Cefuroxim 500mg Vidipha medicamento para el tratamiento de infecciones (10 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Cefuroxima
Ingrediente Amigdalitis, otitis media, infecciones del tracto urinario, infecciones de la piel y tejidos blandos, bronquitis aguda, bronquitis crónica, neumonía.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Cefuroxima | 500mg |
Usos
indicaciones
El medicamento Cefuroxim 500 mg está indicado en los siguientes casos:
Necesidad de comprobar la función renal cuando esté indicado.
Farmacología
la cefuroxima es un antibiótico de cefalosporina, semisintético, de segunda generación. La cefuroxima acetilo es un precursor, en sí mismo no tiene efecto antibacteriano, en el cuerpo se hidroliza bajo el efecto de la enzima esterasa en cefuroxima para funcionar.
La cefuroxima tiene el efecto de matar bacterias en la etapa de crecimiento y división al inhibir la síntesis de las paredes celulares bacterianas.
El fármaco se une a proteínas unidas a la penicilina (proteína fijadora de penicilina, PBP), que son proteínas involucradas en la composición de la estructura de la membrana celular bacteriana, actuando como una enzima catalítica para la etapa final de la síntesis de las paredes celulares. Como resultado, la pared celular sintética se debilitará y se volverá inestable bajo el impacto de la presión osmótica.
La creciente afinidad de la cefuroxima con PBP de diferentes tipos decidirá el efecto del fármaco.
Al igual que otros antibióticos betalactámicos, el efecto bactericida de la cefuroxima depende del tiempo. Por lo tanto, el objetivo del régimen posológico es optimizar el período de exposición de las bacterias al fármaco.
El tiempo de concentración en sangre mayor que la concentración mínima inhibitoria de los antibióticos con bacterias aisladas (T> MIC) es un parámetro farmacocinético/farmacocinético que está estrechamente relacionado con la eficacia del tratamiento con cefuroxima.
t> mic debe alcanzar al menos el 40-50 % de la distancia entre las dos administraciones.
espectro antibacteriano:
Al igual que otros antibióticos de cefalosporina de segunda generación (Cefaclor, Cefamandol), la cefuroxima tiene una actividad in vitro en bacterias gramnegativas mejor que las cefalosporinas de primera generación, pero el espectro en bacterias gramnegativas es más estrecho que el de las cefalosporinas de tercera generación.
La cefuroxima es más sostenible bajo la hidrólisis de la enzima beta lactamasa en comparación con el cefamandol, debido a su mejor efecto sobre cepas bacterianas productoras de beta lactamasa como Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.
A diferencia de la cefoxitina, que es un antibiótico y un grupo de cefalosporinas de segunda generación, la cefuroxima no actúa sobre algunas bacterias anaeróbicas como Bacteroides Fragilis.
En bacterias aeróbicas Gram positivas: la cefuroxima actúa sobre Staphylococcus aureus (incluidas la penicilinasa y la penicilinasa no natal), sobre Staphylococcus epidermidis. Las cepas de estafilococos del grupo de antibióticos penicilinasa resistentes a la penicilina (meticilina, oxacilina) han resistido todas a la cefuroxima. Listeria monocytogenes también resiste la cefuroxima.
En bacterias aeróbicas Gram negativas: La cefuroxima actúa en la mayoría de las bacterias Gram negativas y múltiples bacterias Gram negativas, incluidas las Enterobacteriaceae.
La cefuroxima actúa en las siguientes bacterias de la familia de las Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella y Shigella. La mayoría de las cepas de Morganella Morganiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia han resistido a Cefuroxima.
La cefuroxima es muy activa contra Haemophilus Infuenzae (incluidas las cepas resistentes a la ampicilina), H. Parainfluenzae y Moraxella Catatrhalis. Cefuroxima también funciona bien en Neisseria gonorrhoeae y N. meningitidis.
En bacterias anaeróbicas: La cefuroxima es activa sobre Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. La cefuroxima es activa en algunas cepas de Clostridium pero no funciona en C. difficile.
La mayoría de las cepas de bacterioides Fragilis han resistido a la cefuroxima. Resistencia a los medicamentos: las bacterias resistentes a la cefuroxima se deben principalmente al mecanismo de procesamiento de PBP objetivo, la beta-lactamasa o reducen la permeabilidad de la cefuroxima a través de las membranas celulares bacterianas.
farmacocinética
absorción:
Después de tomar cefuroxima acetilo, se absorbe a través del tracto gastrointestinal y se hidroliza rápidamente en la mucosa intestinal y en la sangre para formar cefuroxima en el sistema circulatorio. La absorción óptima se produce cuando se bebe inmediatamente después de las comidas.
Después de tomar tabletas de acetilo de cefuroxima, se alcanzó la concentración máxima (2,1 mcg/ml para una dosis de 125 mg, 4,1 mcg/ml para una dosis de 250 mg, 7,0 mcg/ml para una dosis de 500 mg y 13,6 mcg/ml para una dosis de Loomg) aproximadamente 2 a 3 horas después de tomar el medicamento con alimentos.
La tasa de absorción de cefuroxima del caos disminuyó bruscamente en comparación con la tableta, lo que resulta en una concentración máxima más baja y una disminución en el cuerpo (menos del 4-17%).
La descarga oral de cefuroxima acetilo no es equivalente al equivalente biológico de las tabletas de cefuroxima acetilo cuando se prueba en adultos sanos y, por lo tanto, no se puede reemplazar de acuerdo con la correlación Miligam/Miligam. La farmacocinética de la cefuroxima lineal en la dosis oral de 125-1000 mg. No hay acumulación de cefuroxima después de repetir la dosis oral de 250-500 mg.
Distribución:
Se ha publicado que el montaje con proteína es del 33-50% dependiendo del método de uso. Después de una dosis única de Cefuroxima 500 mg en 12 voluntarios sanos, el volumen de distribución es de 50 l (CV% = 28%).
La concentración de cefuroxima excede el nivel inhibidor mínimo de patógenos que se puede alcanzar en linfadenopatía, tejido sinusal, mucosa bronquial, hueso, líquido pleural, líquido articular, líquido inflamatorio, líquido intersticial, bilis, flema y acuario. La cefuroxima atraviesa la barrera sanguínea cuando las meninges están inflamadas.
Metabolismo:
la cefuroxima no se metaboliza.
Era:
Tiempo de semiventa en plasma de 1 a 1,5 horas. La cefuroxima se excreta mediante filtración glomerular y se excreta en los túbulos renales. El factor de aclaramiento del riñón es de 125-148 ml/min/1,73 m2.
antes de tomar Cefuroxim 500mg Vidipha medicamento para el tratamiento de infecciones (10 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
Cefuroxima 500 mg se debe tomar con las comidas.
Niños menores de 13 años: Utilizar otras formas de preparación, con contenido adecuado.
Posología
Adultos y niños mayores de 13 años:
Infección por tinema de oído (dolor de garganta, otitis media, sinusitis): Tomar 500 mg, 12 horas. Tiempo de tratamiento de 10 días.
Infecciones de las vías respiratorias inferiores: Tomar 500 mg, 12 horas. El tiempo de tratamiento de 10 días en caso de brote de bronquitis crónica, y de 5 a 10 días en caso de bronquitis aguda, se acompaña de sobreinfección.
La neumonía que sufre la comunidad es para pacientes ambulatorios: tomar 500 mg, 12 horas. Período de tratamiento de 10 a 14 días.
Infecciones urinarias no controladas, infecciones de la piel e infecciones de tejidos blandos: Tomar 500 mg, 12 horas, durante 10 días.
Nuevo linfoma: Tomar 500 mg, 12 horas, en 20 días.
Caso de insuficiencia renal:
Necesidad de ajustar el tiempo entre dosis para pacientes con aclaramiento de creatinina
Nota: No existe un equivalente de biodisponibilidad entre la forma de tableta y la forma de mezcla oral, por lo que no pueden reemplazar estas dos formas según la conversión de Mg/Mg. Aclaramiento de creatinina (ml/minuto) ≥ 30 No es necesario ajustar la dosis 10 a 30 Dosis estándar cada 24 horas Dosis estándar cada 48 horas Sobredosis: Es necesario preocuparse por la sobredosis de muchos medicamentos, las interacciones medicamentosas anormales y la farmacocinética en los pacientes. Protege el tracto respiratorio del paciente, favorece la ventilación y la infusión. Si se desarrolla la convulsión, deje de usar el medicamento inmediatamente; se puede usar la terapia anticonvulsivante si está clínicamente indicado. La hemorragia puede eliminar la sangre de la sangre, pero la mayor parte del tratamiento es apoyar o resolver los síntomas. cuando se usa una sobredosis? Sin embargo, puede provocar un aumento de la estimulación nerviosa y convulsiones, especialmente en personas con insuficiencia renal.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. No beba dos veces según lo prescrito.
Efectos secundarios
Al usar Cefuroxim 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareos.
Trastornos hepáticos, bilis: Aumenta las enzimas hepáticas.
Poco común, 1/1000
Trastornos gastrointestinales: Vómitos. Piel y tejidos subcutáneos: piel. Aún no evaluado a partir de cifras disponibles: Trastornos del sistema inmunológico: fiebre medicamentosa, suero, anafilaxia, reacción de Jarisch-Herxheimer. Trastornos gastrointestinales: colitis falsa. Trastornos hepáticos, bilis: ictericia, hepatitis. Piel y tejido subcutáneo: urticaria, picor, rosas diversas, síndrome de Stevens-Johnson, necrosis epidérmica envenenada (necrosis exantemática), angioedema. Instrucciones sobre cómo manejar la RAM Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento. Dejar de usar Cefuroxima, en caso de alergias o reacciones de hipersensibilidad graves, es necesario realizar un tratamiento de soporte (mantener ventilación, usar adrenalina, oxígeno, inyección intravenosa de corticosteroides). Cuando se trata de una colitis leve y leve, por lo general simplemente suspenda el medicamento. En casos medios y graves es necesaria la infusión y electrolitos, suplementos proteicos y tratamiento antibiótico con efecto anti-Clostridium difficile (metronidazol o vancomicina oral). Se debe tener cuidado al verificar el historial de uso de medicamentos en el caso de sospecha de colitis falsa debido a la enfermedad que puede aparecer tarde después de dos meses, incluso más tarde después de suspender el régimen de tratamiento con antibióticos.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
contraindicado
Cefuroxima 500 mg está contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
Reacción de hipersensibilidad:
Para pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina u otros fármacos betalactámicos debido al riesgo de sensibilidad cruzada. Como todos los fármacos betalactámicos, se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves y, en ocasiones, muertes. En caso de reacciones de hipersensibilidad graves, se debe suspender inmediatamente el tratamiento con cefuroxima y se deben tomar las medidas de emergencia adecuadas.
Antes de iniciar el tratamiento, preste atención a pacientes con antecedentes de reacciones de hipersensibilidad graves causadas por cefuroxima, otras cefalosporinas o cualquier otro betalactámico. Tenga cuidado al utilizar cefuroxima si se utiliza en pacientes con antecedentes de sensibilidad que no es grave con otros betalactámicos.
Reacción de Jarisch-HERXHEIMER:
Se observó una reacción de Jarisch-HERXHEIMER después de tomar cefuroxima acetilo para tratar la enfermedad de Lyme. Este es un resultado directo del efecto bactericida de la cefuroxima acetilo para las bacterias patógenas de Lyme, la bacteria Borrelia Burgdorferi; es necesario asegurarle al paciente que esta es una consecuencia común y, a menudo, restringida cuando se usan antibióticos para tratar la enfermedad de Lyme.
Desarrollo excesivo de microorganismos no sensibles:
Además de otros antibióticos, el uso de curoxima acetilo puede provocar un desarrollo excesivo de Candida. El uso prolongado también puede provocar el desarrollo excesivo de otros microorganismos no sensibles (como enterococos y Clostridium difficile) que pueden necesitar tratamiento.
diarrea relacionada con Clostridium difficile:
Se ha informado que la diarrea causada por Clostridium difficile (CDAD) está relacionada con el uso de casi todos los medicamentos antibacterianos, incluida la cefuroxima acetilo, y la gravedad puede variar desde una diarrea leve hasta una colitis mortal. El tratamiento con fármacos antibacterianos alterará el sistema microbiológico normal del intestino y provocará un crecimiento excesivo de C. diferente.
c. Difficile produce toxinas A y B, lo que contribuye al desarrollo de CDAD. La toxina aumentada por C. difficile, provocando un aumento en la incidencia de enfermedades y muerte, cuando estas infecciones no responden a la terapia con antibióticos, se puede requerir la punta del colon. Se debe considerar CDAD en todos los pacientes con diarrea después del uso de antibacterianos.
Es necesario tener precaución en personas con antecedentes de enfermedad porque se ha informado CDAD más de 2 meses después de usar medicamentos antibacterianos. Si se sospecha o se identifica CDAD, es posible que sea necesario suspender el uso de medicamentos antibacterianos que no sean contra C. Difficile.
Se deben realizar ajustes de la explicación hídrica y eléctrica, suplementación de proteínas, uso de tratamiento con antibióticos C. difficile y evaluación quirúrgica como indicaciones clínicas.
afectan las pruebas diagnósticas:
El desarrollo de resultados positivos de la prueba COAMB relacionados con el uso de Cefuroxima puede interferir con la combinación sanguínea con sangre.
afecta la prueba de glucosa:
Los resultados positivos para Palf en la orina pueden ocurrir con las pruebas de reducción de cobre, y los resultados negativos en la sangre/suero pueden ocurrir con las pruebas de ferricianuro en sujetos que usan cefuroxima acetilo.
Comprobar la función renal en pacientes graves que estén tomando la dosis máxima.
Cuando se usa simultáneamente con diuréticos fuertes.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas
No se han realizado investigaciones sobre el impacto del fármaco en la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, este medicamento puede provocar mareos, por lo que se debe advertir al paciente que tenga precaución al conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
Los estudios en ratones y ratas no ven signos de fertilidad o daño al feto debido a los medicamentos con cefuroxima.
El uso de este antibiótico para tratar la nefritis: la pielonefritis en personas embarazadas no presenta efectos no deseados en los recién nacidos después de la exposición al útero de la madre; la cefalosporina a menudo se considera segura de usar durante el embarazo.
Sin embargo, la investigación estricta sobre mujeres embarazadas está incompleta. Debido a que los estudios en animales no siempre son predecibles para que las personas respondan, solo usan este medicamento en personas embarazadas si es necesario.
período de lactancia
cefuroxima se excreta en la leche materna en bajas concentraciones. Parece que esta concentración no funciona en bebés amamantados, pero conviene preocuparse cuando los niños presentan diarrea, emaciación y sarpullido.
Interacción farmacológica
Efecto reductor: la ranitidina con bicarbonato de sodio reduce la biodisponibilidad de cefuroxima acetilo. El medicamento debe usarse con al menos 2 horas de diferencia después de los antiácidos o bloqueadores H2, ya que estos medicamentos pueden aumentar el pH del estómago.
Efecto aumentado: dosis altas de probenecid reducen el aclaramiento de cefuroxima en los riñones, lo que hace que la concentración de cefuroxima en plasma sea mayor y más prolongada.
Toxicidad aumentada: los aminoglucósidos aumentan la probabilidad de intoxicación renal.
Píldoras anticonceptivas orales: Cefuroxima acetilo puede afectar el sistema bacteriano intestinal, lo que lleva a reducir la reabsorción de estrógeno y reducir la eficacia de las píldoras anticonceptivas de estrógeno/progesterona. Las pacientes deben considerar la posibilidad de cambiar a métodos anticonceptivos adicionales (no hormonales) durante el tratamiento.
Pruebas de interacción en el laboratorio:
La reacción de glucosa falsa positiva en la orina puede ocurrir con pruebas de reducción de cobre (por ejemplo: solución Benedict o Fehling), pero no ocurre con pruebas de glucosa basadas en enzimas.
Cuando ocurre un resultado falso negativo en las pruebas de ferricianuro, se recomienda usar uno de los dos métodos de oxidasa o hexoquinasa para determinar la concentración de glucosa en sangre/plasma en pacientes que usan cefuroxima acetilo.
La presencia de cefuroxima no interfiere con las pruebas de creatinina sérica y en orina mediante el método del picrat alcalino.
Almacenamiento
En lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.
Otras drogas
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- Entresto
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- FLARIN 200 MG SOFT CAPSULES
- NITROMIN 400 MCG PER ACTUATION SUBLINGUAL SPRAY
- ZANIDIP 20MG TABLETS
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