Cefurobiotisch geneesmiddel 500 mg Tenamyd-behandeling van infectie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefuroxim
Ingrediënt Tenamyd

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Cefuroxim	500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Cefurobiotic 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Oraal Cefurobiotic 500 wordt gebruikt voor de behandeling van gevoelige bacteriële infecties, waaronder:

milde infecties van de onderste luchtwegen (longontsteking, acute bronchitis), otitis media en terugkerende sinusitis, tonsillitis en terugkerende keelpijn veroorzaakt door gevoelige bacteriën. Vrouwelijk. Cefuroximacetyl wordt na opname in het lichaam gehydrolyseerd tot cefuroxim met antibacteriële activiteit. Cefuroxim heeft antibacteriële activiteit als gevolg van synthetische remming van bacteriële celwanden door het hechten van essentiële doeleiwitten (op penicilline gemonteerde eiwitten). De oorzaak van resistentie tegen geneesmiddelen kan worden veroorzaakt door bacteriën die cefalosporinase-enzymen produceren, of door veranderingen in op penicilline gemonteerde eiwitten.

Cefuroxim heeft een goede en anaerobe gramnegatieve en anaerobe activiteit, waaronder de meeste stafylokokkenpenicilinasestammen, en gramnegatieve antibacteriële activiteit. Cefuroxim heeft een hoge activiteit, dus er is een lage minimale remmende concentratie voor streptokokkenstammen (groep A, B, C en G), gonokokken en meningokokkenstammen. En De stammen van Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. Ze zijn allemaal niet gevoelig voor Cefuroxim.

Stammen van Staphylococcus aureus en Staphylococcus Epidermidis-resistente meticilline zijn resistent tegen cefuroxim. Listeria monocytogenes en de meeste Enterococcus-stammen zijn ook resistent tegen cefuroxim.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt Cefuroxim acetyil geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en snel gehydrolyseerd in de darm- en bloedslijmvliezen, waardoor Cefuroxim vrijkomt in de bloedsomloop. Het medicijn wordt het beste geabsorbeerd als het tijdens de maaltijd wordt ingenomen. De piekconcentratie van cefuroxim in plasma varieert afhankelijk van de vorm van tabletten of chaos. Het medicijn bereikt een maximale concentratie van 12-16 mg/liter ongeveer 3 uur na inname van 500 mg Cefuroxim.

Cefuroxim wordt wijd verspreid door het hele lichaam, inclusief pleuravocht, slijm, botten, vocht en watervocht. Het schijnbare distributievolume bij gezonde volwassenen varieert van 9,3-15,8 liter/1,73m2. Cefuroxim passeert de bloedige barrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn. Het medicijn passeert de placenta en wordt uitgescheiden via de moedermelk.

Cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd en geëlimineerd in de vorm van niet-variabele, ongeveer 50% van de glomerulaire filtratie en ongeveer 50% via uitscheiding in de niertubuli. Het medicijn bevat veel urine. Probenecid remt de uitscheiding van cefuroxim via de niertubuli, waardoor de cefuroximconcentratie in het plasma stijgt en langer aanhoudt. Cefuroxim wordt slechts in zeer kleine hoeveelheden via de gal uitgescheiden. De cefuroximconcentratie in serum wordt verlaagd bij het scheiden.

Voordat u neemt Cefurobiotisch geneesmiddel 500 mg Tenamyd-behandeling van infectie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Mondelinge inhoud. Cefuroxim-acetyl is een acetoxymethylester die oraal wordt gebruikt in de vorm van tabletten of chaos.

Dosering

Volwassenen:

Keelpijn, A-Mi-al-inflammatoire of kaakbijholteontsteking veroorzaakt door gevoelige bacteriën: Neem 250 mg, 12 uur.

In het acute drama van chronische bronchitis of acute bronchitisinfecties of bij huidinfecties en zacht weefsel: oraal 250 mg of 500 mg, elke 12 uur.

Bij ongecompliceerde urineweginfecties: inname van 125 mg of 250 mg, 12 uur.

Cervicale gonorroe of ongecompliceerde urethra of ongecompliceerde rectale gonorroe bij vrouwen: Neem de enige dosis van 1 g, u moet dezelfde 1 g Probenecid nemen.

Kinderen ouder dan 2 jaar:

Keelpijn, A-Mi-dan-ontsteking: Neem het mengsel van 20 mg/kg/dag (maximaal 500 mg/dag) verdeeld in 2 kleine doses; Of neem elke 12 uur 1 tablet van 125 mg.

Middenotitis, impetigo: De vorm van de epidemie is 30 mg/kg/dag (maximaal 1 g/dag) verdeeld over 2 kleine doses; De tabletvorm is 250 mg, 12 uur. Cefuroximacetyl niet fijnmaken

Opmerking:

Wees niet voorzichtig bij patiënten met nierinsufficiëntie of die gescheiden zijn van de nieren of bij ouderen die drinken zonder een overdosis van maximaal normaal 1 g/dag.

De normale behandeling duurt 7 dagen.

Dit medicijn wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij een overdosis? Het kan echter een toename van zenuwstimulatie en epileptische aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met nierfalen.

Beheer: Beschermt de luchtwegen van de patiënt, ondersteunt ventilatie en infusie. Als convulsies worden waargenomen, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel. Indien dit klinisch geïndiceerd is, kunnen anti-convulsies worden gebruikt. L

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Cefurobiotic 500 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: diarree

Lichaam: anafylaxiereactie, candidiasisinfectie.

Bloed: Eosine hypernagus, leukopenie, neutropenie, positieve Coombs-test.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken.

Lichaam: Koorts.

spijsvertering: nep-colitis.

Huid: polymorfe erythematosus, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose.

centraal zenuwstelsel: convulsies (bij hoge doses en nierfalen), hoofdpijn, opwinding.

Overige onderdelen: gewrichtspijn.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Cefurobiotic 500 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergie voor antibiotica van cefalosporine.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voordat u met de behandeling met cefuroxim begint, moet een grondig onderzoek worden gedaan naar de allergische voorgeschiedenis van de patiënt met cefalosporine, penicilline of andere geneesmiddelen.

Omdat er sprake is van een cross-sectionele reactie (waaronder een anafylactische shockreactie) tussen mensen die allergisch zijn voor bètalactamantibiotica, moeten ze voorzichtig zijn en voorbereid zijn op een anafylactische shockbehandeling bij gebruik van Cefuroxim voor patiënten die eerder allergisch zijn geweest voor penicilline. Bij Cefuroxim is de overgevoeligheidsreactie op de penicilline echter laag.

Hoewel Cefuroxim zelden veranderingen in de nierfunctie veroorzaakt, wordt het toch aanbevolen om de nieren te controleren bij behandeling met cefuroxim, vooral bij ernstige ziekten die de maximale doses gebruiken. Wees voorzichtig als u patiënten gelijktijdig sterke diuretica geeft, omdat dit nadelige effecten kan hebben op de nierfunctie. Cefuroxim op de lange termijn kan onnodige spanningen oververklaarbaar maken. Het is noodzakelijk om de patiënt zorgvuldig te volgen. Bij ernstige superinfectie tijdens de behandeling moet de medicatie worden stopgezet.

Er is een melding gemaakt van nep-colitis die optreedt bij het gebruik van breedspectrumantibiotica, dus het is noodzakelijk om deze ziekte te overwegen en Metronidazol te behandelen voor patiënten met ernstige diarree als gevolg van antibiotica. Moet zeer voorzichtig zijn bij het voorschrijven van breedspectrumantibiotica aan mensen met gastro-intestinale aandoeningen, vooral colitis.

Registreert dat niertoxiciteit gelijktijdig gebruik heeft gemaakt van aminoglycoside- en cefalosporine-antibiotica.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

moet voorzichtig zijn als u last krijgt van bijwerkingen zoals hoofdpijn, opwinding of andere reacties die het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Studies bij ratten en ratten laten geen tekenen zien van vruchtbaarheid of schade aan de foetus als gevolg van cefuroximmedicijnen

Gebruik dit antibioticum om nefritis te behandelen - pyelonefritis bij zwangere mensen vertoont geen ongewenste effecten bij pasgeboren baby's na blootstelling aan medicijnen in de tamarindebaarmoeder. Cefalosporine wordt vaak als veilig beschouwd om tijdens de zwangerschap te gebruiken.

Het strikte onderzoek bij zwangere vrouwen is echter onvolledig. Omdat het niet altijd voorspelbaar is dat mensen op onderzoeken bij dieren zullen reageren, gebruiken ze dit medicijn alleen bij zwangere mensen als dat nodig is.

Borstvoedingsperiode

cefuroxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Het lijkt erop dat deze concentratie geen invloed heeft op baby's die borstvoeding krijgen, maar er moet wel rekening mee gehouden worden als kinderen diarree, dus huiduitslag, hebben.

Geneesmiddelinteractie

Verminderd effect: Ranitidine met natriumcarbonaat vermindert de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl. Cefuroximacetyl moet minstens 2 uur na antacida of H2-blokkers worden gebruikt, omdat deze geneesmiddelen de pH in de maag kunnen verhogen

Verhoogd effect: Hoge doses probenecide verminderen de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de concentratie van Cefuroxim in het plasma hoger en langer wordt. Toenemende toxiciteit: Aminoglycosiden verhogen de kans op niervergiftiging.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.