Cefuroxim 500 mg vidipha φάρμακο για λοιμώξεις (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 5 δισκία
Προδιαγραφές Cefuroxim
Συστατικό Αμυγδαλίτιδα, μέση ωτίτιδα, ουρολοιμώξεις, δερματικές λοιμώξεις και μαλακών ιστών, οξεία βρογχίτιδα, χρόνια βρογχίτιδα, πνευμονία, νόσος του Lyme

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Cefuroxim	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Cefuroxim 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Treatment of mild infections to fit the respiratory tract caused by sensitive bacteria: otitis media (caused by S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis including Beta-lactamase or S. Pyogenes), tonsillitis (caused by S. Pneumoniae, H. Influenzae). Το ξέσπασμα χρόνιας βρογχίτιδας ή οξείας βρογχίτιδας (που προκαλείται από S. Pneumoniae, H. Influenzae).

Η πνευμονία υποφέρει από την κοινότητα.

Μη ελεγχόμενες ουρολοιμώξεις.

Δερματικές λοιμώξεις και μαλακοί ιστοί.

Η πρώτη θεραπεία λεμφώματος εκδηλώνεται από τα συμπτώματα ερυθήματος που προκαλούνται από το Borrelia Burgdoteri.

Σημείωση: Βακτηριακή καλλιέργεια, αντιβιοτικά πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Χρειάζεται έλεγχος της νεφρικής λειτουργίας όταν ενδείκνυται.

Φαρμακοκολογία

Η κεφουροξίμη είναι αντιβιοτικό Κεφαλοσπορίνης, ημι-συνθετικό, 2ης γενιάς. Η ακετυλική κεφουροξίμη είναι πρόδρομη ουσία, η ίδια δεν έχει αντιβακτηριακή δράση, στο σώμα υδρολύεται υπό την επίδραση του ενζύμου εστεράση σε κεφουροξίμη για να δράσει.

Η κεφουροξίμη έχει ως αποτέλεσμα να σκοτώνει τα βακτήρια στο στάδιο της ανάπτυξης και της διαίρεσης αναστέλλοντας τη σύνθεση των βακτηριακών κυτταρικών τοιχωμάτων. Το φάρμακο προσκολλάται σε πρωτεΐνες συνδεδεμένες με την πενικιλλίνη (πρωτεΐνη σύνδεσης πενικιλλίνης, PBP), οι οποίες είναι πρωτεΐνες που εμπλέκονται στη σύνθεση της δομής της βακτηριακής κυτταρικής μεμβράνης, ενεργώντας ως καταλυτικό ένζυμο για το τελικό στάδιο της σύνθεσης των κυτταρικών τοιχωμάτων. Ως αποτέλεσμα, το συνθετικό κυτταρικό τοίχωμα θα είναι εξασθενημένο και ασταθές υπό την επίδραση της οσμωτικής πίεσης. Η συγγένεια της Κεφουροξίμης με PvP διαφορετικών τύπων θα καθορίσει την επίδραση του φαρμάκου.

Όπως και άλλα αντιβιοτικά βήτα-λακτάμης, η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης εξαρτάται από το χρόνο. Επομένως, ο στόχος του δοσολογικού σχήματος είναι η βελτιστοποίηση της περιόδου έκθεσης των βακτηρίων στο φάρμακο. The time of blood concentration in blood is greater than the minimum inhibitory concentration of antibiotics with isolated bacteria (> mic) is a dynamic parameter/pharmacokinetics that are closely related to Cefuroxime's treatment efficiency. T> Το μικρόφωνο πρέπει να φτάσει τουλάχιστον το 40-50% της απόστασης μεταξύ των δύο φαρμάκων που δίνουν.

αντιβακτηριακό φάσμα:

Όπως και άλλα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης 2ης γενιάς (Cefaclor, Ceramandol), η κεφουροξίμη έχει in vitro δράση σε Gram-αρνητικά βακτήρια καλύτερη από τα αντιβιοτικά κεφαλοσπορίνης πρώτης γενιάς, αλλά το φάσμα των αρνητικών κατά gram βακτηρίων είναι στενότερο από τα αντιβιοτικά Cephalosporin της γενιάς 3. επίδραση στα βακτηριακά στελέχη που παράγουν βήτα λακταμάση όπως Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella. Σε αντίθεση με την κεφοξιτίνη ως αντιβιοτικό και ως ομάδα κεφαλοσπορίνης 2ης γενιάς, η κεφουροξίμη δεν δρα σε ορισμένα αναερόβια βακτήρια όπως το bacteroides fragilis.

Σε θετικά κατά Gram αερόβια βακτήρια: Η κεφουροξίμη δρα στον χρυσίζοντα σταφυλόκοκκο (συμπεριλαμβανομένων των αισθανόμενων όντων με την πενικιλλινάση και μη πενικιλλινάσης), στον σταφυλόκοκκο epidermidis. Τα στελέχη του σταφυλόκοκκου αντιστέκονται στην ομάδα αντιβιοτικών της γκρουπικιλίνης 8 1 (μεθικιλλίνη, οξασιλίνη) έχουν όλα αντίσταση στην κεφουροξίμη. Η Listeria Monocytogenes αντιστάθηκε επίσης στο Cefuroxime.

Στα Gram-αρνητικά αερόβια βακτήρια: Η κεφουροξίμη δρα στα περισσότερα Gram-αρνητικά και πολλά Gram-αρνητικά βακτήρια, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων Enterobacteriaceae. Η κεφουροξίμη δρα στα ακόλουθα βακτήρια που ανήκουν στην οικογένεια των Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Enterobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella και Shigella. Τα περισσότερα από τα στελέχη Morganella Morgani, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia ήταν ανθεκτικά στην κεφουροξίμη.

Η κεφουροξίμη είναι ιδιαίτερα δραστική στο Haemophilus Infuenzae (συμπεριλαμβανομένων των στελεχών που είναι ανθεκτικά στην αμπικιλίνη), στο H. Parainfluenzae και στο Moraxella Catatrhalis. Το Cefuroxime λειτουργεί επίσης καλά σε Neisseria Gonorrhoeae και N. Meningitidis.

Σε αναερόβια βακτήρια: Η κεφουροξίμη είναι ενεργή στα Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Η κεφουροξίμη είναι δραστική σε ορισμένα στελέχη Clostridium αλλά δεν δρα στο C. Ditficile. Τα περισσότερα από τα στελέχη βακτηριοειδών Fragilis έχουν αντισταθεί στην Κεφουροξίμη.

Κατά των φαρμάκων: Τα βακτήρια που αντιστέκονται στην κεφουροξίμη είναι κυρίως σύμφωνα με τον στοχευμένο μηχανισμό επεξεργασίας της PBP, τη βιοψική βήτα-λακταμάση ή μειώνουν τη φασαρία της κεφουροξίμης μέσω των βακτηριακών κυτταρικών μεμβρανών.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Μετά τη λήψη της φαρμακευτικής απορρόφησης Cefuroxime acetyl μέσω της γαστρεντερικής οδού και υδρολύεται γρήγορα στον εντερικό και το βλεννογόνο του αίματος για να σχηματιστεί η Cefuroxime στο κυκλοφορικό σύστημα, η βέλτιστη απορρόφηση επιτυγχάνεται όταν πίνετε αμέσως μετά τα γεύματα.

Μετά τη λήψη χαπιών Cefuroxime acetyl, επιτυγχάνεται η μέγιστη συγκέντρωση (2,1mcg/ml για δόση 125mg, 4,1mg/ml για δόση 250mg, 7,0mcg/ml για δόση 500mg και 13,6mcg/ml για δόση 500mg και 13,6mcg/ml λήψη περίπου 20mcg/ml για μια δόση 00mg το ίδιο φάρμακο με το φαγητό. Ο ρυθμός απορρόφησης της Κεφουροξίμης από το μείγμα μειώνεται απότομα σε σύγκριση με το δισκίο, με αποτέλεσμα χαμηλότερη συγκέντρωση και μείωση της βιοδιαθεσιμότητας ολόκληρου του σώματος (λιγότερο από 4-17%). Το από του στόματος έκκριμα Cefuroxime acetyl δεν είναι βιολογικά ισοδύναμο με τα δισκία Cefuroxime Acetil κατά τη δοκιμή σε υγιείς ενήλικες και επομένως δεν μπορεί να αντικατασταθεί σύμφωνα με τη συσχέτιση Miligam/Miligam (βλ. δόση και χρήση). Η φαρμακοκινητική της γραμμικής κεφουροξίμης στην από του στόματος δόση των 125-1000 mg. Καμία συσσώρευση κεφουροξίμης μετά την αποκατάσταση της δόσης των 250-500 mg.

Διανομή:

Η τοποθέτηση με πρωτεΐνη έχει δημοσιευτεί είναι 33-50% ανάλογα με τη μέθοδο χρήσης. Μετά από μία εφάπαξ δόση Κεφουροξίμης 500 mg σε 12 υγιείς εθελοντές, ο όγκος κατανομής είναι 50 l (CV% = 28%). Η συγκέντρωση της κεφουροξίμης υπερβαίνει την ελάχιστη αναστολή των παθογόνων που μπορεί να επιτευχθεί σε λεμφαδενοπάθεια, χειρουργική επέμβαση κόλπων, βρογχικό βλεννογόνο, οστό, υπεζωκοτικό υγρό, αρθρικό υγρό, φλεγμονή, διάμεσο υγρό, χολή, πτύελα και υδάτινο υγρό. Η κεφουροξίμη διέρχεται από τον αιματηρό φραγμό όταν οι μήνιγγες είναι φλεγμονώδεις.

Σημείωση: Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Βιολογική αλλαγή: Η κεφουροξίμη δεν μεταβολίζεται.

Αποβολή: Ο χρόνος ημι-πώλησης στο πλάσμα είναι από 1 έως 1,5 ώρα. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μέσω σπειραματικής διήθησης και απεκκρίνεται στα νεφρικά σωληνάρια. Ο συντελεστής κάθαρσης του νεφρού είναι 125-148 m/min 1,73 m2.

Ομάδα στόχου ειδικών ασθενών:

Φύλο: Παρατηρήθηκε ότι δεν υπάρχει διαφορά στη φαρμακοκινητική της Κεφουροξίμης μεταξύ ανδρών και γυναικών. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς είναι πιο πιθανό να έχουν μείωση της νεφρικής λειτουργίας, επομένως η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται σύμφωνα με τη νεφρική λειτουργία στους ηλικιωμένους (βλ. δόση και χρήση).

Δεν υπάρχουν δεδομένα κλινικών δοκιμών σχετικά με τη χρήση του Cefuroxime Acetyl σε παιδιά ηλικίας 3 μηνών.

Νεφρική ανεπάρκεια: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του cefuroxime acetyl σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν έχουν τεκμηριωθεί. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών. Ως εκ τούτου, όπως για όλα τα άλλα αντιβιοτικά, σε ασθενείς με σημαντική νεφρική δυσλειτουργία (για παράδειγμα, CLCR

Έχοντας υπάρξει δυναμική/φαρμακολογική ένωση:

Για την κεφαλοσπορίνη, ο πιο σημαντικός φαρμακολογικός - φαρμακευτικός δείκτης που αντιστοιχεί στην αποτελεσματικότητα in vivo έχει αποδειχθεί ότι είναι το ποσοστό της δόσης του φαρμάκου (T%) είναι η συγκέντρωση της κεφουροξίμης που δεν είναι προσαρτημένη πάνω από την ελάχιστη ανασταλτική συγκέντρωση (MIC) σε διαφορετικά άτομα (δηλ. T%> MIC).

Η προβενεσίδη αναστέλλει την αποβολή της κεφουροξίμης μέσω των νεφρικών σωληναρίων, με αποτέλεσμα η συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα να αυξάνεται και να διαρκεί περισσότερο. Η κεφουροξίμη απεκκρίνεται μόνο στη χολή σε πολύ μικρές ποσότητες.

Πριν τη λήψη Cefuroxim 500 mg vidipha φάρμακο για λοιμώξεις (2 κυψέλες x 5 δισκία)

Τρόπος χρήσης

πρέπει να πίνετε στα γεύματα.

Δοσολογία

Παιδιά κάτω των 13 ετών: Χρησιμοποιήστε άλλες μορφές παρασκευής. Έχετε το κατάλληλο περιεχόμενο.

Ενήλικες και παιδιά άνω των 13 ετών:

Λοίμωξη στο αυτί (πονόλαιμος, μέση ωτίτιδα, ιγμορίτιδα): Πάρτε 500 mg, 12 ώρες. Χρόνος θεραπείας 10 ημερών.

Λοιμώξεις του κατώτερου αναπνευστικού: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες. Ο χρόνος θεραπείας 10 ημερών με την εκδήλωση χρόνιας βρογχίτιδας και από 5 έως 10 ημέρες με οξεία βρογχίτιδα συνοδεύεται από υπερλοίμωξη.

Η πνευμονία υποφέρει από την κοινότητα για τους εξωτερικούς ασθενείς: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες. Περίοδος θεραπείας 10 - 14 ημέρες.

Λοιμώξεις του ουροποιητικού συστήματος χωρίς επιπλοκές λοιμώξεων του δέρματος και των μαλακών μορίων: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες, για 10 ημέρες.

Νέα νόσος του Lyme: Πάρτε 500 mg, 12 ώρες, σε 20 ημέρες.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας: Ανάγκη προσαρμογής του χρόνου μεταξύ των ασθενών για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)

≥30

Δεν χρειάζεται να προσαρμόσετε τη δόση

10 έως 30

Τυπική δόση κάθε 24 ώρες

Τυπική δόση κάθε 48 ώρες

Προσθέστε 1 ακόμη πρότυπο στο τέλος του χρόνου του διαχωρισμού

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, μπορεί να προκαλέσει αύξηση της νευρικής διέγερσης και επιληπτικών κρίσεων, ειδικά σε άτομα με νεφρική ανεπάρκεια.

Υπερδοσολογία:

Χρειάζεται προσοχή για την υπερδοσολογία πολλών φαρμάκων, τη μη φυσιολογική αλληλεπίδραση με τα φάρμακα και τη φαρμακοκινητική στους ασθενείς.

Προστατέψτε την αναπνευστική οδό του ασθενούς, υποστηρίξτε τον αερισμό και την έγχυση. Εάν αναπτυχθεί η κρίση, ο ασθενής σταματά, αμέσως τη χρήση του φαρμάκου, μπορεί να χρησιμοποιηθεί η αντισπασμωδική θεραπεία εάν υπάρχει κλινική ένδειξη. Η αιμορραγία μπορεί να εξαλείψει το αίμα από το αίμα, αλλά το μεγαλύτερο μέρος της θεραπείας είναι η υποστήριξη ή η επίλυση των συμπτωμάτων.

Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Cefuroxim, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, 1/100

Λοιμώξεις και παράσιτα καταπονημένης ανάπτυξης Candida.

Διαταραχές χρώματος και λεμφικά συστήματα: Λευχαιμία ηωσίνης.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη.

Πεπτικές διαταραχές: διάρροια, ναυτία, κοιλιακό άλγος.

Διαταραχές του ήπατος, χολή: Αύξηση των ηπατικών ενζύμων.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές αίματος και λεμφικά συστήματα: Κεφάλαιο τεστ Coombs, θρομβοπενία, λευχαιμία (μερικές φορές βαθιά μειωμένη).

Γαστρεντερικές διαταραχές: Έμετος.

Δέρμα και υποδόριοι ιστοί: δέρμα.

Δεν έχει αξιολογηθεί ακόμη από τα διαθέσιμα στοιχεία:

Λοιμώξεις και παράσιτα υπερβολικής ανάπτυξης του Clostridium difficile.

Διαταραχές χρώματος και λεμφικά συστήματα: Αιμορραγική αναιμία.

Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος: Πυρετός από φάρμακα, ορός, αναφυλαξία, αντίδραση Jarisch-Herxheimer.

Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος: ψεύτικη κολίτιδα (δείτε το προσεκτικό μέρος).

Διαταραχές του ήπατος, χολή: ίκτερος, ηπατίτιδα.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: κνίδωση, κνησμός, ποικίλα τριαντάφυλλα, σύνδρομο Stevens-Johnson, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση (εξαθεματική νέκρωση) (βλ. διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος), αγγειοοίδημα.

Οδηγίες για τον χειρισμό της ADR:

CEFUROXIME Η χρήση, σε περίπτωση αλλεργιών ή σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, χρειάζεται να γίνει υποστηρικτική θεραπεία (διατήρηση αερισμού, χρήση ενδοφλέβιας ένεσης αδρεναλίνης, οξυγόνου, κοντικοστεροειδών).

Όταν μια ήπια ήπια ψεύτικη κολίτιδα, συνήθως απλά σταματήστε το φάρμακο. Σε μεσαίες και σοβαρές περιπτώσεις, απαιτείται έγχυση και ηλεκτρολύτες, συμπλήρωση πρωτεϊνών και αντιβιοτική θεραπεία με αντιβιοτική δράση Clostridium difficile (μετρονιδαζόλη ή βανκομυκίνη από το στόμα). Ελέγξτε προσεκτικά το ιστορικό χρήσης φαρμάκων σε περίπτωση υποψίας ψεύτικης κολίτιδας γιατί η ασθένεια μπορεί να εμφανιστεί αργά μετά από δύο μήνες, ακόμη και αργότερα μετά τη διακοπή του θεραπευτικού σχήματος αντιβιοτικών.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείξεις:

Τα φάρμακα Cefuroxim αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην κεφουροξίμη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στα αντιβιοτικά της κεφαλοσπορίνης.

Ασθενείς με σοβαρή υπερευαισθησία (π.χ. αναφυλακτική αντίδραση) με οποιαδήποτε άλλα αντιβακτηριακά φάρμακα βεταλακτάμης (πενικιλλίνη, μονοβακτάμη και καρβαπενέμη).

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

Αντίδραση υπερευαισθησίας:

Για ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στην πενικιλίνη ή σε άλλα φάρμακα βήτα-λακτάμης λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης ευαισθησίας. Όπως όλα τα φάρμακα βήτα-λακτάμης, έχουν αναφερθεί σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας και μερικές φορές θάνατοι. Σε περίπτωση σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, η κεφουροξίμη πρέπει να διακόπτεται αμέσως και να λαμβάνονται τα κατάλληλα επείγοντα μέτρα. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται εάν χρησιμοποιείται το Cefuroxime σε ασθενείς με σοβαρή υπερευαισθησία με άλλες βήτα-λακτάμες. Αυτό είναι το άμεσο αποτέλεσμα από τη βακτηριοκτόνο δράση του Cefuroxime Acetyl για τα βακτήρια που προκαλούν Lyme, Borrelia Bursdorferi. Είναι απαραίτητο να καθησυχάσουμε τον ασθενή ότι αυτό είναι μια κοινή συνέπεια και συχνά περιορίζεται όταν χρησιμοποιεί αντιβιοτικά για τη θεραπεία της νόσου του Lyme.

Υπερβολική ανάπτυξη μη ευαίσθητων μικροοργανισμών:

Όπως και άλλα αντιβιοτικά, η χρήση του cefuroxime acetyl μπορεί να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη Candida. Η παρατεταμένη χρήση μπορεί επίσης να οδηγήσει σε υπερβολική ανάπτυξη άλλων αβέβαιων μικροοργανισμών (όπως Enterococci και Clostridium difficile), μπορεί να χρειάζεται θεραπεία.

Clostridium difficile: διάρροια που προκαλείται από το Clostridium difficile (CDAD) έχει αναφερθεί σχετικά με τη χρήση σχεδόν όλων των αντιβακτηριακών φαρμάκων, συμπεριλαμβανομένης της cefuroxime acetyl, και η σοβαρότητα μπορεί να κυμαίνεται από ήπια διάρροια έως θανατηφόρα κολίτιδα. Η θεραπεία με αντιβακτηριακά φάρμακα θα αλλάξει το φυσιολογικό μικροβιολογικό σύστημα του εντέρου οδηγώντας σε υπερβολική ανάπτυξη του C. different.

γ. Το Difficile παράγει τις τοξίνες Α και Β, συμβάλλοντας στην ανάπτυξη του CDAD. Η τοξίνη αυξήθηκε κατά C. Difficile, προκαλώντας αύξηση κατά 3 επίπτωση και θανάτους όταν αυτές οι λοιμώξεις δεν ανταποκρίνονται στην αντιβιοτική θεραπεία, μπορεί να απαιτούν διαδικασία κοπής του παχέος εντέρου. Το CDAD πρέπει να λαμβάνεται υπόψη σε όλους τους ασθενείς με διάρροια μετά από αντιβακτηριακή χρήση.

Απαιτείται προσοχή σε άτομα με ιστορικό ασθένειας, επειδή το CDAD έχει αναφερθεί περισσότερο από 2 μήνες μετά τη χρήση αντιβακτηριακών φαρμάκων.

Εάν υπάρχει υποψία ή εντοπιστεί CDAD, τα αντιβακτηριακά φάρμακα που δεν είναι κατά του C. Difficile μπορεί να χρειαστεί να σταματήσουν τη χρήση. Η ρύθμιση του νερού και η ηλεκτρική εξήγηση, η συμπλήρωση πρωτεΐνης, η χρήση αντιβιοτικών C. Difficile και η χειρουργική αξιολόγηση θα πρέπει να διεξάγονται ως κλινικές ενδείξεις.

επηρεάζουν τις διαγνωστικές εξετάσεις: Η ανάπτυξη θετικών αποτελεσμάτων του Coornb που σχετίζεται με τη χρήση της κεφουροξίμης μπορεί να επηρεάσει τον συνδυασμό αίματος με αίμα.

επηρεάζουν τις δοκιμές γλυκόζης: Τα αποτελέσματα της ψευδώς θετικής γλυκόζης στα ούρα μπορεί να προκύψουν με δυναμικές δοκιμές κοπής και τα ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα στη γλυκόζη αίματος μπορεί να προκύψουν με τις δοκιμές φερρικυανιδίου σε άτομα που χρησιμοποιούν Cefuroxime Acetil.

Ελέγξτε τη νεφρική λειτουργία σε σοβαρούς ασθενείς που λαμβάνουν τη μέγιστη δόση.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ισχυρά διουρητικά.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν έχει διεξαχθεί έρευνα για την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη και ζάλη, επομένως ο ασθενής πρέπει να είναι προσεκτικός όταν οδηγεί ή χειρίζεται μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

μελέτες σε αρουραίους και αρουραίους δεν βλέπουν σημάδια γονιμότητας ή βλάβης του εμβρύου λόγω φαρμάκων κεφουροξίμης.

Χρησιμοποιώντας αυτό το αντιβιοτικό για τη θεραπεία της νεφρίτιδας - η πυελονεφρίτιδα σε έγκυες δεν παρατηρούνται ανεπιθύμητες ενέργειες στα νεογέννητα μωρά μετά την έκθεση στη μήτρα της μητέρας, η κεφαλοσπορίνη θεωρείται συχνά ασφαλής για χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Ωστόσο, η αυστηρή έρευνα σε έγκυες γυναίκες είναι ελλιπής. Επειδή οι μελέτες σε ζώα δεν είναι πάντα προβλέψιμο για να ανταποκριθούν οι άνθρωποι, χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο σε έγκυες μόνο εάν χρειάζεται.

περίοδος θηλασμού

η κεφουροξίμη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα σε χαμηλές συγκεντρώσεις. Φαίνεται ότι αυτή η συγκέντρωση δεν λειτουργεί σε μωρά που θηλάζουν, αλλά θα πρέπει να ανησυχούν όταν τα παιδιά βλέπουν διάρροια, κόπωση και εξάνθημα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μειωτική επίδραση: Η ρανιτιδίνη με διττανθρακικό νάτριο μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της ακετυλικής κεφουροξίμης. Το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με διαφορά τουλάχιστον 2 ωρών μετά από αντιόξινα ή αναστολείς Η2, καθώς αυτά τα φάρμακα μπορούν να αυξήσουν το pH του στομάχου.

Αυξημένη δράση: Υψηλές δόσεις προβενεσίδης μειώνουν την κάθαρση της κεφουροξίμης στους νεφρούς, καθιστώντας τη συγκέντρωση της κεφουροξίμης στο πλάσμα υψηλότερη και μεγαλύτερη.

Αυξημένη τοξικότητα: Οι αμινογλυκοσίδες αυξάνουν την πιθανότητα νεφρικής δηλητηρίασης.

Από του στόματος αντισυλληπτικά χάπια: Το Cefuroxime Acetyl μπορεί να επηρεάσει τα εντερικά βακτήρια, οδηγώντας σε μείωση του φορτίου απορρόφησης οιστρογόνων και μείωση της αποτελεσματικότητας των από του στόματος αντισυλληπτικών αντισυλληπτικών. Απαιτείται η συμβουλή του ασθενούς να εξετάσει το ενδεχόμενο μεταφοράς σε πρόσθετη αντισύλληψη (χωρίς ορμονική) κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Πειραματική δοκιμή στο εργαστήριο: Η ψεύτικη θετική αντίδραση της γλυκόζης στα ούρα μπορεί να συμβεί με δοκιμές αναγωγής χαλκού (για παράδειγμα, διάλυμα Benedict ή Fehling), αλλά δεν συμβαίνει με δοκιμές γλυκόζης με βάση τα ένζυμα, όταν προκύπτουν ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα στις δοκιμές σιδηροκυανιδίου, για να χρησιμοποιήσετε μία από τις δύο μεθόδους Προσδιορίστε τη συγκέντρωση στο πλάσμα acimefulse gluco. Η παρουσία της κεφουροξίμης δεν παρεμποδίζει τη δοκιμή κρεατινίνης ορού και το αλκαλικό νερό πικράτ.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 300C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.