Celecoxib 200 - HV USP θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, ρευματοειδούς αρθρίτιδας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Celecoxib
Συστατικό Ουρική αρθρίτιδα, δυσμηνόρροια, πολύποδες παχέος εντέρου, πολύποδες ορθού, αρθρίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, οστεοαρθρίτιδα, φλεγμονή, πονόδοντο

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Celecoxib	200 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Celecoxib 200 - HV ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία συμπτωμάτων οστεοαρθρίτιδας (ΟΑ) και ρευματοειδούς αρθρίτιδας (εκτός). Η celecoxib είναι ένα αναλγητικό ΜΣΑΦ (ΜΣΑΦ) νέας γενιάς.

Στον οργανισμό υπάρχουν δύο τύποι ενζύμων κυκλοοξυγενάσης (COX): COX-1 και COX-2. Ο καταλύτης Cox-1 δημιουργεί ευεργετικές ουσίες που προστατεύουν τον βλεννογόνο του στομάχου και των νεφρών. Η COX-2 βρίσκεται σε φλεγμονώδεις ιστούς.

Η celecoxib αναστέλλει τη σύνθεση προσταγλανδινών λόγω επιλεκτικής αναστολής του ενζύμου κυκλοοξυγενάση 2 (COX-2) (COX-2), το οποίο ελαχιστοποιεί τη βλάβη στο στομάχι - έντερα, νεφρά και δεν παρεμβαίνει στην πήξη του αίματος.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η μέγιστη συγκέντρωση της celecoxib είναι περίπου 2-3 ώρες μετά από 1 δόση. Η τροφή δεν επηρεάζει την απορρόφηση του φαρμάκου.

διανομή

Η celecoxib συνδέεται με ισχυρές πρωτεΐνες (περίπου 97%), η celecoxib δεν έχει προτεραιότητα που σχετίζεται με τα ερυθρά αιμοσφαίρια.

μετασχηματισμός

Η celecoxib είναι κυρίως μετατροπή ενδιάμεσων μέσω του Cytochrome P450 2C9. Τρία μεταβολικά προϊόντα δεν έχουν την επίδραση της αναστολής COX-1 ή COX-2 που εντοπίστηκε στο ανθρώπινο πλάσμα είναι το πιο αλκοόλ, το αντίστοιχο καρβοξυλικό οξύ και η μορφή του γλυκουρονικού

Εξάλειψη

Η celecoxib απεκκρίνεται κυρίως μέσω του μεταβολισμού στο ήπαρ, ενώ λιγότερο από το 1% της δόσης απεκκρίνεται στα ούρα.

Πριν τη λήψη Celecoxib 200 - HV USP θεραπεία οστεοαρθρίτιδας, ρευματοειδούς αρθρίτιδας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Celecoxib 200 - HV σκληρές κάψουλες για από του στόματος. Το να πίνετε ενώ τρώτε ή μετά τα γεύματα, μπορεί να χρησιμοποιηθεί με φαγητό ή όχι.

Για ασθενείς με δυσκολία στην κατάποση καψουλών, είναι δυνατό να βάλετε την ποσότητα των φαρμάκων στα σφαιρίδια σε smoothies μήλου, κουάκερ, γιαούρτι ή θρυμματισμένες μπανάνες για κατανάλωση. Εκείνη τη στιγμή, ολόκληρη η ποσότητα του φαρμάκου πρέπει να προστεθεί σε περίπου ένα μικρό κουταλάκι του γλυκού smoothie μήλου, χυλό, γιαούρτι ή θρυμματισμένες μπανάνες σε θερμοκρασία δωματίου και πρέπει να πίνετε αμέσως με νερό.

Η ποσότητα των φαρμάκων έχει αναμειχθεί σταθερά για περίπου 6 ώρες όταν φυλάσσεται στο ψυγείο (2 - 8 ° C). Δεν αποθηκεύεται στο ψυγείο, η ποσότητα του φαρμάκου που αναμιγνύεται με θρυμματισμένες μπανάνες πρέπει να λαμβάνεται αμέσως.

Δοσολογία

Λόγω των καρδιαγγειακών κινδύνων του Celecoxib μπορεί να αυξήσει τη δόση με την πάροδο του χρόνου χρήσης του φαρμάκου, η χαμηλότερη δόση θα πρέπει να χρησιμοποιείται το συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Ενήλικες:

Δοσολογία σε περίπτωση συμπτωματικής θεραπείας στην οστεοαρθρίτιδα (ΟΑ):

Οι συστάσεις της Celecoxib είναι 200 mg εφάπαξ δόσεων ή 100 mg x 2 φορές/ημέρα.

Οι συστάσεις της Celecoxib είναι 100 mg ή 200 mg x 2 φορές/ημέρα.

Οι συστάσεις της Celecoxib είναι 200 mg εφάπαξ ή 100 mg x 2 φορές/ημέρα.

Η αρχική δόση όπως συνιστάται από το Celecoxib είναι 400 mg, λαμβάνοντας επιπλέον δόση 200 mg την πρώτη ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

Η αρχική δόση όπως συνιστάται από το Celecoxib είναι 400 mg, λαμβάνοντας άλλη δόση 200 mg την πρώτη ημέρα εάν είναι απαραίτητο.

Οι ασθενείς που γνωρίζουν ή υποπτεύονται ανεπαρκή μεταβολισμό μέσω του CYP2C9 βάσει ιστορικού/εμπειρίας με άλλα υποστρώματα του CYP2C9 θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούν το Celecoxib.

γενικά δεν προσαρμόζεται η δόση.

Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης για ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια (ομάδα Α). Για ασθενείς με μέτρια και ήπια νεφρική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχουν μελέτες σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με φλουκοναζόλη:

Το

θα πρέπει να χρησιμοποιεί το Celecoxib με 1/2 συνιστώμενη δόση σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με φλουκοναζόλη, έναν αναστολέα του CYP2C9. Θα πρέπει να δίνεται προσοχή όταν χρησιμοποιείται το Celecoxib με αναστολείς του CYP2C9.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Η χρήση εφάπαξ δόσης έως 1200 mg ή πολλαπλές δόσεις (2 φορές/ημέρα) με συνολική δόση 1200 mg σε υγιή άτομα δεν παρουσιάζει ανεπιθύμητες ενέργειες κλινικής σημασίας.

Σε περίπτωση υποψίας υπερδοσολογίας, θα πρέπει να λαμβάνονται κατάλληλα μέτρα ιατρικής υποστήριξης. Το λίπασμα δεν είναι ένα αποτελεσματικό μέτρο για την εξάλειψη των φαρμάκων επειδή το φάρμακο είναι ισχυρά συνδεδεμένο με την πρωτεΐνη.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητα αποτελέσματα κατά τη χρήση του Celecoxib 200 - HV που μπορείτε να συναντήσετε.

Συνήθης:

Νευρολογία: πονοκέφαλος, αϋπνία.

Πεπτικό: κοιλιακό άλγος, δυσπεψία, διάρροια, ναυτία, μετεωρισμός.

Όχι συχνές:

Μάτι: επιπεφυκίτιδα.

Πνεύμα: πόνος στο στήθος.

σπάνια:

Διανοητικό: ψευδαίσθηση.

Αναπνευστικό: πνευμονική εμβολή, πνευμονία.

Γαστρεντερικό: γαστρεντερική αιμορραγία.

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα.

Δέρμα: Αντίδραση ευαίσθητη στο φως.

Νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, υπογλυκό νάτριο.

αναπαραγωγικό σύστημα: Διαταραχές εμμήνου ρύσεως.

Πολύ σπάνια:

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Αντιδράσεις αναφυλαξίας.

Νευρολογικά: εγκεφαλική αιμορραγία, στείρα μηνιγγίτιδα, απώλεια γεύσης, όσφρησης.

Αγγειακά: αγγειίτιδα.

Ηπατίτιδα: Ηπατίτιδα, έξαρση ηπατίτιδας, ηπατική νέκρωση, στάση των χοληφόρων, ηπατίτιδα χολής, ίκτερος.

Δέρμα: σύνδρομο Stevens-Johnson, ποικίλα τριαντάφυλλα, δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση, φάρμακα που οφείλονται σε φάρμακα που συνοδεύονται από λευχαιμία ηωσίνης και συστηματικά συμπτώματα (σύνδρομο ένδυσης ή υπερευαισθησίας), οξεία ακμή ακμής στο εξωτερικό (AGEP), δερματίτιδα απολέπισης.

Νεφρός: διάμεση νεφρίτιδα, νεφρωσικό σύνδρομο, σπειραματονεφρίτιδα ελάχιστη βλάβη.

Άγνωστη συχνότητα:

Αναπαραγωγικό σύστημα: Αναπαραγωγικές διαταραχές στις γυναίκες. Οι έγκυες γυναίκες αναμένεται να αποκλειστούν από αυτές τις δοκιμές, επομένως η αναφορά κλινικών δεδομένων σχετικά με τη συχνότητα αυτών των ανεπιθύμητων ενεργειών είναι ακατάλληλη.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι λιποθυμία, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια, σοβαρή εξέλιξη της υψηλής αρτηριακής πίεσης, εμβοές, έλκη στομάχου, λάμψη, άγχος, αύξηση βάρους, κατακράτηση νερού, συμπτώματα γρίπης, ζάλη και αδυναμία.

μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις με το Celecoxib.

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR: ενημερώστε το γιατρό σας για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Celecoxib 200 - HV Αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας στη celecoxib ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Cycloxygenase-2 (COX-2).

Προσοχή κατά τη χρήση

Αυτή η μακροχρόνια χρήση μπορεί να αυξήσει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο, όπως καρδιακή προσβολή, πήξη αίματος, πόνο στο στήθος, καρδιακή ανακοπή, εγκεφαλικό και γαστρεντερικές επιπλοκές όπως έλκη, αιμορραγία,

Ο αυξημένος κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του εμφράγματος του μυοκαρδίου και του εγκεφαλικού, μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο.

Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες από τη λήψη του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου.

Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις. Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα.

Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών συμβαμάτων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανίσουν αυτά τα συμπτώματα. Για να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιείτε το Celecoxib στη χαμηλότερη ημερήσια δόση αποτελεσματικά στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα.

Υπέρταση: Όπως όλα τα άλλα ΜΣΑΦ, το Celecoxib μπορεί να ξεκινήσει την υπέρταση ή να επιδεινώσει την εγγενή υπέρταση, τα οποία και τα δύο μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακών συμβαμάτων. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ΜΣΑΦ, συμπεριλαμβανομένης της celecoxib, σε ασθενείς με υπέρταση.

υγρό και οίδημα: Όπως και τα φάρμακα που αναστέλλουν τη σύνθεση προσταγλανδινών, οίδημα και υγρά έχουν παρατηρηθεί σε ορισμένους ασθενείς που χρησιμοποιούν Celecoxib. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται εκ των προτέρων οι ασθενείς με συμφόρηση ή υπέρταση.

Επιδράσεις στο γαστρεντερικό σωλήνα: Διάτρηση, έλκη ή γαστρεντερική αιμορραγία πάνω και κάτω έχουν εμφανιστεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Celecoxib. Οι ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο από αυτές τις επιπλοκές του γαστρεντερικού σωλήνα όταν λαμβάνουν ΜΣΑΦ είναι κυρίως ηλικιωμένοι, ασθενείς με καρδιαγγειακές παθήσεις, ασθενείς που λαμβάνουν ασπιρίνη, γλυκοκορτικοειδή ή άλλα ΜΣΑΦ, ασθενείς που χρησιμοποιούν αλκοόλ ή ασθενείς με ιστορικό ή πάσχοντες από προοδευτικές γαστρεντερικές ασθένειες όπως έλκη ή αιμορραγία στα νεφρά. Τα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένου του Celecoxib μπορεί να είναι τοξικά για τα νεφρά. Οι ασθενείς με τον υψηλότερο κίνδυνο νεφρικής τοξικότητας είναι εκείνοι που παρουσιάζουν ανεπάρκεια νεφρικής λειτουργίας, καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια και οι ηλικιωμένοι, πρέπει να παρακολουθούν προσεκτικά αυτούς τους ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με Celecoxib.

Να είστε προσεκτικοί όταν αρχίζετε να αντιμετωπίζετε ασθενείς με αφυδάτωση. Πρώτα πρέπει να ενυδατωθεί ο ασθενής και μετά να ξεκινήσει η θεραπεία με Celecoxib.

Αναφυλακτικές αντιδράσεις, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις μπορεί επίσης (πολύ σπάνια). Η celecoxib θα πρέπει να διακόπτεται μόλις εμφανιστεί ερυθρότητα του δέρματος, βλάβη του βλεννογόνου ή οποιαδήποτε σημάδια υπερευαισθησίας.

Χρήση με από του στόματος αντιπηκτικά: η ταυτόχρονη χρήση ΜΣΑΦ με από του στόματος αντιπηκτικά αυξάνει τον κίνδυνο αιμορραγίας και χρειάζεται προσοχή κατά τη χρήση.

Με αντιφλεγμονώδη αποτελέσματα, το celecoxib μπορεί να εξασθενίσει τα διαγνωστικά σημεία, όπως τα συμπτώματα πυρετού στη διάγνωση της λοίμωξης. Ταυτόχρονη χρήση celecoxib με ΜΣΑΦ φάρμακα εκτός ασπιρίνης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν αρκετές μελέτες εδώ για τη χρήση του Celecoxib σε έγκυες γυναίκες. Το celecoxib πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για έγκυες γυναίκες όταν το όφελος είναι υψηλότερο από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει για τα έμβρυα. Μην χρησιμοποιείτε το Celecoxib τους τελευταίους 3 μήνες της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Στις θηλάζουσες γυναίκες που χρησιμοποιούν Celecoxib, πολύ λίγες Celecoxib μεταφέρονται στο γάλα. Λόγω των ανεπιθύμητων επιδράσεων του Celecoxib στο θηλασμό, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα οφέλη/βλάβες ή να σταματήσετε το θηλασμό ή να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Celecoxib.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

μεταβολισμός της celecoxib μέσω του κυτοχρώματος p450 2c9 στο ήπαρ.

Η ταυτόχρονη χρήση της celecoxib με φάρμακα που αναστέλλουν αυτό το ένζυμο μπορεί να επηρεάσει τη φαρμακοκινητική της celecoxib, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται αυτό το φάρμακο. Η celecoxib μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς του CYP2C9.

Η ταυτόχρονη χρήση σελεκοξίμπης με ουσίες επαγωγής του CYP2C9 όπως η ριφαμπικίνη, η καρβαμαζεπίνη και το βαρβιτουρικό μειώνει τη συγκέντρωση της celecoxib στο πλάσμα. Επομένως, είναι απαραίτητο να αυξηθεί η δόση του Celecoxib όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με την επαγωγή του CYP2C9.

Η celecoxib αναστέλλει επίσης το Cytochrom P450 2D6. Επομένως, η αλληλεπίδραση μεταξύ Celecoxib και φαρμάκων μεταβολίζεται από το Cytochrom P450 2D6.

Η celecoxib μπορεί να μειώσει την αντιυπερτασική δράση των αναστολέων του ενζύμου ή των αναστολέων των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ, των διουρητικών και των αναστολέων των υποδοχέων βήτα. Οι αναστολείς προσταγλανδίνης μπορούν να μειώσουν τις επιδράσεις αυτών των φαρμάκων.

Η celecoxib μπορεί να μειώσει την επίδραση της αύξησης της απέκκρισης νατριούχου νατρίου του Furosemid και του Thiazid σε ορισμένους ασθενείς.

Κυκλοσπορίνη: Επειδή τα ΜΣΑΦ δρουν στη νεφρική προσταγλαδίνη, αυτά τα φάρμακα μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο κυκλοσπορίνης. Η celecoxib μπορεί να αυξήσει το ποσοστό γαστρεντερικών ελκών ή άλλων επιπλοκών εάν χρησιμοποιηθεί ταυτόχρονα με ασπιρίνη.

Η ταυτόχρονη χρήση Celecoxib και Fluconazole/ Ketoconazole μπορεί να οδηγήσει σε σημαντική αύξηση των συγκεντρώσεων της Celecoxib στο πλάσμα.

Λίθι: Η celecoxib μπορεί να μειώσει τη νεφρική κάθαρση του λιθίου, η οποία οδηγεί σε αύξηση των επιπέδων λιθίου στο πλάσμα, τα οποία θα πρέπει να προσαρμοστούν ανάλογα στην αρχή και να σταματήσει η χρήση του Celecoxib.

Η celecoxib μπορεί να αυξήσει την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης.

Η ταυτόχρονη χρήση του Celecoxib με ασπιρίνη ή άλλα ΜΣΑΦ (ιβουπροφαίνη, Naproxen ...) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαστρικού έλκους.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 300 C και αποφύγετε το φως.

Να είναι μακριά από παιδιά.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.