Ubat Cefuroxim 500mg Vidipha untuk rawatan jangkitan (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Cefuroxim
Kandungan Tonsilitis, otitis media, jangkitan saluran kencing, jangkitan kulit dan tisu lembut, bronkitis akut, bronkitis kronik, radang paru-paru

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Cefuroxim	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Cefuroxim 500 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan ringan agar sesuai dengan saluran pernafasan yang disebabkan oleh bakteria sensitif: otitis media (disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis termasuk seminarian Beta-laktamase atau S. Pyogenes), tonsilitis (disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae). Wabak bronkitis kronik atau bronkitis akut mempunyai superinfeksi (disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae). Borrelia Burgdoferi.

Perlu menguji fungsi buah pinggang apabila ditunjukkan.

Farmakokologi

cefuroxime ialah antibiotik Cephalosporin, separa sintetik, generasi ke-2. Cefuroxime acetyl adalah prekursor, ia sendiri tidak mempunyai kesan antibakteria, dalam badan terhidrolisis di bawah kesan enzim esterase menjadi cefuroxime untuk berfungsi.

Cefuroxime mempunyai kesan membunuh bakteria dalam peringkat pertumbuhan dan pembahagian dengan menghalang sintesis dinding sel bakteria.

Ubat ini dilekatkan pada protein yang melekat pada penisilin (protein pengikat penisilin, PBP), iaitu protein yang terlibat dalam komposisi struktur membran sel bakteria, bertindak sebagai enzim pemangkin untuk peringkat akhir sintesis dinding sel. Akibatnya, dinding sel sintetik akan menjadi lemah dan tidak stabil di bawah kesan tekanan osmotik.

Perkaitan pelekap Cefuroxime dengan PBP pelbagai jenis akan menentukan kesan ubat.

Seperti juga antibiotik beta-laktam lain, kesan bakteria cefuroxime bergantung pada masa. Oleh itu, matlamat rejim dos adalah untuk mengoptimumkan tempoh pendedahan bakteria dengan ubat.

Masa kepekatan darah dalam darah lebih besar daripada kepekatan perencatan minimum antibiotik dengan bakteria terpencil (T> MIC) ialah parameter farmakokinetik/farmakokinetik yang berkait rapat dengan keberkesanan rawatan Cefuroxime.

t> mikrofon perlu mencapai sekurang-kurangnya 40-50% jarak antara kedua-dua pemberian.

spektrum antibakteria:

Seperti antibiotik cephalosporin generasi ke-2 yang lain (Cefaclor, Cefamandol), Cefuroxime mempunyai aktiviti in vitro dalam bakteria Gram-negatif lebih baik daripada antibiotik Cephalosporin generasi pertama, tetapi spektrum pada bakteria gram-negatif adalah lebih sempit daripada antibiotik Cephalosporin sustainable generasi ke-3 Cefuroxim yang lebih rendah daripada hidroklorida Cephalosporin di bawah.

enzim laktamase berbanding Cefamandol, kerana kesan yang lebih baik terhadap strain bakteria yang menghasilkan beta laktamase seperti Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.

Tidak seperti Cefoxitin ialah antibiotik dan kumpulan cephalosporin generasi ke-2, Cefuroxime tidak berfungsi pada sesetengah bakteria anaerobik seperti Bacteroides Fragilis.

Dalam bakteria aerobik Gram-positif: Cefuroxime berfungsi pada Staphylococcus aureus (termasuk penicillinase dan penicillinase bukan kelahiran), pada staphylococcus epidermidis. Strain Staphylococcus kumpulan antibiotik penicillinase tahan penisilin (methicillin, oxacilin) semuanya telah menentang cefuroxime. Listeria monocytogenes juga menentang cefuroxime.

Dalam bakteria aerobik Gram -negatif: Cefuroxime berfungsi pada kebanyakan bakteria Gram -negatif dan berbilang gram -negatif, termasuk Enterobacteriaceae.

Cefuroxime berfungsi pada bakteria berikut dari keluarga Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacter Aerogeni, Kschelebonia, Kscherichia Providencia Stuartii, Salmonella dan Shigella. Kebanyakan strain Morganella Morganiiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia telah menentang Cefuroxime.

Cefuroxime sangat aktif pada Haemophilus Infuenzae (termasuk strain yang tahan terhadap ampicilin), H. Parainfluenzae dan Moraxella Catatrhalis. Cefuroxime juga berfungsi dengan baik pada Neisseria Gonorrhoeae dan N. Meningitidis.

Dalam bakteria anaerobik: Cefuroxime aktif pada Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Cefuroxime aktif pada beberapa strain Clostridium tetapi tidak berfungsi pada C. difficile.

Kebanyakan strain bacterioides Fragilis telah menentang Cefuroxime. Rintangan dadah: Bakteria rintangan Cefuroxime terutamanya mengikut mekanisme pemprosesan PBP sasaran, beta-laktamase atau mengurangkan kebolehtelapan cefuroxime melalui membran sel bakteria.

farmakokinetik

penyerapan:

Selepas mengambil Cefuroxime Acetyl, ia diserap melalui saluran gastrousus dan cepat dihidrolisis dalam mukosa usus dan dalam darah untuk membentuk cefuroxime ke dalam sistem peredaran darah. Penyerapan optimum berlaku apabila minum sejurus selepas makan.

Selepas mengambil tablet Cefuroxime acetyl, mencapai kepekatan puncak (2.1mcg/ml untuk dos 125mg, 4.1mcg/ml untuk dos 250mg, 7.0mcg/ml untuk dos 500mg dan 13.6mcg/ml untuk dos 2-3 jam selepas mengambil ubat Loomg). Kadar penyerapan Cefuroxime daripada huru-hara menurun dengan mendadak berbanding tablet, mengakibatkan kepekatan puncak yang lebih rendah dan penurunan dalam badan (kurang daripada 4-17%).

Cefuroxime acetyl oral discharge tidak bersamaan dengan biologi yang setara dengan Cefuroxime acetyl tablets apabila ujian pada orang dewasa yang sihat dan oleh itu tidak boleh digantikan mengikut korelasi Miligam/Miligam. Farmakokinetik cefuroxime linear dalam dos oral 125-1000mg. Tiada pengumpulan cefuroxime selepas mengulangi dos oral 250-500mg.

Pengagihan:

Pemasangan dengan protein telah diterbitkan adalah 33-50% bergantung pada kaedah penggunaan. Selepas satu dos Cefuroxime 500mg pada 12 sukarelawan yang sihat, volum pengedaran ialah 50 l (CV% = 28%).

Kepekatan Cefuroxime melebihi tahap perencatan minimum patogen yang boleh dicapai dalam limfadenopati, tisu sinus, mukosa bronkial, tulang, cecair pleura, cecair sendi, cecair keradangan, cecair interstisial, hempedu, kahak dan akuarium. Cefuroxime melepasi halangan berdarah apabila meninges meradang.

Metabolisme:

cefuroxime tidak dimetabolismekan.

Era:

Masa jualan separuh dalam plasma dari 1 hingga 1.5 jam. Cefuroxime dikumuhkan melalui penapisan glomerular dan dikumuhkan dalam tubul renal. Faktor kelegaan buah pinggang adalah pada 125-148 ml/min/1.73m2.

Sebelum mengambil Ubat Cefuroxim 500mg Vidipha untuk rawatan jangkitan (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Cefuroxim 500 mg perlu diambil untuk makan.

Kanak-kanak di bawah umur 13 tahun: Menggunakan bentuk penyediaan lain, dengan kandungan yang sesuai.

Dos

Dewasa dan kanak-kanak berumur lebih 13 tahun:

Jangkitan tinema telinga (sakit tekak, otitis media, sinusitis): Ambil 500mg, 12 jam. Masa rawatan 10 hari.

Jangkitan pernafasan bawah: Ambil 500mg, 12 jam. Tempoh rawatan 10 hari dengan wabak bronkitis kronik, dan dari 5 hingga 10 hari dengan bronkitis akut disertai dengan superinfeksi.

Pneumonia menderita daripada komuniti untuk pesakit luar: Ambil 500mg, 12 jam. Tempoh rawatan 10 -14 hari.

Jangkitan kencing yang tidak terkawal, jangkitan kulit dan jangkitan tisu lembut: Ambil 500mg, 12 jam, selama 10 hari.

Limfoma baharu: Ambil 500mg, 12 jam, dalam 20 hari.

Kes kegagalan buah pinggang:

Perlu melaraskan masa antara dos untuk pesakit dengan pelepasan kreatinin

Nota: Tiada kesetaraan bioavailabiliti antara bentuk tablet dan bentuk bancuhan oral, jadi mereka tidak boleh menggantikan kedua-dua bentuk ini berdasarkan penukaran Mg/Mg.

Pembersihan kreatinin (ml/minit)

≥ 30

Tidak perlu melaraskan dos

10 hingga 30

Dos standard setiap 24 jam

Dos standard setiap 48 jam

Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan peningkatan dalam rangsangan saraf dan sawan, terutamanya pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang.

Terlebih dos:

Perlu mengambil berat tentang dos berlebihan banyak ubat, interaksi ubat yang tidak normal dan farmakokinetik dalam pesakit.

Melindungi saluran pernafasan pesakit, menyokong pengudaraan dan infusi. Sekiranya sawan berkembang, hentikan penggunaan ubat dengan serta-merta, terapi anti-kejang boleh digunakan jika ditunjukkan secara klinikal. Pendarahan boleh menghilangkan darah daripada darah, tetapi kebanyakan rawatan adalah menyokong atau menyelesaikan gejala.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Cefuroxim 500 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: Perkembangan Candida yang berlebihan.

Gangguan darah dan sistem limfa: Eosin leukemia.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening.

Gangguan penghadaman: cirit-birit, loya, sakit perut.

Gangguan hati, hempedu: Meningkatkan enzim hati.

Tidak Biasa, 1/1000

Gangguan darah dan sistem limfa: ujian Coombs positif, trombositopenia, leukopenia (kadang-kadang menurun secara mendalam).

Gangguan gastrousus: Muntah.

Kulit dan tisu subkutan: kulit.

Belum dinilai daripada angka yang tersedia:

Jangkitan dan jangkitan parasit: perkembangan Clostridium difficile yang berlebihan.

Gangguan darah dan sistem limfa: Anemia hemolisis.

Gangguan sistem imun: Demam dadah, serum, anafilaksis, tindak balas Jarisch-Herxheimer.

Gangguan gastrousus: kolitis palsu.

Gangguan hati, hempedu: jaundis, hepatitis.

Kulit dan tisu subkutan: urtikaria, gatal-gatal, pelbagai bunga ros, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermis beracun (nekrosis eksanthematik), angioedema.

Arahan untuk mengendalikan ADR

Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Berhenti menggunakan Cefuroxime, sekiranya berlaku alahan atau tindak balas hipersensitiviti yang serius, adalah perlu untuk menjalankan rawatan sokongan (mengekalkan pengudaraan, menggunakan adrenalin, oksigen, suntikan intravena kortikosteroid).

Apabila kolitis palsu ringan ringan, biasanya hanya hentikan ubat.

Dalam kes sederhana dan teruk, adalah perlu untuk infusi dan elektrolit, suplemen protein dan rawatan antibiotik dengan kesan anti-Clostridium difficile (metronidazol atau vankomisin oral). Berhati-hati harus berhati-hati untuk menyemak sejarah penggunaan dadah dalam kes disyaki kolitis palsu disebabkan oleh penyakit mungkin muncul lewat selepas dua bulan, malah kemudian selepas menghentikan rejimen rawatan antibiotik.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Cefuroxim 500 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada cefuroxime atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada antibiotik cephalosporin.

Pesakit dengan hipersensitiviti yang teruk (cth. tindak balas anafilaksis) dengan sebarang ubat antibakteria betalaktam lain (penisilin, monobaktam dan karbapenem).

Berhati-hati apabila menggunakan

Tindak balas hipersensitiviti:

Untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada penisilin, atau ubat beta-laktam lain kerana risiko sensitiviti silang. Seperti semua ubat beta-laktam, tindak balas hipersensitiviti yang serius dan kadangkala kematian telah dilaporkan. Dalam kes tindak balas hipersensitiviti yang serius, cefuroxime mesti dihentikan serta-merta dan mesti mengambil langkah kecemasan yang sesuai.

Sebelum memulakan rawatan, beri perhatian kepada pesakit yang mempunyai sejarah tindak balas hipersensitiviti serius yang disebabkan oleh cefuroxime, cephalosporin lain atau mana-mana beta-laktam lain. Berhati-hati apabila digunakan jika digunakan Cefuroxime untuk pesakit yang mempunyai sejarah sensitiviti tidak serius dengan beta-laktam lain.

Tindak balas Jarisch-HERXHEIMER:

Reaksi Jarisch-HERXHEIMER dilihat selepas mengambil Cefuroxime Acetyl untuk merawat penyakit Lyme. Ini adalah hasil langsung daripada kesan bakteria Cefuroxime Acetyl untuk bakteria patogen Lyme, bakteria Borrelia Burgdorferi, adalah perlu untuk meyakinkan pesakit bahawa ini adalah akibat biasa dan sering dihadkan apabila menggunakan antibiotik untuk merawat penyakit Lyme.

Perkembangan mikroorganisma tidak sensitif yang berlebihan:

Seperti juga antibiotik lain, penggunaan Curoxime acetyl boleh menyebabkan perkembangan Candida yang berlebihan. Penggunaan yang berpanjangan juga boleh menyebabkan perkembangan mikroorganisma lain yang tidak sensitif (seperti Enterococci dan Clostridium difficile), mungkin memerlukan rawatan.

cirit-birit yang berkaitan dengan Clostridium difficile:

cirit-birit yang disebabkan oleh Clostridium Difficile (CDAD) telah dilaporkan berkaitan dengan penggunaan hampir semua ubat antibakteria, termasuk Cefuroxime acetyl, dan keterukan mungkin berkisar daripada cirit-birit ringan kepada kolitis yang boleh membawa maut. Rawatan dengan ubat antibakteria akan mengubah sistem mikrobiologi normal usus yang membawa kepada pertumbuhan berlebihan C. berbeza.

c. Difficile menghasilkan toksin A dan B, menyumbang kepada pembangunan CDAD. Toksin meningkat oleh C. Difficile, menyebabkan peningkatan dalam kejadian penyakit dan kematian, apabila jangkitan ini tidak bertindak balas terhadap terapi antibiotik, hujung kolon boleh diperlukan. CDAD mesti dipertimbangkan dalam semua pesakit yang mengalami cirit-birit selepas penggunaan antibakteria.

Berhati-hati pada orang yang mempunyai sejarah penyakit adalah perlu kerana CDAD telah dilaporkan lebih daripada 2 bulan selepas menggunakan ubat antibakteria. Jika CDAD disyaki atau dikenal pasti, ubat antibakteria yang tidak melawan C. Difficile mungkin perlu berhenti menggunakan.

Melaraskan penjelasan air dan elektrik, menambah protein, menggunakan rawatan antibiotik C. Difficile, dan penilaian pembedahan harus dijalankan sebagai petunjuk klinikal.

mempengaruhi ujian diagnostik:

Perkembangan hadiah positif ujian COAMB yang berkaitan dengan penggunaan Cefuroxime boleh mengganggu gabungan darah dengan darah.

mempengaruhi ujian glukosa:

Keputusan positif palsu dalam air kencing boleh berlaku dengan ujian pengurangan kuprum, dan keputusan negatif darah/serum boleh berlaku dengan ujian ferricyanide dalam subjek yang menggunakan cefuroxime acetyl.

Semak fungsi buah pinggang pada pesakit serius yang mengambil dos maksimum.

Apabila digunakan serentak dengan diuretik kuat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Penyelidikan tentang kesan dadah terhadap keupayaan memandu dan menggunakan mesin belum dilakukan. Walau bagaimanapun, ubat ini boleh menyebabkan pening, pening harus memberi amaran kepada pesakit untuk berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

kajian ke atas tikus dan tikus tidak melihat tanda-tanda kesuburan atau kerosakan janin akibat ubat cefuroxime.

Menggunakan antibiotik ini untuk merawat nefritis - pyelonephritis pada orang hamil tidak melihat kesan yang tidak diingini pada bayi yang baru lahir selepas terdedah kepada rahim ibu, cephalosporin selalunya dianggap selamat untuk digunakan semasa kehamilan.

Walau bagaimanapun, kajian ketat terhadap wanita hamil tidak lengkap. Oleh kerana kajian ke atas haiwan tidak selalunya boleh diramalkan untuk bertindak balas oleh orang, mereka hanya menggunakan ubat ini pada orang hamil jika perlu.

tempoh penyusuan

cefuroxime dikumuhkan dalam susu ibu pada kepekatan yang rendah. Nampaknya kepekatan ini tidak berkesan pada bayi yang menyusu, tetapi harus dibimbangkan apabila kanak-kanak melihat cirit-birit, membazir dan ruam.

Interaksi ubat

Kesan pengurangan: Ranitidin dengan natrium bikarbonat mengurangkan bioavailabiliti cefuroxime acetyl. Ubat ini harus digunakan sekurang-kurangnya 2 jam selang waktu selepas antasid atau penyekat H2, kerana ubat ini boleh meningkatkan pH perut.

Peningkatan kesan: Dos tinggi Probenecid mengurangkan pelepasan Cefuroxime dalam buah pinggang, menjadikan kepekatan Cefuroxime dalam plasma lebih tinggi dan lebih lama.

Peningkatan ketoksikan: Aminoglycosides meningkatkan kemungkinan keracunan buah pinggang.

Pil kontraseptif oral: Cefuroxime acetyl boleh menjejaskan sistem bakteria usus, yang membawa kepada mengurangkan penyerapan semula estrogen dan mengurangkan keberkesanan pil kontraseptif Estrogen/Progesteron, pesakit perlu mempertimbangkan untuk beralih kepada kaedah kontraseptif tambahan (tiada hormon) semasa rawatan.

Menguji interaksi dalam makmal:

Tindak balas glukosa positif palsu dalam air kencing boleh berlaku dengan ujian pengurangan kuprum (contohnya: larutan Benedict atau Fehling), tetapi tidak berlaku dengan ujian glukosa berasaskan enzim.

Apabila keputusan negatif palsu berlaku dalam ujian Ferricyanide, adalah disyorkan untuk menggunakan salah satu daripada dua kaedah oksidase atau hexokinase untuk menentukan kepekatan glukosa darah/plasma pada pesakit yang menggunakan cefuroxime acetyl.

Kehadiran cefuroxime tidak mengganggu ujian kreatinin serum dan air kencing melalui kaedah pirat beralkali.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.