Celecoxib 100 - HV USP pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, darmpoliepen, rectale poliepen, artritis, reumatoïde artritis, artrose, ontsteking, kiespijn

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	100mg

Toepassingen

indicaties

Celecoxib 100 - HV is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van reumatoïde artritis en osteoartritis bij volwassenen. Celecoxib is een NSAID-pijnstiller (NSAID) van de nieuwe generatie.

In het lichaam bestaan twee soorten cyclo-oxygersae (COX): COX-1 en COX-2, Cox-1-katalysatoren die heilzame stoffen aanmaken voor het maag- en nierslijmvlies. COX-2 wordt aangetroffen in ontstekingsweefsels.

Celecoxib remt de prostaglandinesynthese als gevolg van selectieve remming van COX-2, waardoor het veel schadelijke effecten op de maag en de nieren vermindert en de bloedstolling niet verstoort.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

De piekconcentratie van celecoxib werd ongeveer 3 uur na 1 orale dosis bereikt. Voedsel heeft geen invloed op de opname van het geneesmiddel.

distributie

Celecoxib wordt voornamelijk geëlimineerd door intermediair metabolisme van Cytochrom P450 2C9.

Eliminatie

Celecoxib wordt voornamelijk via het levermetabolisme uitgescheiden; ongeveer 57% van de dosering wordt via de ontlasting uitgescheiden en 27% via de urine.

Voordat u neemt Celecoxib 100 - HV USP pijnstillend, koortswerend, ontstekingsremmend (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

drinken tijdens het eten of na de maaltijd.

Dosering

artrose: 1 tablet x 2 maal/dag of 2 capsules 2 maal/dag.

reumatoïde artritis: 1-2 capsules x 2 maal/dag.

In de klierpoliep: 4 capsules 2 maal/dag.

Bij licht tot matig leverfalen: een halve dosis.

Niet gebruiken bij patiënten met leverfalen of ernstig nierfalen.

Gebruik zoals voorgeschreven door de arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Zelden voorkomen hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsfalen.

Hantering: indicatie van symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling bij overdosering. Als de symptomen van een overdosis binnen 4 uur na het drinken optreden, kan het middel worden voorgeschreven voor braken, actieve kool of osmose.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Celecoxib 100 - HV gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, indigestie, diarree, misselijkheid, winderigheid, maagzweren.

Zenuwstelsel: hoofdpijn, slapeloosheid, shock, flauwvallen.

nierfalen, hartfalen, ernstige progressie van hoge bloeddruk, pijn op de borst, oorsuizen, gevoelig voor licht, gewichtstoename, vasthouden van water, cardiovasculaire trombose. allergieën.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Celecoxib 100 - HV gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Te overgevoeligheid voor Celecoxib.

Voorgeschiedenis van allergieën met sulfonamiden, patiënten met astma, urticaria of allergieën bij het gebruik van aspirine of andere NSAID's.

Maagzweer - twaalfvingerige darmzweer.

Hartfalen zwaar.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met een voorgeschiedenis van maagzweren of maag-darmbloedingen.

Oude, uitgeputte, zwangere en zogende vrouwen.

Leverfalen, ernstig nierfalen, oedeem, Hypertensie , hartfalen.

Dit langetermijnmedicijn kan het cardiovasculaire risico verhogen, waaronder een hartaanval, bloedstolling, pijn op de borst, hartstilstand en beroerte. Gastro-intestinale complicaties: zweren, bloeding, perforatie.

Het risico op cardiovasculaire trombose bij het gebruik van NSAID-geneesmiddelen omvat: hartinfarct, beroerte, wat tot de dood kan leiden. Dit risico treedt vroeg in de eerste paar weken van medicatie op en neemt toe naarmate het drugsgebruik langer duurt, vooral bij hoge doseringen.

Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Celecoxib nodig in de laagste doses in de kortst mogelijke tijd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzichtigheid bij de bestuurder en het bedienen van machines vanwege medicijnen kan duizeligheid veroorzaken.

Tijdens de zwangerschap

Er bestaat geen volledig onderzoek, alleen medicijnen mogen worden gebruikt als het gebruik groter is dan het risico voor de foetus. Gebruik Celecoxid niet gedurende de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Als Celecoxib niet in de moedermelk wordt gedistribueerd, moeten de voordelen en risico's worden overwogen of moet de borstvoeding worden stopgezet of moet het gebruik van medicijnen worden stopgezet.

Geneesmiddelinteractie

Celecoxib remt Cytochrom P450 2D6 en interageert dus met metabolische geneesmiddelen via Cytochrom P450 2D6.

Celecoxib vermindert het effect van antihypertensiva die Angiotensine II remmen.

Celecoxib vermindert bij sommige patiënten het effect van het verhogen van de uitscheiding van natriumnatrium van Furosemide en Thiazid.

Celecoxid verhoogt het aantal maagzweren en andere complicaties bij gebruik in combinatie met andere aspirine en andere NSAID's.

Fluconazol verhoogt de hoeveelheid meelecoxib in het plasma.

Lithi: Verminder de eliminatie van lithium bij het delen van Celecoxib.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30 ºC.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.