Sefurobiyotik ilaç 500mg Tenamyd enfeksiyonun tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik Tenamyd

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sefurobiyotik 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Oral Sefurobiyotik 500, aşağıdakiler de dahil olmak üzere hassas bakteri enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılır:

alt solunum yollarına uyacak hafif enfeksiyonlar (zatürre, akut bronşit), orta kulak iltihabı ve tekrarlayan sinüzit, bademcik iltihabı ve hassas bakterilerin neden olduğu tekrarlayan boğaz ağrısı. Dişi. Sefuroksim asetil vücuda emildikten sonra antibakteriyel aktiviteye sahip sefuroksime hidrolize edilecektir. Sefuroksim, temel hedef proteinlere (penisiline bağlı proteinler) bağlanarak bakteriyel hücre duvarlarının sentetik inhibisyonu nedeniyle antibakteriyel aktiviteye sahiptir. İlaç direncinin nedeni sefalosporinaz enzimi üreten bakterilerden kaynaklanabileceği gibi penisilin bağlı proteinlerdeki değişikliklerden de kaynaklanabilir.

Sefuroksim, çoğu stafilokok penisilinaz suşu da dahil olmak üzere iyi ve anaerobik gram-negatif ve anaerobik aktiviteye ve gram-negatif antibakteriyel aktiviteye sahiptir. Sefuroksim yüksek bir aktiviteye sahiptir, dolayısıyla streptokok türleri (grup A, B, C ve G), gonokok ve meningok türleri için minimum inhibitör konsantrasyonu düşüktür. Tr Clostridium Difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter Calcoaceticus, Legionella spp. suşları. Hepsi Sefuroksim'e duyarlı değildir.

Staphylococcus aureus suşları, Staphylococcus Epidermidis dirençli metisilin sefuroksime dirençlidir. Listeria monocytogenes ve Enterococcus suşlarının çoğu da sefuroksime dirençlidir.

Dinamik farmakokinetik

Sefuroksim asetilil içtikten sonra gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve bağırsakta ve kan mukozasında hızlı bir şekilde hidrolize edilerek Sefuroksim'in dolaşım sistemine salınması sağlanır. İlaç en iyi öğünlerde alındığında emilir. Sefuroksimin plazmadaki pik konsantrasyonu tabletlerin formuna veya kaosa bağlı olarak değişir. İlaç, 500 mg Sefuroksim aldıktan yaklaşık 3 saat sonra maksimum 12-16 mg/litre konsantrasyonuna ulaşır.

Sefuroksim plevral sıvı, balgam, kemik, sıvı ve su sıvısı da dahil olmak üzere vücutta yaygın olarak dağılır. Sağlıklı yetişkinlerde görünür dağılım hacmi 9,3-15,8 litre/1,73 m2 arasında değişir. Sefuroksim meninksler iltihaplandığında kan bariyerini geçer. İlaç plasenta yoluyla anne sütüne geçer.

Sefuroksim metabolize edilmez ve değişken olmayan formda, yaklaşık %50'si glomerüler filtrasyonla ve yaklaşık %50'si böbrek tübüllerinde atılım yoluyla elimine edilir. İlaç idrarda yüksektir. Probenesid, renal tübüllerden sefuroksim atılımını inhibe ederek plazmadaki sefuroksim konsantrasyonunun yükselmesine ve daha uzun süre dayanmasına neden olur. Sefuroksim yalnızca safrayla çok küçük miktarlarda atılır. Ayırma sırasında serumdaki sefuroksim konsantrasyonu azalır.

Almadan önce Sefurobiyotik ilaç 500mg Tenamyd enfeksiyonun tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Sözlü içerik. Sefuroksim asetil, tablet veya kaos şeklinde ağız yoluyla kullanılan bir asetoksimetil esterdir.

Dozaj

Yetişkinler:

Hassas bakterilerin neden olduğu boğaz ağrısı, A-Mi-al-inflamatuar veya çene sinüziti: 12 saat boyunca 250 mg alın.

Kronik bronşit veya akut bronşit enfeksiyonlarının akut dramında veya cilt ve yumuşak doku enfeksiyonlarında: ağızdan 250 mg veya 500 mg, her 12 saatte bir.

Komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonlarında: 12 saatte 125 mg veya 250 mg alınır.

Kadınlarda servikal bel soğukluğu veya komplikasyonsuz üretra veya komplikasyonsuz rektal bel soğukluğu: Yalnızca 1 g'lık dozu alın, aynı 1 g Probenecid'i almalısınız.

2 yaşın üzerindeki çocuklar:

Boğaz ağrısı, A-Mi-dan iltihabı: 20 mg/kg/gün (maksimum 500 mg/gün) karışımını 2 küçük doza bölerek alın; Veya her 12 saatte bir 1 tablet 125 mg alın.

Orta otitis, impetigo: Salgın şekli 30 mg/kg/gün (maksimum 1 g/gün) 2 küçük doza bölünmüştür; Tablet formu 250 mg, 12 saattir. Sefuroksim asetil'i ezmeyin

Not:

Böbrek yetmezliği olan veya böbreklerinden ayrılmış hastalarda veya yaşlılarda, maksimum normal 1 g/gün doz aşımı olmadan içki içilirken dikkatli olunmamalıdır.

Normal tedavi süresi 7 gündür.

Bu ilaç sadece doktor tarafından reçete edildiği şekilde kullanılır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora ya da tıp uzmanına danışmanız gerekmektedir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Ancak özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde sinir uyarılarının ve nöbetlerin artmasına neden olabilir.

Yönetim: Hastanın solunum yollarını korur, ventilasyon ve infüzyonu destekler. Konvülsiyon tespit edilirse ilacın kullanımı derhal durdurulmalı, klinik olarak endike ise antikonvülsiyonlar kullanılabilir. L

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sefurobiyotik 500 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: ishal

Vücut: Anafilaksi reaksiyonu, kandidiyaz enfeksiyonu.

Kan: Eozin hipernagusu, lökopeni, nötropeni, pozitif Coombs testi.

Sindirim: Bulantı, kusma.

Vücut: Ateş.

sindirim sistemi: sahte kolit.

Cilt: polimorfik eritematoz, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz.

merkezi sinir sistemi: konvülsiyonlar (yüksek dozlarda ve böbrek yetmezliği varsa), baş ağrısı, ajitasyon.

Diğer kısımlar: eklem ağrısı.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Sefurobiyotik 500 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefalosporin antibiyotiklerine alerji öyküsü olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Sefuroksim tedavisine başlamadan önce hastanın sefalosporin, penisilin veya diğer ilaçlara karşı alerjik geçmişinin kapsamlı bir şekilde araştırılması.

Beta-laktam antibiyotiklere alerjisi olan kişiler arasında kesitsel bir reaksiyon (anafilaktik şok reaksiyonu dahil) mevcut olduğundan, daha önce penisiline alerjisi olan hastalar için Sefuroksim kullanırken dikkatli olmalı ve anafilaktik şok tedavisine hazır olmalıdır. Ancak Sefuroksim'de penisiline aşırı duyarlılık reaksiyonu düşük oranda görülmektedir.

Sefuroksim nadiren böbrek fonksiyon değişikliğine neden olsa da, özellikle maksimum dozda alınan ciddi hastalıklarda sefuroksim ile tedavi edildiğinde yine de böbreklerin kontrol edilmesi önerilmektedir. Böbrek fonksiyonu üzerinde olumsuz etkileri olabileceğinden, hastalara güçlü diüretik ilaçlarla aynı anda verilirken dikkatli olunmalıdır. Uzun süreli Sefuroksim gereksiz suşları aşırı açıklanabilir hale getirebilir. Hastayı dikkatli takip etmek gerekiyor. Tedavi sırasında ciddi süperenfeksiyon varsa ilaç kesilmelidir.

Geniş spektrumlu antibiyotik kullanıldığında ortaya çıkan sahte kolit raporu mevcut olduğundan, antibiyotiklere bağlı şiddetli ishal olan hastalarda bu hastalığın göz önünde bulundurulması ve Metronidazol tedavisinin yapılması gerekmektedir. Gastrointestinal hastalıkları, özellikle de koliti olan kişilere geniş spektrumlu antibiyotik reçete ederken çok dikkatli olunmalıdır.

Aminoglikozid ve sefalosporin antibiyotiklerinin eş zamanlı kullanımının böbrek toksisitesine yol açtığını kaydeder.

Araç ve makine kullanma becerisi

tren makinelerini kullanma becerisini etkileyen baş ağrısı, ajitasyon veya diğer reaksiyonlar gibi yan etkiler görüldüğünde dikkatli olunmalıdır.

Gebelik

sıçanlar ve sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalarda sefuroksim ilaçlarına bağlı olarak doğurganlık veya fetüs hasarı belirtileri görülmemektedir

Bu antibiyotiği nefriti tedavi etmek için kullanın - hamilelerde piyelonefrit, demirhindi rahmindeki ilaçlara maruz kaldıktan sonra yeni doğan bebeklerde istenmeyen etkiler görülmez. Sefalosporinin hamilelik sırasında kullanımının genellikle güvenli olduğu düşünülmektedir.

Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan sıkı araştırmalar henüz tamamlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalara her zaman insanların tepki vereceği öngörülebilir olmadığından, bu ilacı sadece ihtiyaç halinde hamileler üzerinde kullanıyorlar.

Emzirme dönemi

sefuroksim anne sütüne düşük konsantrasyonlarda atılır. Görünüşe göre bu konsantrasyonun emzirilen bebekler üzerinde bir etkisi yok, ancak çocuklarda ishal, dolayısıyla döküntü olduğunda endişe edilmelidir.

İlaç etkileşimi

Etkiyi azaltın: Sodyum karbonatlı ranitidin, sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltır. Antasitler veya H2 blokerler mide pH'ını artırabileceğinden sefuroksim asetil en az 2 saat sonra kullanılmalıdır.

Artan etki: Yüksek dozlarda Probenesid, böbreklerdeki Sefuroksim klerensini azaltır, plazmadaki Sefuroksim konsantrasyonunu daha yüksek ve daha uzun hale getirir. Artan toksisite: Aminoglikozitler böbrek zehirlenmesi olasılığını artırır.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'nin altında olduğu bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.