Cefurobiotický lék 500 mg Tenamyd léčba infekce (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace cefuroxim
Složka Tenamyd

Složka

Informace o složení	Obsah
cefuroxim	500 mg

Použití

indikace

Lék Cefurobiotic 500 mg je indikován v následujících případech:

Oral Cefurobiotic 500 se používá k léčbě citlivých bakteriálních infekcí, včetně:

mírné infekce dolních cest dýchacích (pneumonie, akutní bronchitida), záněty středního ucha a opakující se sinusitidy, angíny a opakující se bolesti v krku způsobené citlivými bakteriemi. Žena. Acetyl cefuroximu se po vstřebání do těla hydrolyzuje na cefuroxim s antibakteriální aktivitou. Cefuroxim má antibakteriální aktivitu díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn navázáním esenciálních cílových proteinů (proteiny navázané na penicilin). Příčina lékové rezistence může být způsobena bakteriemi, které produkují cefalosporinázové enzymy, nebo v důsledku změn v proteinech spojených s penicilinem.

Cefuroxim má dobrou a anaerobní gramnegativní a anaerobní aktivitu, včetně většiny stafylokokových kmenů penicilinázy, a gramnegativní antibakteriální aktivitu. Cefuroxim má vysokou aktivitu, proto je zde nízká minimální inhibiční koncentrace pro kmeny streptokoků (skupina A, B, C a G), kmeny gonokoků a meningoků. En Kmeny Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. Všechny nejsou citlivé na cefuroxim.

Kmeny Staphylococcus aureus, Staphylococcus Epidermidis rezistentní methicilin jsou rezistentní vůči cefuroximu. Listeria monocytogenes a většina kmenů Enterococcus jsou také odolné vůči cefuroximu.

Dynamická farmakokinetika

Po vypití se Cefuroxim acetyil vstřebává gastrointestinálním traktem a rychle se hydrolyzuje ve střevní a krevní sliznici, aby se cefuroxim uvolnil do oběhového systému. Lék se nejlépe vstřebává při jídle. Maximální koncentrace cefuroximu v plazmě se liší v závislosti na formě tablet nebo chaosu. Lék dosahuje maximální koncentrace 12-16 mg/litr přibližně 3 hodiny po užití 500 mg cefuroximu.

Cefuroxim je široce distribuován po celém těle, včetně pleurální tekutiny, hlenu, kostí, tekutiny a vodní tekutiny. Zdánlivý distribuční objem u zdravých dospělých se pohybuje v rozmezí 9,3-15,8 litrů/1,73 m2. Při zánětu mozkových blan cefuroxim prochází krvavou bariérou. Lék přes placentu a vylučován mateřským mlékem.

Cefuroxim není metabolizován a eliminován ve formě neměnných, asi 50 % glomerulární filtrací a asi 50 % vylučováním v renálních tubulech. Droga má vysoký obsah moči. Probenecid inhibuje vylučování cefuroximu ledvinovými tubuly, což způsobuje, že koncentrace cefuroximu v plazmě stoupá a trvá déle. Cefuroxim se žlučí vylučuje pouze ve velmi malých množstvích. Koncentrace cefuroximu v séru se při separaci snižuje.

Před odběrem Cefurobiotický lék 500 mg Tenamyd léčba infekce (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Ústní obsah. Cefuroxim acetyl je acetoxymethylester používaný orálně ve formě tablet nebo chaosu.

Dávkování

Dospělí:

Bolest v krku, zánět A-Mi-al nebo sinusitida čelisti způsobená citlivými bakteriemi: Užívejte 250 mg, 12 hodin.

Při akutním dramatu chronické bronchitidy nebo akutní bronchitidy nebo infekcí kůže a měkkých tkání: perorálně 250 mg nebo 500 mg každých 12 hodin.

U nekomplikovaných infekcí močových cest: užívání 125 mg nebo 250 mg, 12 hodin.

Cervikální kapavka nebo nekomplikovaná močová trubice nebo nekomplikovaná rektální kapavka u žen: Užijte pouze 1 g dávku, měli byste užít stejný 1 g Probenecid.

Děti starší 2 let:

Bolest v krku, zánět A-Mi-dan: Vezměte směs 20 mg/kg/den (maximálně 500 mg/den) rozdělenou do 2 malých dávek; Nebo užívejte 1 tabletu 125 mg každých 12 hodin.

Střední otitis, impetigo: Forma epidemie je 30 mg/kg/den (maximálně 1 g/den) rozdělená do 2 malých dávek; Tabletová forma je 250 mg, 12 hodin. Nedrťte cefuroxim acetyl

Poznámka:

Nedávat pozor u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo u pacientů odloučených od ledvin nebo u starších osob, pokud pijí bez předávkování maximální normální dávkou 1 g/den.

Běžná léčba je 7 dní.

Tento lék se používá pouze podle pokynů lékaře. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Může však způsobit zvýšení nervové stimulace a záchvaty, zejména u lidí se selháním ledvin.

Management: Chrání dýchací cesty pacienta, podporuje ventilaci a infuzi. Pokud jsou zjištěny křeče, okamžitě přestaňte lék používat, pokud je to klinicky indikováno, lze použít antikonvulze. L

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Cefurobiotic 500 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí trakt: průjem

Tělo: Anafylaktická reakce, infekce kandidózou.

Krev: Eosin hypernagus, leukopenie, neutropenie, pozitivní Coombsův test.

Zažívání: Nevolnost, zvracení.

Tělo: Horečka.

zažívání: falešná kolitida.

Kůže: polymorfní erythematodes, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza.

centrální nervový systém: křeče (při vysokých dávkách a selhání ledvin), bolest hlavy, neklid.

Jiné části: bolest kloubů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Cefurobiotic 500 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s alergií na antibiotika cefalosporinů v anamnéze.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby cefuroximem důkladně prozkoumejte pacientovu alergickou anamnézu na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky.

Vzhledem k tomu, že existuje průřezová reakce (včetně reakce anafylaktického šoku), mezi lidmi, kteří jsou alergičtí na beta-laktamová antibiotika, by měli být opatrní a připraveni na léčbu anafylaktického šoku při použití cefuroximu u pacientů, kteří byli dříve alergičtí na penicilin. U cefuroximu je však reakce přecitlivělosti na penicilin nízká.

Přestože cefuroxim způsobuje změny funkce ledvin jen zřídka, přesto se při léčbě cefuroximem doporučuje kontrolovat ledviny, zejména u závažných onemocnění, kdy jsou užívány maximální dávky. Je třeba být opatrný při současném podávání pacientům se silnými diuretiky, protože to může mít nepříznivé účinky na funkci ledvin. Dlouhodobý cefuroxim může způsobit, že zbytečné kmeny budou přehnaně vysvětlitelné. Je nutné pacienta pečlivě sledovat. Pokud během léčby dojde k závažné superinfekci, musí být léčba ukončena.

Objevilo se falešné hlášení o kolitidě, ke které dochází při užívání širokospektrých antibiotik, takže je nutné zvážit toto onemocnění a léčit Metronidazol u pacientů s těžkým průjmem způsobeným antibiotiky. Měli byste být velmi opatrní při předepisování širokospektrých antibiotik lidem s gastrointestinálními onemocněními, zejména kolitidou.

Zaznamenává, že toxicita ledvin současně užívala aminoglykosidová a cefalosporinová antibiotika.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

by měl být opatrný, pokud se u vás objeví nežádoucí účinky, jako je bolest hlavy, neklid nebo jiné reakce, které ovlivňují schopnost obsluhovat vlakové stroje.

Těhotenství

studie na potkanech a potkanech nezaznamenaly známky poškození plodnosti nebo plodu v důsledku léků cefuroxim

Používejte toto antibiotikum k léčbě nefritidy - pyelonefritida u těhotných lidí nezaznamenává nežádoucí účinky u novorozenců po expozici lékům v děloze tamarinda. Cefalosporin je často považován za bezpečný pro použití během těhotenství.

Přísný výzkum těhotných žen je však neúplný. Protože u studií na zvířatech nelze vždy předvídat, že na ně lidé budou reagovat, používají tento lék u těhotných lidí pouze v případě potřeby.

Období kojení

cefuroxim se v nízkých koncentracích vylučuje do mateřského mléka. Zdá se, že tato koncentrace nemá vliv na kojené děti, ale měli bychom se obávat, když mají děti průjem, tak i vyrážku.

Léková interakce

Snížení účinku: Ranitidin s uhličitanem sodným snižuje biologickou dostupnost cefuroximu acetylu. Cefuroxim acetyl by měl být použit alespoň 2 hodiny po antacidách nebo H2 blokátorech, protože tyto léky mohou zvýšit pH žaludku

Zvýšený účinek: Vysoké dávky Probenecidu snižuje clearance cefuroximu v ledvinách, čímž je koncentrace cefuroximu v plazmě vyšší a delší. Zvyšující se toxicita: Aminoglykosidy zvyšují pravděpodobnost otravy ledvin.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.