Celecoxib 200 - HV USP-behandeling van artrose, reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Jicht, dysmenorroe, darmpoliepen, rectale poliepen, artritis, reumatoïde artritis, artrose, ontsteking, kiespijn

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	200mg

Toepassingen

Indicaties

Celecoxib 200 - HV is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van artrose (OA) en reumatoïde artritis (uit). Celecoxib is een NSAID-pijnstiller (NSAID) van de nieuwe generatie.

In het lichaam bestaan twee soorten cyclo-oxygenase-enzymen (COX): COX-1 en COX-2. Cox-1-katalysator creëert nuttige stoffen die het maag- en nierslijmvlies beschermen. COX-2 wordt aangetroffen in ontstekingsweefsels.

Celecoxib remt de prostaglandinesynthese als gevolg van selectieve remming van het cyclo-oxygenase 2 (COX -2)-enzym (COX -2), waardoor de schade aan de maag, darmen en nieren wordt geminimaliseerd en de bloedstolling niet wordt verstoord.

farmacokinetiek

absorptie

De piekconcentratie van celecoxib bedraagt ongeveer 2-3 uur na 1 dosis. Voedsel heeft geen invloed op de opname van het geneesmiddel.

distributie

Celecoxib is verbonden met sterke eiwitten (ongeveer 97%), Celecoxib krijgt geen prioriteit in verband met rode bloedcellen.

transformatie

Celecoxib bestaat voornamelijk uit de omzetting van tussenproducten via Cytochroom P450 2C9. Drie metabolische producten hebben niet het effect van het remmen van COX-1 of COX-2 geïdentificeerd in menselijk plasma is de meeste alcohol, het overeenkomstige carbonzuur en de vorm van glucuronzuur

Eliminatie

Celecoxib wordt voornamelijk via metabolisme in de lever uitgescheiden, waarbij minder dan 1% van de dosis in de urine wordt uitgescheiden.

Voordat u neemt Celecoxib 200 - HV USP-behandeling van artrose, reumatoïde artritis (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Celecoxib 200 - HV harde capsules voor oraal gebruik. Drinken tijdens het eten of na de maaltijd, kan met voedsel worden gebruikt of niet.

Voor patiënten die moeite hebben met het doorslikken van capsules is het mogelijk om de hoeveelheid medicijnen in de pellets in appelsmoothies, pap, yoghurt of geplette bananen te drinken. Op dat moment moet de volledige hoeveelheid geneesmiddel worden toegevoegd aan ongeveer een kleine theelepel appelsmoothie, pap, yoghurt of geplette bananen op kamertemperatuur en moet onmiddellijk met water worden gedronken.

De hoeveelheid medicijnen is ongeveer 6 uur stabiel gemengd als het in de koelkast (2 - 8 ° C) wordt bewaard. Niet in de koelkast bewaard, de hoeveelheid geneesmiddel gemengd met geplette bananen moet onmiddellijk worden ingenomen.

Dosering

Vanwege de cardiovasculaire risico's van Celecoxib kan de dosis na verloop van tijd van medicijngebruik toenemen. De laagste dosis moet in de kortst mogelijke tijd worden gebruikt.

Volwassenen:

Dosering bij symptomatische behandeling van artrose (OA):

De aanbevelingen van Celecoxib zijn 200 mg enkelvoudige doses of 100 mg x 2 maal per dag.

De aanbevelingen van Celecoxib zijn 100 mg of 200 mg x 2 maal per dag.

De aanbevelingen van Celecoxib zijn 200 mg enkelvoudig of 100 mg x 2 maal per dag.

De startdosis zoals aanbevolen door Celecoxib is 400 mg, waarbij indien nodig op de eerste dag een extra dosis van 200 mg kan worden ingenomen.

De startdosis zoals aanbevolen door Celecoxib is 400 mg, indien nodig kan op de eerste dag nog een dosis van 200 mg worden ingenomen.

Patiënten die een slecht metabolisme via CYP2C9 kennen of vermoeden op basis van een voorgeschiedenis/ervaring met andere substraten van CYP2C9, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van Celecoxib.

pas de dosis doorgaans niet aan.

Het is niet nodig de dosis aan te passen voor patiënten met licht leverfalen (groep A). Voor patiënten met matig en licht nierfalen. Er zijn geen onderzoeken bij patiënten met ernstig nierfalen.

Gebruikt in combinatie met fluconazol:

moet Celecoxib gebruiken met de helft van de aanbevolen dosis bij patiënten die worden behandeld met fluconazol, een CYP2C9-remmer. Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van Celecoxib met CYP2C9-remmers.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Het gebruik van een enkelvoudige dosis tot 1200 mg of meerdere doses (2 maal/dag) met een totale dosis van 1200 mg bij gezonde mensen vertoont geen ongewenste effecten van klinische betekenis.

In geval van vermoeden van een overdosis moeten passende medische ondersteunende maatregelen worden genomen. De meststof is geen effectieve maatregel om medicijnen te elimineren, omdat het medicijn sterk verbonden is met het eiwit.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten bij gebruik van Celecoxib 200 - HV waaraan u kunt voldoen.

Algemeen:

Neurologie: hoofdpijn, slapeloosheid.

Spijsvertering: buikpijn, indigestie, diarree, misselijkheid, winderigheid.

Soms:

Oog: conjunctivitis.

Geest: pijn op de borst.

zeldzaam:

Mentaal: illusie.

Ademhaling: longembolie, longontsteking.

Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloeding.

Hepatitis: Hepatitis.

Huid: Lichtgevoelige reactie.

Nier: Acuut nierfalen, hypoglycemie.

voortplantingssysteem: menstruatiestoornissen.

Zeer zeldzaam:

Het immuunsysteem: anafylaxiereacties.

Neurologisch: hersenbloeding, steriele meningitis, verlies van smaak, reuk.

Vasculair: vasculitis.

Hepatitis: Hepatitis, uitbraak van hepatitis, levernecrose, galstasis, galhepatitis, geelzucht.

Huid: Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose, medicijnen als gevolg van medicijnen die gepaard gaan met eosine-leukemie en systemische symptomen (kleding- of overgevoeligheidssyndroom), acute overzeese acne (AGEP), peelingdermatitis.

Nier: interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, glomerulonefritis minimale schade.

Onbekende frequentie:

Voortplantingssysteem: voortplantingsstoornissen bij vrouwen. Er wordt verwacht dat zwangere vrouwen van deze tests worden uitgesloten, dus de verwijzing naar klinische gegevens over de frequentie van deze ongewenste effecten is ongepast.

Risico op cardiovasculaire trombose.

Andere bijwerkingen zijn flauwvallen, nierfalen, hartfalen, ernstige progressie van hoge bloeddruk, oorsuizen, maagzweren, verblinding, angst, gewichtstoename, vasthouden van water, griepsymptomen, duizeligheid en zwakte.

allergische reacties kunnen optreden bij Celecoxib.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: breng uw arts op de hoogte van ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Celecoxib 200 - HV Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor Celecoxib of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel. Cycloxygenase-2 (COX-2).

Voorzichtigheid bij gebruik

Dit langdurig gebruik kan het cardiovasculaire risico verhogen, waaronder een hartaanval, bloedstolling, pijn op de borst, hartstilstand, beroerte en gastro-intestinale complicaties zoals zweren, bloedingen, perforaties.

Een verhoogd risico op cardiovasculaire trombose, waaronder een hartinfarct en beroerte, kan tot de dood leiden.

Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het medicijn optreden en kan in de loop van de tijd toenemen.

Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen. Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft.

Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra zij deze symptomen vertonen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is het noodzakelijk om Celecoxib in de laagste dagelijkse dosering effectief en in de kortst mogelijke tijd te gebruiken.

Hypertensie: Net als alle andere NSAID's kan Celecoxib de hypertensie veroorzaken of de inherente hypertensie verergeren, waardoor het risico op cardiovasculaire voorvallen kan toenemen. Wees voorzichtig bij het gebruik van NSAID's, waaronder Celecoxib, bij hypertensiepatiënten.

vocht en oedeem: Net als geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, zijn oedeem en vocht waargenomen bij sommige patiënten die Celecoxib gebruikten. Daarom is het noodzakelijk om patiënten met congestie of hypertensie vooraf nauwlettend te controleren. Effecten op het maag-darmkanaal: Bij patiënten die Celecoxib gebruikten, zijn perforaties, zweren of maag-darmbloedingen naar boven en beneden opgetreden. Patiënten die risico lopen op deze complicaties van het maag-darmkanaal bij het gebruik van NSAID-geneesmiddelen zijn meestal ouderen, patiënten met hart- en vaatziekten, patiënten die aspirine, glucocorticoïden of andere NSAID's gebruiken, patiënten die alcohol gebruiken, of patiënten met een voorgeschiedenis van of lijden aan progressieve maag-darmziekten zoals zweren, bloedingen of maag-darmontstekingen.

Effecten op de nieren: NSAID's, waaronder Celecoxib, kunnen giftig zijn voor de nieren. Patiënten met het hoogste risico op niertoxiciteit zijn degenen met een verminderde nierfunctie, hartfalen, leverfalen en ouderen. Deze patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met Celecoxib.

Wees voorzichtig bij het starten van de behandeling van patiënten met uitdroging. Eerst moet u de patiënt rehydrateren en daarna beginnen met de behandeling met Celecoxib.

Anafylactische reacties, ernstige huidreacties kunnen ook optreden (zeer zelden). Celecoxib moet worden stopgezet zodra er roodheid van de huid, beschadiging van de slijmvliezen of tekenen van overgevoeligheid optreedt.

Gebruik met orale anticoagulantia: gelijktijdig gebruik van NSAID's met orale anticoagulantia verhoogt het risico op bloedingen en moet voorzichtig zijn bij gebruik.

Dankzij de ontstekingsremmende effecten kan Celecoxib diagnostische symptomen, zoals koortssymptomen, vervagen bij de diagnose van een infectie. Celecoxib gelijktijdig gebruik met NSAID-medicijnen, niet-aspirine.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn hier onvoldoende onderzoeken om Celecoxib bij zwangere vrouwen te gebruiken. Celecoxib mag alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het voordeel groter is dan het risico dat voor de foetussen kan optreden. Gebruik Celecoxib niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Bij vrouwen die borstvoeding geven en Celecoxib gebruiken, worden zeer weinig Celecoxibs in de moedermelk omgezet. Vanwege de ongewenste effecten van Celecoxib op de borstvoeding is het noodzakelijk de voordelen/nadelen af te wegen of te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het gebruik van Celecoxib.

Geneesmiddelinteractie

metabolisme van Celecoxib via cytochroom p450 2c9 in de lever.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met geneesmiddelen die dit enzym remmen, kan de farmacokinetiek van Celecoxib beïnvloeden, dus wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met dit geneesmiddel. Celecoxib kan verlaagd worden bij gelijktijdig gebruik met CYP2C9-remmers.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met stoffen die CYP2C9 induceren, zoals rifampicine, carbamazepin en barbituraat, verlaagt de plasmaconcentratie van Celecoxib. Daarom is het noodzakelijk om de dosis Celecoxib te verhogen bij gelijktijdig gebruik met CYP2C9-inductie.

Celecoxib remt ook Cytochrom P450 2D6. Daarom wordt de interactie tussen Celecoxib en geneesmiddelen gemetaboliseerd door Cytochrom P450 2D6.

Celecoxib kan het antihypertensie-effect van enzymremmers of angiotensine II-receptorblokkers, diuretica en bètareceptorblokkers verminderen. Prostaglandineremmers kunnen de effecten van deze medicijnen verminderen.

Celecoxib kan bij sommige patiënten het effect van het verhogen van de uitscheiding van natriumnatrium van Furosemide en Thiazid verminderen.

Cyclosporine: Omdat NSAID's op de nierprostagladine werken, kunnen deze geneesmiddelen het risico op cyclosporine verhogen. Celecoxib kan het aantal maagzweren of andere complicaties verhogen als het gelijktijdig met aspirine wordt gebruikt.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib en Fluconazol/Ketoconazol kan leiden tot significant hogere plasmaconcentraties van Celecoxib.

Lithi: Celecoxib kan de renale klaring van lithium verminderen, wat leidt tot een verhoging van de lithiumspiegels in het plasma. Deze moeten in het begin en bij stopzetting van het gebruik van Celecoxib dienovereenkomstig worden aangepast.

Celecoxib kan het antistollingseffect van warfarine versterken.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met aspirine of andere NSAID's (ibuprofen, Naproxen ...) kan het risico op maagzweren verhogen.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, temperaturen onder de 300C en vermijd licht.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.