Celecoxib 200 - HV USP léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Dna, dysmenorea, polypy tlustého střeva, rektální polypy, artritida, revmatoidní artritida, osteoartritida, zánět, bolest zubů

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	200 mg

Použití

Indikace

Celecoxib 200 - HV je indikován v následujících případech:

Léčba příznaků osteoartritidy (OA) a revmatoidní artritidy (out). Celecoxib je nová generace NSAID (NSAID) analgetika (NSAID).

V těle existují dva typy enzymů cyklooxygenázy (COX): COX-1 a COX-2. Cox-1 katalyzátor vytváří prospěšné látky, které chrání sliznici žaludku a ledvin. COX-2 se nachází v zánětlivých tkáních.

Celecoxib inhibuje syntézu prostaglandinů díky selektivní inhibici enzymu cyklooxygenázy 2 (COX -2) (COX -2), což minimalizuje poškození žaludku - střev, ledvin a nenarušuje srážení krve.

farmakokinetické

absorpce

Maximální koncentrace celekoxibu je asi 2-3 hodiny po 1 dávce. Jídlo neovlivňuje absorpci léku.

distribuce

Celecoxib je spojen se silnými proteiny (asi 97 %), celekoxib nemá prioritu spojenou s červenými krvinkami.

transformace

Celecoxib je hlavně přeměna prostředníků prostřednictvím cytochromu P450 2C9. Tři metabolické produkty, které nemají účinek inhibice COX-1 nebo COX-2 identifikované v lidské plazmě, je nejvíce alkohol, odpovídající karboxylová kyselina a její forma glukuronové

Eliminace

Celecoxib se vylučuje hlavně metabolismem v játrech, přičemž méně než 1 % dávky se vylučuje močí.

Před odběrem Celecoxib 200 - HV USP léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Celecoxib 200 - HV tvrdé tobolky pro perorální podání. Pití při jídle nebo po jídle lze užívat s jídlem nebo bez něj.

Pro pacienty s potížemi s polykáním tobolek je možné množství léků v peletách dát k pití do jablečných smoothies, kaší, jogurtů nebo drcených banánů. V tu dobu je nutné celé množství léku přidat do asi malé lžičky jablečného smoothie, kaše, jogurtu nebo drcených banánů při pokojové teplotě a ihned zapít vodou.

Množství léků bylo stabilně promícháno po dobu asi 6 hodin při skladování v chladničce (2 - 8 °C). Neuchovávejte v lednici, množství drogy smíchané s rozdrcenými banány je nutné ihned užít.

Dávkování

Vzhledem ke kardiovaskulárním rizikům, kdy celekoxib může zvyšovat dávku v průběhu užívání drogy, měla by být použita nejnižší dávka v co nejkratším čase.

Dospělí:

Dávkování v případě symptomatické léčby osteoartrózy (OA):

Doporučení celekoxibu jsou 200 mg v jednotlivých dávkách nebo 100 mg x 2krát denně.

Celecoxib se doporučuje v dávce 100 mg nebo 200 mg 2krát denně.

Celecoxib doporučuje 200 mg jednorázově nebo 100 mg 2krát denně.

Počáteční dávka doporučená pro celekoxib je 400 mg, v případě potřeby se první den užívá dalších 200 mg dávky.

Počáteční dávka doporučená pro celekoxib je 400 mg, v případě potřeby se užívá další 200 mg dávka první den.

Pacienti, kteří znají nebo mají podezření na špatný metabolismus prostřednictvím CYP2C9 na základě anamnézy/zkušenosti s jinými substráty CYP2C9, by měli být při používání celekoxibu opatrní.

obecně neupravujte dávku.

U pacientů s mírným jaterním selháním (skupina A) není třeba upravovat dávku. Pro pacienty se středním a mírným selháním ledvin. Neexistují žádné studie u pacientů se závažným selháním ledvin.

Používá se v kombinaci s flukonazolem:

by měl užívat celekoxib v 1/2 doporučené dávky u pacientů léčených flukonazolem, inhibitorem CYP2C9. Při použití celekoxibu s inhibitory CYP2C9 je třeba postupovat opatrně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Užívání jednorázové dávky až do 1200 mg nebo více dávek (2krát denně) s celkovou dávkou 1200 mg u zdravých lidí nevykazuje žádné nežádoucí účinky klinicky významné.

V případě podezření na předávkování je třeba přijmout vhodná lékařská podpůrná opatření. Hnojivo není účinným opatřením k odstranění drog, protože léčivo je silně spojeno s proteinem.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při užívání přípravku Celecoxib 200 - HV, se kterými se můžete setkat.

Běžné:

Neurologie: bolest hlavy, nespavost.

Trávicí: bolest břicha, špatné trávení, průjem, nevolnost, plynatost.

Méně časté:

Oko: konjunktivitida.

Duch: bolest na hrudi.

vzácné:

Mentální: iluze.

Respirační: plicní embolie, zápal plic.

Gastrointestinální: gastrointestinální krvácení.

Hepatitida: Hepatitida.

Kůže: Reakce citlivá na světlo.

Ledviny: Akutní selhání ledvin, hypoglykémie.

reprodukční systém: menstruační poruchy.

Velmi vzácné:

Imunitní systém: Anafylaktické reakce.

Neurologické: cerebrální krvácení, sterilní meningitida, ztráta chuti, čichu.

Cévní: vaskulitida.

Hepatitida: Hepatitida, propuknutí hepatitidy, nekróza jater, biliární stáza, žlučová hepatitida, žloutenka.

Kůže: Stevens-Johnsonův syndrom, různé růže, otrávená epidermální nekróza, léky na léky doprovázené eosinovou leukémií a systémovými příznaky (syndrom oblékání nebo přecitlivělosti), akutní zámořské akné (AGEP), olupující se dermatitida.

Ledviny: intersticiální nefritida, nefrotický syndrom, minimální poškození glomerulonefritidy.

Neznámá frekvence:

Reprodukční systém: Poruchy reprodukce u žen. Očekává se, že těhotné ženy budou z těchto testů vyloučeny, takže odkaz na klinické údaje o frekvenci těchto nežádoucích účinků je nevhodný.

Riziko kardiovaskulární trombózy.

Dalšími nežádoucími účinky jsou mdloby, selhání ledvin, srdeční selhání, závažná progrese vysokého krevního tlaku, tinitus, žaludeční vředy, oslnění, úzkost, přibírání na váze, zadržování vody, příznaky chřipky, závratě a slabost.

Při užívání celekoxibu se mohou objevit alergické reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR: upozorněte svého lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Celecoxib 200 - HV kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na celekoxib nebo kteroukoli složku léku. Cyklooxygenáza-2 (COX-2).

Pozor při používání

Toto dlouhodobé užívání může zvýšit kardiovaskulární riziko včetně srdečního infarktu, srážení krve, bolesti na hrudi, zástavy srdce, mrtvice a gastrointestinálních komplikací, jako jsou vředy, krvácení, perforace.

Zvýšené riziko kardiovaskulární trombózy, včetně infarktu myokardu a mrtvice, může vést ke smrti.

Toto riziko se může objevit brzy v prvních týdnech užívání léku a může se časem zvyšovat.

Riziko kardiovaskulární trombózy je zaznamenáno především ve vysokých dávkách. Lékaři musí pravidelně vyhodnocovat výskyt kardiovaskulárních příhod, i když pacient nemá žádné předchozí kardiovaskulární příznaky.

Pacienti by měli být varováni před příznaky závažných kardiovaskulárních příhod a měli by navštívit lékaře, jakmile se u nich tyto příznaky objeví. Aby se minimalizovalo riziko nežádoucích účinků, je nutné užívat celekoxib v nejnižší denní dávce efektivně v co nejkratším čase.

Hypertenze: Stejně jako všechna ostatní NSAID může celekoxib spustit hypertenzi nebo zhoršit inherentní hypertenzi, což obojí může zvýšit riziko kardiovaskulárních příhod. Buďte opatrní při používání NSAID, včetně celekoxibu, u pacientů s hypertenzí.

tekutina a otoky: Podobně jako léky, které inhibují syntézu prostaglandinů, byly u některých pacientů užívajících celekoxib pozorovány otoky a tekutiny. Proto je nutné pacienty s kongescí nebo hypertenzí předem pečlivě sledovat.

Účinky na gastrointestinální trakt: U pacientů užívajících celekoxib se objevila perforace, vředy nebo gastrointestinální krvácení nahoru a dolů. Pacienti, kteří jsou ohroženi těmito komplikacemi gastrointestinálního traktu při užívání léků NSAID, jsou většinou starší lidé, pacienti s kardiovaskulárními chorobami, pacienti užívající aspirin, glukokortikoidy nebo jiná NSAID, pacienti užívající alkohol nebo pacienti s anamnézou nebo trpící progresivními gastrointestinálními onemocněními, jako jsou vředy, krvácení nebo gastrointestinální záněty.

Účinky na ledviny: NSAID včetně celekoxibu mohou být toxické pro ledviny. Pacienti s nejvyšším rizikem toxicity ledvin jsou ti, u kterých selhává funkce ledvin, srdeční selhání, jaterní selhání, a starší pacienti, musí tyto pacienty při léčbě celekoxibem pečlivě sledovat.

Buďte opatrní, když začínáte s léčbou dehydratace pacientů. Nejprve je třeba pacienta rehydratovat a poté zahájit léčbu celekoxibem.

Mohou se také objevit anafylaktické reakce, závažné kožní reakce (velmi vzácné). Celecoxib by měl být ukončen, jakmile se objeví zarudnutí kůže, poškození sliznice nebo jakékoli známky přecitlivělosti.

Užívání s perorálními antikoagulancii: Současné užívání NSAID s perorálními antikoagulancii zvyšuje riziko krvácení a při užívání je třeba být opatrný.

S protizánětlivými účinky může celekoxib zmizet diagnostické příznaky, jako jsou příznaky horečky při diagnostice infekce. Současné užívání celekoxibu s nesteroidními protizánětlivými léky bez aspirinu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují dostatečné studie pro použití celekoxibu u těhotných žen. Celecoxib by měl být podáván těhotným ženám pouze tehdy, je-li přínos vyšší než riziko, které se může vyskytnout u plodů. Neužívejte celekoxib v posledních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

U kojících žen užívajících celekoxib přechází do mléka jen velmi málo celekoxibů. Kvůli nežádoucím účinkům celekoxibu na kojení je nutné zvážit přínosy/škody nebo přestat kojit nebo přestat užívat celekoxib.

Léková interakce

metabolismus celekoxibu prostřednictvím cytochromu p450 2c9 v játrech.

Současné užívání celekoxibu s léky, které inhibují tento enzym, může ovlivnit farmakokinetiku celekoxibu, proto buďte opatrní při současném užívání s tímto lékem. Celecoxib může být snížen při současném užívání s inhibitory CYP2C9.

Současné podávání celekoxibu s látkami indukujícími CYP2C9, jako je rifampicin, karbamazepin a barbiturát, snižuje koncentraci celekoxibu v plazmě. Proto je nutné zvýšit dávku celekoxibu, pokud se užívá současně s indukcí CYP2C9.

Celecoxib také inhibuje Cytochrom P450 2D6. Interakce mezi celekoxibem a léky je proto metabolizována Cytochromem P450 2D6.

Celecoxib může snižovat antihypertenzní účinek inhibitorů enzymů nebo blokátorů receptorů angiotenzinu II, diuretik a blokátorů beta receptorů. Inhibitory prostaglandinu mohou snížit účinky těchto léků.

Celecoxib může u některých pacientů snižovat účinek zvýšeného vylučování sodíku furosemidu a thiazidu.

Cyklosporin: Protože NSAID působí na ledvinový prostagladin, mohou tyto léky zvýšit riziko cyklosporinu. Celecoxib může zvýšit četnost gastrointestinálních vředů nebo jiných komplikací, pokud je užíván současně s aspirinem.

Současné užívání celekoxibu a flukonazolu/ketokonazolu může vést k významnému zvýšení plazmatických koncentrací celekoxibu.

Lithi: Celecoxib může snižovat renální clearance lithia, což vede ke zvýšení hladin lithia v plazmě, což by mělo být na začátku a ukončení užívání celekoxibu odpovídajícím způsobem upraveno.

Celecoxib může zvýšit antikoagulační účinek Warfarinu.

Současné užívání celekoxibu s aspirinem nebo jinými NSAID (ibuprofen, naproxen...) může zvýšit riziko žaludečních vředů.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotách pod 300 C a vyhněte se světlu.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.