세푸로비오틱제 500mg 테나미드 감염치료제(수포 5개 x 10정)
제형 5개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 세푸록심
성분 테나미드
성분
| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 세푸록심 | 500mg |
용도
적응증
세푸로바이오틱스 500mg 약물은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다:
경구용 세푸로바이오틱 500은 다음을 포함한 민감한 박테리아 감염을 치료하는 데 사용됩니다.
Cefuroxim은 대부분의 페니실리나제 포도상구균 계통을 포함하여 우수한 혐기성 그람 음성 및 혐기성 활성과 그람 음성 항균 활성을 가지고 있습니다. Cefuroxim은 활성이 높기 때문에 연쇄상구균 계통(그룹 A, B, C 및 G), 임균 및 수막구균 계통에 대한 최소 억제 농도가 낮습니다. En Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp.의 균주. 모두 Cefuroxim에 민감하지 않습니다.
황색포도상구균 균주, 황색포도구균 에피데르미디스 내성 메티실린은 세푸록심에 내성이 있습니다. Listeria monocytogenes와 대부분의 Enterococcus 계통도 cefuroxim에 내성이 있습니다.
동적 약동학
세푸록심 아세틸은 마신 후 위장관을 통해 흡수되고 장과 혈액 점막에서 빠르게 가수분해되어 순환계로 세푸록심을 방출합니다. 이 약은 식사 시 복용할 때 가장 잘 흡수됩니다. 혈장 내 세푸록심의 최고 농도는 정제 형태나 카오스 형태에 따라 다릅니다. 세푸록심 500mg을 복용한 후 약 3시간이 지나면 최대 농도 12~16mg/L에 도달한다.
세푸록심은 흉막액, 가래, 뼈, 체액, 수생액 등 몸 전체에 널리 분포합니다. 건강한 성인의 겉보기 분포 부피는 9.3~15.8리터/1.73m2입니다. Cefuroxim은 수막에 염증이 생기면 혈액 장벽을 통과합니다. 약물은 태반을 통해 모유로 배설됩니다.
세푸록심은 대사되지 않고 불변의 형태로 제거되는데, 약 50%는 사구체 여과를 통해, 약 50%는 세뇨관으로 배설됩니다. 약물의 소변 함량이 높습니다. 프로베네시드는 신장 세뇨관을 통한 세푸록심 배설을 억제하여 혈장 내 세푸록심 농도를 상승시키고 더 오래 지속시킵니다. Cefuroxim은 아주 적은 양만 담즙으로 배설됩니다. 분리 시 혈청 내 세푸록심 농도가 감소합니다.
복용 전 세푸로비오틱제 500mg 테나미드 감염치료제(수포 5개 x 10정)
사용 방법
구두 내용. 세푸록심 아세틸은 정제 또는 카오스 형태로 경구 투여되는 아세톡시메틸 에스테르입니다.
복용량
성인:
2세 이상의 어린이:
참고:
과다 복용 시 어떻게 해야 합니까? 그러나 특히 신부전이 있는 사람의 경우 신경 자극과 발작이 증가할 수 있습니다.
관리: 환자의 호흡기를 보호하고 환기 및 주입을 지원합니다. 경련이 발견되면 즉시 약물 사용을 중단하고 임상적으로 필요한 경우 항경련제를 사용할 수 있습니다. 엘
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워지면 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.
부작용
Cefurobiotic 500을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.
공통, ADR> 1/100
ADR 처리 방법에 대한 지침
약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
Cefurobiotic 500 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.
사용 시 주의하십시오.
세푸록심 치료를 시작하기 전에 세팔로스포린, 페니실린 또는 기타 약물에 대한 환자의 알레르기 병력을 철저히 조사하십시오.
베타락탐 항생제에 알레르기가 있는 사람 간에는 단면적 반응(아나필락시스 쇼크 반응 포함)이 있으므로 주의해야 하며, 이전에 페니실린에 알레르기가 있었던 환자에게 세푸록심을 사용할 경우에는 아나필락시스 쇼크 치료에 대비해야 합니다. 그러나 세푸록심의 경우 페니실린에 대한 과민반응의 비율이 낮습니다.
세푸록심은 신장 기능 변화를 거의 일으키지 않지만 세푸록심으로 치료할 때, 특히 최대 용량을 복용하는 심각한 질병의 경우 신장을 확인하는 것이 좋습니다. 강력한 이뇨제를 환자에게 동시에 투여할 경우 신장 기능에 악영향을 미칠 수 있으므로 주의해야 합니다. 장기간 Cefuroxim을 사용하면 불필요한 변종을 과도하게 설명할 수 있습니다. 환자를 주의 깊게 관찰해야 합니다. 치료 중 중복 감염이 심각한 경우에는 약물 치료를 중단해야 합니다.
광범위 항생제 사용 시 발생하는 가짜 대장염 보고가 있어 이 질환을 고려하고 항생제로 인한 심한 설사 환자에게 메트로니다졸 치료가 필요하다. 위장 질환, 특히 대장염이 있는 사람들에게 광범위한 항생제를 처방할 때는 매우 주의해야 합니다.
신장 독성이 아미노글리코시드 항생제와 세팔로스포린 항생제를 동시에 사용했다는 기록이 있습니다.
운전 및 기계 조작 능력
열차 기계 조작 능력에 영향을 미치는 두통, 초조 또는 기타 반응과 같은 부작용이 발생할 경우 주의해야 합니다.
임신
쥐 및 쥐에 대한 연구에서는 세푸록심 약물로 인한 생식 능력이나 태아 손상의 징후가 나타나지 않습니다.
신염을 치료하려면 이 항생제를 사용하십시오. 임산부의 신우신염은 타마린드 자궁에서 약물에 노출된 후 신생아에게 원치 않는 영향을 미치지 않습니다. 세팔로스포린은 종종 임신 중에 사용해도 안전한 것으로 간주됩니다.
그러나 임산부에 대한 엄격한 연구는 불완전합니다. 동물에 대한 연구는 항상 사람의 반응을 예측할 수 없기 때문에 필요한 경우 임신한 사람에게만 이 약을 사용합니다.
모유수유 기간
세푸록심은 낮은 농도로 모유로 배설됩니다. 이 농도는 모유수유하는 아기에게는 영향을 미치지 않는 것으로 보이지만, 설사나 발진이 있는 어린이의 경우에는 주의가 필요하다고 합니다.
약물 상호 작용
효과 감소: 탄산나트륨과 라니티딘은 세푸록심 아세틸의 생체 이용률을 감소시킵니다. 세푸록심 아세틸은 제산제나 H2 차단제 사용 후 최소 2시간 후에 사용해야 합니다. 이러한 약물은 위 pH를 증가시킬 수 있기 때문입니다.
효과 증가: 고용량 Probenecid는 신장의 Cefuroxim 청소율을 감소시켜 혈장 내 Cefuroxim 농도를 더 높고 더 길게 만듭니다. 독성 증가: 아미노글리코사이드는 신장 중독 가능성을 높입니다.
보관
온도가 30°C 이하인 건조한 곳에 빛을 피하세요.
기타 약물
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- INVICORP 25 MICROGRAMS / 2 MG SOLUTION FOR INJECTION
- Jalra
- SUSTANON 250 250MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- ZYDOL 50MG CAPSULES
면책조항
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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.
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