Celecoxib 100 - HV USP analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Dysmenorea, polypy tlustého střeva, rektální polypy, artritida, revmatoidní artritida, osteoartritida, zánět, bolest zubů

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	100 mg

Použití

indikace

Celecoxib 100 - HV je indikován v následujících případech:

Léčba revmatoidní artritidy a osteoartrózy u dospělých. Celecoxib je nová generace NSAID (NSAID) analgetika (NSAID).

V těle existují dva typy cyklooxygersae (COX): COX -1 a COX-2, Cox-1 katalyzátory, které vytvářejí prospěšné látky pro žaludeční a ledvinovou sliznici. COX-2 se nachází v zánětlivých tkáních.

Celecoxib inhibuje syntézu prostaglandinů díky selektivní inhibici COX-2, takže snižuje mnoho škodlivých účinků na žaludek, ledviny a nenarušuje srážení krve.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Maximální koncentrace celekoxibu dosáhla přibližně 3 hodiny po 1 perorální dávce. Jídlo neovlivňuje absorpci léku.

distribuce

Celecoxib je eliminován hlavně intermediárním metabolismem Cytochromu P450 2C9.

Eliminace

Celecoxib se vylučuje hlavně jaterním metabolismem, asi 57 % dávky se vylučuje stolicí a 27 % močí.

Před odběrem Celecoxib 100 - HV USP analgetikum, antipyretikum, protizánětlivé (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

pijte při jídle nebo po jídle.

Dávkování

osteoartróza: 1 tableta 2x denně nebo 2 kapsle 2x denně.

revmatoidní artritida: 1-2 kapsle 2x denně.

V polypu žlázové žlázy: 4 kapsle 2krát denně.

V případě mírného až středního selhání jater: poloviční dávka.

Nepoužívejte u pacientů se selháním jater, závažným selháním ledvin.

Používejte podle pokynů lékaře.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Vzácně se vyskytuje hypertenze, akutní selhání ledvin, respirační selhání.

Zacházení: indikace symptomatické léčby a podpůrné léčby při předávkování. Pokud se příznaky předávkování objeví do 4 hodin po vypití, může být předepsán na zvracení, aktivní uhlí nebo osmózu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Celecoxib 100 - HV můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: bolesti břicha, poruchy trávení, průjem, nevolnost, plynatost, žaludeční vředy.

Nervový systém: bolest hlavy, nespavost, šok, mdloby.

selhání ledvin, srdeční selhání, závažná progrese vysokého krevního tlaku, bolest na hrudi, tinitus, citlivost na světlo, přibírání na váze, zadržování vody, kardiovaskulární trombóza. alergie.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikován

Celecoxib 100 - HV kontraindikován v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na celekoxib.

Alergie na sulfonamidy v anamnéze, pacienti s astmatem, kopřivkou nebo alergiemi při užívání aspirinu nebo jiných NSAID.

Peptický - duodenální vřed.

Srdeční selhání těžké.

Opatrnost při používání

Opatření při užívání léků u lidí s anamnézou vředů, gastrointestinálního krvácení.

Staré, vyčerpané, těhotné a kojící ženy.

Jaterní selhání, těžké selhání ledvin, edém, Hypertenze , srdeční selhání.

Tento dlouhodobý lék může zvýšit kardiovaskulární riziko, včetně srdečního infarktu, srážení krve, bolesti na hrudi, zástavy srdce a mrtvice. Gastrointestinální komplikace: vředy, krvácení, perforace.

Riziko kardiovaskulární trombózy při užívání NSAID zahrnuje: infarkt myokardu, mrtvici, která může vést ke smrti. Toto riziko se objevuje brzy v prvních týdnech užívání léků a zvyšuje se v průběhu užívání drog, zejména při vysokých dávkách.

Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je třeba celekoxib používat v nejnižších dávkách v co nejkratším čase.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatrnost u řidiče a obsluhy strojů kvůli drogám může způsobit závratě.

Během těhotenství

Neexistují žádné úplné výzkumy, pouze léky by se měly používat, pokud je užívání větší než riziko pro plod. Neužívejte Celecoxid poslední 3 měsíce těhotenství.

Období kojení

bez ohledu na to, zda celekoxib není distribuován do mateřského mléka, je třeba zvážit přínosy a rizika nebo přestat kojit nebo přestat užívat léky.

Léková interakce

Celecoxib inhibuje Cytochrom P450 2D6, a tak interaguje s metabolickými léky prostřednictvím Cytochromu P450 2D6.

Celecoxib snižuje účinek antihypertenziv inhibujících angiotenzin II.

Celecoxib u některých pacientů snižuje účinek zvýšení vylučování sodné soli furosemidu a thiazidu.

Celecoxid zvyšuje trávicí vředy a další komplikace při použití s jinými aspirinem a jinými NSAID.

Flukonazol zvyšuje hladinu melecoxibu v plazmě.

Lithi: Snižte vylučování lithia při sdílení celekoxibu.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30 ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.