Cefuroxim obat vidipha 500mg untuk infeksi (2 lecet x 5 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 2 lecet x 5 tablet
Spesifikasi Cefuroksim
Komposisi Radang amandel, otitis media, infeksi saluran kemih, infeksi kulit dan jaringan lunak, bronkitis akut, bronkitis kronis, pneumonia, penyakit Lyme

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Cefuroksim	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat Cefuroxim 500mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan infeksi ringan hingga saluran pernafasan yang disebabkan oleh bakteri sensitif: otitis media (disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis termasuk Beta-lactamase atau S. Pyogenes), tonsilitis (disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae). Mewabahnya bronkitis kronis atau bronkitis akut (disebabkan oleh S. Pneumoniae, H. Influenzae).

Pneumonia sedang diderita masyarakat.

Infeksi saluran kemih yang tidak terkontrol.

Infeksi kulit dan jaringan lunak.

Pengobatan limfoma yang pertama dimanifestasikan oleh gejala eritema yang disebabkan oleh Borrelia Burgdoteri.

Catatan: Kultur bakteri, antibiotik sebelum dan selama pengobatan.

Perlu dilakukan tes fungsi ginjal bila diindikasikan.

Farmakologi

cefuroxime adalah antibiotik sefalosporin semi sintetik generasi ke-2. Cefuroxime asetil adalah prekursor, itu sendiri tidak memiliki efek antibakteri, dihidrolisis dalam tubuh di bawah pengaruh enzim esterase menjadi cefuroxime untuk bekerja.

Cefuroxime mempunyai efek membunuh bakteri pada tahap pertumbuhan dan pembelahan dengan menghambat sintesis dinding sel bakteri. Obat menempel pada protein yang melekat pada penisilin (protein pengikat penisilin, PBP), yaitu protein yang terlibat dalam komposisi struktur membran sel bakteri, bertindak sebagai enzim katalitik untuk tahap akhir sintesis dinding sel. Akibatnya, dinding sel sintetik akan melemah dan tidak stabil akibat pengaruh tekanan osmotik. Afinitas Cefuroxime dengan jenis PvP yang berbeda akan menentukan efek obat.

Seperti halnya antibiotik beta-laktam lainnya, efek bakterisidal cefuroxime bergantung pada waktu. Oleh karena itu, tujuan pengaturan dosis adalah untuk mengoptimalkan periode paparan bakteri terhadap obat. Waktu konsentrasi darah dalam darah lebih besar dari konsentrasi hambat minimum antibiotik dengan bakteri terisolasi (>mik) merupakan parameter dinamis/farmakokinetik yang berkaitan erat dengan efisiensi pengobatan Cefuroxime. T> Mikrofon harus mencapai jarak setidaknya 40-50% antara kedua pemberi obat.

spektrum antibakteri:

Seperti antibiotik sefalosporin generasi ke-2 lainnya (Cefaclor, Ceramandol), Cefuroxime memiliki aktivitas in vitro pada bakteri Gram negatif lebih baik dibandingkan antibiotik Cephalosporin generasi pertama, namun spektrum pada bakteri gram negatif lebih sempit dibandingkan antibiotik Cephalosporin generasi ke 3. enzim beta laktamase dibandingkan dengan Ceramandol, karena efeknya lebih baik pada strain bakteri penghasil beta laktamase seperti Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella. Berbeda dengan cefoxitin sebagai antibiotik dan golongan sefalosporin generasi ke-2, cefuroxime tidak bekerja pada beberapa bakteri anaerob seperti bacteroides fragilis.

Pada bakteri aerob Gram positif: Cefuroxime bekerja pada staphylococcus aureus (termasuk makhluk hidup penisilinase dan non -penisilinase), pada staphylococcus epidermidis. Strain Staphylococcus resisten terhadap golongan antibiotik golongan 8 1 (methisilin, oksasilin) semuanya resisten terhadap cefuroxime. Listeria Monocytogenes juga resisten terhadap Cefuroxime.

Pada bakteri aerob Gram -negatif: Cefuroxime bekerja pada sebagian besar bakteri Gram -negatif dan banyak bakteri gram negatif, termasuk bakteri Enterobacteriaceae. Cefuroxime bekerja pada bakteri berikut yang termasuk dalam keluarga Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Enterobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella dan Shigella. Sebagian besar strain Morganella Morgani, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia telah resisten terhadap cefuroxime.

Cefuroxime sangat aktif terhadap Haemophilus Infuenzae (termasuk strain yang resisten terhadap ampisilin), H. Parainfluenzae dan Moraxella Catatrhalis. Cefuroxime juga bekerja dengan baik pada Neisseria Gonorrhoeae dan N. Meningitidis.

Pada bakteri anaerob: Cefuroxime aktif pada Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Cefuroxime aktif pada beberapa strain Clostridium tetapi tidak bekerja pada C. Ditficile. Sebagian besar strain bacteroides Fragilis telah resisten terhadap Cefuroxime.

Anti-obat: Bakteri yang resisten terhadap Cefuroxime terutama didasarkan pada mekanisme pemrosesan PBP yang ditargetkan, biopsori beta-laktamase, atau mengurangi kesibukan Cefuroxime melalui membran sel bakteri.

farmakokinetik

penyerapan:

Setelah meminum Cefuroxime asetil farmasi penyerapan melalui saluran cerna dan cepat terhidrolisis di mukosa usus dan darah membentuk Cefuroxime ke dalam sistem peredaran darah, penyerapan optimal terjadi bila diminum segera setelah makan.

Setelah meminum pil asetil Cefuroxime, mencapai konsentrasi puncak (2,1mcg/ml untuk dosis 125mg, 4,1mg/ml untuk dosis 250mg, 7,0mcg/ml untuk dosis 500mg dan 13,6mcg/ml untuk dosis 1000mg) sekitar 2-3 jam setelah minum obat yang sama dengan makanan. Tingkat penyerapan Cefuroxime dari campuran menurun tajam dibandingkan tablet, sehingga konsentrasinya lebih rendah dan bioavailabilitas seluruh tubuh menurun (kurang dari 4-17%). Pelepasan oral Cefuroxime acetyl tidak setara secara biologis dengan tablet Cefuroxime Acetil ketika diuji pada orang dewasa yang sehat dan oleh karena itu tidak dapat diganti sesuai dengan korelasi Miligam/Miligam (lihat dosis dan penggunaan). Farmakokinetik cefuroxime linier dalam dosis oral 125-1000mg. Tidak ada akumulasi cefuroxime setelah mengembalikan dosis 250-500mg.

Distribusi:

Mounting dengan protein yang telah dipublikasikan adalah 33-50% tergantung metode penggunaan. Setelah dosis tunggal Cefuroxime 500mg pada 12 sukarelawan sehat, volume distribusinya adalah 50 l (CV% = 28%). Konsentrasi cefuroxime melebihi penghambatan minimum patogen yang dapat dicapai pada limfadenopati, operasi sinus, mukosa bronkial, tulang, cairan pleura, cairan sendi, peradangan, cairan interstisial, empedu, dahak dan cairan akuatik. Cefuroxime melewati penghalang berdarah ketika meningen meradang.

Catatan: Beritahu dokter mengenai efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Perubahan biologis: Cefuroxime tidak dimetabolisme.

Eliminasi: Waktu semi-penjualan dalam plasma adalah dari 1 hingga 1,5 jam. Cefuroxime diekskresikan melalui filtrasi glomerulus dan diekskresikan di tubulus ginjal. Koefisien pembersihan ginjal berada pada 125-148 m/menit 1,73m2.

Kelompok sasaran pasien khusus:

Jenis Kelamin: Mengamati bahwa tidak ada perbedaan farmakokinetik Cefuroxime antara pria dan wanita. Pasien lanjut usia lebih cenderung mengalami penurunan fungsi ginjal, sehingga dosisnya harus disesuaikan dengan fungsi ginjal pada lansia (lihat dosis dan pemakaian).

Belum ada data uji klinis penggunaan Cefuroxime Acetyl pada anak usia 3 bulan.

Gagal ginjal: Keamanan dan efektivitas cefuroxime asetil pada pasien dengan gagal ginjal belum diketahui. Cefuroxime diekskresikan terutama melalui ginjal. Oleh karena itu, seperti halnya semua antibiotik lainnya, pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang signifikan (misalnya, CLCR

Telah menjadi asosiasi dinamis/farmakologis:

Untuk sefalosporin, indeks farmakologis - farmasi terpenting yang berhubungan dengan efisiensi in vivo telah terbukti sebagai persentase dosis obat (T%) adalah konsentrasi Cefuroxime yang tidak ditetapkan di atas konsentrasi hambat minimum (MIC) pada individu yang berbeda (yaitu T%> MIC).

Probenecid menghambat eliminasi cefuroxime melalui tubulus ginjal, menyebabkan konsentrasi cefuroxime dalam plasma meningkat dan bertahan lebih lama. Cefuroxime hanya diekskresikan melalui empedu dengan jumlah yang sangat sedikit.

Sebelum mengambil Cefuroxim obat vidipha 500mg untuk infeksi (2 lecet x 5 tablet)

Cara penggunaan

sebaiknya diminum saat makan.

Dosis

Anak-anak di bawah usia 13 tahun: Gunakan bentuk sediaan lain. Miliki konten yang sesuai.

Dewasa dan anak-anak di atas 13 tahun:

Infeksi telinga (sakit tenggorokan, otitis media, sinusitis): Minum 500mg, 12 jam. Waktu perawatan 10 hari.

Infeksi saluran pernapasan bawah: Minum 500mg, 12 jam. Waktu pengobatan 10 hari dengan berjangkitnya bronkitis kronis, dan 5 sampai 10 hari dengan bronkitis akut disertai dengan superinfeksi.

Pneumonia yang diderita masyarakat untuk pasien rawat jalan: Minum 500mg, 12 jam. Masa pengobatan 10 - 14 hari.

Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi infeksi kulit dan jaringan lunak: Minum 500mg, 12 jam, selama 10 hari.

Penyakit Lyme baru: Minum 500mg, 12 jam, dalam 20 hari.

Dalam kasus gagal ginjal: Perlu penyesuaian waktu antara pasien dengan pasien dengan bersihan kreatinin

Bersihan kreatinin (ml/menit)

≥30

Tidak perlu penyesuaian dosis

10 hingga 30

Dosis standar setiap 24 jam

Dosis standar setiap 48 jam

Tambahkan 1 standar lagi di akhir waktu pemisahan

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Namun dapat menyebabkan peningkatan rangsangan saraf dan kejang, terutama pada penderita gagal ginjal.

Overdosis:

Perlu berhati-hati terhadap overdosis banyak obat, interaksi obat yang tidak normal, dan farmakokinetik pada pasien.

Melindungi saluran pernapasan pasien, mendukung ventilasi dan infus. Jika kejang berkembang, pasien berhenti, segera menggunakan obat, terapi anti kejang dapat digunakan jika ada indikasi klinis. Pendarahan dapat menghilangkan darah dari darah, namun sebagian besar pengobatannya bersifat mendukung atau mengatasi gejala.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Cefuroxim, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, 1/100

Infeksi dan parasit perkembangan Candida yang berlebihan.

Gangguan warna dan sistem limfatik: Leukemia eosin.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing.

Gangguan pencernaan: diare, mual, sakit perut.

Gangguan liver, empedu : Meningkatkan enzim hati.

Jarang, 1/1000

Kelainan darah dan sistem limfatik: Bab tes Coombs, trombositopenia, leukemia (terkadang sangat menurun).

Gangguan saluran cerna: Muntah.

Kulit dan jaringan subkutan: kulit.

Belum dievaluasi dari angka yang tersedia:

Infeksi dan parasit pertumbuhan berlebihan Clostridium difficile.

Gangguan warna dan sistem limfatik: Anemia perdarahan.

Gangguan sistem kekebalan tubuh: Demam obat, serum, anafilaksis, reaksi Jarisch-Herxheimer.

Gangguan gastrointestinal: kolitis palsu (lihat bagian hati-hati).

Gangguan hati, empedu: penyakit kuning, hepatitis.

Kulit dan jaringan subkutan: urtikaria, gatal-gatal, mawar beragam, sindrom Stevens-Johnson, nekrosis epidermal keracunan (nekrosis eksantematik) (lihat gangguan sistem kekebalan tubuh), angioedema.

Petunjuk cara menangani ADR:

Penggunaan CEFUROXIME, jika terjadi alergi atau reaksi hipersensitivitas yang serius, perlu melakukan pengobatan suportif (menjaga ventilasi, menggunakan injeksi intravena Adrenalin, Oksigen, Kontikosteroid).

Bila kolitis palsu ringan ringan, biasanya obatnya dihentikan saja. Dalam kasus sedang dan berat, diperlukan infus dan elektrolit, suplementasi protein dan pengobatan antibiotik dengan efek antibiotik Clostridium difficile (Metronidazol atau vankomisin oral). Periksa dengan cermat riwayat penggunaan obat jika dicurigai kolitis palsu karena penyakit ini mungkin muncul terlambat setelah dua bulan, bahkan setelah penghentian rejimen pengobatan antibiotik.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi:

Obat cefuroxim dikontraindikasikan pada kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap cefuroxime atau bahan obat apa pun.

Pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap antibiotik sefalosporin.

Pasien dengan hipersensitivitas parah (misalnya reaksi anafilaksis) terhadap obat antibakteri betalaktam lainnya (penisilin, monobaktam, dan karbapenem).

Perhatian saat menggunakan

Reaksi hipersensitif:

Untuk pasien dengan riwayat hipersensitivitas terhadap penisilin, atau obat beta-laktam lainnya karena risiko sensitivitas silang. Seperti semua obat beta-laktam, reaksi hipersensitivitas yang serius dan terkadang kematian telah dilaporkan. Jika terjadi reaksi hipersensitivitas yang serius, cefuroxime harus segera dihentikan dan tindakan darurat yang tepat harus diambil. Berhati-hatilah saat menggunakan Cefuroxime untuk pasien dengan hipersensitivitas serius terhadap beta-laktam lainnya. Hal ini merupakan akibat langsung dari efek bakterisida Cefuroxime Acetyl terhadap bakteri penyebab Lyme, Borrelia Bursdorferi. Penting untuk meyakinkan pasien bahwa ini adalah konsekuensi umum dan sering kali dibatasi ketika menggunakan antibiotik untuk mengobati penyakit Lyme.

Perkembangan mikroorganisme yang tidak sensitif secara berlebihan:

Seperti antibiotik lainnya, penggunaan cefuroxime acetyl dapat menyebabkan perkembangan Candida yang berlebihan. Penggunaan jangka panjang juga dapat menyebabkan perkembangan mikroorganisme lain yang tidak diketahui secara berlebihan (seperti Enterococci dan Clostridium difficile), yang mungkin memerlukan pengobatan.

Clostridium difficile: diare yang disebabkan oleh Clostridium difficile (CDAD) telah dilaporkan terkait dengan penggunaan hampir semua obat antibakteri, termasuk cefuroxime acetyl, dan tingkat keparahannya dapat berfluktuasi dari diare ringan hingga kolitis yang fatal. Pengobatan dengan obat antibakteri akan mengubah sistem mikrobiologi normal usus yang menyebabkan pertumbuhan berlebihan C. berbeda.

c. Difficile menghasilkan racun A dan B, berkontribusi terhadap pengembangan CDAD. Toksin meningkat oleh C. Difficile, menyebabkan peningkatan 3 insiden dan kematian. Bila infeksi ini tidak merespon terhadap terapi antibiotik, mereka mungkin memerlukan prosedur pemotongan usus besar. CDAD harus dipertimbangkan pada semua pasien diare setelah penggunaan antibakteri.

Perhatian pada orang dengan riwayat penyakit perlu dilakukan karena CDAD dilaporkan terjadi lebih dari 2 bulan setelah penggunaan obat antibakteri.

Jika dicurigai atau teridentifikasi CDAD, obat antibakteri yang tidak melawan C. Difficile mungkin perlu dihentikan penggunaannya. Penyesuaian penjelasan air dan listrik, penambahan protein, penggunaan antibiotik C. Difficile, dan evaluasi bedah harus dilakukan sebagai indikasi klinis.

mempengaruhi tes diagnostik: Perkembangan hasil positif Coornb terkait dengan penggunaan cefuroxime dapat mengganggu kombinasi darah dengan darah.

mempengaruhi tes glukosa: Hasil glukosa positif palsu dalam urin dapat terjadi dengan tes pemotongan dinamis, dan hasil negatif palsu pada glukosa darah dapat terjadi dengan tes Ferricyanide pada subjek yang menggunakan Cefuroxime Acetil.

Periksa fungsi ginjal pada pasien serius yang menggunakan dosis maksimum.

Bila digunakan bersamaan dengan diuretik kuat.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Penelitian mengenai dampak narkoba terhadap kemampuan mengemudi dan menggunakan mesin belum pernah dilakukan. Namun obat ini dapat menyebabkan pusing dan pusing, sehingga pasien harus berhati-hati saat mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

penelitian pada tikus dan mencit tidak melihat tanda-tanda kesuburan atau kerusakan janin akibat obat cefuroxime.

Menggunakan antibiotik ini untuk mengobati nefritis - pielonefritis pada ibu hamil tidak menimbulkan efek yang tidak diinginkan pada bayi baru lahir setelah terpapar pada rahim ibu, sefalosporin sering dianggap aman digunakan selama kehamilan.

Namun, penelitian ketat terhadap wanita hamil belumlah lengkap. Karena penelitian pada hewan tidak selalu dapat diprediksi akan ditanggapi oleh manusia, sehingga mereka hanya menggunakan obat ini pada orang hamil jika diperlukan.

masa menyusui

cefuroxime diekskresikan dalam ASI pada konsentrasi rendah. Tampaknya konsentrasi ini tidak berhasil pada bayi yang diberi ASI, namun patut menjadi perhatian ketika anak melihat diare, wasting, dan ruam.

Interaksi obat

Mengurangi efek: Ranitidin dengan natrium bikarbonat mengurangi bioavailabilitas cefuroxime asetil. Obat sebaiknya digunakan minimal dengan selang waktu 2 jam setelah antasida atau penghambat H2, karena obat ini dapat meningkatkan pH lambung.

Peningkatan efek: Probenecid dosis tinggi mengurangi pembersihan Cefuroxime di ginjal, membuat konsentrasi Cefuroxime dalam plasma lebih tinggi dan lebih lama.

Peningkatan toksisitas: Aminoglikosida meningkatkan kemungkinan keracunan ginjal.

Pil kontrasepsi oral: Cefuroxime Acetyl dapat mempengaruhi bakteri usus, menyebabkan penurunan beban penyerapan estrogen dan mengurangi efektivitas kontrasepsi oral oral. Saran pasien diperlukan untuk mempertimbangkan peralihan ke kontrasepsi tambahan (tanpa hormonal) selama perawatan.

Pengujian eksperimental di laboratorium: Reaksi positif palsu glukosa dalam urin dapat terjadi dengan tes reduksi tembaga (misalnya, larutan Benedict atau Fehling), tetapi tidak terjadi dengan tes glukosa berbasis enzim, ketika hasil negatif palsu terjadi pada tes Ferricyanide, untuk menggunakan salah satu dari dua metode Tentukan konsentrasi glukosa plasma pada pasien yang memakai cefuroxime asetil. Kehadiran cefuroxime tidak mengganggu pengujian kreatinin serum dan air alkali picrat.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu tidak melebihi 300C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.