セフロバイオティクス薬 500mg テナミド 感染症治療用(5水疱×10錠)
剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様 セフロキシム
成分 テナミド
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| セフロキシム | 500mg |
用途
適応症
セフロビオティック 500mg 製剤は次の場合に適応されます。
経口セフロビオティック 500 は、次のような敏感な細菌感染症の治療に使用されます。
セフロキシムは、ペニシリナーゼのほとんどのブドウ球菌株を含む、優れたグラム陰性グラム陰性菌および嫌気性活性、およびグラム陰性抗菌活性を備えています。セフロキシムは活性が高いため、連鎖球菌株 (グループ A、B、C、G)、淋菌および髄膜炎菌株に対する最小阻止濃度が低くなります。 En クロストリジウム ディフィシル、シュードモナス属、カンピロバクター属、アシネトバクター カルコアセティクス、レジオネラ属の菌株。全員がセフロキシムに対して感受性があるわけではありません。
黄色ブドウ球菌株、表皮ブドウ球菌耐性メチシリンはセフロキシムに耐性があります。リステリア モノサイトゲネスとほとんどのエンテロコッカス株もセフロキシムに耐性があります。
動的薬物動態
飲酒後、セフロキシム アセチルは胃腸管から吸収され、腸および血液粘膜で急速に加水分解されて循環系にセフロキシムが放出されます。この薬は食事中に服用すると最もよく吸収されます。血漿中のセフロキシムのピーク濃度は、錠剤またはカオスの形態によって異なります。セフロキシム 500mg を服用してから約 3 時間後に、薬物の最大濃度は 12~16 mg/リットルに達します。
セフロキシムは、胸水、痰、骨、体液、水液など、全身に広く分布します。健康な成人における見かけの分布量は、9.3 ~ 15.8 リットル/1.73 平方メートルの範囲です。髄膜が炎症を起こしている場合、セフロキシムは血液関門を通過します。薬物は胎盤を通過し、母乳を通じて排泄されます。
セフロキシムは代謝されず、非変動の形で排泄され、約 50% は糸球体濾過によって、約 50% は尿細管での排泄によって排泄されます。この薬は尿中に多く含まれています。プロベネシドは尿細管を通したセフロキシムの排泄を阻害し、血漿中のセフロキシム濃度を上昇させ、その持続時間を長くします。セフロキシムは胆汁中に非常に少量しか排泄されません。血清中のセフロキシム濃度は分離時に減少します。
服用する前に セフロバイオティクス薬 500mg テナミド 感染症治療用(5水疱×10錠)
使用方法
口頭コンテンツ。セフロキシム アセチルは、錠剤またはカオスの形で経口的に使用されるアセトキシメチル エステルです。
投与量
成人:
2 歳以上のお子様:
注:
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、特に腎不全の人では、神経刺激や発作の増加を引き起こす可能性があります。
管理: 患者の気道を保護し、換気と注入をサポートします。けいれんが検出された場合は、直ちに薬剤の使用を中止してください。臨床的に必要な場合には、抗けいれん剤を使用することもできます。 L
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
セフロビオティック 500 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
ADR の処理方法に関する指示
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
セフロビオティック 500 薬剤は、次の場合には禁忌です。
使用時には注意してください
セフロキシムによる治療を開始する前に、セファロスポリン、ペニシリン、またはその他の薬剤による患者のアレルギー歴を徹底的に調査してください。
β-ラクタム系抗生物質にアレルギーのある人の間では横断的な反応 (アナフィラキシー ショック反応を含む) が発生するため、ペニシリンにアレルギーを起こしたことがある患者にセフロキシムを使用する場合は注意が必要であり、アナフィラキシー ショックの治療に備えておく必要があります。ただし、セフロキシムでは、ペニシリンに対する過敏反応の発生率は低いです。
セフロキシムが腎機能の変化を引き起こすことはほとんどありませんが、セフロキシムで治療する場合、特に最大用量を服用している重篤な病気の場合には、腎臓を検査することをお勧めします。腎機能に悪影響を与える可能性があるため、強力な利尿薬を患者に同時に投与する場合は注意が必要です。 セフロキシムを長期にわたって使用すると、不必要な負担が過剰に説明される可能性があります。患者を注意深く観察する必要がある。治療中に重度の重複感染が発生した場合は、投薬を中止する必要があります。
広域抗生物質の使用時に起こる偽の大腸炎の報告があるため、この病気を考慮し、抗生物質による重度の下痢の患者にはメトロニダゾールを治療する必要があります。胃腸疾患、特に大腸炎のある人に広域抗生物質を処方する場合は、細心の注意を払う必要があります。
腎臓毒性のため、アミノグリコシド系抗生物質とセファロスポリン系抗生物質が同時に使用されたことが記録されています。
機械を運転および操作する能力
頭痛、興奮、または鉄道機械の操作能力に影響を与えるその他の反応などの副作用が発生した場合には注意が必要です。
妊娠
ラットとラットの研究では、セフロキシム薬による生殖能力や胎児への損傷の兆候は見られません
腎炎の治療にはこの抗生物質を使用してください。妊娠中の腎盂腎炎は、タマリンドの子宮内で薬剤にさらされても新生児には望ましくない影響を及ぼしません。セファロスポリンは、多くの場合、妊娠中に使用しても安全であると考えられています。
しかし、妊婦に関する厳密な研究は不完全です。動物を対象とした研究では人間の反応が必ずしも予測できるとは限らないため、必要な場合にのみこの薬を妊娠している人にのみ使用します。
授乳期間
セフロキシムは低濃度で母乳中に排泄されます。この濃度は母乳で育てられている赤ちゃんには影響を与えないようですが、子供が下痢や発疹を起こしている場合は注意が必要です。
薬物相互作用
影響の軽減: ラニチジンと炭酸ナトリウムは、セフロキシム アセチルの生物学的利用能を低下させます。セフロキシム アセチルは、制酸薬または H2 ブロッカーの少なくとも 2 時間後に使用する必要があります。これらの薬は胃の pH を上昇させる可能性があるためです。
効果の増加: 高用量のプロベネシドは腎臓におけるセフロキシムのクリアランスを減少させ、血漿中のセフロキシム濃度をより高く、より長くします。毒性の増加: アミノグリコシドは腎臓中毒の可能性を高めます。
保管
温度が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。
その他の薬
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- DF 118 FORTE 40MG
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
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