Celecoxib 100 mg Vidipha léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Dysmenorea, kloubní spondylitida, artritida, revmatoidní artritida, artritida u dospívajících

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	100 mg

Použití

Indikace

Celecoxib 100 mg je indikován ke zmírnění známek a příznaků osteoartrózy a revmatoidní artritidy u dospělých.

Farmakologické

Celecoxib je nesteroidní protizánětlivé léčivo, které má protizánětlivé a analgetické účinky. Mechanismus účinku celekoxibu je dán inhibicí syntézy prostaglandinů, zejména inhibičním účinkem isenzymu cyklooxygenázy - 2 (COX - 2), který vede ke snížení tvorby prostaglandinu. Při léčebné koncentraci celekoxib neinhibuje enzym cyklooxygenázu - 1 (COX - 1).

farmakokinetika

Lék se rychle vstřebává trávicím traktem a dosahuje maximální koncentrace (705 ng/ml) po 3 hodinách. Zvýšené množství léků při jídle má vysoký obsah tuku, používá se s léky, potravinami obsahujícími tanin, hliník Magnesi sníží koncentraci celekoxibu v plazmě.

Celecoxib je hodně distribuován do tkání v těle. Při koncentraci léčby v plazmě je 97 % celekoxibu navázáno na plazmatické proteiny.

Metabolické léky přes játra na metabolity nejsou aktivní izoenzymem CYP450 2C9.

Eliminace: Poločas eliminace celekoxibu v plazmě po vypití je 11 hodin a koeficient clearance v plazmě je asi 500 ml/min. Poločas léku trvá u lidí se selháním ledvin nebo jater. Celecoxib eliminuje asi 27 % močí a 57 % stolicí, méně než 3 % dávek se vyloučí v nezměněné podobě.

Před odběrem Celecoxib 100 mg Vidipha léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Celecoxib 100 mg perorálně.

Dávkování

Dávkování pro léčbu v následujících případech:

osteoartróza: Používejte 100 mg/krát 2krát/den.

revmatoidní artritida: Užívejte 100 - 200 mg/čas, 2krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

K žádnému klinickému předávkování nedošlo. Dávkování 1 200 mg nebo 1 200 mg/čas, 2krát denně, nepřetržité používání po dobu 9 dnů také nezaznamenává významné známky předávkování.

Jak zacházet

Pokud dojde k předávkování. Okamžitě vezměte pacienta do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Neexistuje žádná specifická léčba, ale pouze symptomy kombinované s opatřeními pro fyzické zlepšení pacienta.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Celecoxib 100 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinek celekoxibu v obvyklých dávkách je obecně mírný a souvisí s trávicím traktem.

Časté: bolest břicha, průjem, poruchy trávení, plynatost, nevolnost; Bolest v krku, rýma, sinusitida; Infekce horních cest dýchacích; nespavost, závratě, bolesti hlavy; Da Da; Bolesti zad, periferní edém.

Vzácné: infekce, náhlá smrt, anafylaktická reakce, angioedém; mdloby, mrtvice, periferní pošta; střevní obstrukce, střevní perforace, gastrointestinální krvácení...; žlučové kameny, hepatitida, žloutenka, selhání jater; snížení počtu krevních destiček, leukopenie; paranoia; selhání ledvin; Kožní erytém, peelingová dermatitida, Stevensův syndrom - Jonhson.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Celecoxib 100 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na celekoxib.

Pacienti s alergiemi na sulfonamidy, pacienti s kopřivkou nebo alergie na aspirin nebo jiná analgetika skupiny NSAID.

Pacienti s peptickým vředem, selháním jater, selháním ledvin, astmatem, edémem, zánětem střev, srdečním selháním středního až těžkého stupně.

Těhotné ženy, kojící ženy.

Nekoordinovat celekoxib s jinými nesteroidními protizánětlivými léky (včetně vysokých dávek Aspirinu než 500 mg/den), kortikosteroidy, warfarinem (zvyšuje riziko krvácivých komplikací...).

by se nemělo používat po koronární operaci srdce, protože může zvýšit nebezpečí škodlivých účinků, jako je infarkt myokardu a mozková mrtvice.

Pozor při používání

Celecoxib se užívají pouze ve zvláštních případech, kdy jsou tradiční léky proti bolesti neúčinné.

Žádná léčba nepokračuje, když symptomy pominou.

Před předepsáním a v léku je nutné zhodnotit kardiovaskulární riziko, zejména se zaměřením na pacienty s kardiovaskulárním onemocněním (infarkt myokardu, cévní mozková příhoda).

Nepřestávejte koordinovat s nízkou dávkou aspirinu, abyste zabránili kardiovaskulárním onemocněním.

Upozornění pro osoby se srdečním onemocněním, hypertenzí, cukrovkou, rizikem poškození ledvin, starší osoby, osoby se slabostí, uživatele diuretik nebo užívající inhibitory enzymu angiotenzinu.

Upozornění pro pacienty s onemocněním srdce, periferních tepen nebo mozku v anamnéze.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

O tomto problému neexistuje žádný dokument.

Těhotenství

Vyhněte se těhotným ženám na konci těhotenství.

Období kojení

Dosud nebylo potvrzeno, zda lék prošel plotem mateřského mléka nebo ne, takže se používá pouze tehdy, když je to opravdu nutné a musí se kojení přestat.

Lékové interakce

metabolismus celekoxibu prostřednictvím zprostředkovatelů cytochromu P450 2C9 v játrech. Současné užívání celekoxibu s léky, které inhibují tento enzym, může ovlivnit farmakokinetiku celekoxibu, proto buďte opatrní při současném užívání s těmito léky. Kromě toho celekoxib také inhibuje Cytochrom P450 2D6. Interakce mezi celekoxibem a léky je proto metabolizována P450 2D6.

Používejte celekoxib současně s inhibitory enzymu přenášejícího angiotenzin: může snížit antihypertenzní účinek inhibitorů enzymů Přenos angiotenzinu. Celecoxib může u některých pacientů snižovat účinek zvýšeného vylučování sodíku furosemidu a thiazidu. Současné užívání celekoxibu s aspirinem může vést ke zvýšení poměru gastrointestinálních vředů nebo jiným komplikacím. Současné užívání celekoxibu s flukonazolem může vést k významnému zvýšení plazmatických koncentrací celekoxibu. U pacientů současně s flukonazolem by léčba celekoxibem měla být zahájena nejnižšími doporučenými dávkami.

Celecoxib může snižovat clearance lithe ledvinami, což vede ke zvýšení koncentrace lithia v plazmě.

Při současném užívání celekoxibu s warfarinem: u některých pacientů (zejména starších osob) se mohou vyskytnout komplikace krvácení v kombinaci se zvýšeným protrombinovým časem.

Skladování

Nechejte na suchém místě, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.