Celecoxib 100 mg Vidipha zur Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Celecoxib
Inhaltsstoff Dysmenorrhoe, Gelenkspondylitis, Arthritis, rheumatoide Arthritis, Teenager-Arthritis

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Celecoxib	100 mg

Verwendet

Indikationen

Celecoxib 100 mg ist angezeigt, um die Anzeichen und Symptome von Arthrose und rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen zu reduzieren.

Pharmakologisch

Celecoxib ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament, das entzündungshemmende und analgetische Wirkungen hat. Der Wirkungsmechanismus von Celecoxib beruht auf der Hemmung der Prostaglandinsynthese, hauptsächlich durch die Hemmwirkung des Isenzyms Cyclooxygenase-2 (COX-2), was zu einer Verringerung der Prostaglandinbildung führt. In der Behandlungskonzentration hemmt Celecoxib das Cyclooxygenase-Enzym - 1 (COX - 1) nicht.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird schnell über den Verdauungstrakt absorbiert und erreicht nach 3 Stunden die Spitzenkonzentration (705 ng/ml). Erhöhte Mengen an Medikamenten, wenn sie zu einer Mahlzeit eingenommen werden und einen hohen Fettgehalt haben, zusammen mit Medikamenten, Nahrungsmitteln, die Tannin und Aluminium enthalten, verringern. Magnesi verringert die Konzentration von Celecoxib im Plasma.

Celecoxib verteilt sich weitestgehend auf die Gewebe im Körper. Bei der Plasmabehandlungskonzentration werden 97 % von Celecoxib an Plasmaproteine gebunden.

Metabolische Arzneimittel werden über die Leber in Metaboliten umgewandelt, die nicht durch das Isoenzym CYP450 2C9 aktiv werden.

Elimination: Die Eliminationshalbwertszeit von Celecoxib im Plasma nach dem Trinken beträgt 11 Stunden und der Clearance-Koeffizient im Plasma beträgt etwa 500 ml/min. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt bei Menschen mit Nierenversagen oder Leberversagen. Celecoxib wird zu etwa 27 % im Urin und zu 57 % im Kot ausgeschieden, weniger als 3 % der Dosen werden unverändert ausgeschieden.

Vor der Einnahme Celecoxib 100 mg Vidipha zur Behandlung von Arthrose und rheumatoider Arthritis (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Wie ist es anzuwenden

Celecoxib 100 mg oral.

Dosierung

Dosierung zur Behandlung in folgenden Fällen:

Arthrose: 100 mg/Mal x 2 Mal/Tag anwenden.

Rheumatoide Arthritis: Nehmen Sie 100–200 mg/Zeit, 2-mal täglich.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung

Es gab keine klinische Überdosierung. Bei einer Dosierung von 1.200 mg oder 1.200 mg/mal, 2-mal/Tag, bei kontinuierlicher Anwendung über 9 Tage sind ebenfalls keine signifikanten Anzeichen einer Überdosierung zu erkennen.

Handhabung

Wenn eine Überdosierung festgestellt wird. Bringen Sie den Patienten sofort zur nächstgelegenen medizinischen Einrichtung.

Es gibt keine spezifische Behandlung, sondern nur Symptome in Kombination mit Maßnahmen zur körperlichen Verbesserung des Patienten.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Celecoxib 100 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Die unerwünschten Wirkungen von Celecoxib in den üblichen Dosen sind im Allgemeinen gering und hängen mit dem Verdauungstrakt zusammen.

Häufig: Bauchschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Blähungen, Übelkeit; Halsschmerzen, Rhinitis, Sinusitis; Infektion der oberen Atemwege; Schlaflosigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen; Da Da; Rückenschmerzen, periphere Ödeme.

Selten: Infektion, plötzlicher Tod, anaphylaktische Reaktion, Angioödem; Ohnmacht, Schlaganfall, periphere Post; Darmverschluss, Darmperforation, Magen-Darm-Blutungen ...; Gallensteine, Hepatitis, Gelbsucht, Leberversagen; Reduzierung der Blutplättchen, Leukopenie; Paranoia; Nierenversagen; Hautrötung, Peeling-Dermatitis, Stevens-Syndrom – Jonhson.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Celecoxib 100 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Celecoxib.

Patienten mit Allergien gegen Sulfonamide, Patienten mit Urtikaria oder Allergien gegen Aspirin oder andere Analgetika der NSAID-Gruppe.

Patienten mit Magengeschwüren, Leberversagen, Nierenversagen, Asthma, Ödemen, Darmentzündungen, Herzinsuffizienz von mittelschwer bis schwer.

Schwangere, stillende Frauen.

Koordinieren Sie Celecoxib nicht mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln (einschließlich hoher Aspirin-Dosen über 500 mg/Tag), Kortikosteroiden und Warfarin (erhöht das Risiko von Blutungskomplikationen ...).

sollte nicht nach einer koronaren Herzoperation angewendet werden, da es das Risiko schädlicher Wirkungen wie Myokardinfarkt und Schlaganfall erhöhen kann.

Vorsicht bei der Anwendung

Celecoxib-Medikamente werden nur in besonderen Fällen verwendet, bei Verwendung herkömmlicher Schmerzmittel sind sie wirkungslos.

Es wird keine Behandlung fortgesetzt, wenn die Symptome verschwunden sind.

Es ist notwendig, das kardiovaskuläre Risiko vor der Verschreibung und im Medikament zu beurteilen, insbesondere bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Myokardinfarkt, Schlaganfall).

Hören Sie nicht auf, niedrig dosiertes Aspirin zu koordinieren, um Herz-Kreislauf-Erkrankungen vorzubeugen.

Vorsicht für Menschen mit Herzerkrankungen, Bluthochdruck, Diabetes, dem Risiko einer Nierenfunktionsstörung, älteren Menschen, Schwächeanfällen, Benutzern von Diuretika oder der Einnahme von Angiotensin-Enzym-Hemmern.

Vorsicht für Patienten mit Herzerkrankungen, Erkrankungen der peripheren Arterien oder des Gehirns in der Vorgeschichte.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

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Schwangerschaft

Bei schwangeren Frauen am Ende der Schwangerschaft vermeiden.

Stillzeit

Es ist noch nicht bestätigt, ob das Medikament den Zaun der Muttermilch passiert hat oder nicht, daher wird es nur verwendet, wenn es wirklich notwendig ist und das Stillen beendet werden muss.

Arzneimittelinteraktion

Metabolismus von Celecoxib über Cytochrom P450 2C9-Vermittler in der Leber. Die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib und Arzneimitteln, die dieses Enzym hemmen, kann die Pharmakokinetik von Celecoxib beeinträchtigen. Seien Sie daher bei gleichzeitiger Anwendung mit diesen Arzneimitteln vorsichtig. Darüber hinaus hemmt Celecoxib auch Cytochrom P450 2D6. Daher wird die Wechselwirkung zwischen Celecoxib und Arzneimitteln durch P450 2D6 metabolisiert.

Verwenden Sie Celecoxib gleichzeitig mit Angiotensin-Transfer-Enzym-Inhibitoren: Kann die blutdrucksenkende Wirkung von Enzym-Inhibitoren Angiotensin-Transfer-Enzym-Inhibitoren verringern. Celecoxib kann bei einigen Patienten die Wirkung der erhöhten Natriumausscheidung von Furosemid und Thiazid verringern. Die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib mit Aspirin kann zu einem Anstieg der Rate an Magen-Darm-Geschwüren oder anderen Komplikationen führen. Die gleichzeitige Anwendung von Celecoxib und Fluconazol kann zu deutlich steigenden Plasmakonzentrationen von Celecoxib führen. Bei Patienten, die gleichzeitig Fluconazol einnehmen, sollte die Behandlung mit Celecoxib mit der niedrigsten empfohlenen Dosis begonnen werden.

Celecoxib kann die Nierenclearance des Lithe verringern, was zu einem Anstieg der Lithiumkonzentration im Plasma führt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Celecoxib und Warfarin kann es bei einigen Patienten (hauptsächlich ältere Menschen) zu Blutungskomplikationen in Kombination mit einer verlängerten Prothrombinzeit kommen.

Lagerung

An einem trockenen Ort aufbewahren, die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht vermeiden.

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