Celecoxib 100 mg Vidipha behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Dysmenorroe, gewrichtsspondylitis, artritis, reumatoïde artritis, tienerartritis

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	100mg

Toepassingen

Indicaties

Celecoxib 100 mg is geïndiceerd om de tekenen en symptomen van artrose en reumatoïde artritis bij volwassenen te verminderen.

Farmacokologisch

Celecoxib is een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel met ontstekingsremmende en pijnstillende effecten. Het werkingsmechanisme van Celecoxib is te wijten aan de remming van de prostaglandinesynthese, voornamelijk door het remmende effect van isenzym cyclo-oxygenase - 2 (COX - 2), wat leidt tot een vermindering van de vorming van prostaglandine. Bij de behandelingsconcentratie remt Celecoxib het cyclo-oxygenase-enzym - 1 (COX - 1) niet.

farmacokinetisch

Het medicijn wordt snel door het spijsverteringskanaal opgenomen en bereikt na 3 uur de piekconcentratie (705 ng/ml). De toename van het aantal geneesmiddelen dat bij een maaltijd wordt ingenomen, bevat veel vet. Gebruikt in combinatie met geneesmiddelen, voedingsmiddelen die tannine bevatten, aluminium Magnesi zal de concentratie van Celecoxib in het plasma verlagen.

Celecoxib wordt grotendeels gedistribueerd naar de weefsels in het lichaam. Bij plasmabehandelingsconcentratie is 97% Celecoxib gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolische geneesmiddelen worden via de lever omgezet in metabolieten en worden niet actief door iso-enzym CYP450 2C9.

Eliminatie: De halfwaardetijd van de eliminatie van Celecoxib in plasma na drinken bedraagt 11 uur, en de klaringscoëfficiënt in plasma is ongeveer 500 ml/min. De halfwaardetijd van het medicijn duurt voor mensen met nierfalen of leverfalen. Celecoxib elimineert ongeveer 27% in de urine en 57% in de ontlasting; minder dan 3% van de doses wordt onveranderd geëlimineerd.

Voordat u neemt Celecoxib 100 mg Vidipha behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Celecoxib 100 mg oraal.

Dosering

Dosering voor behandeling in de volgende gevallen:

artrose: Gebruik 100 mg/tijd x 2 maal/dag.

reumatoïde artritis: Neem 100 - 200 mg/tijd, 2 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Er heeft zich geen klinische overdosis voorgedaan. Bij een dosering van 1.200 mg of 1.200 mg/tijd, 2 keer per dag, bij continu gebruik gedurende 9 dagen zijn er ook geen significante tekenen van overdosering zichtbaar.

Hoe ermee om te gaan

Als de overdosis wordt waargenomen. Breng de patiënt onmiddellijk naar de dichtstbijzijnde medische instelling.

Er is geen specifieke behandeling, maar alleen symptomen in combinatie met fysieke verbeteringsmaatregelen voor de patiënt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Celecoxib 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Het ongewenste effect van Celecoxib bij de gebruikelijke doses is over het algemeen licht en houdt verband met het spijsverteringskanaal.

Vaak: buikpijn, diarree, indigestie, winderigheid, misselijkheid; Keelpijn, rhinitis, sinusitis; Infectie van de bovenste luchtwegen; slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn; Da Da; Rugpijn, perifeer oedeem.

Zelden: infectie, plotselinge dood, anafylactische reactie, angio-oedeem; flauwvallen, beroerte, perifere post; darmobstructie, darmperforatie, gastro-intestinale bloedingen ...; galstenen, hepatitis, geelzucht, leverfalen; vermindering van bloedplaatjes, leukopenie; paranoia; nierfalen; Huiderytheem, peelingdermatitis, Stevens-syndroom - Jonhson.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Celecoxib 100 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Celecoxib.

Patiënten met allergieën voor sulfonamiden, patiënten met urticaria of allergieën voor aspirine of andere pijnstillers uit de NSAID-groep.

Patiënten met maagzweren, leverfalen, nierfalen, astma, oedeem, darmontsteking, hartfalen van matig tot ernstig.

Zwangere vrouwen, borstvoeding.

Niet coördineren met Celecoxib met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (ook niet met hoge doses aspirine dan 500 mg/dag), corticosteroïden, warfarine (waardoor het risico op bloedingscomplicaties toeneemt ...).

mag niet worden gebruikt na een coronaire hartoperatie, omdat dit het risico op schadelijke effecten zoals een hartinfarct en beroerte kan vergroten.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Celecoxib-geneesmiddelen worden alleen in speciale gevallen gebruikt, waarbij traditionele pijnstillers niet effectief zijn.

Er wordt geen behandeling voortgezet als de symptomen verdwenen zijn.

Het is noodzakelijk om het cardiovasculaire risico te beoordelen vóór het voorschrijven en in het geneesmiddel, vooral bij patiënten die hart- en vaatziekten hebben gehad (myocardinfarct, beroerte).

Stop niet met het gebruik van een lage dosis aspirine om hart- en vaatziekten te voorkomen.

Let op voor mensen met een hartaandoening, hypertensie, diabetes, risico op nierinsufficiëntie, ouderen, zwakte, gebruikers van diuretica of die angiotensine-enzymremmers gebruiken.

Let op voor patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen, perifere slagaders of hersenaandoeningen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er bestaat geen document over deze kwestie.

Zwangerschap

Vermijd voor zwangere vrouwen aan het einde van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Nog niet bevestigd of het medicijn door de moedermelk heen is gegaan of niet, dus het wordt alleen gebruikt als het echt nodig is en moet stoppen met het geven van borstvoeding.

Medicinale interactie

metabolisme van Celecoxib via cytochroom P450 2C9-tussenpersonen in de lever. Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met geneesmiddelen die dit enzym remmen, kan de farmacokinetiek van Celecoxib beïnvloeden, dus wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met deze geneesmiddelen. Bovendien remt Celecoxib ook Cytochrom P450 2D6. Daarom wordt de interactie tussen Celecoxib en geneesmiddelen gemetaboliseerd door P450 2D6.

Gebruik Celecoxib gelijktijdig met angiotensine-overbrengende enzymremmers: kan het antihypertensie-effect van enzymremmers verminderen. Angiotensine-overdrachtsremmers. Celecoxib kan bij sommige patiënten het effect van het verhogen van de uitscheiding van natriumnatrium van Furosemide en Thiazid verminderen. Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met aspirine kan leiden tot een toename van het aantal maagzweren of andere complicaties. Gelijktijdig gebruik van celecoxib en fluconazol kan leiden tot significant hogere plasmaconcentraties van celecoxib. Celecoxib moet worden gestart met de laagst aanbevolen dosering bij patiënten die gelijktijdig Fluconazol gebruiken.

Celecoxib kan de nierklaring van het lichaam verminderen, wat leidt tot een verhoging van de lithiumconcentratie in het plasma.

Bij gelijktijdig gebruik van Celecoxib met warfarine: kunnen er bij sommige patiënten (vooral ouderen) complicaties optreden als gevolg van bloedingen in combinatie met een verhoogde protrombinetijd.

Bewaring

Laat het op een droge plaats staan, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.