Cefuroxim 500 mg Vidipha geneesmiddel voor infectiebehandeling (10 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Cefuroxim
Ingrediënt Tonsillitis, otitis media, urineweginfecties, huidinfecties en zacht weefsel, acute bronchitis, chronische bronchitis, longontsteking
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Cefuroxim | 500mg |
Toepassingen
indicaties
Cefuroxim 500 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Noodzaak om de nierfunctie te testen wanneer geïndiceerd.
Farmacokologie
cefuroxim is cefalosporine-antibioticum, semi-synthetisch, 2e generatie. Cefuroximacetyl is een voorloper, die zelf geen antibacteriële werking heeft en in het lichaam onder invloed van het enzym esterase wordt gehydrolyseerd tot cefuroxim om te werken.
Cefuroxim doodt bacteriën in het stadium van groei en deling door de synthese van bacteriële celwanden te remmen.
Het medicijn is gehecht aan eiwitten die zijn gebonden aan penicilline (penicillinebindend eiwit, PBP), dit zijn eiwitten die betrokken zijn bij de samenstelling van de bacteriële celmembraanstructuur en fungeren als een katalytisch enzym voor de laatste fase van de synthese van celwanden. Als gevolg hiervan zal de synthetische celwand verzwakt en instabiel worden onder invloed van osmotische druk.
De toenemende affiniteit van Cefuroxim met verschillende soorten PBP zal het effect van het medicijn bepalen.
Net als bij andere bètalactamantibiotica is de bacteriedodende werking van cefuroxim afhankelijk van de tijd. Daarom is het doel van het doseringsregime het optimaliseren van de blootstellingsperiode van bacteriën aan het medicijn.
De tijd dat de bloedconcentratie in het bloed groter is dan de minimale remmende concentratie van antibiotica met geïsoleerde bacteriën (T> MIC) is een farmacokinetische/farmacokinetische parameter die nauw verband houdt met de effectiviteit van de behandeling met Cefuroxim.
t> De microfoon moet minimaal 40-50% van de afstand tussen de twee doses bereiken.
antibacterieel spectrum:
Net als andere cefalosporine-antibiotica van de tweede generatie (Cefaclor, Cefamandol), heeft Cefuroxim in vitro activiteit bij Gram-negatieve bacteriën beter dan de Cephalosporine-antibiotica van de eerste generatie, maar het spectrum op gram-negatieve bacteriën is smaller dan bij de Cephalosporine-antibiotica van de derde generatie.
Cefuroxim is duurzamer onder de hydrolyse van het bèta-lactamase-enzym vergeleken met Cefamandol, vanwege het betere effect op bacteriestammen die bèta-lactamase produceren, zoals Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella.
Anders dan Cefoxitine een antibioticum is en een cefalosporinegroep van de tweede generatie, werkt Cefuroxim niet op sommige anaerobe bacteriën zoals Bacteroides Fragilis.
Bij Gram-positieve aerobe bacteriën: Cefuroxim werkt op Staphylococcus aureus (inclusief penicillinase en niet-geboorte penicillinase), op staphylococcus epidermidis. Stafylokokkenstammen van de penicilline-resistente penicillinase van de antibioticagroep (methicilline, oxaciline) hebben allemaal weerstand geboden aan cefuroxim. Listeria monocytogenes is ook resistent tegen cefuroxim.
Bij Gram-negatieve aerobe bacteriën: Cefuroxim werkt op de meeste Gram-negatieve en meerdere gram-negatieve bacteriën, waaronder de Enterobacteriaceae.
Cefuroxim werkt op de volgende bacteriën van de familie van Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella en Shigella. De meeste stammen van Morganella Morganiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter en Serretia hebben weerstand geboden aan Cefuroxim.
Cefuroxim is zeer actief tegen Haemophilus Infuenzae (inclusief stammen die resistent zijn tegen ampicilline), H. Parainfluenzae en Moraxella Catatrhalis. Cefuroxim werkt ook goed bij Neisseria Gonorrhoeae en N. Meningitidis.
Bij anaërobe bacteriën: Cefuroxim is actief tegen Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Cefuroxim is actief tegen sommige Clostridium-stammen, maar werkt niet tegen C. difficile.
De meeste bacterioïde Fragilis-stammen zijn resistent tegen Cefuroxim. Geneesmiddelresistentie: Cefuroxim-resistentiebacteriën zijn voornamelijk volgens het beoogde PBP-verwerkingsmechanisme, bèta-lactamase, of verminderen de permeabiliteit van cefuroxim door bacteriële celmembranen.
farmacokinetiek
absorptie:
Nadat Cefuroxim Acetyl is ingenomen, wordt het via het maagdarmkanaal opgenomen en snel gehydrolyseerd in het darmslijmvlies en in het bloed, zodat een cefuroxim wordt gevormd die in de bloedsomloop terechtkomt. Optimale opname vindt plaats wanneer u direct na de maaltijd drinkt.
Na inname van Cefuroxim-acetyltabletten werd de piekconcentratie bereikt (2,1 mcg/ml voor een dosis van 125 mg, 4,1 mcg/ml voor een dosis van 250 mg, 7,0 mcg/ml voor een dosis van 500 mg en 13,6 mcg/ml voor een dosis Loomg) ongeveer 2-3 uur na inname van het medicijn met voedsel.
De absorptiesnelheid van Cefuroxim uit de chaos daalde scherp vergeleken met de tablet, wat resulteert in een lagere piekconcentratie en een afname in het lichaam (minder dan 4-17%).
Cefuroxim acetyl orale afscheiding is niet gelijkwaardig aan het biologische equivalent van Cefuroxim acetyl tabletten bij testen bij gezonde volwassenen en kan daarom niet worden vervangen volgens de Miligam/Miligam correlatie. De farmacokinetiek van het lineaire cefuroxim in de orale dosis van 125-1000 mg. Er vindt geen accumulatie van cefuroxim plaats na herhaling van de orale dosis van 250-500 mg.
Distributie:
Mounting met eiwit is gepubliceerd op 33-50%, afhankelijk van de gebruiksmethode. Na een enkele dosis Cefuroxim 500 mg bij 12 gezonde vrijwilligers bedraagt het distributievolume 50 l (CV% = 28%).
De cefuroximconcentratie overschrijdt het minimale remmende niveau van pathogenen dat kan worden bereikt bij lymfadenopathie, sinusweefsel, bronchiale mucosa, botten, pleurale vloeistof, gewrichtsvloeistof, ontstekingsvloeistof, interstitiële vloeistof, gal, slijm en aquarium. Cefuroxim passeert de bloedige barrière wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn.
Metabolisme:
cefuroxim wordt niet gemetaboliseerd.
Tijdperk:
Semi-verkooptijd in plasma van 1 tot 1,5 uur. Cefuroxim wordt uitgescheiden via glomerulaire filtratie en uitgescheiden in de niertubuli. De klaringsfactor van de nier bedraagt 125-148 ml/min/1,73m2.
Voordat u neemt Cefuroxim 500 mg Vidipha geneesmiddel voor infectiebehandeling (10 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Cefuroxim 500 mg moet bij de maaltijd worden ingenomen.
Kinderen jonger dan 13 jaar: gebruik van andere bereidingswijzen, met passende inhoud.
Dosering
Volwassenen en kinderen ouder dan 13 jaar:
Oortinema-infectie (keelpijn, otitis media, sinusitis): Neem 500 mg, 12 uur. Behandeltijd van 10 dagen.
Lagere luchtweginfecties: Neem 500 mg, 12 uur. De behandeltijd van 10 dagen bij het uitbreken van chronische bronchitis, en van 5 tot 10 dagen bij acute bronchitis gaat gepaard met superinfectie.
Longontsteking lijdt onder de gemeenschap voor poliklinische patiënten: neem 500 mg, 12 uur. Behandelperiode van 10 -14 dagen.
Ongecontroleerde urineweginfecties, huidinfecties en infecties van weke delen: neem 500 mg, 12 uur, gedurende 10 dagen.
Nieuw lymfoom: neem 500 mg, 12 uur, in 20 dagen.
Geval van nierfalen:
Noodzaak om de tijd tussen de doses aan te passen voor patiënten met een creatinineklaring
Let op: Er is geen equivalent van de biologische beschikbaarheid tussen de tabletvorm en de orale mengvorm, dus ze kunnen deze twee vormen niet vervangen op basis van Mg/Mg-conversie. Creatinineklaring (ml/minuut) ≥ 30 U hoeft de dosis niet aan te passen 10 tot 30 Standaarddosis elke 24 uur Standaarddosis elke 48 uur Overdosis: We moeten ons zorgen maken over de overdosis van veel medicijnen, abnormale geneesmiddelinteracties en farmacokinetiek bij patiënten. Beschermt de luchtwegen van de patiënt, ondersteunt ventilatie en infusie. Als de aanval optreedt, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het geneesmiddel; de anticonvulsieve therapie kan worden gebruikt als dit klinisch geïndiceerd is. Een bloeding kan bloed uit het bloed verwijderen, maar het grootste deel van de behandeling bestaat uit het ondersteunen of oplossen van de symptomen. doen bij overdosering? Het kan echter een toename van zenuwstimulatie en epileptische aanvallen veroorzaken, vooral bij mensen met nierfalen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.
Bijwerkingen
Wanneer u Cefuroxim 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid.
Leveraandoeningen, gal: Verhoog de leverenzymen.
Soms, 1/1000
Maagdarmstelselaandoeningen: braken. Huid en onderhuidse weefsels: huid. Nog niet geëvalueerd op basis van beschikbare cijfers: Immuunsysteemaandoeningen: medicijnkoorts, serum, anafylaxie, Jarisch-Herxheimer-reactie. Maagdarmstelselaandoeningen: nep-colitis. Leveraandoeningen, gal: geelzucht, hepatitis. Huid- en onderhuidweefsel: urticaria, jeuk, diverse rozen, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (exanthematische necrose), angio-oedeem. Instructies voor het omgaan met bijwerkingen Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Stop met het gebruik van Cefuroxim. In geval van allergieën of ernstige overgevoeligheidsreacties is het noodzakelijk een ondersteunende behandeling uit te voeren (ventilatie handhaven, adrenaline, zuurstof, intraveneuze injectie met corticosteroïden gebruiken). Bij milde nep-colitis stopt u meestal gewoon met het medicijn. In middelmatige en ernstige gevallen zijn infusies en elektrolyten, eiwitsupplementen en antibioticabehandeling met anti-Clostridium difficile-effect (metronidazol of oraal vancomycine) noodzakelijk. Voorzichtigheid is geboden bij het controleren van de geschiedenis van het drugsgebruik in het geval van vermoedelijke nep-colitis als gevolg van een ziekte die laat na twee maanden kan optreden, zelfs later na het stoppen van het antibioticabehandelingsregime.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Cefuroxim 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik van
Overgevoeligheidsreactie:
Voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline of andere bètalactamgeneesmiddelen vanwege het risico op kruisgevoeligheid. Zoals bij alle bètalactamgeneesmiddelen zijn ernstige overgevoeligheidsreacties en soms sterfgevallen gemeld. In geval van ernstige overgevoeligheidsreacties moet cefuroxim onmiddellijk worden gestaakt en moeten passende noodmaatregelen worden genomen.
Let voordat u met de behandeling begint op patiënten met een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties veroorzaakt door cefuroxim, andere cefalosporines of een ander bètalactam. Wees voorzichtig als u Cefuroxim gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor andere bètalactamproducten.
Jarisch-HERXHEIMER-reactie:
Er werd een Jarisch-HERXHEIMER-reactie waargenomen na inname van Cefuroxim Acetyl voor de behandeling van de ziekte van Lyme. Dit is een direct gevolg van de bacteriedodende werking van Cefuroxim Acetyl op Lyme-pathogene bacteriën, de Borrelia Burgdorferi-bacteriën. Het is noodzakelijk om de patiënt gerust te stellen dat dit een vaak voorkomend gevolg is en vaak beperkt is bij het gebruik van antibiotica om de ziekte van Lyme te behandelen.
Overmatige ontwikkeling van niet-gevoelige micro-organismen:
Evenals andere antibiotica kan het gebruik van Curoxime-acetyl leiden tot een overontwikkeling van Candida. Langdurig gebruik kan ook leiden tot een overmatige ontwikkeling van andere niet-gevoelige micro-organismen (zoals Enterokokken en Clostridium difficile). Mogelijk is behandeling nodig.
diarree gerelateerd aan Clostridium difficile:
Er is melding gemaakt van diarree veroorzaakt door Clostridium Difficile (CDAD) gerelateerd aan het gebruik van bijna alle antibacteriële geneesmiddelen, waaronder Cefuroxim acetyl, en de ernst kan variëren van milde diarree tot dodelijke colitis. Behandeling met antibacteriële geneesmiddelen zal het normale microbiologische systeem van de darm veranderen, wat leidt tot de overmatige groei van C. different.
c. Difficile produceert gifstoffen A en B, wat bijdraagt aan de ontwikkeling van CDAD. Het toxine nam toe door C. Difficile, wat een toename van de incidentie van ziekte en overlijden veroorzaakt. Wanneer deze infecties niet reageren op antibioticatherapie, kan het puntje van de dikke darm nodig zijn. CDAD moet worden overwogen bij alle patiënten met diarree na antibacterieel gebruik.
Voorzichtigheid is geboden bij mensen met een ziektegeschiedenis, omdat CDAD meer dan 2 maanden na gebruik van antibacteriële geneesmiddelen is gemeld. Als CDAD wordt vermoed of geïdentificeerd, moeten antibacteriële geneesmiddelen die niet tegen C. Difficile zijn, mogelijk stoppen met het gebruik.
Het aanpassen van de water- en elektrische eigenschappen, het aanvullen van eiwitten, het gebruik van antibioticabehandeling C. Difficile en chirurgische evaluatie moeten worden uitgevoerd als klinische indicaties.
beïnvloedt diagnostische tests:
De ontwikkeling van positieve effecten van de COAMB-test gerelateerd aan het gebruik van Cefuroxim kan de bloedcombinatie met bloed verstoren.
heeft invloed op de glucosetest:
Palf-positieve resultaten in de urine kunnen optreden bij koperreductietests, en de negatieve resultaten van het bloed/serum kunnen optreden bij ferricyanidetesten bij proefpersonen die cefuroximacetyl gebruiken.
Controleer de nierfunctie bij ernstige patiënten die de maximale dosis gebruiken.
Bij gelijktijdig gebruik met sterke diuretica.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Dit medicijn kan echter duizelig zijn. Duizeligheid moet de patiënt waarschuwen om voorzichtig te zijn bij het autorijden of het bedienen van machines.
Zwangerschap
Studies bij muizen en ratten laten geen tekenen zien van vruchtbaarheid of schade aan de foetus als gevolg van cefuroximmedicijnen.
Het gebruik van dit antibioticum om nefritis te behandelen - pyelonefritis bij zwangere mensen vertoont geen ongewenste effecten bij pasgeboren baby's na blootstelling aan de baarmoeder van de moeder. Cefalosporine wordt vaak als veilig beschouwd om te gebruiken tijdens de zwangerschap.
Strikt onderzoek bij zwangere vrouwen is echter onvolledig. Omdat het niet altijd voorspelbaar is dat mensen op onderzoeken bij dieren zullen reageren, gebruiken ze dit medicijn alleen bij zwangere mensen als dat nodig is.
borstvoedingsperiode
cefuroxim wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden. Het lijkt erop dat deze concentratie niet werkt bij baby's die borstvoeding krijgen, maar je moet je zorgen maken als kinderen diarree, verspilling en huiduitslag zien.
Geneesmiddelinteractie
Verminderend effect: Ranitidine met natriumbicarbonaat vermindert de biologische beschikbaarheid van cefuroximacetyl. Het medicijn moet minstens 2 uur na elkaar worden gebruikt na antacida of H2-blokkers, omdat deze medicijnen de pH in de maag kunnen verhogen.
Verhoogd effect: Hoge doseringen Probenecid verminderen de klaring van Cefuroxim in de nieren, waardoor de concentratie van Cefuroxim in het plasma hoger en langer wordt.
Verhoogde toxiciteit: Aminoglycosiden verhogen de kans op niervergiftiging.
Orale anticonceptiepillen: Cefuroximacetyl kan het darmbacteriënsysteem beïnvloeden, waardoor de reabsorptie van oestrogeen wordt verminderd en de effectiviteit van anticonceptiepillen met oestrogeen/progesteron wordt verminderd. Patiënten moeten overwegen om tijdens de behandeling over te stappen op aanvullende anticonceptiemethoden (geen hormonale).
Interactie testen in het laboratorium:
De vals-positieve glucosereactie in de urine kan optreden bij koperreductietests (bijvoorbeeld: Benedict- of Fehling-oplossing), maar treedt niet op bij op enzymen gebaseerde glucosetests.
Wanneer een vals-negatief resultaat optreedt bij ferricyanidetests, wordt het aanbevolen om een van de twee methoden van oxidase of hexokinase te gebruiken om de bloed-/plasmaglucoseconcentratie te bepalen bij patiënten die cefuroximacetyl gebruiken.
De aanwezigheid van cefuroxim heeft geen invloed op het testen van serumcreatinine en urine volgens de alkalische picratmethode.
Bewaring
Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C, waarbij licht vermeden wordt.
Andere medicijnen
- EllaOne
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- MIFEGYNE COMBIKIT 600 MG / 400 MICROGRAM TABLETS
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- Xelevia
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions