Enfeksiyon tedavisi için Cefuroxim 500mg Vidipha ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik Bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, idrar yolu enfeksiyonları, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit, zatürre

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sefuroksim 500 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hassas bakterilerin neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının tedavisi: orta kulak iltihabı (S. Pneumoniae, H. Influenzae, Beta-laktamaz seminerleri veya S. Pyogenes dahil M. Catrhalis'in neden olduğu), bademcik iltihabı (S. Pneumoniae, H. Influenzae'nin neden olduğu). Kronik bronşit veya akut bronşit salgını süperenfeksiyona sahiptir (S. Pneumoniae, H. Influenzae'nin neden olduğu). Borrelia Burgdoferi.

Gerektiğinde böbrek fonksiyonunun test edilmesi gerekir.

Farmakoloji

Sefuroksim Sefalosporin antibiyotiktir, yarı sentetik, 2. nesildir. Sefuroksim asetil, vücutta esteraz enziminin etkisi altında hidrolize edilerek sefuroksime iş gören, antibakteriyel etkiye sahip olmayan bir öncüdür.

Sefuroksim, bakteri hücre duvarlarının sentezini inhibe ederek, büyüme ve bölünme aşamasındaki bakterileri öldürücü etkiye sahiptir.

İlaç, bakteri hücre zarı yapısının bileşiminde yer alan ve hücre duvarlarının sentezinin son aşaması için katalitik bir enzim görevi gören proteinler olan penisiline (penisilin bağlayıcı protein, PBP) bağlı proteinlere bağlanır. Sonuç olarak sentetik hücre duvarı, ozmotik basıncın etkisi altında zayıflayacak ve kararsız hale gelecektir.

Sefuroksimin farklı türdeki PBP'lere artan ilgisi ilacın etkisini belirleyecektir.

Diğer beta-laktam antibiyotikler gibi sefuroksimin de bakterisidal etkisi zamana bağlıdır. Bu nedenle doz rejiminin amacı bakterilerin ilaca maruz kalma süresini optimize etmektir.

Kandaki kan konsantrasyonunun, izole edilmiş bakterilerle antibiyotiklerin minimum inhibitör konsantrasyonundan daha büyük olması (T> MİK), Sefuroksim tedavisinin etkinliği ile yakından ilişkili bir farmakokinetik/farmakokinetik parametredir.

t> mikrofonun, iki veriş arasındaki mesafenin en az %40-50'sine ulaşması gerekir.

antibakteriyel spektrum:

Diğer 2. kuşak sefalosporin antibiyotikler (Cefaclor, Cefamandol) gibi Sefuroksim de Gram negatif bakterilerde birinci kuşak Sefalosporin antibiyotiklere göre daha iyi in vitro aktiviteye sahiptir ancak gram negatif bakteriler üzerindeki spektrumu 3. kuşak Sefalosporin antibiyotiklere göre daha dardır.

Sefuroksim, bakteriyel bakteriler üzerindeki daha iyi etkisi nedeniyle beta laktamaz enziminin hidrolizi altında Cefamandol'e göre daha kalıcıdır. Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella gibi beta laktamaz üreten suşlar.

Sefoksitinin bir antibiyotik ve 2. nesil sefalosporin grubu olmasından farklı olarak Sefuroksim, Bacteroides Fragilis gibi bazı anaerobik bakteriler üzerinde çalışmaz.

Gram pozitif aerobik bakterilerde: Sefuroksim, Staphylococcus aureus (penisilinaz ve doğum dışı penisilinaz dahil), staphylococcus epidermidis üzerinde etkilidir. Antibiyotik grubu penisilin dirençli penisilinaza (metisilin, oksasilin) ait Staphylococcus suşlarının tümü sefuroksime direnç göstermiştir. Listeria monocytogenes ayrıca sefuroksime de direnç gösterir.

Gram negatif aerobik bakterilerde: Sefuroksim, Enterobacteriaceae dahil olmak üzere Gram negatif ve çoklu gram negatif bakterilerin çoğu üzerinde çalışır.

Sefuroksim, Enterobacteriaceae familyasının aşağıdaki bakterileri üzerinde çalışır: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Entobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella ve Şigella. Morganella Morganiiiiiiiii, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia suşlarının çoğu Sefuroksime direnç göstermiştir.

Sefuroksim, Haemophilus Infuenzae (ampisiline dirençli suşlar dahil), H. Parainfluenzae ve Moraxella Catatrhalis üzerinde oldukça aktiftir. Sefuroksim ayrıca Neisseria Gonorrhoeae ve N. Meningitidis üzerinde de iyi sonuç verir.

Anaerobik bakterilerde: Sefuroksim, Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium üzerinde aktiftir. Sefuroksim bazı Clostridium suşları üzerinde aktiftir ancak C. difficile üzerinde çalışmaz.

Fragilis bakterioid suşlarının çoğu Sefuroksime direnç göstermiştir. İlaç direnci: Sefuroksime dirençli bakteriler esas olarak hedef PBP işleme mekanizmasına göre beta-laktamaz veya sefuroksimin bakteriyel hücre zarlarından geçirgenliğini azaltır.

farmakokinetik

emilim:

Sefuroksim Asetil alındıktan sonra gastrointestinal sistem yoluyla emilir ve bağırsak mukozasında ve kanda hızla hidrolize edilerek dolaşım sistemine bir sefuroksim oluşturulur. Optimum emilim, yemeklerden hemen sonra içildiğinde ortaya çıkar.

Sefuroksim asetil tabletleri aldıktan sonra, ilacın yemekle birlikte alınmasından yaklaşık 2-3 saat sonra en yüksek konsantrasyona (125 mg'lık bir doz için 2.1 mcg/ml, 250 mg'lık bir doz için 4.1 mcg/ml, 500 mg'lık bir doz için 7.0 mcg/ml ve Loomg dozu için 13.6 mcg/ml) ulaşılır.

Sefuroksimin emilimi kaostan kurtulma oranı tablete kıyasla keskin bir şekilde düştü, bu da daha düşük bir zirve konsantrasyonuna ve vücutta bir azalmaya neden oldu (%4-17'den az).

Sefuroksim asetil oral oral akıntı, sağlıklı yetişkinlerde test edildiğinde Sefuroksim asetil tabletlerinin biyolojik eşdeğerine eşdeğer değildir ve bu nedenle Miligam/Miligam korelasyonuna göre değiştirilemez. 125-1000mg oral dozda doğrusal sefuroksimin farmakokinetiği. 250-500mg oral dozun tekrarlanmasından sonra sefuroksim birikimi görülmez.

Dağıtım:

Protein ile bağlanma kullanım yöntemine bağlı olarak %33-50 oranında yayınlanmıştır. 12 sağlıklı gönüllüye tek doz Sefuroksim 500 mg uygulandıktan sonra dağılım hacmi 50 l'dir (%CV = %28).

Sefuroksim konsantrasyonu, lenfadenopati, sinüs dokusu, bronşiyal mukoza, kemik, plevral sıvı, eklem sıvısı, inflamatuar sıvı, interstisyel sıvı, safra, balgam ve akvaryumda elde edilebilecek minimum patojen inhibitör seviyesini aşmaktadır. Sefuroksim, meninksler iltihaplandığında kan bariyerini geçer.

Metabolizma:

sefuroksim metabolize edilmez.

Dönem:

Plazmada yarı satış süresi 1 ila 1,5 saat arasındadır. Sefuroksim, glomerüler filtrasyon yoluyla ve böbrek tübüllerinden atılır. Böbreğin temizleme faktörü 125-148 ml/dk/1,73 m2'dir.

Almadan önce Enfeksiyon tedavisi için Cefuroxim 500mg Vidipha ilacı (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Sefuroksim 500 mg yemekle birlikte alınmalıdır.

13 yaşın altındaki çocuklar: Uygun içerikle diğer hazırlık türlerinin kullanılması.

Dozaj

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar:

Kulak tinema enfeksiyonu (boğaz ağrısı, orta kulak iltihabı, sinüzit): 12 saat boyunca 500 mg alın. 10 günlük tedavi süresi.

Alt solunum yolu enfeksiyonları: 12 saatte 500 mg alın. Kronik bronşit salgınında 10 günlük tedavi süresine, akut bronşitte ise 5 ila 10 gün süren tedavi süresine süperenfeksiyon eşlik eder.

Ayakta tedavi gören hastalar için zatürreden muzdarip toplum: 500 mg, 12 saat alın. Tedavi süresi 10 -14 gündür.

Kontrolsüz idrar yolu enfeksiyonları, cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku enfeksiyonları: 10 gün boyunca 12 saat boyunca 500 mg alın.

Yeni lenfoma: 20 günde 12 saat boyunca 500 mg alın.

Böbrek yetmezliği vakası:

Kreatinin klerensi

Not: Tablet formu ile oral karıştırma formu arasında biyoyararlılığın eşdeğeri yoktur, dolayısıyla Mg/Mg dönüşümüne dayalı olarak bu iki formun yerini tutamazlar.

Kreatinin klerensi (ml/dakika)

≥ 30

Dozu ayarlamanıza gerek yok

10 ila 30

24 saatte bir standart doz

Her 48 saatte bir standart doz

Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Ancak özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde sinir uyarılarının ve nöbetlerin artmasına neden olabilir.

Doz aşımı:

Hastalarda birçok ilacın doz aşımı, anormal ilaç etkileşimi ve farmakokinetiğine dikkat edilmesi gerekir.

Hastanın solunum yollarını korur, ventilasyon ve infüzyonu destekler. Nöbet gelişmesi halinde ilacın kullanımı derhal durdurulmalı, klinik olarak endike ise antikonvülsif tedavi uygulanabilir. Kanama, kanı kandan uzaklaştırabilir ancak tedavinin çoğu semptomları desteklemek veya ortadan kaldırmaktır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Sefuroksim 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Candida'nın aşırı gelişimi.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Eozin lösemi.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim bozuklukları: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı.

Karaciğer bozuklukları, safra: Karaciğer enzimlerini artırın.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: pozitif Coombs testi, trombositopeni, lökopeni (bazen derinden azalmış).

Gastrointestinal bozukluklar: Kusma.

Deri ve deri altı dokular: deri.

Mevcut rakamlara göre henüz değerlendirilmedi:

Enfeksiyonlar ve paraziter enfeksiyonlar: Clostridium difficile'nin aşırı gelişimi.

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Anemi hemoliz.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: İlaç ateşi, serum, anafilaksi, Jarisch-Herxheimer reaksiyonu.

Gastrointestinal bozukluklar: sahte kolit.

Karaciğer bozuklukları, safra: sarılık, hepatit.

Deri ve deri altı dokusu: ürtiker, kaşıntı, çeşitli güller, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (ekzantematik nekroz), anjiyoödem.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktora bildirin.

Sefuroksim kullanmayı bırakın, alerji veya ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda destekleyici tedavi uygulamak gerekir (ventilasyonu sürdürmek, adrenalin, oksijen, intravenöz kortikosteroid enjeksiyonu kullanmak).

Hafif hafif sahte kolit olduğunda genellikle ilacı bırakın.

Orta ve ağır vakalarda infüzyon ve elektrolitler, protein takviyeleri ve anti -Clostridium difficile etkisi olan antibiyotik tedavisi (metronidazol veya oral vankomisin) gerekir. İki ay sonra, hatta antibiyotik tedavisi durdurulduktan sonra bile ortaya çıkabilen hastalığa bağlı sahte kolit şüphesi durumunda ilaç kullanım geçmişini kontrol ederken dikkatli olunmalıdır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Sefuroksim 500 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefuroksime veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Diğer betalaktam antibakteriyel ilaçlara (penisilin, monobaktam ve karbapenem) karşı şiddetli aşırı duyarlılığı (örn. anafilaktik reaksiyon) olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşırı duyarlılık reaksiyonu:

Çapraz duyarlılık riski nedeniyle penisilin veya diğer beta-laktam ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar için. Tüm beta-laktam ilaçlar gibi ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümler rapor edilmiştir. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda sefuroksim derhal kesilmeli ve uygun acil önlemler alınmalıdır.

Tedaviye başlamadan önce, sefuroksim, diğer sefalosporinler veya diğer beta-laktamların neden olduğu ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları öyküsü olan hastalara dikkat edin. Sefuroksim diğer beta-laktamlara karşı duyarlılığı ciddi olmayan hastalarda kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu:

Lyme hastalığını tedavi etmek için Sefuroksim Asetil alındıktan sonra Jarisch-HERXHEIMER reaksiyonu görüldü. Bu, Sefuroksim Asetil'in Lyme patojen bakterileri Borrelia Burgdorferi bakterileri üzerindeki bakterisidal etkisinin doğrudan bir sonucudur. Bunun yaygın bir sonuç olduğu ve Lyme hastalığını tedavi etmek için antibiyotik kullanıldığında sıklıkla kısıtlandığı konusunda hastaya güvence vermek gerekir.

Hassas olmayan mikroorganizmaların aşırı gelişimi:

Diğer antibiyotiklerin yanı sıra Kuroksim asetil kullanımı da Candida'nın aşırı gelişmesine neden olabilir. Uzun süreli kullanım ayrıca hassas olmayan diğer mikroorganizmaların (Enterococci ve Clostridium difficile gibi) aşırı çalışmasına neden olabilir ve tedavi gerektirebilir.

Clostridium difficile'ye bağlı ishal:

Clostridium Difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishalin, Sefuroksim asetil de dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibakteriyel ilaçların kullanımıyla ilişkili olduğu ve ciddiyetinin hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebileceği rapor edilmiştir. Antibakteriyel ilaçlarla tedavi, bağırsağın normal mikrobiyolojik sistemini değiştirecek ve C. Different'ın aşırı büyümesine yol açacaktır.

c. Difficile, CDAD gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinlerini üretir. C. difficile'nin toksini arttırması hastalık ve ölüm görülme sıklığının artmasına neden oluyor, bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine cevap vermediğinde kolon ucuna ihtiyaç duyulabiliyor. Antibakteriyel kullanım sonrasında ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir.

Antibakteriyel ilaç kullanımından 2 ay sonra CDAD rapor edildiğinden, hastalık öyküsü olan kişilerde dikkatli olunması gerekir. CDAD şüphesi veya tespit edilmesi halinde C. Difficile'e karşı olmayan antibakteriyel ilaçların kullanımını bırakmanız gerekebilir.

Klinik endikasyon olarak su ve elektrik açıklamasının ayarlanması, protein takviyesi, antibiyotik tedavisi C. Difficile kullanılması ve cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

teşhis testlerini etkiler:

Sefuroksim kullanımına bağlı COAMB testinin pozitif özelliklerinin gelişmesi, kanın kanla kombinasyonunu engelleyebilir.

glikoz testini etkiler:

Sefuroksim asetil kullanan kişilerde bakır azaltma testleriyle idrarda palf pozitif sonuçlar, ferrisiyanür testlerinde ise kan/serumda negatif sonuçlar ortaya çıkabilmektedir.

Maksimum dozu alan ciddi hastalarda böbrek fonksiyonunu kontrol edin.

Güçlü diüretiklerle aynı anda kullanıldığında.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin araştırma yapılmamıştır. Ancak bu ilaç baş döndürücü olabilir, baş dönmesi hastayı araç veya makine kullanırken dikkatli olması konusunda uyarmalıdır.

Hamilelik

Fareler ve sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalarda sefuroksim ilaçlarına bağlı olarak doğurganlık veya fetüste hasar belirtileri görülmemektedir.

Hamilelerde nefrit - piyelonefriti tedavi etmek için bu antibiyotiğin kullanılması, anne rahmine maruz kaldıktan sonra yeni doğan bebeklerde istenmeyen etkiler görülmez; sefalosporinin hamilelik sırasında kullanılmasının genellikle güvenli olduğu düşünülmektedir.

Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan sıkı araştırmalar henüz tamamlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalara her zaman insanların tepki vereceği öngörülebilir olmadığından, bu ilacı sadece ihtiyaç halinde hamileler üzerinde kullanıyorlar.

emzirme dönemi

sefuroksim düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçer. Görünüşe göre bu konsantrasyon emzirilen bebeklerde işe yaramıyor ancak çocuklarda ishal, ishal ve kızarıklık görüldüğünde endişe edilmelidir.

İlaç etkileşimi

Azaltıcı etki: Sodyum bikarbonatlı Ranitidin, sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltır. Antiasitler veya H2 blokerler mide pH'ını artırabileceğinden ilacın en az 2 saat arayla kullanılması gerekir.

Artan etki: Yüksek dozlarda Probenesid, böbreklerdeki Sefuroksim klerensini azaltarak plazmadaki Sefuroksim konsantrasyonunu daha yüksek ve daha uzun hale getirir.

Artan toksisite: Aminoglikozidler böbrek zehirlenmesi olasılığını artırır.

Oral doğum kontrol hapları: Sefuroksim asetil bağırsak bakteri sistemini etkileyerek östrojenin yeniden emilimini azaltabilir ve Östrojen/Progesteronlu doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltabilir. Hastaların tedavi sırasında ek doğum kontrol yöntemlerine (hormonsuz) geçmeyi düşünmeleri gerekir.

Etkileşimin laboratuvarda test edilmesi:

İdrarda yanlış pozitif glukoz reaksiyonu bakır azaltma testleriyle ortaya çıkabilir (örneğin: Benedict veya Fehling solüsyonu), ancak enzim bazlı glukoz testlerinde oluşmaz.

Ferrisiyanür testlerinde yanlış negatif sonuç ortaya çıktığında, sefuroksim asetil kullanan hastalarda kan/plazma glukoz konsantrasyonunu belirlemek için iki oksidaz veya heksokinaz yönteminden birinin kullanılması önerilir.

Sefuroksimin varlığı, alkalin pikrat yöntemiyle serum kreatinin testini ve idrarı etkilemez.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.