Cefuroxim 500mg Vidipha obat kanggo perawatan infeksi (10 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Cefuroxim
Komposisi Tonsilitis, otitis media, infeksi saluran kemih, infeksi kulit lan jaringan alus, bronkitis akut, bronkitis kronis, radhang paru-paru

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefuroxim	500 mg

Migunakake

indikasi

Obat Cefuroxim 500 mg dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan infèksi entheng sing pas karo saluran pernapasan sing disebabake dening bakteri sensitif: otitis media (disebabake dening S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis kalebu seminari Beta-lactamase utawa S. Pyogenes), tonsilitis (disebabake dening S. Pneumoniae, H. Influenzae). Wabah bronkitis kronis utawa bronkitis akut nduweni superinfeksi (disebabake dening S. Pneumoniae, H. Influenzae). Borrelia Burgdoferi.

Perlu kanggo nguji fungsi ginjel yen dituduhake.

Farmakokologi

cefuroxime yaiku antibiotik Cephalosporin, semi-sintetik, generasi kaping 2. Cefuroxime acetyl minangka prekursor, dhewe ora duwe efek antibakteri, ing awak dihidrolisis kanthi efek enzim esterase dadi cefuroxime supaya bisa digunakake.

Cefuroxime nduweni efek mateni bakteri ing tahap pertumbuhan lan divisi kanthi nyegah sintesis tembok sel bakteri.

Obat kasebut ditempelake ing protein sing digandhengake karo penisilin (protein pengikat penisilin, PBP), yaiku protein sing melu komposisi struktur membran sel bakteri, tumindak minangka enzim katalitik kanggo tahap pungkasan sintesis tembok sel. Akibaté, tembok sel sintetik bakal saya ringkih lan ora stabil amarga pengaruh tekanan osmotik.

Afinitas cefuroxime karo PBP saka macem-macem jinis bakal nemtokake efek obat kasebut.

Uga antibiotik beta-laktam liyane, efek bakterisida saka cefuroxime gumantung ing wektu. Mula, tujuan saka regime dosis yaiku ngoptimalake periode paparan bakteri karo obat kasebut.

Wektu konsentrasi getih ing getih luwih gedhe tinimbang konsentrasi inhibisi minimal antibiotik kanthi bakteri terisolasi (T> MIC) minangka parameter farmakokinetik/pharmacokinetic sing raket banget karo efektifitas perawatan Cefuroxime.

t> mikrofon kudu tekan paling sethithik 40-50% saka jarak antarane loro menehi.

spektrum antibakteri:

Kaya antibiotik cephalosporin generasi 2 liyane (Cefaclor, Cefamandol), Cefuroxime nduweni aktivitas in vitro ing bakteri Gram-negatif luwih apik tinimbang antibiotik Cephalosporin generasi pisanan, nanging spektrum ing bakteri gram-negatif luwih sempit tinimbang antibiotik Cephalosporin generasi kaping 3 saka Cefuroxim sing luwih sustainable ing hidroklorida.

enzim laktamase dibandhingake karo Cefamandol, amarga efek sing luwih apik marang galur bakteri sing ngasilake beta laktamase kayata Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.

Ora kaya Cefoxitin minangka antibiotik lan gugus cephalosporin generasi kaping 2, Cefuroxime ora bisa digunakake kanggo sawetara bakteri anaerob kayata Bacteroides Fragilis.

Ing bakteri aerobik Gram-positif: Cefuroxime dianggo ing Staphylococcus aureus (kalebu penicillinase lan non-birth penicillinase), ing staphylococcus epidermidis. Galur Staphylococcus saka klompok antibiotik penisilin sing tahan penisilin (methicillin, oxacilin) kabeh wis nolak cefuroxime. Listeria monocytogenes uga nolak cefuroxime.

Ing bakteri aerobik Gram-negatif: Cefuroxime dianggo ing paling akeh bakteri Gram-negatif lan kaping pirang-pirang gram-negatif, kalebu Enterobacteriaceae.

Cefuroxime dianggo ing bakteri ing ngisor iki saka kulawarga Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacter Aerogeni, Escherichia, Kscherichia Providencia Stuartii, Salmonella lan Shigella. Umume galur Morganella Morganiiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia wis nglawan Cefuroxime.

Cefuroxime aktif banget ing Haemophilus Infuenzae (kalebu galur sing tahan kanggo ampicilin), H. Parainfluenzae lan Moraxella Catatrhalis. Cefuroxime uga bisa digunakake kanggo Neisseria Gonorrhoeae lan N. Meningidis.

Ing bakteri anaerob: Cefuroxime aktif ing Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Cefuroxime aktif ing sawetara galur Clostridium nanging ora bisa digunakake ing C. difficile.

Umume galur bacterioides Fragilis wis nglawan Cefuroxime. Resistensi obat: Bakteri resistensi Cefuroxime utamane miturut mekanisme pangolahan PBP target, beta-laktamase utawa nyuda permeabilitas cefuroxime liwat membran sel bakteri.

farmakokinetik

penyerapan:

Sawise njupuk Cefuroxime Acetyl, diserap liwat saluran pencernaan lan cepet dihidrolisis ing mukosa usus lan ing getih kanggo mbentuk cefuroxime menyang sistem sirkulasi. Penyerapan optimal dumadi nalika ngombe langsung sawise mangan.

Sawise njupuk tablet Cefuroxime acetyl, tekan konsentrasi puncak (2.1mcg/ml kanggo dosis 125mg, 4.1mcg/ml kanggo dosis 250mg, 7.0mcg/ml kanggo dosis 500mg lan 13.6mcg/ml kanggo dosis 2-3mg sawise njupuk Loomg). Tingkat panyerepan Cefuroxime saka kekacauan mudhun banget dibandhingake karo tablet, nyebabake konsentrasi puncak sing luwih murah lan nyuda awak (kurang saka 4-17%).

Cefuroxime acetyl oral discharge ora padha karo biologis sing padha karo tablet Cefuroxime acetyl nalika dites ing wong diwasa sing sehat lan mulane ora bisa diganti miturut korélasi Miligam/Miligam. Farmakokinetik saka cefuroxime linier ing dosis oral 125-1000mg. Ora ana akumulasi cefuroxime sawise mbaleni dosis oral 250-500mg.

Distribusi:

Pemasangan karo protein wis diterbitake yaiku 33-50% gumantung saka cara panggunaan. Sawise dosis siji Cefuroxime 500mg kanggo 12 sukarelawan sehat, volume distribusi 50 l (CV% = 28%).

Konsentrasi cefuroxime ngluwihi tingkat minimal inhibisi patogen sing bisa digayuh ing limfadenopati, jaringan sinus, mukosa bronkial, balung, cairan pleura, cairan sendi, cairan inflamasi, cairan interstitial, empedu, dahak lan akuarium. Cefuroxime ngliwati alangan getih nalika meninges inflamasi.

Metabolisme:

cefuroxime ora dimetabolisme.

Jaman:

Wektu semi-sade ing plasma saka 1 nganti 1,5 jam. Cefuroxime diekskresi liwat filtrasi glomerulus lan diekskresi ing tubulus ginjal. Faktor reresik saka ginjel yaiku 125-148 ml/min/1.73m2.

Sadurunge njupuk Cefuroxim 500mg Vidipha obat kanggo perawatan infeksi (10 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Cefuroxim 500 mg kudu dijupuk kanggo dhaharan.

Bocah-bocah ing umur 13 taun: Nggunakake wangun persiapan liyane, kanthi isi sing cocog.

Dosis

Wong diwasa lan bocah luwih saka 13 taun:

Infeksi tinema kuping (radang tenggorokan, otitis media, sinusitis): Njupuk 500mg, 12 jam. Wektu perawatan 10 dina.

Infeksi ambegan ngisor: Njupuk 500mg, 12 jam. Wektu perawatan 10 dina kanthi wabah bronkitis kronis, lan saka 5 nganti 10 dina kanthi bronkitis akut diiringi superinfeksi.

Pneumonia nandhang sangsara saka masyarakat kanggo pasien rawat jalan: Njupuk 500mg, 12 jam. Periode perawatan 10 -14 dina.

Infeksi saluran kemih sing ora bisa dikontrol, infeksi kulit lan infeksi jaringan alus: Njupuk 500mg, 12 jam, suwene 10 dina.

Limfoma anyar: Njupuk 500mg, 12 jam, ing 20 dina.

Kasus gagal ginjal:

Perlu nyetel wektu antarane dosis kanggo pasien kanthi resik kreatinin

Cathetan: Ora ana bioavailabilitas sing padha ing antarane formulir tablet lan bentuk campuran lisan, mula ora bisa ngganti rong bentuk kasebut adhedhasar konversi Mg/Mg.

Reresik kreatinin (ml/menit)

≥ 30

Ora perlu nyetel dosis

10 nganti 30

Dosis standar saben 24 jam

Dosis standar saben 48 jam

Dosis spesifik gumantung saka kondisi lan tingkat kemajuan penyakit. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Nanging, bisa nyebabake paningkatan stimulasi saraf lan kejang, utamane ing wong sing gagal ginjel.

Overdosis:

Perlu ngati-ati babagan overdosis akeh obat, interaksi obat sing ora normal lan farmakokinetik ing pasien.

Nglindhungi saluran pernapasan pasien, ndhukung ventilasi lan infus. Yen kejang dikembangake, mungkasi nggunakake obat kasebut langsung, terapi anti-convulsed bisa digunakake yen dituduhake sacara klinis. Pendarahan bisa ngilangi getih saka getih, nanging umume perawatan yaiku ndhukung utawa ngrampungake gejala.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Aja ngombe kaping pindho kaya sing diwenehake.

Efek sisih

Nalika nggunakake Cefuroxim 500 mg, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Infèksi lan parasit: Perkembangan Candida sing berlebihan.

Kelainan getih lan sistem limfatik: Eosin leukemia.

Gangguan sistem saraf: sirah, pusing.

Gangguan pencernaan: diare, mual, nyeri weteng.

Gangguan ati, empedu: Tambah enzim ati.

Jarang, 1/1000

Kelainan getih lan sistem limfatik: tes Coombs positif, trombositopenia, leukopenia (kadhangkala mudhun banget).

Gangguan gastrointestinal: Muntah.

Kulit lan jaringan subkutan: kulit.

Durung dievaluasi saka angka sing kasedhiya:

Infèksi lan infèksi parasit: pangembangan Clostridium difficile sing berlebihan.

Kelainan getih lan sistem limfatik: Anemia hemolisis.

Gangguan sistem kekebalan: Demam obat, serum, anafilaksis, reaksi Jarisch-Herxheimer.

Gangguan gastrointestinal: kolitis palsu.

Kelainan ati, empedu: jaundice, hepatitis.

Kulit lan jaringan subkutan: urtikaria, gatel, macem-macem mawar, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun (nekrosis eksanthematik), angioedema.

Pandhuan kanggo nangani ADR.

Kabar dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Mungkasi nggunakake Cefuroxime, ing kasus alergi utawa reaksi hipersensitivitas serius, perlu kanggo nindakake perawatan sing ndhukung (njaga ventilasi, nggunakake adrenalin, oksigen, injeksi intravena kortikosteroid).

Nalika kolitis palsu entheng entheng, biasane mung mungkasi obat kasebut.

Ing kasus sedheng lan abot, perlu kanggo infus lan elektrolit, suplemen protein lan perawatan antibiotik kanthi efek anti-Clostridium difficile (metronidazol utawa vankomisin lisan). Ati-ati kudu ati-ati kanggo mriksa riwayat panggunaan obat ing kasus sing dicurigai kolitis palsu amarga penyakit bisa katon pungkasan sawise rong sasi, malah mengko sawise mungkasi regimen perawatan antibiotik.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Cefuroxim 500 mg dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo cefuroxime utawa bahan obat kasebut.

Pasien kanthi riwayat hipersensitifitas marang antibiotik cephalosporin.

Pasien kanthi hipersensitivitas abot (umpamane reaksi anafilaksis) karo obat antibakteri betalaktam liyane (penisilin, monobactam lan carbapenem).

Ati-ati nalika nggunakake

Reaksi hipersensitivitas:

Kanggo pasien sing duwe riwayat hipersensitivitas kanggo penisilin, utawa obat beta-laktam liyane amarga risiko sensitivitas silang. Kaya kabeh obat beta-laktam, reaksi hipersensitivitas sing serius lan kadhangkala pati wis dilaporake. Yen reaksi hipersensitivitas sing serius, cefuroxime kudu dihentikan langsung lan kudu njupuk tindakan darurat sing cocog.

Sadurunge miwiti perawatan, priksa pasien kanthi riwayat reaksi hipersensitivitas serius sing disebabake dening cefuroxime, cephalosporin liyane utawa beta-laktam liyane. Ati-ati nalika digunakake yen digunakake Cefuroxime kanggo pasien sing duwe riwayat sensitivitas ora serius karo beta-laktam liyane.

Reaksi Jarisch-HERXHEIMER:

Reaksi Jarisch-HERXHEIMER katon sawise njupuk Cefuroxime Acetyl kanggo nambani penyakit Lyme. Iki minangka asil langsung saka efek bakterisida saka Cefuroxime Acetyl kanggo bakteri patogen Lyme, bakteri Borrelia Burgdorferi, perlu kanggo njamin pasien yen iki minangka akibat umum lan asring diwatesi nalika nggunakake antibiotik kanggo nambani penyakit Lyme.

Perkembangan mikroorganisme sing ora sensitif banget:

Uga antibiotik liyane, panggunaan Curoxime acetyl bisa nyebabake pangembangan Candida. Panggunaan sing suwe uga bisa nyebabake pangembangan mikroorganisme liyane sing ora sensitif (kayata Enterococci lan Clostridium difficile), bisa uga mbutuhake perawatan.

diare sing ana hubungane karo Clostridium difficile:

diare sing disebabake Clostridium Difficile (CDAD) wis dilapurake ana hubungane karo panggunaan meh kabeh obat antibakteri, kalebu Cefuroxime acetyl, lan keruwetan bisa uga saka diare entheng nganti kolitis sing mateni. Perawatan karo obatan antibakteri bakal ngowahi sistem microbiological normal saka usus anjog kanggo wutah gedhe banget saka C. beda.

c. Difficile ngasilake racun A lan B, nyumbang kanggo pangembangan CDAD. Racun kasebut tambah dening C. Difficile, nyebabake paningkatan kedadeyan penyakit lan pati, nalika infèksi kasebut ora nanggapi terapi antibiotik, ujung usus besar bisa dibutuhake. CDAD kudu dianggep ing kabeh pasien sing nandhang diare sawise nggunakake antibakteri.

Ati-ati kanggo wong sing duwe riwayat penyakit kudu amarga CDAD wis dilaporake luwih saka 2 wulan sawise nggunakake obat antibakteri. Yen dicurigai utawa diidentifikasi CDAD, obat antibakteri sing ora nglawan C. Difficile bisa uga kudu mandheg nggunakake.

Nyetel panjelasan banyu lan listrik, nambah protein, nggunakake perawatan antibiotik C. Difficile, lan evaluasi bedah kudu ditindakake minangka indikasi klinis.

mengaruhi tes diagnostik:

Pangembangan hadiah positif saka tes COAMB sing ana gandhengane karo panggunaan Cefuroxime bisa ngganggu kombinasi getih karo getih.

mengaruhi tes glukosa:

Asil palf-positif ing cipratan bisa kedadeyan kanthi tes pengurangan tembaga, lan asil negatif saka getih/serum bisa kedadeyan kanthi tes ferricyanide ing subyek sing nggunakake cefuroxime acetyl.

Priksa fungsi ginjel ing pasien serius sing njupuk dosis maksimal.

Yen digunakake bebarengan karo diuretik kuwat.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Riset babagan pengaruh obat kasebut ing kemampuan nyopir lan nggunakake mesin durung rampung. Nanging, obat iki bisa mumet, pusing kudu ngelingake pasien supaya ati-ati nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

studi ing tikus lan tikus ora weruh tanda-tanda kesuburan utawa karusakan janin amarga obat cefuroxime.

Nggunakake antibiotik iki kanggo nambani nefritis - pyelonephritis ing wong ngandhut ora weruh efek sing ora dikarepake ing bayi sing nembe lair sawise kena ing uterus ibune, cephalosporin asring dianggep aman digunakake nalika meteng.

Nanging, riset ketat babagan wanita ngandhut durung rampung. Amarga pasinaon babagan kewan ora mesthi bisa diprediksi kanggo ditanggapi dening wong, mula obat iki mung digunakake kanggo wong sing ngandhut yen perlu.

wektu nyusoni

cefuroxime diekskripsikake ing susu kanthi konsentrasi sing sithik. Katon yen konsentrasi iki ora bisa ditrapake kanggo bayi sing disusui, nanging kudu diwaspadai yen bocah-bocah weruh diare, mbuang lan ruam.

Interaksi obat

Efek nyuda: Ranitidin karo natrium bikarbonat nyuda bioavailabilitas cefuroxime acetyl. Obat kasebut kudu digunakake paling ora 2 jam sawise antacid utawa blocker H2, amarga obat kasebut bisa nambah pH weteng.

Tambah efek: Dosis dhuwur Probenecid nyuda reresik Cefuroxime ing ginjel, nggawe konsentrasi Cefuroxime ing plasma luwih dhuwur lan luwih dawa.

Tambah keracunan: Aminoglikosida nambah kemungkinan keracunan ginjel.

Pil kontrasepsi oral: Cefuroxime acetyl bisa mengaruhi sistem bakteri usus, nyebabake nyuda reabsorpsi estrogen lan nyuda efektifitas pil kontrasepsi Estrogen/Progesteron, pasien kudu nimbang pindhah menyang metode kontrasepsi tambahan (ora ana hormonal) sajrone perawatan.

Uji interaksi ing laboratorium:

Reaksi glukosa positif palsu ing urin bisa kedadeyan kanthi tes pengurangan tembaga (contone: Benediktus utawa solusi Fehling), nanging ora kedadeyan karo tes glukosa adhedhasar enzim.

Yen asil negatif palsu ana ing tes Ferricyanide, disaranake nggunakake salah siji saka rong cara oksidase utawa hexokinase kanggo nemtokake konsentrasi glukosa getih / plasma ing pasien sing nggunakake cefuroxime acetyl.

Anane cefuroxime ora ngganggu tes kreatinin serum lan urin kanthi metode pikrat alkalin.

Panyimpenan

Ing panggonan sing garing, suhu ora ngluwihi 30 ° C, ngindhari cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.