Célécoxib 200 - HV USP traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Célécoxib
Ingrédient Goutte, dysménorrhée, polypes du côlon, polypes rectaux, arthrite, polyarthrite rhumatoïde, arthrose, inflammation, maux de dents

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Célécoxib200mg

Les usages

Indications

Célécoxib 200 - HV est indiqué dans les cas suivants :

  • Traitement des symptômes de l'arthrose (OA) et de la polyarthrite rhumatoïde (absent). Le célécoxib est un analgésique (AINS) de nouvelle génération (AINS).

    Dans l'organisme, il existe deux types d'enzymes cyclooxygénases (COX) : COX-1 et COX-2. Le catalyseur Cox-1 crée des substances bénéfiques qui protègent la muqueuse gastrique et rénale. La COX-2 se trouve dans les tissus inflammatoires.

    Le célécoxib inhibe la synthèse des prostaglandines en raison de l'inhibition sélective de l'enzyme cyclooxygénase 2 (COX -2) (COX -2), ce qui minimise les dommages causés à l'estomac, aux intestins et aux reins et n'interfère pas avec la coagulation sanguine.

    pharmacocinétique

    absorption

    La concentration maximale du célécoxib est d'environ 2 à 3 heures après 1 dose. La nourriture n'affecte pas l'absorption du médicament.

    distribution

    Le célécoxib est lié à des protéines fortes (environ 97 %), le célécoxib n'est pas prioritaire associé aux globules rouges.

    transformation

    Le célécoxib est principalement une conversion d'intermédiaires via le cytochrome P450 2C9. Trois produits métaboliques n'ayant pas pour effet d'inhiber la COX-1 ou la COX-2 identifiés dans le plasma humain sont l'alcool, l'acide carboxylique correspondant et sa forme glucuronique.

    Élimination

    Le célécoxib est principalement excrété par métabolisme dans le foie, et moins de 1 % de la dose est excrétée dans l'urine.

  • Avant de prendre Célécoxib 200 - HV USP traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde (10 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Célécoxib 200 - Gélules HV pour voie orale. Boire en mangeant ou après les repas, peut être utilisé avec de la nourriture ou non.

    Pour les patients ayant des difficultés à avaler les gélules, il est possible de mettre la quantité de médicament contenue dans les granulés dans des smoothies aux pommes, du porridge, du yaourt ou des bananes écrasées à boire. À ce moment-là, la quantité totale du médicament doit être ajoutée à environ une petite cuillère à café de smoothie aux pommes, de porridge, de yaourt ou de bananes écrasées à température ambiante et doit être bue immédiatement avec de l'eau.

    La quantité de médicament a été mélangée de manière stable pendant environ 6 heures lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur (2 à 8 ° C). Non conservée au réfrigérateur, la quantité de médicament mélangée à des bananes écrasées doit être prise immédiatement.

    Posologie

    En raison des risques cardiovasculaires du célécoxib, la dose peut augmenter au fil du temps, la dose la plus faible doit être utilisée dans les plus brefs délais.

    Adultes :

    Posologie en cas de traitement symptomatique de l'arthrose (OA) :

  • Les recommandations du célécoxib sont de 200 mg en doses uniques ou 100 mg x 2 fois/jour.
  • Les recommandations du célécoxib sont de 100 mg ou 200 mg x 2 fois/jour.
  • Les recommandations du célécoxib sont de 200 mg en une seule dose ou de 100 mg x 2 fois/jour.
  • La dose initiale recommandée par le célécoxib est de 400 mg, en prenant une dose supplémentaire de 200 mg le premier jour si nécessaire.
  • La dose initiale recommandée par le célécoxib est de 400 mg, en prenant une autre dose de 200 mg le premier jour si nécessaire.
  • Les patients qui connaissent ou soupçonnent un métabolisme médiocre du CYP2C9 sur la base de leurs antécédents/expériences avec d'autres substrats du CYP2C9 doivent être prudents lorsqu'ils utilisent le célécoxib.
  • n'ajuste généralement pas la dose.
  • Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère (groupe A). Pour les patients présentant une insuffisance rénale moyenne et légère. Il n'existe aucune étude chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.

    Utilisé en association avec le fluconazole :

  • doit utiliser le célécoxib à la moitié de la dose recommandée chez les patients traités par fluconazole, un inhibiteur du CYP2C9. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du célécoxib avec des inhibiteurs du CYP2C9.
  • Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? L'utilisation d'une dose unique jusqu'à 1 200 mg ou de doses multiples (2 fois/jour) avec une dose totale de 1 200 mg chez des personnes en bonne santé ne présente aucun effet indésirable d'importance clinique.

    En cas de suspicion de surdosage, des mesures de soutien médical appropriées doivent être prises. L'engrais n'est pas une mesure efficace pour éliminer les médicaments car le médicament est fortement lié à la protéine.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Effets indésirables lors de l'utilisation du Celecoxib 200 - HV que vous pouvez rencontrer.

    Commun :

    Neurologie : maux de tête, insomnie.

    Digestif : douleurs abdominales, indigestion, diarrhée, nausées, flatulences.

    Peu fréquent :

    Oeil : conjonctivite.

    Esprit : douleur à la poitrine.

    rare :

    Mental : illusion.

    Respiratoire : embolie pulmonaire, pneumonie.

    Gastro-intestinal : saignement gastro-intestinal.

    Hépatite : Hépatite.

    Peau : Réaction sensible à la lumière.

    Rein : Insuffisance rénale aiguë, hypoglycémie sodique.

    système reproducteur : troubles menstruels.

    Très rare :

    Le système immunitaire : réactions anaphylactiques.

    Neurologique : hémorragie cérébrale, méningite stérile, perte du goût, de l'odorat.

    Vasculaire : vascularite.

    Hépatite : hépatite, épidémie d'hépatite, nécrose hépatique, stase biliaire, hépatite biliaire, jaunisse.

    Peau : syndrome de Stevens-Johnson, roses diverses, nécrose épidermique empoisonnée, médicaments dus à des médicaments accompagnés de leucémie à l'éosine et de symptômes systémiques (syndrome vestimentaire ou d'hypersensibilité), acné aiguë d'outre-mer (AGEP), dermatite desquamante.

    Rein : néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, glomérulonéphrite, dommages minimes.

    Fréquence inconnue :

    Système reproducteur : Troubles de la reproduction chez la femme. Les femmes enceintes étant censées être exclues de ces tests, la référence aux données cliniques sur la fréquence de ces effets indésirables est inappropriée.

    Risque de thrombose cardiovasculaire.

    D'autres effets secondaires sont les évanouissements, l'insuffisance rénale, l'insuffisance cardiaque, la progression sévère de l'hypertension artérielle, les acouphènes, les ulcères d'estomac, l'éblouissement, l'anxiété, la prise de poids, la rétention d'eau, les symptômes de la grippe, les étourdissements et la faiblesse.

    des réactions allergiques peuvent survenir avec le célécoxib.

    Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables : informez votre médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Célécoxib 200 - HV Contre-indications dans les cas suivants :

  • Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité au célécoxib ou à l'un des composants du médicament. Cycloxygénase-2 (COX-2).

    Prudence lors de l'utilisation

    Cette utilisation à long terme peut augmenter le risque cardiovasculaire, notamment crise cardiaque, coagulation sanguine, douleur thoracique, arrêt cardiaque, accident vasculaire cérébral et complications gastro-intestinales telles que ulcères, saignements, perforation.

    Un risque accru de thrombose cardiovasculaire, notamment d'infarctus du myocarde et d'accident vasculaire cérébral, peut entraîner la mort.

    Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps.

    Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses. Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur.

    Les patients doivent être avertis des symptômes d'événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès qu'ils présentent ces symptômes. Pour minimiser le risque d'incidents indésirables, il est nécessaire d'utiliser efficacement le célécoxib à la dose quotidienne la plus faible dans les plus brefs délais.

    Hypertension : comme tous les autres AINS, le célécoxib peut déclencher l'hypertension ou aggraver l'hypertension inhérente, ce qui peut augmenter le risque d'événements cardiovasculaires. Soyez prudent lorsque vous utilisez des AINS, y compris le célécoxib, chez des patients hypertendus.

    liquide et œdème : comme les médicaments qui inhibent la synthèse des prostaglandines, des œdèmes et des liquides ont été observés chez certains patients utilisant le célécoxib. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller étroitement au préalable les patients souffrant de congestion ou d'hypertension.

    Effets sur le tractus gastro-intestinal : Des perforations, des ulcères ou des saignements gastro-intestinaux en haut et en bas sont survenus chez des patients utilisant le célécoxib. Les patients qui risquent de présenter ces complications du tractus gastro-intestinal lorsqu'ils prennent des AINS sont pour la plupart des personnes âgées, des patients atteints de maladies cardiovasculaires, des patients prenant de l'aspirine, des glucocorticoïdes ou d'autres AINS, des patients consommant de l'alcool ou des patients ayant des antécédents ou souffrant de maladies gastro-intestinales évolutives telles que des ulcères, des saignements ou une inflammation gastro-intestinale.

    Effets sur les reins : les AINS, y compris le célécoxib, peuvent être toxiques pour les reins. Les patients présentant le risque le plus élevé de toxicité rénale sont ceux qui présentent une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, une insuffisance hépatique et les personnes âgées doivent surveiller attentivement ces patients lorsqu'ils sont traités par Celecoxib.

    Soyez prudent lorsque vous commencez à traiter la déshydratation des patients. Il faut d'abord réhydrater le patient, puis commencer le traitement par Celecoxib.

    Des réactions anaphylactiques et des réactions cutanées graves peuvent également (très rares). Le célécoxib doit être arrêté dès l'apparition de rougeurs cutanées, de lésions des muqueuses ou de tout signe d'hypersensibilité.

    Utilisation avec des anticoagulants oraux : l'utilisation simultanée d'AINS avec des anticoagulants oraux augmente le risque de saignement et doit être utilisée avec prudence.

    Grâce à ses effets anti-inflammatoires, le célécoxib peut atténuer les signes diagnostiques, tels que les symptômes de fièvre, lors du diagnostic d'une infection. Utilisation simultanée du célécoxib avec des médicaments AINS autres que l'aspirine.

    La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

    Grossesse

    Il n'y a pas suffisamment d'études ici pour utiliser le célécoxib chez les femmes enceintes. Le célécoxib ne doit être utilisé chez la femme enceinte que lorsque le bénéfice est supérieur au risque pouvant survenir pour le fœtus. N'utilisez pas le célécoxib au cours des 3 derniers mois de grossesse.

    Période d'allaitement

    Chez les femmes qui allaitent sous célécoxib, très peu de célécoxib sont transférés dans le lait. En raison des effets indésirables du célécoxib sur l'allaitement, il est nécessaire d'envisager les avantages/inconvénients ou d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter d'utiliser le célécoxib.

    Interaction médicamenteuse

    métabolisme du célécoxib via le cytochrome p450 2c9 dans le foie.

    L'utilisation simultanée du célécoxib avec des médicaments qui inhibent cette enzyme peut affecter la pharmacocinétique du célécoxib, soyez donc prudent lorsqu'il est utilisé simultanément avec ce médicament. Le célécoxib peut être réduit lorsqu'il est utilisé simultanément avec des inhibiteurs du CYP2C9.

    La concomitance du célécoxib avec des substances inductrices du CYP2C9 telles que la rifampicine, la carbamazépine et le barbiturique réduit la concentration plasmatique du célécoxib. Par conséquent, il est nécessaire d'augmenter la dose de célécoxib lorsqu'il est utilisé simultanément avec l'induction du CYP2C9.

    Le célécoxib inhibe également le cytochrome P450 2D6. Par conséquent, l'interaction entre le célécoxib et les médicaments est métabolisée par le cytochrome P450 2D6.

    Le célécoxib peut réduire l'effet anti-hypertension des inhibiteurs enzymatiques ou des bloqueurs des récepteurs de l'angiotensine II, des diurétiques et des bêta-bloquants des récepteurs. Les inhibiteurs des prostaglandines peuvent réduire les effets de ces médicaments.

    Le célécoxib peut réduire l'effet de l'augmentation de l'excrétion de sodium du furosémide et du thiazidique chez certains patients.

    Cyclosporine : étant donné que les AINS agissent sur la prostagladine rénale, ces médicaments peuvent augmenter le risque d'administration de cyclosporine. Le célécoxib peut augmenter le taux d'ulcères gastro-intestinaux ou d'autres complications s'il est utilisé simultanément avec l'aspirine.

    L'utilisation simultanée de célécoxib et de fluconazole/kétoconazole peut entraîner une augmentation significative des concentrations plasmatiques de célécoxib.

    Lithi : le célécoxib peut réduire la clairance rénale du lithium, ce qui entraîne une augmentation des taux de lithium dans le plasma, qui doivent être ajustés en conséquence au début et arrêter d'utiliser le célécoxib.

    Le célécoxib peut augmenter l'effet anticoagulant de la warfarine.

    L'utilisation simultanée du Célécoxib avec de l'aspirine ou d'autres AINS (ibuprofène, Naproxène...) peut augmenter le risque d'ulcère gastrique.

  • Conservation

    Conserver dans un endroit sec, à des températures inférieures à 300°C et à l'abri de la lumière.

    À garder hors de portée des enfants.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    count views

    Mots-clés populaires