Enfeksiyonlar için sefuroksim 500mg vidifa ilacı (2 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler Sefuroksim
İçerik Bademcik iltihabı, orta kulak iltihabı, idrar yolu enfeksiyonları, cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, akut bronşit, kronik bronşit, zatürre, Lyme hastalığı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sefuroksim	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Sefuroksim 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Solunum yollarında hassas bakterilerin neden olduğu hafif enfeksiyonların tedavisi: orta kulak iltihabı (S. Pneumoniae, H. Influenzae, Beta-laktamaz veya S. Pyogenes dahil M. Catrhalis'in neden olduğu), bademcik iltihabı (S. Pneumoniae, H. Influenzae'nin neden olduğu). Kronik bronşit veya akut bronşit salgını (S. Pneumoniae, H. Influenzae'nin neden olduğu).

Zatürre toplumdan acı çekiyor.

Kontrolsüz idrar yolu enfeksiyonları.

Cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku.

İlk lenfoma tedavisi Borrelia Burgdoteri'nin neden olduğu eritem semptomlarıyla kendini gösterir.

Not: Tedavi öncesi ve tedavi sırasında bakteri kültürü, antibiyotikler.

Belirtildiğinde böbrek fonksiyonunun test edilmesi gerekir.

Farmakoloji

Sefuroksim Sefalosporin antibiyotiktir, yarı sentetik, 2. nesildir. Sefuroksim asetil, vücutta esteraz enziminin etkisi altında hidrolize edilerek sefuroksime iş gören, antibakteriyel etkiye sahip olmayan bir öncüdür.

Sefuroksim, bakteri hücre duvarlarının sentezini inhibe ederek, büyüme ve bölünme aşamasındaki bakterileri öldürme etkisine sahiptir. İlaç, bakteri hücre zarı yapısının bileşiminde yer alan proteinler olan penisiline (penisilin bağlayıcı protein, PBP) bağlı proteinlere bağlanır ve hücre duvarlarının sentezinin son aşaması için katalitik bir enzim görevi görür. Sonuç olarak sentetik hücre duvarı, ozmotik basıncın etkisi altında zayıflayacak ve kararsız hale gelecektir. Sefuroksimin farklı tipteki PvP'lere afinitesi ilacın etkisini belirleyecektir.

Diğer beta-laktam antibiyotikler gibi sefuroksimin de bakterisidal etkisi zamana bağlıdır. Bu nedenle doz rejiminin amacı bakterilerin ilaca maruz kalma süresini optimize etmektir. Kandaki kan konsantrasyonunun süresi, izole edilmiş bakteri içeren antibiyotiklerin minimum inhibitör konsantrasyonundan daha yüksektir (> mikrofon), Sefuroksimin tedavi etkinliği ile yakından ilişkili olan dinamik bir parametre/farmakokinetiktir. T> Mikrofonun ilacı veren iki kişi arasındaki mesafenin en az %40-50'sine ulaşması gerekiyor.

antibakteriyel spektrum:

Diğer 2. kuşak sefalosporin antibiyotikler (Cefaclor, Ceramandol) gibi Sefuroksim de Gram negatif bakterilerde birinci kuşak Sefalosporin antibiyotiklere göre daha iyi in vitro aktiviteye sahiptir, ancak gram negatif bakteriler üzerindeki spektrumu beta laktamaz enzimi 3. kuşak Sefalosporin antibiyotiklerine göre Ceramandol'e göre daha dar olduğundan beta laktamaz üreten bakteri suşları üzerinde daha iyi etki gösterir. Haemophilus Infuenzae, Neisseria, Escherichia Coli, Entobacter, Klebsiella. Bir antibiyotik ve 2. kuşak sefalosporin grubu olan sefoksitinden farklı olarak sefuroksim, bacteroides fragilis gibi bazı anaerobik bakteriler üzerinde çalışmaz.

Gram pozitif aerobik bakterilerde: Sefuroksim, staphylococcus aureus (penisilinaz duyarlılığı olan ve penisilinaz olmayanlar dahil), staphylococcus epidermidis üzerinde çalışır. Grupisilin 8 1 antibiyotik grubuna (metisilin, oksasilin) dirençli Stafilokok suşlarının tamamı sefuroksime direnç göstermiştir. Listeria Monocytogenes de Sefuroksime direnç gösterdi.

Gram-negatif aerobik bakterilerde: Sefuroksim, Enterobacteriaceae bakterileri de dahil olmak üzere çoğu Gram-negatif ve birçok gram-negatif bakteri üzerinde çalışır. Sefuroksim, Enterobacteriaceae familyasına ait olan aşağıdaki bakteriler üzerinde etkilidir: Citrobacter Diversus, C. Freundii, Enterobacter Aerogenes, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumonia, Proteus Mirabilis, Providencia Stuartii, Salmonella ve Shigella. Morganella Morgani, Provindencia Rettgeri, Proteus Vulgaris, Entobacter Clacae, Legionella, Pseudomonas, Campylobacter, Serretia suşlarının çoğu sefuroksime dirençli olmuştur.

Sefuroksim, Haemophilus Infuenzae (ampisiline dirençli suşlar dahil), H. Parainfluenzae ve Moraxella Catatrhalis üzerinde oldukça aktiftir. Sefuroksim ayrıca Neisseria Gonorrhoeae ve N. Meningitidis üzerinde de iyi sonuç verir.

Anaerobik bakterilerde: Sefuroksim, Actinomyces, Eubacterium, Fusobacterium, Lactobacillus, Peptococcus, Peptostreptoccus, Propionibacterium üzerinde aktiftir. Sefuroksim bazı Clostridium suşları üzerinde aktiftir ancak C. Ditficile üzerinde çalışmaz. Bacteroides Fragilis suşlarının çoğu Sefuroksime direnç göstermiştir.

Anti-ilaç: Sefuroksime dirençli bakteriler esas olarak hedeflenen PBP işleme mekanizması olan biyopsörik beta-laktamaza göredir veya bakteriyel hücre zarları yoluyla Sefuroksimin etkisini azaltır.

farmakokinetik

emilim:

Sefuroksim asetil farmasötik emiliminin gastrointestinal sistem yoluyla alınmasından ve bağırsakta ve kan mukozasında hızlı bir şekilde hidrolize edilerek Sefuroksim'in dolaşım sistemine aktarılmasından sonra, yemeklerden hemen sonra içildiğinde optimum emilim meydana gelir.

Sefuroksim asetil haplarını aldıktan sonra, aynı ilacı yemekle birlikte aldıktan yaklaşık 2-3 saat sonra en yüksek konsantrasyona (125 mg'lık bir doz için 2,1 mcg/ml, 250 mg'lık bir doz için 4,1 mg/ml, 500 mg'lık bir doz için 7,0 mcg/ml ve 1000 mg'lık bir doz için 13,6 mcg/ml) ulaşır. Sefuroksimin karışımdan emilim oranı tablete göre keskin bir şekilde azalır, bu da konsantrasyonun düşmesine neden olur ve tüm vücudun biyoyararlanımı azalır (%4-17'den az). Sefuroksim asetil oral oral akıntı, sağlıklı yetişkinlerde test edildiğinde Sefuroksim Asetil tabletlerinin biyolojik eşdeğeri değildir ve bu nedenle Miligam/Miligam korelasyonuna göre değiştirilemez (doza ve kullanıma bakın). 125-1000mg oral dozda doğrusal sefuroksimin farmakokinetiği. 250-500mg dozuna geri dönüldükten sonra sefuroksim birikimi görülmedi.

Dağıtım:

Protein ile bağlanma kullanım yöntemine bağlı olarak %33-50 oranında yayınlanmıştır. 12 sağlıklı gönüllüye tek doz Sefuroksim 500 mg uygulandıktan sonra dağılım hacmi 50 l'dir (%CV = %28). Sefuroksim konsantrasyonu, lenfadenopati, sinüs cerrahisi, bronşiyal mukoza, kemik, plevral sıvı, eklem sıvısı, inflamasyon, interstisyel sıvı, safra, balgam ve su sıvısında elde edilebilecek patojenlerin minimum inhibisyonunu aşmaktadır. Sefuroksim, meninksler iltihaplandığında kan bariyerini geçer.

Not: İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Biyolojik değişim: Sefuroksim metabolize edilmez.

Eliminasyon: Plazmada yarı satış süresi 1 ila 1,5 saat arasındadır. Sefuroksim, glomerüler filtrasyon yoluyla ve böbrek tübüllerinden atılır. Böbreğin klirens katsayısı 125-148 m/dk 1,73m2'dir.

Özel hasta hedef grubu:

Cinsiyet: Sefuroksimin farmakokinetiğinde kadın ve erkek arasında fark olmadığı gözlendi. Yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonunda azalma görülme olasılığı daha yüksektir, bu nedenle doz, yaşlılarda böbrek fonksiyonuna göre ayarlanmalıdır (doz ve kullanıma bakınız).

Sefuroksim Asetil'in 3 aylık çocuklarda kullanımına ilişkin klinik test verisi bulunmamaktadır.

Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliği olan hastalarda sefuroksim asetilin güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir. Sefuroksim esas olarak böbrekler yoluyla atılır. Bu nedenle, diğer tüm antibiyotiklerde olduğu gibi, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda (örneğin, CLCR

Dinamik/farmakolojik birliktelik:

Sefalosporin için in vivo etkinliğe karşılık gelen en önemli farmakolojik - farmasötik indeksin, ilaç dozajının yüzdesi (%T) farklı bireylerde minimum inhibitör konsantrasyonunun (MIC) (yani T%> MIC) üzerine bağlanmayan Sefuroksim konsantrasyonu olduğu gösterilmiştir.

Probenesid, sefuroksimin renal tübüller yoluyla eliminasyonunu inhibe ederek plazmadaki sefuroksim konsantrasyonunun yükselmesine ve daha uzun süre dayanmasına neden olur. Sefuroksim yalnızca çok küçük miktarlarda safrayla atılır.

Almadan önce Enfeksiyonlar için sefuroksim 500mg vidifa ilacı (2 kabarcık x 5 tablet)

Nasıl kullanılır

yemeklerde içilmelidir.

Dozaj

13 yaşın altındaki çocuklar: Diğer hazırlama şekillerini kullanın. Uygun içeriğe sahip olun.

Yetişkinler ve 13 yaş üstü çocuklar:

Kulak iltihabı enfeksiyonu (boğaz ağrısı, orta kulak iltihabı, sinüzit): 12 saat boyunca 500 mg alın. 10 günlük tedavi süresi.

Alt solunum yolu enfeksiyonları: 12 saatte 500 mg alın. Kronik bronşit salgınında 10 günlük, akut bronşitte ise 5 ila 10 gün süren tedavi süresine süperenfeksiyon eşlik eder.

Ayakta tedavi gören hastalar için zatürreden muzdarip toplum: 500 mg, 12 saat alın. Tedavi süresi 10 - 14 gün.

Deri ve yumuşak doku enfeksiyonu komplikasyonları olmayan idrar yolu enfeksiyonları: 10 gün boyunca 12 saat boyunca 500 mg alın.

Yeni Lyme hastalığı: 20 günde 12 saat boyunca 500 mg alın.

Böbrek yetmezliği durumunda: Kreatinin klerensi

Kreatinin klerensi (ml/dakika)

≥30

Dozu ayarlamanıza gerek yok

10 ila 30

24 saatte bir standart doz

Her 48 saatte bir standart doz

Ayırma süresinin sonuna 1 standart daha ekleyin

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Ancak özellikle böbrek yetmezliği olan kişilerde sinir uyarılarının ve nöbetlerin artmasına neden olabilir.

Doz aşımı:

Hastalarda birçok ilacın doz aşımı, anormal ilaç etkileşimi ve farmakokinetiğine dikkat edilmesi gerekir.

Hastanın solunum yolunu koruyun, ventilasyonu ve infüzyonu destekleyin. Nöbet gelişmişse hasta hemen ilacı kullanmayı bırakır, klinik endikasyon varsa nöbet önleyici tedavi kullanılabilir. Kanama, kanı kandan uzaklaştırabilir, ancak tedavinin çoğu semptomları desteklemek veya çözmektir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sefuroksim kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın, 1/100

Candida'nın aşırı çalışılmış gelişiminden kaynaklanan enfeksiyonlar ve parazitler.

Renk bozuklukları ve lenfatik sistemler: Eozin lösemi.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Sindirim bozuklukları: ishal, mide bulantısı, karın ağrısı.

Karaciğer bozuklukları, safra: Karaciğer enzimlerini artırın.

Yaygın olmayan, 1/1000

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: Coombs testi bölümü, trombositopeni, lösemi (bazen çok azalmış).

Gastrointestinal bozukluklar: Kusma.

Deri ve deri altı dokular: deri.

Mevcut rakamlara göre henüz değerlendirilmedi:

Clostridium difficile'nin aşırı büyümesinden kaynaklanan enfeksiyonlar ve parazitler.

Renk bozuklukları ve lenfatik sistemler: Kanama anemisi.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: İlaç ateşi, serum, anafilaksi, Jarisch-Herxheimer reaksiyonu.

Gastrointestinal bozukluklar: sahte kolit (dikkatli bölüme bakın).

Karaciğer bozuklukları, safra: sarılık, hepatit.

Deri ve deri altı doku: ürtiker, kaşıntı, çeşitli güller, Stevens-Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (ekzantematik nekroz) (bağışıklık sistemi bozukluklarına bakınız), anjiyoödem.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

CEFUROKSİME Alerji veya ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda destekleyici tedavi yapılması gerekir (ventilasyonu sürdürün, Adrenalin, Oksijen, Kontikosteroid intravenöz enjeksiyon kullanın).

Hafif hafif sahte kolit olduğunda genellikle ilacı durdurun. Orta ve ağır vakalarda Clostridium difficile (Metronidazol veya oral vankomisin) infüzyonu ve elektrolitler, protein takviyesi ve antibiyotik etkili antibiyotik tedavisi gereklidir. Sahte kolit şüphesi durumunda ilaç kullanım geçmişini dikkatlice kontrol edin, çünkü hastalık iki ay sonra, hatta antibiyotik tedavisi rejimi durdurulduktan sonra bile ortaya çıkabilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikasyonlar:

Sefuroksim ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sefuroksime veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Sefalosporin antibiyotiklerine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar.

Diğer betalaktam antibakteriyel ilaçlara (penisilin, monobaktam ve karbapenem) karşı şiddetli aşırı duyarlılığı (örn. anafilaktik reaksiyon) olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Aşırı duyarlılık reaksiyonu:

Çapraz duyarlılık riski nedeniyle penisilin veya diğer beta-laktam ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar için. Tüm beta-laktam ilaçlar gibi ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bazen ölümler rapor edilmiştir. Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları durumunda sefuroksim derhal kesilmeli ve uygun acil önlemler alınmalıdır. Diğer beta-laktamlara karşı ciddi aşırı duyarlılığı olan hastalarda Sefuroksim kullanıldığında dikkatli olun. Bu, Sefuroksim Asetil'in Lyme'a neden olan Borrelia Bursdorferi bakterisine karşı bakterisidal etkisinin doğrudan sonucudur. Hastaya bunun yaygın bir sonuç olduğu ve Lyme hastalığını tedavi etmek için antibiyotik kullanırken sıklıkla kendini sınırladığı konusunda güvence vermek gerekir.

Hassas olmayan mikroorganizmaların aşırı gelişimi:

Diğer antibiyotiklerin yanı sıra sefuroksim asetil kullanımı da Candida'nın aşırı gelişmesine neden olabilir. Uzun süreli kullanım ayrıca emin olunamayan diğer mikroorganizmaların (Enterococci ve Clostridium difficile gibi) aşırı çalışmasına neden olabilir ve tedavi gerektirebilir.

Clostridium difficile: Clostridium difficile'nin (CDAD) neden olduğu ishalin, sefuroksim asetil de dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ilaçların kullanımıyla ilişkili olduğu rapor edilmiştir ve ciddiyet, hafif ishalden ölümcül kolite kadar değişebilir. Antibakteriyel ilaçlarla tedavi, bağırsağın normal mikrobiyolojik sistemini değiştirecek ve C. Different'ın aşırı büyümesine yol açacaktır.

c. Difficile, CDAD gelişimine katkıda bulunan A ve B toksinlerini üretir. C. Difficile'nin toksini arttırması, görülme sıklığında 3 artışa ve ölümlere neden oluyor. Bu enfeksiyonlar antibiyotik tedavisine yanıt vermediğinde kolon kesme işlemini gerektirebiliyor. Antibakteriyel kullanımdan sonra ishal olan tüm hastalarda CDAD düşünülmelidir.

Antibakteriyel ilaçları kullandıktan sonra 2 aydan uzun bir süre sonra CDAD rapor edildiği için hastalık öyküsü olan kişilerde dikkatli olunması gerekir.

CDAD şüphesi varsa veya tanımlanmışsa, C. Difficile'ye karşı olmayan antibakteriyel ilaçların kullanımını bırakmak gerekebilir. Klinik endikasyon olarak su ve elektrik açıklamalarının ayarlanması, protein takviyesi, C. Difficile antibiyotiklerinin kullanılması ve cerrahi değerlendirme yapılmalıdır.

tanısal testleri etkiler: Sefuroksim kullanımına bağlı olarak Coornb'un pozitif sonuçlarının gelişmesi, kanın kanla kombinasyonunu etkileyebilir.

glukoz testlerini etkiler: Sefuroksim Asetil kullanan kişilerde dinamik kesme testleriyle idrarda yalancı pozitif glukoz sonuçları, Ferrisiyanür testlerinde ise kan şekerinde sahte negatif sonuçlar ortaya çıkabilir.

Maksimum dozu alan ciddi hastalarda böbrek fonksiyonlarını kontrol edin.

Güçlü diüretiklerle aynı anda kullanıldığında.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi araştırılmamıştır. Ancak bu ilaç baş dönmesine ve baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle hastanın araç veya makine kullanırken dikkatli olması gerekir.

Hamilelik

sıçanlar ve sıçanlar üzerinde yapılan çalışmalarda, sefuroksim ilaçlarına bağlı olarak doğurganlık veya fetüste hasar belirtileri görülmemektedir.

Hamilelerde nefrit - piyelonefriti tedavi etmek için bu antibiyotiğin kullanılması, anne rahmine maruz kaldıktan sonra yeni doğan bebeklerde istenmeyen etkiler görülmez; sefalosporinin hamilelik sırasında kullanılmasının genellikle güvenli olduğu düşünülmektedir.

Ancak hamile kadınlar üzerinde yapılan sıkı araştırmalar henüz tamamlanmamıştır. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalara her zaman insanların tepki vereceği öngörülebilir olmadığından, bu ilacı sadece ihtiyaç halinde hamileler üzerinde kullanıyorlar.

emzirme dönemi

sefuroksim düşük konsantrasyonlarda anne sütüne geçer. Görünüşe göre bu konsantrasyon emzirilen bebeklerde işe yaramıyor ancak çocuklarda ishal, ishal ve kızarıklık görüldüğünde endişe edilmelidir.

İlaç etkileşimi

Azaltıcı etki: Sodyum bikarbonatlı Ranitidin, sefuroksim asetilin biyoyararlanımını azaltır. Antiasitler veya H2 blokerler mide pH'ını artırabileceğinden ilacın en az 2 saat arayla kullanılması gerekir.

Artan etki: Yüksek dozlarda Probenesid, böbreklerdeki Sefuroksim klerensini azaltarak plazmadaki Sefuroksim konsantrasyonunu daha yüksek ve daha uzun hale getirir.

Artan toksisite: Aminoglikozidler böbrek zehirlenmesi olasılığını artırır.

Oral doğum kontrol hapları: Sefuroksim Asetil bağırsak bakterilerini etkileyerek östrojen emilim yükünün azalmasına neden olabilir ve oral oral kontraseptif kontraseptiflerin etkinliğini azaltabilir. Tedavi sırasında ek doğum kontrolüne (hormonsuz) geçmeyi düşünmek için hastanın tavsiyesi gereklidir.

Laboratuarda deneysel testler: İdrardaki glikozun sahte pozitif reaksiyonu, bakır azaltma testleriyle (örneğin, Benedict veya Fehling solüsyonu) ortaya çıkabilir, ancak enzim bazlı glikoz testlerinde oluşmaz; Ferrisiyanür testlerinde yanlış negatif sonuçlar ortaya çıktığında, iki yöntemden birini kullanmak Sefuroksim asetil alan hastalarda plazma glikoz konsantrasyonunu belirleyin. Sefuroksimin varlığı serum kreatinin testini ve alkalin pikrat suyunu etkilemez.

Saklama

Kuru bir yerde sıcaklık 300C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.