Cefurich 500 mg USP-medicijn voor infectiebehandeling (2 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 5 tabletten
Specificaties Cefuroxim
Ingrediënt USP

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	500mg

Toepassingen

Indicaties

cefurich 500 zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van infecties van de lagere luchtwegen, zoals longontsteking, acute en chronische bronchitis.

Behandeling van gonorroe, ongecompliceerde urethritis veroorzaakt door gonorroe en cervicitis. Orale medicijnen zijn acetylesters. Cefuroxim-acetyl is een voorloper, die zelf geen antibacteriële werking heeft, en onder invloed van het enzym esterase in het lichaam wordt gehydrolyseerd tot cefuroxim om te werken.

Cefuroxim heeft een antibacteriële werking dankzij de synthetische remming van bacteriële celwanden door het hechten van eiwitten die zijn gehecht aan penicilline (PBP), eiwitten die betrokken zijn bij de samenstelling van bacteriële celmembranen. Als gevolg hiervan zal de synthetische celwand verzwakken en niet duurzaam zijn onder invloed van osmotische druk. De affiniteit van Cefuroxim met verschillende soorten PBP zal het effect van het medicijn bepalen.

Farmacokinetiek

absorptie

Na inname van de medicatie wordt Cefuroxim-acetyl geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en in het bloed, waardoor Cefuroxim vrijkomt in de bloedsomloop. Het best opneembare medicijn als het bij de maaltijd wordt ingenomen.

Distributie

Het cohesieniveau met eiwit wordt weergegeven van 33 - 50%, afhankelijk van de gebruikte methode.

Eliminatie

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en geëlimineerd door het filtratieproces in de glomerulaire tubuli en de niertubuli.

Voordat u neemt Cefurich 500 mg USP-medicijn voor infectiebehandeling (2 blisters x 5 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt oraal gebruikt. Los bruistabletten op in een glas water.

Dosering

volwassenen

De meeste gevallen van infecties reageren op een dosis van 250 mg x 2 maal per dag.

Voor gevallen van ernstige longontsteking en bronchiale:

500 mg x 2 maal/dag.

Voor urineweginfecties:

125 mg of 250 mg, 2 keer per dag.

Behandeling van cervicale gonorroe, ongecompliceerde urethra of ongecompliceerde rectale gonorroe bij vrouwen:

Neem een enkele dosis van 1 g.

Bij de nieuwe ziekte van Lyme:

Neem 500 mg, 2 keer per dag, gedurende 20 dagen.

Kinderen

Kinderen van 3 maanden tot 2 jaar:

10 mg/kg (maximaal 125 mg), 2 keer per dag.

Kinderen van 2 tot 12 jaar:

15 mg/kg (maximaal 250 mg), 2 keer per dag.

Patiënten met leverfalen

Geen dosisaanpassing bij patiënten met leverfalen.

Patiënten met nierfalen

Bij een creatinineklaring

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen

De meeste medicijnen veroorzaken alleen misselijkheid, braken en diarree. Het kan echter een toename van zenuwstimulatie en epileptische aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met nierfalen.

Hoe ermee om te gaan

We moeten ons zorgen maken over de overdosis van veel medicijnen, abnormale geneesmiddelinteracties en farmacokinetiek bij patiënten.

Beschermt de luchtwegen van de patiënt, ondersteunt ventilatie en infusie. Als de aanval optreedt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel. Indien klinisch geïndiceerd kunnen anti-convulsies worden gebruikt. Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van symptomen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefurich 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch lichaam: anafylaxiereactie, Candida-schimmelinfectie.

Stop met het gebruik van Cefuroxim. In geval van allergieën of ernstige overgevoeligheidsreacties, ondersteunende behandeling (handhaving van de ventilatie en gebruik van adrenaline, zuurstof, intraveneuze corticosteroïden).

Bij milde, milde nep-colitis stopt u meestal gewoon met het medicijn. In gemiddelde en ernstige gevallen: infusie en elektrolyten, eiwitsupplementen en behandeling met metronidazol (een antibacterieel antibacterieel effect tegen colitis veroorzaakt door Clostridium difficile). Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het controleren van de geschiedenis van allergieën in het geval van vermoedelijke nep-colitis als gevolg van de ziekte die laat na 2 maanden kan optreden, zelfs later na het stoppen van het antibioticabehandelingsregime.

Waarschuw de arts als er ongewenste effecten optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Cefurich 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor cefuroxim of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met cefuroxim begint, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische geschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen. Omdat er sprake is van een cross-sectionele reactie (inclusief anafylactische shockreactie) tussen mensen die allergisch zijn voor bètalactamantibiotica, is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij de behandeling van anafylaxie bij gebruik van cefuroxim bij patiënten die eerder allergisch zijn voor penicilline.

Bij nieronderzoek bij behandeling met cefuroxim, vooral bij ernstige ziekten, wordt de maximale dosis genomen. Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit nadelige effecten kan hebben op de nierfunctie. Bij langdurig gebruik van cefuroxim kunnen resistente bacteriën ontstaan, waardoor de glucose-kwantitatieve test kan veranderen.

Noodzaak om patiënten zorgvuldig te monitoren. Bij ernstige superinfectie tijdens de behandeling moet de medicatie worden stopgezet.

Moet zeer voorzichtig zijn bij het voorschrijven van breedspectrumantibiotica aan mensen met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Verhoogde niertoxiciteit bij gelijktijdig gebruik van antibiotica aminoglycosiden en cefalosporine.

Bij producten die hulpstoffen met castor bevatten, moet u letten op bijwerkingen zoals misselijkheid, braken, buikpijn en diarree.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

In enkele gevallen kan het medicijn hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken. Daarom moet hier rekening mee worden gehouden bij het autorijden en het bedienen van machines.

Zwangerschap

alleen medicijnen gebruiken bij zwangere vrouwen als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus wees voorzichtig als het wordt voorgeschreven aan vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

ranitidine en natriumbicarbonaat verminderen de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl. Cefuroximacetyl moet minimaal 2 uur na antacida of H2-blokkers worden gebruikt.

Hoge doses probenecide verminderen de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de concentratie van Cefuroxim in het bloed hoger en langer wordt. Gebruikt in combinatie met aminoglycosiden verhoogt de kans op niervergiftiging.

Het medicijn kan nep-positieve reacties veroorzaken bij het testen van glucose met oxidatie, maar heeft geen invloed op de enzymreactie.

Vermindering van de effecten van vrouwelijke geslachtshormonen: Cefuroxim-acetyl kan oraal het bacteriële systeem in de darmen beïnvloeden, waardoor de oestrogeenreabsorptie wordt verminderd, waardoor het effect van orale anticonceptiva die oestrogeen en progesteron bevatten, wordt verminderd.

Werk samen met anticoagulantia om de Inr. te verhogen.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, op een droge plaats, vermijd licht en vochtigheid, temperatuur lager dan 30ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.