用した後、セフロキシムアセチルは消化管を通じて吸収され、腸粘膜および血液中ですぐに加水分解されて循環系にセフロキシムが放出されます。食事中に摂取すると最もよく吸収される薬です。

配布

タンパク質との凝集レベルは、使用した方法に応じて 33 ～ 50% で表示されます。

排除

セフロキシムは糸球体および尿細管の濾過プロセスによって代謝されず、除去されません。

服用する前にセフリク500mg USP感染症治療薬（2水疱×5錠）

使用方法

この薬は経口的に使用されます。発泡タブレットをコップ1杯の水に溶かします。

投与量

成人

感染症のほとんどの場合、250mg x 2 回/日の投与量で反応します。

重度の肺炎および気管支疾患の場合:

500mg x 2 回/日。

尿路感染症の場合:

125mg または 250mg を 1 日 2 回。

女性の子宮頸部淋病、合併症のない尿道、または合併症のない直腸淋病の治療:

1 回分 1g を摂取してください。

新しいライム病では:

500mg を 1 日 2 回、20 日間摂取します。

子供

3 か月から 2 歳までの子供:

10mg/kg (最大 125mg)、1 日 2 回。

2 歳から 12 歳までの子供:

15mg/kg (最大 250mg)、1 日 2 回。

肝不全患者

肝不全患者では用量調整なし。

腎不全患者

クレアチニンクリアランスが 20ml/min 未満の場合は、投与量を半分に減らす必要があり、2 回の投与間隔は 24 時間です。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

症状

ほとんどの薬は吐き気、嘔吐、下痢のみを引き起こします。ただし、特に腎不全の人では、神経刺激や発作が増加する可能性があります。

取り扱い方法

多くの薬物の過剰摂取、患者の異常な薬物相互作用、薬物動態に注意する必要がある。

患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。発作が起こった場合は、直ちに薬の使用を中止してください。臨床的に必要な場合には、抗けいれん剤を使用することもできます。出血により血液から血液が失われることがありますが、治療のほとんどは症状のサポートまたは解決です。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

副作用

Cefurich 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

全身: アナフィラキシー反応、カンジダ真菌感染症。

セフロキシムの使用を中止してください。アレルギーまたは重度の過敏反応の場合は、支持療法（換気の維持、アドレナリン、酸素、コルチコステロイドの静脈内投与）。

軽度の偽大腸炎の場合は、通常は薬を中止するだけです。中程度および重篤な場合には、点滴と電解質、タンパク質のサプリメント、およびメトロニダゾール治療（クロストリジウム・ディフィシルによって引き起こされる大腸炎に対する抗菌作用）が行われます。偽大腸炎が疑われる場合は、抗生物質による治療を中止した後、さらに 2 か月以降に発症する可能性があるため、アレルギー歴を注意深く確認する必要があります。

薬を使用する場合は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

セフリク 500 mg は次の場合には禁忌です。

セフロキシムまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用時には注意してください。

セフロキシムによる治療を開始する前に、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬剤による患者のアレルギー歴を徹底的に調査してください。 β-ラクタム系抗生物質にアレルギーのある人の間では横断的な反応（アナフィラキシーショック反応を含む）が発生するため、以前にペニシリンにアレルギーのある患者にセフロキシムを使用する場合は、アナフィラキシーの治療に注意する必要があります。

セフロキシムによる治療、特に重篤な病気の場合の腎臓検査では、最大用量が使用されます。腎機能に悪影響を与える可能性があるため、強力な利尿薬を患者に同時に投与する場合は注意が必要です。セフロキシムを長期間使用すると、薬剤耐性菌が発生したり、血糖定量検査が変化したりする可能性があります。

患者を注意深く監視する必要があります。治療中に重度の重複感染が発生した場合は、投薬を中止する必要があります。

胃腸疾患、特に大腸炎のある人に広域抗生物質を処方する場合は、細心の注意を払う必要があります。

抗生物質のアミノグリコシドとセファロスポリンを同時に使用すると、腎毒性が増加します。

キャスターを含む賦形剤を含む製品は、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの副作用に注意する必要があります。

機械を運転および操作する能力

まれに、この薬により頭痛やめまいが生じることがあります。したがって、機械を運転したり操作したりする際には注意が必要です。

妊娠

妊娠中の女性は本当に必要な場合にのみ薬を服用してください。

授乳期間

この薬は母乳中に排泄されるため、授乳中の女性の処方には注意してください。

薬物相互作用

ラニチジンと重炭酸ナトリウムは、セフロキシムアセチルの生物学的利用能を低下させます。セフロキシムアセチルは、制酸薬または h2 ブロッカーの少なくとも 2 時間後に使用する必要があります。

高用量のプロベネシドは腎臓でのセフロキシムのクリアランスを減少させ、血中のセフロキシム濃度をより高く、より長く保ちます。 アミノグリコシドと併用すると、腎中毒の可能性が高まります。

この薬は、酸化を伴うグルコースを検査するときに偽陽性反応を引き起こす可能性がありますが、酵素反応には影響しません。

女性ホルモンの影響の軽減: セフロキシムアセチルの経口摂取は、腸内の細菌系に影響を及ぼし、エストロゲンの再吸収を低下させ、エストロゲンとプロゲステロンを含む経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。

抗凝固剤と協力して収入を増やします。

保管

密閉包装で乾燥した場所に保管し、光と湿気を避け、温度は 30 °C 以下にしてください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。