Obat Celecoxib 200-HV USP kanggo osteoarthritis, rheumatoid arthritis (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Celecoxib
Komposisi USP

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Celecoxib200 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Celecoxib 200-HV dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

  • Perawatan gejala osteoarthritis (OA) lan rheumatoid arthritis (metu).
  • Perawatan Phat Nguyen Phat. Ing konsentrasi perawatan manungsa, Celecoxib ora nyandhet enzim cyclooxygenase-1 (COX-1). COX-2 digawe kanggo nanggepi agen inflamasi. Iki nyebabake sintesis lan akumulasi prostanoid inflamasi, utamane prostaglandin E2, nyebabake inflamasi, edema lan nyeri.

    Celecoxib nduweni efek anti-inflamasi, analgesik, lan zat pendingin ing kewan amarga nyegah produksi Prostanoid sing inflamasi liwat inhibitor COX-2. Ing tumor usus gedhe ing kewan, Celecoxib nyuda kedadeyan anyar lan multiplikasi tumor. Ing Vivo lan EX Vivo pasinaon nuduhake yen Celecoxib nduweni karemenan banget kurang karo Cox-1 enzim. Mulane, ing dosis perawatan, Celecoxib ora bisa digunakake ing prostanoid sing disintesis kanthi ngaktifake COX -1, mula, ora mengaruhi proses fisiologis normal sing ana hubungane karo COX -1 ing jaringan, utamane karo weteng, usus lan trombosit.

    Farmakokinetik dinamis

    panyerepan: Nalika digunakake ing Celecoxib, gampang diserep lan tekan konsentrasi puncak ing plasma sawise udakara 2-3 jam. Kapsul bioavailabilitas lisan 99% dibandhingake karo bentuk campuran.

    Distribusi: Rasio kohesi kanggo protein plasma (rasio iki ora gumantung ing konsentrasi) kira-kira 97% ing konsentrasi perawatan plasma lan Celecoxib ora diprioritasake karo eritrosit.

    Metabolisme: Celecoxib utamane konversi perantara liwat Cytochrom P450 2C9. Telung produk metabolik ora duwe efek nyegah COX-1 utawa COX-2 sing diidentifikasi ing plasma manungsa minangka alkohol sing paling akeh, asam karboksilat sing cocog lan bentuk konjugasi karo glukuronid. Aktivitas Cytochrom P450 2C9 mudhun ing wong polimorfik genetik lan iki ndadékaké aktivitas enzim.

    Eliminasi: Ngilangi Celecoxib utamane amarga metabolisme ati kanthi kurang saka 1% dosis sing diekskripsikake ing urin. Sawise nggunakake multi-dosis, wektu adol yaiku 8 - 12 jam lan kacepetan reresik kira-kira 500 ml/menit.

  • Sadurunge njupuk Obat Celecoxib 200-HV USP kanggo osteoarthritis, rheumatoid arthritis (3 blister x 10 tablet)

    Cara nggunakake

    ngombe nalika mangan utawa sawise mangan.

    Kanggo pasien sing angel ngulu kapsul, bisa dilebokake jumlah obat ing pelet menyang smoothie apel, bubur, yogurt utawa gedhang sing wis diremuk kanggo diombe. Ing wektu iku, kabeh jumlah obatan kudu ditambahake kanggo bab sendok teh cilik smoothie apel, bubur, yogurt utawa gedhang ulig ing suhu kamar lan kudu ngombe langsung karo banyu. Jumlah obat sing dicampur karo jus apel, bubur utawa yogurt stabil kira-kira 6 jam nalika disimpen ing kulkas (2 ° C - 8 ° C / 35 ° F - 45 ° F). Ora disimpen ing kulkas, jumlah obat sing dicampur karo gedhang sing wis diremuk kudu langsung dijupuk.

    Dosis

    Wong diwasa:

  • Pengobatan simtomatik ing osteoarthritis (OA): Rekomendasi Celecoxib yaiku 200 mg tunggal utawa 100 mg x 2 kali / dina.
  • Perawatan gejala ing rheumatoid arthritis (RA): Rekomendasi Celecoxib yaiku 100 mg utawa 200 x 2 kali / dina.
  • Againitis (AS): Rekomendasi Celecoxib yaiku 200 mg tunggal utawa 100 mg kaping pindho dina. Sawetara pasien bisa uga luwih apik yen njupuk dosis total 400 mg saben dina. Ing dina sabanjure, dosis sing disaranake yaiku 200 mg x 2 kali / dina yen perlu. Ing dina sabanjure, dosis sing disaranake yaiku 200 mg x 2 kali / dina yen perlu.
  • Wong sing metabolisme kurang CYP2C9: Pasien sing ngerti utawa curiga metabolisme sing ora apik liwat CYP2C9 adhedhasar riwayat pengalaman karo substrat liyane CYP2C9 kudu ati-ati nalika nggunakake Celecoxib. Miwiti perawatan kanthi dosis sing disaranake paling murah.
  • Wong tuwa: umume ora kudu nyetel dosis. Nanging, kanggo pasien tuwa sing bobote kurang saka 50 kg, dianjurake kanggo miwiti perawatan kanthi dosis sing paling murah.

    Gagal ati: Ora ana panyesuaian dosis kanggo pasien kanthi gagal ati entheng (grup A). Gunakake Celecoxib ing setengah dosis sing disaranake kanggo pasien arthritis utawa nandhang gagal ati medium (grup B).

    Gagal ginjel: Ora ana pangaturan dosis kanggo pasien gangguan ginjel medium lan entheng. Ora ana studi babagan pasien sing duwe gangguan ginjel sing abot.

    Gunakake ing kombinasi karo flukonazol : Celecoxib kudu digunakake kanthi setengah dosis sing disaranake amarga Fluconazole minangka inhibitor CYP2C.

    Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

    Pengalaman klinis overdosis diwatesi. Gunakake dosis siji nganti 1200 mg utawa pirang-pirang dosis (2 kali / dina) kanthi dosis total 1200 mg ing wong sing sehat ora nuduhake efek klinis sing ora dikarepake. Ing kasus curiga overdosis, langkah-langkah dhukungan medis sing cocog kudu ditindakake. Pupuk kasebut ora minangka langkah sing efektif kanggo ngilangi obat amarga obat kasebut ana hubungane banget karo protein.

    Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

    Efek sisih

    Nalika nggunakake Celecoxib 200HV USPHARMA 3X10 sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

    Umum, ADR> 1/100

  • Neurologis: sirah, insomnia.
  • Pencernaan: nyeri weteng, gangguan pencernaan , diare, mual, kembung.
  • Mripat: konjungtivitis.
  • Badan : nyeri dada.
  • Langka, ADR

  • Mental: Ilusi.
  • Pernafasan: Emboli paru, pneumonia.
  • perdarahan pencernaan: getihen gastrointestinal.
  • Hepatitis: Hepatitis.
  • Kulit: Reaksi sensitif marang cahya.
  • Ginjal: gagal ginjal akut , natrium hipoglik.
  • Sistem reproduksi: Gangguan menstruasi.
  • Jarang banget

  • Sistem kekebalan: Reaksi anafilaksis.
  • Neurologi: pendarahan serebral, meningitis steril, ilang rasa, ilang mambu.
  • vaskular: Radang vaskular.
  • ati: Gagal hepatik, wabah hepatitis, nekrosis ati, stasis empedu, hepatitis bilier, jaundice.
  • Ginjal: nefritis interstitial, sindrom nefrotik , lesi minimal glomerulonefritis.
  • Frekuensi ora dingerteni

  • Sistem reproduksi: Gangguan kesuburan wanita.

    Nalika ngalami efek samping saka obat kasebut, kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

  • Pènget

    Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

    Kontraindikasi

    Obat kontraindikasi Celecoxib 200-HV ing kasus ing ngisor iki:

  • Pasien kanthi riwayat hipersensitivitas kanggo Celecoxib utawa komponen obat kasebut.
  • Pasien kanthi riwayat hipersensitifitas kanggo sulfonamide.
  • Pasien sing duwe riwayat asma, urtikaria utawa reaksi alergi sawise njupuk asam acetylsalicylic (asa [Aspirin]) utawa obat anti-inflamasi nonsteroid liyane (NSAIDs), kalebu inhibitor spesifik liyane Cycloxide-2 (COX-2).
  • Perawatan nyeri ing operasi transplantasi arteri koroner (CABG).
  • Ati-ati nalika nggunakake

    efek ing jantung:

    trombosis kardiovaskuler: Obat kasebut bisa nambah risiko trombosis kardiovaskular, kalebu infark miokard lan stroke, sing bisa nyebabake pati. Risiko iki bisa katon ing awal sawetara minggu pisanan njupuk obat kasebut lan bisa saya tambah suwe. Risiko trombosis kardiovaskular dicathet utamane ing dosis dhuwur. Dokter kudu mriksa sacara periodik tampilan acara kardiovaskular, sanajan pasien ora duwe gejala kardiovaskular sadurunge. Pasien kudu dielingake babagan gejala penyakit kardiovaskular sing serius lan kudu ndeleng dhokter sanalika katon. Kanggo nyilikake risiko kedadeyan sing ora becik, Celecoxib dibutuhake ing dosis saben dina sing paling murah supaya efektif ing wektu sing paling cendhak. Loro uji klinis utama, sing dikontrol, nuduhake paningkatan tingkat infark miokard lan stroke nalika nggunakake efek selektif NSAID liyane ing COX-2 kanggo nambani rasa nyeri ing 10-14 dina pisanan sawise operasi transplantasi arteri koroner buatan (CABG). Celecoxib dudu pengganti asam acetylsalicylic kanggo nyegah obstruksi, trombosis kardiovaskular amarga kurang fungsi platelet. Amarga Celecoxib ora nyandhet koleksi platelet, resistensi trombosit ora kena mandheg (contone, asam acetylsalicylic) nalika nggunakake Celecoxib.

    Hipertensi:

    Celecoxib bisa nambah hipertensi utawa nambah hipertensi sing ana, sing loro-lorone bisa nambah risiko penyakit kardiovaskular. Ati-ati kudu digunakake nalika nggunakake Celecoxib, ing pasien hipertensi. Perlu ngawasi tekanan getih kanthi rapet nalika miwiti perawatan karo Celecoxib uga sajrone perawatan.

    Ati-ati nalika nggunakake Celecoxib ing pasien sing nandhang lara jantung, busung, utawa kahanan liyane bisa dadi luwih elek amarga cairan lan edema, kalebu pasien sing njupuk diuretik, utawa kanthi risiko nyuda volume getih.

    Efek ing saluran pencernaan:

    Perforasi, ulkus utawa pendarahan gastrointestinal ing gastrointestinal ndhuwur lan ngisor dumadi nalika pasien nggunakake Celecoxib. Pasien sing beresiko biasane wong tuwa, pasien penyakit kardiovaskular, pasien sing njupuk aspirin, glukokortikoid utawa NSAID liyane, pasien sing nggunakake alkohol, utawa pasien sing duwe riwayat utawa nandhang penyakit gastrointestinal progresif kayata ulkus, pendarahan utawa inflamasi gastrointestinal. Umume laporan acak babagan kematian sing ana gandhengane karo Celecoxib kedadeyan ing wong tuwa utawa pasien sing kekirangan.

    Efek ing ginjel:

    Celecoxib bisa dadi racun kanggo ginjel. Uji klinis nuduhake yen Celecoxib duweni efek ing ginjel sing padha karo NSAID liyane. Pasien kanthi risiko keracunan ginjel sing paling dhuwur yaiku wong sing duwe fungsi ginjel cacat, gagal jantung, gagal ati lan wong tuwa. Ngawasi kanthi ati-ati kanggo pasien kasebut nalika diobati karo Celecoxib. Ati-ati nalika miwiti perawatan kanggo pasien dehidrasi. Kaping pisanan, perlu kanggo rehidrasi kanggo pasien lan banjur miwiti perawatan karo Celecoxib. Penyakit ginjel progresif: Perlu ngawasi kanthi rapet fungsi ginjel ing pasien sing nandhang penyakit ginjel perawatan progresif karo Celecoxib.

    Reaksi anafilaksis:

    Uga obat NSAID umume, reaksi anafilaksis dumadi ing pasien sing nggunakake Celecoxib.

    Reaksi kulit sing serius, sawetara bisa nyebabake pati, kalebu dermatitis flaky, sindrom Steven-Johnson lan nekrosis epidermal beracun, wis dilaporake nanging arang banget nggunakake Celecoxib. Pasien asring duwe risiko dhuwur kanggo acara kasebut ing tahap awal proses perawatan, umume kasus kasebut kedadeyan utamane ing wulan pisanan perawatan. Celecoxib kudu mandheg sanalika kulit abang katon, karusakan mukosa utawa tandha hipersensitivitas.

    Efek ing ati: Ora ana panaliten ing pasien kanthi gagal ati sing abot (klompok C). Aja nggunakake Celecoxib ing pasien kanthi gagal ati sing abot. Ati-ati kudu digunakake nalika nggunakake Celecoxib ing pasien gagal ati medium-medium (klompok B) lan kudu diwiwiti kanthi dosis sing padha karo setengah dosis sing disaranake (deleng dosis lan cara nggunakake). Sawetara reaksi serius ing ati, kalebu wabah hepatitis (sawetara kasus sing nyebabake pati), nekrosis ati lan gagal ati (sawetara tiwas utawa transplantasi ati) wis dilaporake nalika nggunakake Celecoxib. Pasien kanthi gejala lan/utawa pratandha gagal ati utawa wong sing ngalami tes fungsi ati sing ora normal kudu dipantau kanthi rapet babagan tandha-tandha reaksi ati sing serius sajrone perawatan karo Celecoxib.

    Gunakake karo antikoagulan oral: panggunaan NSAID bebarengan karo antikoagulan oral nambah risiko pendarahan lan kudu ati-ati nalika digunakake. Antikoagulan oral kalebu Warfarin/Coumarin lan antikoagulan oral anyar (kayata Apixaban, Dabigatran lan Rivaroxaban). Ana laporan babagan pendarahan serius ing pasien sing nggunakake Warfarin bebarengan utawa bahan sing padha, kalebu sawetara tiwas. Amarga laporan babagan nambah wektu prothrombin (INR), prothrombin anti-koagulan / anti-koagulan wektu kudu dipantau ing pasien sing nggunakake antikoagulan Warfarin / Coumarin sawise miwiti perawatan karo Celecoxib utawa nyetel dosis obat kasebut.

    Ringkesan: Kanthi efek anti-inflamasi, Celecoxib bisa ngilangi pratandha diagnostik, kayata gejala demam nalika diagnosa infeksi. Celecoxib digunakake bebarengan karo obat NSAID non-aspirin.

    Inhibitor CYP2D6: Celecoxib minangka inhibitor CYP2D6 tingkat medium. Kanggo obat-obatan sing dimetabolisme liwat CYP2D6, perlu nyuda dosis obat kasebut nalika miwiti nggunakake Celecoxib utawa nambah dosis obat kasebut nalika mandheg nggunakake Celecoxib.

    Obat sing ngemot laktosa: Pasien kanthi kelainan genetik langka ing toleransi galaktosa, kekurangan Lactose Lapp. Utawa kelainan panyerepan Glukosa-Galaktosa ora kena nggunakake obat iki.

    Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

    Ora ana panaliten babagan efek Celecoxib ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin, nanging adhedhasar sifat farmakologis lan katrangan umum babagan safety obat kasebut, bisa dianggep minangka obat sing ora duwe pengaruh.

    Kandhutan

    Ora ana riset babagan wanita ngandhut. Sawetara studi kewan nuduhake keracunan ing reproduksi. Ora ana data sing padha karo manungsa. Celecoxib, uga inhibitor sintesis prostaglandin liyane, bisa nyebabake otot uterus sing ora duwe daya lan duktus aorta awal, supaya ora nggunakake Celecoxib ing kuartal katelu meteng. Celecoxib mung kudu digunakake nalika meteng yen keuntungan potensial kanggo ibu ngluwihi risiko potensial kanggo janin. Inhibitor sintesis prostaglandin bisa nyebabake kerugian kanggo wanita ngandhut. Data saka studi epidemiologis nuduhake risiko keguguran spontan sawise njupuk inhibitor sintetik prostaglandin ing tahap awal meteng. Ing kewan, panggunaan inhibitor sintetik prostaglandin nambah risiko keguguran sadurunge lan sawise embrio.

    Periode nyusoni

    riset ing tikus nuduhake yen Celecoxib diekskresi ing susu kanthi konsentrasi sing padha karo konsentrasi plasma. Ing wanita sing nyusoni nggunakake Celecoxib, sawetara Celecoxib ditransfer menyang susu. Amarga efek sing ora dikarepake saka Celecoxib ing bocah-bocah sing nyusoni, gumantung saka manfaat obat sing dikarepake kanggo ibu, kudu nimbang mungkasi obat kasebut utawa mandheg nyusoni.

    Interaksi obat

    Celecoxib utamane metabolizes liwat Cytocrom P450 (CYP) 2C9 ing ati. Ati-ati kudu digunakake nalika nggunakake Celecoxib ing pasien sing duwe utawa curiga metabolisme sing ora apik liwat CYP2C9 adhedhasar riwayat karo substrat liyane CYP2C9 amarga pasien kasebut bisa uga duwe konsentrasi Celecoxib ing plasma sing ora normal amarga reresik metabolisme suda. Sampeyan kudu miwiti perawatan kanthi dosis sing padha karo dosis sing disaranake paling murah.

    Gabungan Celecoxib karo inhibitor CYP2C9 nambah konsentrasi celecoxib ing plasma. Mulane, Celecoxib kudu dikurangi nalika digunakake bebarengan karo inhibitor CYP2C9.

    Gabungan Celecoxib karo zat induksi CYP2C9 kayata Rifampicin, Carbamazepin lan Barbiturate nyuda konsentrasi Celecoxib plasma. Mulane, perlu kanggo nambah dosis Celecoxib nalika digunakake bebarengan karo induksi CYP2C9.

    Riset farmakokinetik klinis lan studi In vitro nuduhake yen sanajan Celecoxib dudu substrat, inhibitor CYP2D6. Mula, bisa uga ana interaksi in vivo karo obat sing dimetabolisme dening CYP2D6.

    Litium: Ing obyek sing sehat, konsentrasi lithium plasma mundhak udakara 17% nalika digunakake bebarengan lithium lan Celecoxib. Perlu ngawasi kanthi rapet pasien sing diobati karo lithium nalika miwiti utawa mandheg nggunakake Celecoxib bebarengan.

    Aspirin : Celecoxib ora mengaruhi efek anti-platelet saka aspirin dosis rendah. Amarga ora ana efek trombosit, Celecoxib ora dadi alternatif kanggo aspirin kanggo perawatan penyakit kardiovaskular.

    Obat tekanan antikboo kalebu inhibitor transfer Angiotensin (ACEI) lan antagonis Angiotensin II (dikenal minangka Angiotensin, ARB) inhibitor reseptor, diuretik lan blocker reseptor beta: Prostaglandin inhibitor utawa inhibitor efek / ACE utawa inhibitor anti-hipertensi utawa enzim / ACE. Obat Angiotensin Penyekat reseptor beta. Interaksi kasebut kudu dicathet nalika nggunakake Celecoxib bebarengan lan inhibitor Angiotensin ACEI ANGOTENSIN ACE lan/utawa antagonis Angiotensin II, diuretik lan blocker reseptor beta.

    Ing pasien tuwa, wong sing nyuda cairan (kalebu diuretik) utawa karusakan ginjel, nggunakake NSAID bebarengan, kalebu inhibitor COX-2, karo angiotensin (ACEI), antagonis Angiotensin II utawa diuretik sing bisa nyebabake karusakan fungsi ginjel kalebu gangguan ginjel akut. Efek kasebut asring bisa dibalekake. Mulane, kudu ati-ati nalika nggunakake Celecoxib karo obat kasebut ing wektu sing padha. Pasien kudu menehi ganti rugi sing cukup lan ngawasi fungsi ginjel nalika miwiti regimen panggunaan gabungan uga kontrol periodik.

    Asil riset Lisinopril: Ing panaliten klinis 28 dina ing pasien tahap I lan II kanthi kontrol Lisinopril, panggunaan Celecoxib 200mg x 2 kali / dina ora nyebabake hipertensi sistolik lan diastolik yen dibandhingake karo papan panggunaan plasebo sajrone proses kontrol tekanan darah 24 jam. Ing klompok pasien sing nggunakake bebarengan karo Celecoxib 200mg kaping pindho dina, 48% pasien ora nanggapi Lisinopril ing pengunjung pungkasan (tegese tekanan darah diastolik luwih saka 90 mmHg utawa pusat pusat sekolah mundhak luwih saka 10% dibandhingake karo wektu asli), kanggo klompok plasebo nomer iki 27%. Prabédan iki signifikan sacara statistik.

    cyclosporin : Amarga NSAID makarya ing prostaglandin ginjel, obat kasebut bisa nambah risiko siklosporin.

    flukonazol lan ketokonazol: nggunakake Fluconazole kanthi dosis 200mg, 1 wektu / dina, tikel kaping pindho konsentrasi celecoxib plasma amarga inhibisi enzim Celecoxib amarga inhibisi CYP. P450 2C9. Celecoxib kudu diwiwiti kanthi dosis dosis sing disaranake ing pasien sing njupuk obat sing nyandhet CYP2C9 minangka fluconazole. Ketoconazole, inhibitor CYP3A4, ora duwe inhibitor metabolisme celecoxib sing signifikan.

    dextromethorphan lan metoprolol: panggunaan simultan Celecoxib 200mg kaping pindho dina mundhak 2,6 kali lan 1,5 kaping konsentrasi dextromethorphan lan metoprolol ing plasma (substrat CYP2D6). Iki amarga Celecoxib nyegah metabolisme substrat CYP2D6. Mulane, perlu kanggo nyuda dosis obat-obatan minangka substrat CYP2D6 nalika miwiti nggunakake Celecoxib bebarengan lan kudu nambah dosis obat kasebut nalika mandheg nggunakake Celecoxib.

    Diuretik: Pasinaon klinis nuduhake yen ing sawetara pasien, NSAID bisa nyuda efek natrium exhaust liwat urin ginjal kanthi inhibisi. Methotrexate : Ora ana klinis lan farmakokinetik penting antarane Celecoxib lan Methotrexate ing riset klinis antarane rong obat kasebut.

    Kontrasepsi oral: Ing studi interaktif, Celecoxib ora duwe efek klinis sing jelas karo farmakokinetik pil kontrasepsi oral (1 mg norethindron elthinyl 0.035 mg).

    Obat liyane: Ora ana laporan interaktif klinis antarane Celecoxib lan antasida (aluminium lan magnesium), Omeprazole, Glibenclamide (Glybid), Phenytoin utawa Tolbutamid.

    Panyimpenan

    Simpen obat kasebut ing papan sing garing, udhara, suhu ngisor 30 ° C, nyingkiri cahya.

    Obat liyane

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    count views

    Kata kunci populer