Cefuroxim 500 mg Vidipha φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Cefuroxim
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, ουρολοιμώξεις, λοιμώξεις δέρματος και μαλακών ιστών, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefuroxim	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Cefuroxim 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία ήπιων λοιμώξεων για την προσαρμογή της αναπνευστικής οδού που προκαλούνται από ευαίσθητα βακτήρια: μέση ωτίτιδα (που προκαλείται από S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis συμπεριλαμβανομένων των σεμιναρίων βήτα-λακταμάσης ή S. Pyogenes), αμυγδαλίτιδα (που προκαλείται από S. Pneumoniae, H. Influenzae). Το ξέσπασμα χρόνιας βρογχίτιδας ή οξείας βρογχίτιδας έχει υπερλοίμωξη (που προκαλείται από S. Pneumoniae, H. Influenzae). Borrelia Burgdoferi.

Χρειάζεται έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας όταν ενδείκνυται.

Φαρμακοκολογία

Η κεφουροξίμη είναι αντιβιοτικό Κεφαλοσπορίνης, ημι-συνθετικό, 2ης γενιάς. Η ακετυλική κεφουροξίμη είναι πρόδρομη ουσία, η ίδια δεν έχει αντιβακτηριακή δράση, στο σώμα υδρολύεται υπό την επίδραση του ενζύμου εστεράση σε κεφουροξίμη για να δράσει.

Η κεφουροξίμη έχει ως αποτέλεσμα να σκοτώνει τα βακτήρια στο στάδιο της ανάπτυξης και της διαίρεσης αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων.

Το φάρμακο συνδέεται με πρωτεΐνες συνδεδεμένες με την πενικιλλίνη (πρωτεΐνη σύνδεσης πενικιλλίνης, PBP), οι οποίες είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση της δομής της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης, ενεργώντας ως καταλυτικό ένζυμο για το τελικό στάδιο της σύνθεσης των κυτταρικών τοιχωμάτων. Ως αποτέλεσμα, το συνθετικό κυτταρικό τοίχωμα θα είναι αποδυναμωμένο και ασταθές υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης.

Η αυξητική συγγένεια της κεφουροξίμης με PBP διαφορετικών τύπων θα καθορίσει την επίδραση του φαρμάκου.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης εξαρτάται από το χρόνο. Επομένως, ο στόχος του δοσολογικού σχήματος είναι η βελτιστοποίηση της περιόδου έκθεσης των βακτηρίων με το φάρμακο.

Ο χρόνος συγκέντρωσης στο αίμα στο αίμα είναι μεγαλύτερος από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση αντιβιοτικών με απομονωμένα βακτήρια (T> MIC) είναι μια φαρμακοκινητική/φαρμακοκινητική παράμετρος που σχετίζεται στενά με την αποτελεσματικότητα της θεραπείας με Κεφουροξίμη.

t> το μικρόφωνο πρέπει να φτάσει τουλάχιστον το 40-50% της απόστασης μεταξύ των δύο χορηγούμενων

αντιβακτηριακό φάσμα:

Όπως και άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης 2ης γενιάς (Cefaclor, Cefamandol), η κεφουροξίμη έχει in vitro δράση σε Gram-αρνητικά βακτήρια καλύτερη από τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης πρώτης γενιάς, αλλά το φάσμα στα gram-αρνητικά βακτήρια είναι στενότερο από τα 3ης γενιάς αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης. ένζυμο λακταμάσης σε σύγκριση με το Cefamandol, λόγω της καλύτερης επίδρασης σε βακτηριακά στελέχη που παράγουν βήτα λακταμάση όπως Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.

Σε αντίθεση με την κεφοξιτίνη που είναι αντιβιοτικό και ομάδα κεφαλοσπορίνης 2ης γενιάς, η κεφουροξίμη δεν δρα σε ορισμένα αναερόβια βακτήρια όπως το Bacteroides Fragilis.

Σε θετικά κατά Gram αερόβια βακτήρια: Η κεφουροξίμη δρα στον Staphylococcus aureus (συμπεριλαμβανομένης της πενικιλλινάσης και της πενικιλινάσης μη γέννησης), στον σταφυλόκοκκο epidermidis. Τα στελέχη σταφυλόκοκκου της ομάδας αντιβιοτικών, ανθεκτική στην πενικιλλίνη πενικιλλινάση (μεθικιλλίνη, οξασιλίνη) έχουν όλα αντίσταση στην κεφουροξίμη. Η Listeria monocytogenes αντιστέκεται επίσης στην κεφουροξίμη.

Στα Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια: Η κεφουροξίμη δρα στα περισσότερα αρνητικά κατά Gram και πολλαπλά αρνητικά κατά gram βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων των εντεροβακτηριδίων.

Η κεφουροξίμη δρα στα ακόλουθα βακτήρια της οικογένειας των Εντεροβακτηριδίων: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacterischeleia Πνευμονία, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella και Shigella. Τα περισσότερα από τα στελέχη Morganella Morganiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia έχουν αντισταθεί στην Κεφουροξίμη.

Η κεφουροξίμη είναι ιδιαίτερα δραστική στο Haemophilus Infuenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που είναι ανθεκτικά στην αμπικιλίνη), στο H. Parainfluenzae και στο Moraxella Catatrhalis. Το Cefuroxime λειτουργεί επίσης καλά σε Neisseria Gonorrhoeae και N. Meningitidis.

Σε αναερόβια βακτήρια: Η κεφουροξίμη είναι ενεργή στα Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Η κεφουροξίμη είναι ενεργή σε ορισμένα στελέχη Clostridium αλλά δεν δρα στο C. difficile.

Τα περισσότερα από τα στελέχη bacterioides Fragilis έχουν αντισταθεί στο Cefuroxime. Αντοχή στα φάρμακα: Τα βακτήρια ανθεκτικά στην κεφουροξίμη είναι κυρίως σύμφωνα με τον μηχανισμό επεξεργασίας PBP-στόχου, τη βήτα-λακταμάση ή μειώνουν τη διαπερατότητα της κεφουροξίμης μέσω των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Μετά τη λήψη του Cefuroxime Acetyl, απορροφάται μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα και υδρολύεται γρήγορα στον εντερικό βλεννογόνο και στο αίμα για να σχηματίσει μια κεφουροξίμη στο κυκλοφορικό σύστημα. Η βέλτιστη απορρόφηση συμβαίνει όταν πίνετε αμέσως μετά τα γεύματα.

Μετά τη λήψη δισκίων Cefuroxime acetyl, φθάνοντας στη μέγιστη συγκέντρωση (2,1mcg/ml για δόση 125mg, 4,1mcg/ml για δόση 250mg, 7,0mcg/ml για δόση 500mg και 13,6mcg/ml λήψη περίπου 2mcg/ml με δόση Loomg για μια δόση) τροφή.

Ο ρυθμός απορρόφησης της κεφουροξίμης από το χάος μειώθηκε απότομα σε σύγκριση με το δισκίο, με αποτέλεσμα χαμηλότερη συγκέντρωση αιχμής και μείωση στο σώμα (λιγότερο από 4-17%).

Η από του στόματος εκκένωση Cefuroxime acetyl δεν είναι ισοδύναμη με βιολογικό ισοδύναμο με τα δισκία Cefuroxime acetyl κατά τη δοκιμή σε υγιείς ενήλικες και επομένως δεν μπορεί να αντικατασταθεί σύμφωνα με τη συσχέτιση Miligam/Miligam. Η φαρμακοκινητική της γραμμικής κεφουροξίμης στην από του στόματος δόση των 125-1000 mg. Δεν υπάρχει συσσώρευση κεφουροξίμης μετά την επανάληψη της από του στόματος δόσης 250-500 mg.

Διανομή:

Η τοποθέτηση με πρωτεΐνη έχει δημοσιευτεί είναι 33-50% ανάλογα με τη μέθοδο χρήσης. Μετά από μια εφάπαξ δόση Κεφουροξίμης 500 mg σε 12 υγιείς εθελοντές, ο όγκος κατανομής είναι 50 l (CV% = 28%).

Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης υπερβαίνει το ελάχιστο ανασταλτικό επίπεδο παθογόνων που μπορεί να επιτευχθεί σε λεμφαδενοπάθεια, φλεβικό ιστό, βρογχικό βλεννογόνο, οστά, υπεζωκοτικό υγρό, αρθρικό υγρό, φλεγμονώδες υγρό, διάμεσο υγρό, χολή, φλέγματα και ενυδρείο. Η κεφουροξίμη διέρχεται από τον αιματηρό φραγμό όταν οι μήνιγγες είναι φλεγμονώδεις.

Μεταβολισμός:

η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.

Εποχή:

Χρόνος ημι-πώλησης σε πλάσμα από 1 έως 1,5 ώρα. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω σπειραματικής διήθησης και απεκκρίνεται στα νεφρικά σωληνάρια. Ο συντελεστής κάθαρσης του νεφρού είναι 125-148 ml/min/1,73m2.

Πριν τη λήψη Cefuroxim 500 mg Vidipha φάρμακο για θεραπεία λοιμώξεων (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Cefuroxim 500 mg πρέπει να λαμβάνεται για τα γεύματα.

Παιδιά κάτω των 13 ετών: Χρήση άλλων μορφών προετοιμασίας, με κατάλληλο περιεχόμενο.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών:

Λοίμωξη στο αυτί του ματιού (πονόλαιμος, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα): Πάρτε 500 mg, 12 ώρες. Χρόνος θεραπείας 10 ημερών.

Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες. Ο χρόνος θεραπείας 10 ημερών με την εκδήλωση χρόνιας βρογχίτιδας και από 5 έως 10 ημέρες με οξεία βρογχίτιδα συνοδεύεται από υπερλοίμωξη.

Η πνευμονία υποφέρει από την κοινότητα για τους εξωτερικούς ασθενείς: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες. Περίοδος θεραπείας 10 -14 ημέρες.

Μη ελεγχόμενες ουρολοιμώξεις, δερματικές λοιμώξεις και μολύνσεις μαλακών μορίων: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες, για 10 ημέρες.

Νέο λέμφωμα: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες, σε 20 ημέρες.

Περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας:

Χρειάζεται προσαρμογή του χρόνου μεταξύ των δόσεων για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Σημείωση: Δεν υπάρχει ισοδύναμη βιοδιαθεσιμότητα μεταξύ της μορφής δισκίου και της από του στόματος μορφής ανάμιξης, επομένως δεν μπορούν να αντικαταστήσουν αυτές τις δύο μορφές με βάση τη μετατροπή Mg/Mg.

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)

≥ 30

Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση

10 έως 30

Τυπική δόση κάθε 24 ώρες

Τυπική δόση κάθε 48 ώρες

Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Ωστόσο, μπορεί να προκαλέσει αύξηση της νευρικής διέγερσης και επιληπτικών κρίσεων, ειδικά σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια.

Υπερδοσολογία:

Πρέπει να προσέχουμε την υπερβολική δόση πολλών φαρμάκων, τη μη φυσιολογική αλληλεπίδραση φαρμάκων και τη φαρμακοκινητική στους ασθενείς.

Προστατεύει την αναπνευστική οδό του ασθενούς, υποστηρίζει τον αερισμό και την έγχυση. Εάν αναπτυχθεί η κρίση, σταματήστε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου, η θεραπεία κατά των σπασμών μπορεί να χρησιμοποιηθεί εάν ενδείκνυται κλινικά. Η αιμορραγία μπορεί να εξαλείψει το αίμα από το αίμα, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της θεραπείας είναι η υποστήριξη ή η επίλυση των συμπτωμάτων.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefuroxim 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοιμώξεις και παράσιτα: Υπερβολική ανάπτυξη Candida.

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Λευχαιμία ηωσίνης.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη.

Πεπτικές διαταραχές: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος.

Διαταραχές του ήπατος, χολή: Αύξηση των ηπατικών ενζύμων.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: θετικό τεστ Coombs, θρομβοπενία, λευκοπενία (μερικές φορές βαθιά μειωμένη).

Γαστρεντερικές διαταραχές: Έμετος.

Δέρμα και υποδόριοι ιστοί: δέρμα.

Δεν έχει αξιολογηθεί ακόμη από τα διαθέσιμα στοιχεία:

Λοιμώξεις και παρασιτικές λοιμώξεις: υπερβολική ανάπτυξη του Clostridium difficile.

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Αιμόλυση αναιμίας.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Πυρετός από φάρμακα, ορός, αναφυλαξία, αντίδραση Jarisch-Herxheimer.

Γαστρεντερικές διαταραχές: ψεύτικη κολίτιδα.

Διαταραχές του ήπατος, χολή: ίκτερος, ηπατίτιδα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνίδωση, κνησμός, διάφορα τριαντάφυλλα, σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση (εξαθεματική νέκρωση), αγγειοοίδημα

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Σταματήστε τη χρήση της κεφουροξίμης, σε περίπτωση αλλεργιών ή σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί υποστηρικτική θεραπεία (διατήρηση αερισμού, χρήση αδρεναλίνης, οξυγόνου, ενδοφλέβιας ένεσης κορτικοστεροειδών).

Όταν μια ήπια ήπια ψεύτικη κολίτιδα, συνήθως απλώς σταματήστε το φάρμακο.

Σε μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις, απαιτείται έγχυση και ηλεκτρολύτες, συμπληρώματα πρωτεΐνης και αντιβιοτική αγωγή με αντι-Clostridium difficile δράση (μετρονιδαζόλη ή βανκομυκίνη από του στόματος). Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί για να ελέγξετε το ιστορικό χρήσης φαρμάκων στην περίπτωση που υπάρχει υποψία ψευδούς κολίτιδας λόγω ασθένειας που μπορεί να εμφανιστεί αργά μετά από δύο μήνες, ακόμη και αργότερα μετά τη διακοπή του θεραπευτικού σχήματος αντιβιοτικών.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Cefuroxim 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης.

Ασθενείς με σοβαρή υπερευαισθησία (π.χ. αναφυλακτική αντίδραση) με οποιαδήποτε άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα βεταλακτάμης (πενικιλλίνη, μονοβακτάμη και καρβαπενέμη).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Αντίδραση υπερευαισθησίας:

Για ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη ή σε άλλα φάρμακα βήτα-λακτάμης λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης ευαισθησίας. Όπως όλα τα φάρμακα βήτα-λακτάμης, έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θάνατοι. Σε περίπτωση σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η κεφουροξίμη πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ληφθούν τα κατάλληλα επείγοντα μέτρα.

Πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία, δώστε προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας που προκαλούνται από κεφουροξίμη, άλλες κεφαλοσπορίνες ή οποιαδήποτε άλλη βήτα-λακτάμη. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται εάν η χρήση του Cefuroxime για ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας δεν είναι σοβαρή με άλλες βήτα-λακτάμες.

Αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER:

Η αντίδραση Jarisch-HERXHEIMER παρατηρήθηκε μετά τη λήψη Cefuroxime Acetyl για τη θεραπεία της νόσου του Lyme. Αυτό είναι άμεσο αποτέλεσμα της βακτηριοκτόνου δράσης του Cefuroxime Acetyl για τα παθογόνα βακτήρια Lyme, τα βακτήρια Borrelia Burgdorferi, είναι απαραίτητο να καθησυχαστεί ο ασθενής ότι αυτό είναι μια κοινή συνέπεια και συχνά περιορίζεται όταν χρησιμοποιούνται αντιβιοτικά για τη θεραπεία της νόσου του Lyme.

Υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών:

Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η χρήση του Curoxime acetyl μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη Candida. Η παρατεταμένη χρήση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη άλλων μη ευαίσθητων μικροοργανισμών (όπως Enterococci και Clostridium difficile), μπορεί να χρειαστεί θεραπεία.

διάρροια που σχετίζεται με το Clostridium difficile:

διάρροια που προκαλείται από το Clostridium Difficile (CDAD) έχει αναφερθεί ότι σχετίζεται με τη χρήση σχεδόν όλων των αντιβακτηριακών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένου του Cefuroxime acetyl, και η σοβαρότητα μπορεί να κυμαίνεται από ήπια διάρροια έως θανατηφόρα κολίτιδα. Η θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα θα αλλάξει το φυσιολογικό μικροβιολογικό σύστημα του εντέρου οδηγώντας σε υπερβολική ανάπτυξη του C. different.

γ. Το Difficile παράγει τις τοξίνες Α και Β, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη του CDAD. Η τοξίνη αυξήθηκε κατά C. Difficile, προκαλώντας αύξηση της συχνότητας εμφάνισης ασθενειών και θανάτου, όταν αυτές οι λοιμώξεις δεν ανταποκρίνονται στην αντιβιοτική θεραπεία, μπορεί να απαιτηθεί η άκρη του παχέος εντέρου. Το CDAD πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε όλους τους ασθενείς με διάρροια μετά από αντιβακτηριακή χρήση.

Απαιτείται προσοχή σε άτομα με ιστορικό νόσου, επειδή το CDAD έχει αναφερθεί περισσότερο από 2 μήνες μετά τη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων. Εάν υπάρχει υποψία ή εντοπιστεί CDAD, τα αντιβακτηριακά φάρμακα που δεν είναι κατά του C. Difficile μπορεί να χρειαστεί να σταματήσουν να χρησιμοποιούν.

Η προσαρμογή της εξήγησης του νερού και της ηλεκτρικής ενέργειας, η συμπλήρωση πρωτεΐνης, η χρήση αντιβιοτικής θεραπείας C. Difficile και η χειρουργική αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγονται ως κλινικές ενδείξεις.

επηρεάζουν τις διαγνωστικές εξετάσεις:

Η ανάπτυξη θετικών χαρισμάτων του τεστ COAMB που σχετίζεται με τη χρήση της Κεφουροξίμης μπορεί να επηρεάσει τον συνδυασμό αίματος με αίμα.

Το

επηρεάζει τη δοκιμή γλυκόζης:

Θετικά αποτελέσματα στα ούρα μπορεί να προκύψουν με δοκιμές αναγωγής χαλκού και τα αρνητικά αποτελέσματα του αίματος/ του ορού μπορεί να προκύψουν με τις δοκιμές σιδηροκυανιδίου σε άτομα που χρησιμοποιούν ακετυλική κεφουροξίμη.

Ελέγξτε τη νεφρική λειτουργία σε σοβαρούς ασθενείς που λαμβάνουν τη μέγιστη δόση.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ισχυρά διουρητικά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, η ζάλη θα πρέπει να προειδοποιεί τον ασθενή να είναι προσεκτικός όταν οδηγεί ή χειρίζεται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

μελέτες σε ποντίκια και αρουραίους δεν βλέπουν σημάδια γονιμότητας ή βλάβης του εμβρύου λόγω φαρμάκων κεφουροξίμης.

Χρησιμοποιώντας αυτό το αντιβιοτικό για τη θεραπεία της νεφρίτιδας - η πυελονεφρίτιδα σε έγκυες δεν παρατηρούνται ανεπιθύμητες ενέργειες στα νεογέννητα μωρά μετά την έκθεση στη μήτρα της μητέρας, η κεφαλοσπορίνη θεωρείται συχνά ασφαλής για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ωστόσο, η αυστηρή έρευνα σε έγκυες γυναίκες είναι ελλιπής. Επειδή οι μελέτες σε ζώα δεν είναι πάντα προβλέψιμο για να ανταποκριθούν οι άνθρωποι, χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο σε έγκυες μόνο εάν χρειάζεται.

περίοδος θηλασμού

η κεφουροξίμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Φαίνεται ότι αυτή η συγκέντρωση δεν λειτουργεί σε μωρά που θηλάζουν, αλλά θα πρέπει να ανησυχούν όταν τα παιδιά βλέπουν διάρροια, κόπωση και εξάνθημα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μειωτική επίδραση: Η ρανιτιδίνη με διττανθρακικό νάτριο μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλικής κεφουροξίμης. Το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με διαφορά τουλάχιστον 2 ωρών μετά από αντιόξινα ή αναστολείς Η2, καθώς αυτά τα φάρμακα μπορούν να αυξήσουν το pH του στομάχου.

Αυξημένη δράση: Υψηλές δόσεις προβενεσίδης μειώνουν την κάθαρση της κεφουροξίμης στους νεφρούς, καθιστώντας τη συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα υψηλότερη και μεγαλύτερη.

Αυξημένη τοξικότητα: Οι αμινογλυκοσίδες αυξάνουν την πιθανότητα νεφρικής δηλητηρίασης.

Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια: Η ακετυλική κεφουροξίμη μπορεί να επηρεάσει το σύστημα των εντερικών βακτηρίων, οδηγώντας σε μείωση της επαναρρόφησης οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των αντισυλληπτικών χαπιών Οιστρογόνου/Προγεστερόνης. Οι ασθενείς πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο μετάβασης σε πρόσθετες μεθόδους αντισύλληψης (χωρίς ορμονικές) κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Δοκιμαστική αλληλεπίδραση στο εργαστήριο:

Η ψευδώς θετική αντίδραση γλυκόζης στα ούρα μπορεί να συμβεί με δοκιμές αναγωγής χαλκού (για παράδειγμα: διάλυμα Benedict ή Fehling), αλλά δεν εμφανίζεται με δοκιμές γλυκόζης με βάση τα ένζυμα.

Όταν προκύψει ψευδώς αρνητικό αποτέλεσμα στις δοκιμές σιδηροκυανιδίου, συνιστάται η χρήση μίας από τις δύο μεθόδους οξειδάσης ή εξοκινάσης για τον προσδιορισμό της συγκέντρωσης της γλυκοζης στο αίμα/της εξοκινάσης. ακετύλιο.

Η παρουσία της κεφουροξίμης δεν παρεμποδίζει τον έλεγχο κρεατινίνης ορού και τα ούρα με τη μέθοδο αλκαλικής πικράτ.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.