Cefuroxim 500 mg vidipha medicament pentru infecții (2 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 5 comprimate
Specificații Cefuroxim
Ingredient Amigdalita, otita medie, infectii ale tractului urinar, infectii ale pielii si tesuturilor moi, bronsita acuta, bronsita cronica, pneumonie, boala Lyme

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Cefuroxim	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Cefuroxim 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul infecțiilor ușoare pentru a se potrivi căilor respiratorii cauzate de bacterii sensibile: otita medie (provocată de S. Pneumoniae, H. Influenzae, M. Catrhalis inclusiv Beta-lactamase sau S. Pyogenes), amigdalita (provocată de S. Pneumoniae, H. Influenzae). Focar de bronșită cronică sau bronșită acută (provocată de S. Pneumoniae, H. Influenzae).

Pneumonia suferă din cauza comunității.

Infecții urinare necontrolate.

Infecții ale pielii și țesuturi moi.

Primul tratament pentru limfom se manifestă prin simptomele de eritem cauzate de Borrelia Burgdoteri.

Notă: Cultură bacteriană, antibiotice înainte și în timpul tratamentului.

Trebuie să testați funcția rinichilor atunci când este indicat.

Farmacocologie

cefuroxima este un antibiotic cefalosporin, semi-sintetic, de generația a 2-a. Cefuroxima acetil este precursor, în sine nu are efect antibacterian, în organism hidrolizat sub efectul enzimei esterazei în cefuroximă pentru a funcționa.

Cefuroxima are efectul de a ucide bacteriile în stadiul de creștere și diviziune prin inhibarea sintezei pereților celulari bacterieni. Medicamentul se atașează la proteinele atașate penicilinei (proteina de legare a penicilinei, PBP), care sunt proteine implicate în compoziția structurii membranei celulare bacteriene, acționând ca o enzimă catalitică pentru etapa finală a sintezei pereților celulari. Ca urmare, peretele celular sintetic va fi slăbit și instabil sub impactul presiunii osmotice. Afinitatea Cefuroximei cu PvP de diferite tipuri va determina efectul medicamentului.

La fel ca și alte antibiotice beta-lactamice, efectul bactericid al cefuroximei depinde de timp. Prin urmare, scopul regimului de doză este de a optimiza perioada de expunere a bacteriilor la medicament. Timpul de concentrație sanguină în sânge este mai mare decât concentrația minimă inhibitorie a antibioticelor cu bacterii izolate (> mic) este un parametru dinamic/farmacocinetica care este strâns legată de eficiența tratamentului cu Cefuroxime. T> Microfonul trebuie să atingă cel puțin 40-50% din distanța dintre cele două medicamente care administrează.

spectru antibacterian:

Ca și alte antibiotice cefalosporine de generația a 2-a (Cefaclor, Ceramandol), Cefuroxima are activitate in vitro în bacteriile Gram negative mai bună decât antibioticele Cefalosporine de prima generație, dar spectrul bacteriilor Gram negative este mai îngust decât antibioticele Cefalosporine de generația a 3-a. bacterial strains that produce beta lactamase such as Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella. Spre deosebire de cefoxitina ca antibiotic și grupul de cefalosporine de a doua generație, cefuroxima nu funcționează asupra unor bacterii anaerobe precum bacteroides fragilis.

În bacteriile aerobe Gram pozitive: Cefuroxima acționează asupra stafilococului auriu (inclusiv a ființelor sensibile la penicilinază și a non-penicilinazei), asupra stafilococului epidermidis. Tulpinile de stafilococ rezistă grupicilinei 8 1 antibiotice (meticilină, oxacilină) au rezistat toate la cefuroximă. Listeria Monocytogenes a rezistat și cefuroximei.

În bacteriile aerobe Gram negative: Cefuroxima funcționează asupra majorității bacteriilor Gram negative și asupra multor bacterii Gram negative, inclusiv bacteriile Enterobacteriaceae. Cefuroxima acționează asupra următoarelor bacterii aparținând familiei Enterobacteriaceae: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Enterobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella și Shigella. Majoritatea tulpinilor de Morganella Morgani, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia au fost rezistente la cefuroximă.

Cefuroxima este foarte activă asupra Haemophilus Infuenzae (inclusiv tulpinile care sunt rezistente la ampicilină), H. Parainfluenzae și Moraxella Catathrhalis. Cefuroxima funcționează bine și asupra Neisseria Gonorrhoeae și N. Meningitidis.

În bacteriile anaerobe: Cefuroxima este activă pe Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium. Cefuroxima este activă pe unele tulpini de Clostridium dar nu funcționează asupra C. Ditficile. Majoritatea tulpinilor de bacteroides Fragilis au rezistat la Cefuroxime.

Antidrog: bacteriile rezistente la cefuroximă sunt în principal conform mecanismului vizat de procesare a PBP, beta-lactamaza biopsorială sau reduc agitația Cefuroximei prin membranele celulare bacteriene.

farmacocinetică

absorbție:

După administrarea Cefuroximei acetilului, absorbția farmaceutică prin tractul gastrointestinal și s-a hidrolizat rapid în mucoasa intestinală și sanguină pentru a forma Cefuroximă în sistemul circulator, absorbția optimă are loc atunci când se bea imediat după masă.

După ce ați luat Cefuroxime acetil pastile, atingerea concentrației maxime (2,1mcg/ml pentru o doză de 125mg, 4.1mcg/ml pentru o doză de 250mg, 7.0mcg/ml pentru o doză de 500mg și 13.6mcg/ml pentru o doză de 100mcg/ml) după aproximativ 200mcg/ml pentru o doză de 200mg/ml același medicament cu mâncarea. Rata de absorbție a Cefuroximei din amestec scade brusc în comparație cu tableta, rezultând o concentrație mai mică și scade biodisponibilitatea întregului organism (mai puțin de 4-17%). Cefuroxima acetil secreția orală orală nu este echivalentă biologic cu comprimatele de cefuroximă acetil atunci când se testează la adulți sănătoși și, prin urmare, nu pot fi înlocuite conform corelației Miligam/Miligam (vezi doza și utilizarea). Farmacocinetica cefuroximei liniare în doză orală de 125-1000 mg. Fără acumulare de cefuroximă după restabilirea dozei de 250-500 mg.

Distribuție:

Montarea cu proteine a fost publicată este de 33-50% în funcție de metoda de utilizare. După o singură doză de Cefuroximă 500 mg la 12 voluntari sănătoși, volumul de distribuție este de 50 l (CV% = 28%). Concentrația de cefuroximă depășește inhibarea minimă a agenților patogeni care poate fi atins în limfadenopatie, chirurgie sinusală, mucoasă bronșică, os, lichid pleural, lichid articular, inflamație, lichid interstițial, bilă, spută și lichid acvatic. Cefuroxima trece prin bariera de sânge atunci când meningele sunt inflamate.

Notă: anunțați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Modificare biologică: Cefuroxima nu este metabolizată.

Eliminare: Timpul de semi-vânzare în plasmă este de la 1 la 1,5 ore. Cefuroxima se excretă prin filtrare glomerulară și se excretă în tubii renali. Coeficientul de clearance al rinichiului este de 125-148 m/min 1,73m2.

Grup țintă special de pacienți:

Sex: S-a observat că nu există nicio diferență în farmacocinetica Cefuroximei între bărbați și femei. Pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea o scădere a funcției renale, așa că doza trebuie ajustată în funcție de funcția rinichilor la vârstnici (vezi doza și mod de utilizare).

Nu există date privind testele clinice privind utilizarea Cefuroximei Acetil la copii cu vârsta de 3 luni.

Insuficiență renală: siguranța și eficacitatea cefuroximei acetil la pacienții cu insuficiență renală nu au fost stabilite. Cefuroxima este excretată în principal prin rinichi. Prin urmare, ca și în cazul tuturor celorlalte antibiotice, la pacienții cu insuficiență renală semnificativă (de exemplu, CLCR

Fiind o asociere dinamică/farmacologică:

Pentru cefalosporină, cel mai important indice farmacologic - farmaceutic care corespunde eficienței in vivo s-a dovedit a fi procentul din doza medicamentului (T%) este concentrația de cefuroximă care nu este atașată peste concentrația minimă inhibitorie (MIC) la diferiți indivizi (adică T%> MIC).

Probenecidul inhibă eliminarea cefuroximei prin tubii renali, determinând creșterea concentrației de cefuroximă în plasmă și să dureze mai mult. Cefuroxima s-a excretat în bilă doar în cantități foarte mici.

Înainte de a lua Cefuroxim 500 mg vidipha medicament pentru infecții (2 blistere x 5 comprimate)

Cum se utilizează

ar trebui să bea la mese.

Dozaj

Copii sub 13 ani: Utilizați alte forme de preparat. Să aibă conținutul adecvat.

Adulți și copii peste 13 ani:

Infecția urechii (dureri în gât, otită medie, sinuzită): luați 500 mg, 12 ore. Timp de tratament 10 zile.

Infecții ale căilor respiratorii inferioare: Luați 500 mg, 12 ore. Timpul de tratament de 10 zile cu izbucnirea bronșitei cronice și de la 5 la 10 zile cu bronșita acută este însoțit de suprainfecție.

Pneumonia suferă din partea comunității pentru pacienții ambulatori: Luați 500 mg, 12 ore. Perioada de tratament 10-14 zile.

Infecții ale tractului urinar fără complicații ale infecțiilor cutanate și ale țesuturilor moi: Luați 500 mg, 12 ore, timp de 10 zile.

Noua boală Lyme: Luați 500 mg, 12 ore, în 20 de zile.

În caz de insuficiență renală: Necesitatea de a ajusta timpul dintre pacienți pentru pacienții cu clearance-ul creatininei

Clearance-ul creatininei (ml/minut)

≥30

Nu este nevoie să ajustați doza

10 până la 30

Doză standard la fiecare 24 de ore

Doza standard la fiecare 48 de ore

Adăugați încă 1 standard la sfârșitul perioadei de separare

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu toate acestea, poate provoca o creștere a stimulării nervoase și a convulsiilor, în special la persoanele cu insuficiență renală.

Supradozaj:

Trebuie să ne pese de supradozajul multor medicamente, interacțiunile anormale cu medicamentele și farmacocinetica la pacienți.

Protejați tractul respirator al pacientului, sprijiniți ventilația și perfuzia. Dacă se dezvoltă convulsii, pacientul se oprește, utilizând imediat medicamentul, terapia anti-convulsivă poate fi utilizată dacă există o indicație clinică. Hemoragia poate elimina sângele din sânge, dar cea mai mare parte a tratamentului este susținerea sau rezolvarea simptomelor.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Cefuroxim, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, 1/100

Infecții și paraziți ai dezvoltării suprasolicitate a Candidai.

Tulburări de culoare și sisteme limfatice: leucemie cu eozină.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli.

Tulburări digestive: diaree, greață, dureri abdominale.

Tulburări hepatice, bilă: Creșterea enzimelor hepatice.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări ale sângelui și sistemelor limfatice: capitolul test Coombs, trombocitopenie, leucemie (uneori profund scăzută).

Tulburări gastro-intestinale: vărsături.

Piele și țesuturi subcutanate: piele.

Neevaluat încă din cifrele disponibile:

Infecții și paraziți de creștere excesivă a Clostridium difficile.

Tulburări de culoare și sisteme limfatice: anemie hemoragică.

Tulburări ale sistemului imunitar: Febră de droguri, ser, anafilaxie, reacție Jarisch-Herxheimer.

Tulburări gastro-intestinale: colită falsă (vezi partea precaută).

Tulburări hepatice, bilă: icter, hepatită.

Piele și țesut subcutanat: urticarie, mâncărime, trandafiri diversi, sindrom Stevens-Johnson, necroză epidermică otrăvită (necroză exantematică) (vezi tulburări ale sistemului imunitar), angioedem.

Instrucțiuni pentru tratarea ADR:

CEFUROXIMĂ Utilizarea, în caz de alergii sau reacții grave de hipersensibilitate, trebuie să efectueze un tratament de susținere (menținerea ventilației, utilizarea adrenalină, oxigen, injecție intravenoasă concosteroizi).

Când o colită ușoară falsă, de obicei, doar opriți medicamentul. În cazuri medii și severe, este necesară perfuzia și electroliți, suplimentarea proteinelor și tratamentul antibiotic cu efect antibiotic Clostridium difficile (Metronidazol sau vancomicina orală). Verificați cu atenție istoricul consumului de droguri în cazul suspiciunii de colită falsă deoarece boala poate apărea târziu după două luni, chiar mai târziu după întreruperea regimului de tratament cu antibiotice.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Medicamentele cefuroxim sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la cefuroximă sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu antecedente de hipersensibilitate la antibioticele cefalosporinei.

Pacienți cu hipersensibilitate severă (de exemplu, reacție anafilactică) la orice alte medicamente antibacteriene betalactamice (penicilină, monobactam și carbapenem).

Atenție la utilizarea

Reacție de hipersensibilitate:

Pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la penicilină sau la alte medicamente beta-lactamice din cauza riscului de sensibilitate încrucișată. Ca toate medicamentele beta-lactamice, au fost raportate reacții de hipersensibilitate grave și uneori decese. În cazul reacțiilor grave de hipersensibilitate, administrarea cefuroximei trebuie întreruptă imediat și trebuie să ia măsurile de urgență corespunzătoare. Fiți precauți când este utilizat dacă este utilizat Cefuroxime la pacienții cu hipersensibilitate gravă la alte beta-lactamine. Acesta este rezultatul direct al efectului bactericid al Cefuroximei Acetil pentru bacteriile cauzatoare de Lyme, Borrelia Bursdorferi. Este necesar să se asigure pacientul că aceasta este o consecință comună și adesea limitată atunci când se utilizează antibiotice pentru a trata boala Lyme.

Dezvoltarea excesivă a microorganismelor nesensibile:

Ca și alte antibiotice, utilizarea cefuroximei acetil poate duce la supra-dezvoltarea Candida. Utilizarea prelungită poate duce, de asemenea, la dezvoltarea suprasolicitată a altor microorganisme nesigure (cum ar fi Enterococii și Clostridium difficile), care pot necesita tratament.

Clostridium difficile: diareea cauzată de Clostridium difficile (CDAD) a fost raportată în legătură cu utilizarea aproape tuturor medicamentelor antibacteriene, inclusiv cefuroxima acetil, iar severitatea poate varia de la diaree ușoară la colită fatală. Tratamentul cu medicamente antibacteriene va altera sistemul microbiologic normal al intestinului ducând la creșterea excesivă a C. diferite.

c. Difficile produce toxine A și B, contribuind la dezvoltarea CDAD. Toxina a crescut cu C. Difficile, provocând o creștere cu 3 incidență și decese atunci când aceste infecții nu răspund la terapia cu antibiotice, pot necesita procedura de tăiere a colonului. CDAD trebuie luat în considerare la toți pacienții cu diaree după utilizarea antibacteriene.

Este necesară prudență la persoanele cu antecedente de boală, deoarece CDAD a fost raportat la mai mult de 2 luni de la utilizarea medicamentelor antibacteriene.

Dacă se suspectează sau se identifică CDAD, medicamentele antibacteriene care nu sunt împotriva C. Difficile poate fi necesar să înceteze utilizarea. Ajustarea explicației apei și electrice, suplimentarea proteinelor, utilizarea antibioticelor C. Dificile și evaluarea chirurgicală trebuie efectuată ca indicații clinice.

afectează testele de diagnostic: dezvoltarea rezultatelor pozitive ale Coornb asociate cu utilizarea cefuroximei poate interfera cu combinația de sânge cu sânge.

influențează testele de glucoză: rezultatele fals pozitive ale glucozei în urină pot apărea cu testele de tăiere dinamică, iar rezultatele fals negative ale glucozei din sânge pot apărea cu testele cu fericianură la subiecții care utilizează Cefuroxime Acetil.

Verificați funcția rinichilor la pacienții serioși care iau doza maximă.

Când se utilizează simultan cu diuretice puternice.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu a fost efectuată cercetarea impactului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, acest medicament poate provoca amețeli și amețeli, așa că pacientul trebuie să fie precaut când conduce vehicule sau folosește utilaje.

Sarcina

Studiile efectuate pe șobolani și șobolani nu au observat semne de fertilitate sau de deteriorare a fătului din cauza medicamentelor cu cefuroximă.

Folosind acest antibiotic pentru tratarea nefritei - pielonefrita la gravide nu vede efecte nedorite la nou-născuții după expunerea la uterul mamei, cefalosporina este adesea considerată sigură de utilizat în timpul sarcinii.

Cu toate acestea, cercetările stricte asupra femeilor însărcinate sunt incomplete. Deoarece studiile pe animale nu sunt întotdeauna previzibile pentru a primi răspunsuri de către oameni, aceștia folosesc acest medicament numai la persoanele însărcinate, dacă este necesar.

perioada de alăptare

cefuroxima excretată în laptele matern în concentrații scăzute. Se pare că această concentrare nu funcționează asupra bebelușilor alăptați, dar ar trebui să fie îngrijorat atunci când copiii văd diaree, epuizare și erupții cutanate.

Interacțiunea medicamentoasă

Efect de reducere: Ranitidina cu bicarbonat de sodiu reduce biodisponibilitatea cefuroximei acetil. Medicamentul trebuie utilizat la cel puțin 2 ore între ele după administrarea de antiacide sau blocante H2, deoarece aceste medicamente pot crește pH-ul stomacului.

Efect crescut: probenecid în doze mari reduce clearance-ul cefuroximei în rinichi, făcând concentrația de cefuroximă în plasmă mai mare și mai lungă.

Toxicitate crescută: aminoglicozidele cresc probabilitatea de otrăvire a rinichilor.

Pilule contraceptive orale: Cefuroxima Acetil poate afecta bacteriile intestinale, ducând la o scădere a sarcinii de absorbție a estrogenului și la reducerea eficacității contraceptivelor orale. Este necesar sfatul pacientului pentru a lua în considerare trecerea la contracepție suplimentară (fără hormonală) în timpul tratamentului.

Testare experimentală în laborator: reacția fals pozitivă a glucozei în urină poate apărea cu testele de reducere a cuprului (de exemplu, soluția Benedict sau Fehling), dar nu apare la testele de glucoză pe bază de enzime, când apar rezultate fals negative la testele cu fericianuri, pentru a utiliza una din două metode. Prezența cefuroximei nu interferează cu testarea creatininei serice și cu apa picrat alcalină.

Depozitare

Intr-un loc uscat, temperatura nu depaseste 300C, evitand lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.