Celecoxib 200 - HV USP leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Celekoksyb
Składnik Dna moczanowa, bolesne miesiączkowanie, polipy okrężnicy, polipy odbytnicy, zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, choroba zwyrodnieniowa stawów, zapalenie, ból zęba

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Celekoksyb	200mg

Używa

Wskazania

Celecoxib 200 - HV jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie objawów choroby zwyrodnieniowej stawów (OA) i reumatoidalnego zapalenia stawów (out). Celekoksyb to lek przeciwbólowy (NLPZ) nowej generacji (NLPZ).

W organizmie występują dwa typy enzymów cyklooksygenazy (COX): COX-1 i COX-2. Katalizator Cox-1 tworzy korzystne substancje chroniące błonę śluzową żołądka i nerek. COX-2 występuje w tkankach zapalnych.

Celekoksyb hamuje syntezę prostaglandyn poprzez selektywne hamowanie enzymu cyklooksygenazy 2 (COX -2) (COX -2), co minimalizuje uszkodzenie żołądka - jelit, nerek i nie zaburza krzepnięcia krwi.

farmakokinetyka

wchłanianie

Maksymalne stężenie celekoksybu występuje po około 2-3 godzinach po 1 dawce. Pożywienie nie wpływa na wchłanianie leku.

dystrybucja

Celekoksyb jest związany z silnymi białkami (około 97%), celekoksyb nie ma pierwszeństwa w związku z czerwonymi krwinkami.

transformacja

Celekoksyb to głównie konwersja związków pośrednich poprzez cytochrom P450 2C9. Trzy produkty metaboliczne nie wykazują działania hamującego COX-1 lub COX-2, zidentyfikowane w ludzkim osoczu to alkohol, odpowiedni kwas karboksylowy i jego forma glukuronowa

Eliminacja

Celekoksyb jest wydalany głównie w wyniku metabolizmu w wątrobie, a mniej niż 1% dawki jest wydalane z moczem.

Przed wzięciem Celecoxib 200 - HV USP leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Celecoxib 200 - Kapsułki twarde HV do stosowania doustnego. Picie podczas jedzenia lub po posiłku, można pić z jedzeniem lub nie.

Dla pacjentów mających trudności z połykaniem kapsułek, istnieje możliwość dodania dawki leku zawartej w granulkach do koktajli jabłkowych, owsianki, jogurtu lub rozgniecionych bananów do wypicia. W tym czasie całą ilość leku należy dodać do około małej łyżeczki smoothie jabłkowego, owsianki, jogurtu lub rozgniecionych bananów o temperaturze pokojowej i natychmiast popić wodą.

Ilość leków była stabilnie wymieszana przez około 6 godzin podczas przechowywania w lodówce (2 - 8°C). Nie przechowywany w lodówce, należy natychmiast wypić ilość leku zmieszaną z rozgniecionymi bananami.

Dawkowanie

Ze względu na ryzyko sercowo-naczyniowe, stosowanie celekoksybu może z czasem zwiększać dawkę, należy stosować najniższą dawkę w możliwie najkrótszym czasie.

Dorośli:

Dawkowanie w przypadku leczenia objawowego choroby zwyrodnieniowej stawów (OA):

Zalecenia dotyczące celekoksybu to 200 mg w pojedynczych dawkach lub 100 mg x 2 razy dziennie.

Zalecenia dotyczące celekoksybu to 100 mg lub 200 mg x 2 razy dziennie.

Zalecenia dotyczące celekoksybu to 200 mg pojedynczo lub 100 mg x 2 razy dziennie.

Dawka początkowa zalecana przez Celecoxib wynosi 400 mg, w razie potrzeby należy przyjąć dodatkową dawkę 200 mg pierwszego dnia.

Dawka początkowa zalecana przez Celecoxib wynosi 400 mg, w razie potrzeby należy przyjąć kolejną dawkę 200 mg pierwszego dnia.

Pacjenci, którzy wiedzą lub podejrzewają słaby metabolizm przez CYP2C9 na podstawie historii/doświadczenia z innymi substratami CYP2C9, powinni zachować ostrożność podczas stosowania celekoksybu.

zazwyczaj nie dostosowuje dawki.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną niewydolnością wątroby (grupa A). Dla pacjentów ze średnią i łagodną niewydolnością nerek. Nie przeprowadzono badań u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

Stosowany w połączeniu z flukonazolem:

Firma

powinna stosować celekoksyb w dawce 1/2 zalecanej u pacjentów leczonych flukonazolem, inhibitorem CYP2C9. Należy zachować ostrożność stosując celekoksyb z inhibitorami CYP2C9.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Stosowanie dawki pojedynczej do 1200 mg lub dawek wielokrotnych (2 razy/dobę) o łącznej dawce 1200 mg u osób zdrowych nie powoduje żadnych niepożądanych skutków o znaczeniu klinicznym.

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować odpowiednie wsparcie medyczne. Nawóz nie jest skutecznym środkiem eliminującym leki, ponieważ lek jest silnie związany z białkiem.

W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Niepożądane skutki stosowania Celecoxib 200 - HV, z którymi możesz się spotkać.

Często:

Neurologia: ból głowy, bezsenność.

Układ pokarmowy: ból brzucha, niestrawność, biegunka, nudności, wzdęcia.

Niezbyt często:

Oko: zapalenie spojówek.

Duch: ból w klatce piersiowej.

rzadkie:

Mentalność: iluzja.

Układ oddechowy: zatorowość płucna, zapalenie płuc.

Przewód pokarmowy: krwawienie z przewodu pokarmowego.

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby.

Skóra: reakcja nadwrażliwości na światło.

Nerki: ostra niewydolność nerek, hipoglikemia sodu.

układ rozrodczy: zaburzenia miesiączkowania.

Bardzo rzadko:

Układ odpornościowy: reakcje anafilaktyczne.

Neurologiczne: krwotok mózgowy, jałowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, utrata smaku i węchu.

Naczyniowe: zapalenie naczyń.

Zapalenie wątroby: zapalenie wątroby, wybuch zapalenia wątroby, martwica wątroby, zastój żółci, zapalenie wątroby z żółcią, żółtaczka.

Skóra: zespół Stevensa-Johnsona, róże różnorodne, zatruta martwica naskórka, leki wywołane lekami, którym towarzyszy białaczka eozynowa i objawy ogólnoustrojowe (zespół sukni lub nadwrażliwości), ostry trądzik zamorski (AGEP), łuszczące się zapalenie skóry.

Nerki: śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, kłębuszkowe zapalenie nerek minimalne uszkodzenie.

Nieznana częstotliwość:

Układ rozrodczy: Zaburzenia rozrodczości u kobiet. Oczekuje się, że kobiety w ciąży zostaną wyłączone z tych badań, dlatego odniesienie do danych klinicznych dotyczących częstości występowania tych niepożądanych działań jest niewłaściwe.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej.

Inne działania niepożądane to omdlenia, niewydolność nerek, niewydolność serca, poważny postęp wysokiego ciśnienia krwi, szumy uszne, wrzody żołądka, olśnienie, niepokój, przyrost masy ciała, zatrzymanie wody, objawy grypy, zawroty głowy i osłabienie.

W przypadku celekoksybu mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Instrukcja postępowania w przypadku ADR: należy zgłosić lekarzowi niepożądane skutki stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Celecoxib 200 - HV Przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Pacjenci, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na celekoksyb lub którykolwiek składnik leku. Cykloksygenaza-2 (COX-2).

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko chorób sercowo-naczyniowych, w tym zawału serca, krzepnięcia krwi, bólu w klatce piersiowej, zatrzymania akcji serca, udaru i powikłań żołądkowo-jelitowych, takich jak wrzody, krwawienie, perforacja.

Zwiększone ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej, w tym zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, może prowadzić do śmierci.

To ryzyko może pojawić się na początku pierwszych kilku tygodni stosowania leku i może zwiększać się z czasem.

Ryzyko zakrzepicy sercowo-naczyniowej odnotowuje się głównie przy dużych dawkach. Lekarze muszą okresowo oceniać występowanie zdarzeń sercowo-naczyniowych, nawet jeśli u pacjenta nie występowały wcześniej żadne objawy sercowo-naczyniowe.

Pacjentów należy ostrzec o objawach poważnych zdarzeń sercowo-naczyniowych i powinni zgłosić się do lekarza, gdy tylko wystąpią takie objawy. Aby zminimalizować ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, konieczne jest skuteczne stosowanie Celecoxibu w najmniejszej dziennej dawce, skutecznie i w możliwie najkrótszym czasie.

Nadciśnienie: Podobnie jak wszystkie inne NLPZ, celekoksyb może wywołać nadciśnienie lub pogorszyć nadciśnienie wrodzone, co może zwiększać ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych. Należy zachować ostrożność podczas stosowania NLPZ, w tym celekoksybu, u pacjentów z nadciśnieniem.

płyny i obrzęki: Podobnie jak w przypadku leków hamujących syntezę prostaglandyn, u niektórych pacjentów stosujących celekoksyb obserwowano obrzęki i płyny. Dlatego konieczne jest wcześniejsze dokładne monitorowanie pacjentów z przekrwieniem lub nadciśnieniem.

Wpływ na przewód pokarmowy: U pacjentów stosujących celekoksyb występowały perforacje, owrzodzenia lub krwawienia z przewodu pokarmowego w górę i w dół. Pacjenci narażeni na ryzyko wystąpienia powikłań ze strony przewodu pokarmowego podczas stosowania NLPZ to głównie osoby w podeszłym wieku, pacjenci z chorobami układu krążenia, pacjenci przyjmujący aspirynę, glikokortykoidy lub inne NLPZ, pacjenci nadużywający alkoholu lub pacjenci z postępującymi chorobami przewodu pokarmowego w wywiadzie, takimi jak wrzody, krwawienia lub zapalenie przewodu pokarmowego.

Wpływ na nerki: NLPZ, w tym celekoksyb, mogą być toksyczne dla nerek. Do pacjentów o największym ryzyku toksycznego działania na nerki należą pacjenci z niewydolnością nerek, niewydolnością serca, niewydolnością wątroby oraz osoby w podeszłym wieku, dlatego należy uważnie monitorować tych pacjentów podczas leczenia celekoksybem.

Należy zachować ostrożność rozpoczynając leczenie pacjentów odwodnionych. Najpierw należy nawodnić pacjenta, a następnie rozpocząć leczenie celekoksybem.

Mogą również wystąpić reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne (bardzo rzadko). Celekoksyb należy przerwać natychmiast po pojawieniu się zaczerwienienia skóry, uszkodzenia błon śluzowych lub jakichkolwiek objawów nadwrażliwości.

Stosowanie z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi: jednoczesne stosowanie NLPZ z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi zwiększa ryzyko krwawienia i należy zachować ostrożność podczas stosowania.

Dzięki działaniu przeciwzapalnemu celekoksyb może osłabiać objawy diagnostyczne, takie jak objawy gorączki w diagnostyce infekcji. Jednoczesne stosowanie celekoksybu z lekami z grupy NLPZ innymi niż aspiryna.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

Nie ma wystarczających badań, aby stosować celekoksyb u kobiet w ciąży. Celekoksyb należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyść ze stosowania leku przewyższa ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu. Nie stosować leku Celecoxib w ostatnich 3 miesiącach ciąży.

Okres karmienia piersią

U kobiet karmiących piersią stosujących celekoksyb bardzo niewiele celekoksybu przenika do mleka. Ze względu na niepożądany wpływ leku Celecoxib na karmienie piersią należy rozważyć korzyści/szkody lub zaprzestać karmienia piersią lub zaprzestania stosowania leku Celecoxib.

Interakcje leków

metabolizm celekoksybu poprzez cytochrom p450 2c9 w wątrobie.

Jednoczesne stosowanie celekoksybu z lekami hamującymi ten enzym może wpływać na farmakokinetykę celekoksybu, dlatego należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego stosowania tego leku. Poziom celekoksybu można zmniejszyć, jeśli jest stosowany jednocześnie z inhibitorami CYP2C9.

Jednoczesne stosowanie celekoksybu z substancjami indukującymi CYP2C9, takimi jak ryfampicyna, karbamazepina i barbituran, zmniejsza stężenie celekoksybu w osoczu. Dlatego konieczne jest zwiększenie dawki celekoksybu stosowanego jednocześnie z indukcją CYP2C9.

Celekoksyb hamuje także cytochrom P450 2D6. Dlatego interakcja między celekoksybem a lekami jest metabolizowana przez cytochrom P450 2D6.

Celekoksyb może zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe inhibitorów enzymów lub blokerów receptora angiotensyny II, leków moczopędnych i blokerów receptora beta. Inhibitory prostaglandyn mogą zmniejszać działanie tych leków.

U niektórych pacjentów celekoksyb może zmniejszać efekt zwiększonego wydalania sodu i sodu furosemidu i tiazydu.

Cyklosporyna: Ponieważ NLPZ działają na prostagladynę nerkową, leki te mogą zwiększać ryzyko zastosowania cyklosporyny. Celekoksyb może zwiększać częstość występowania wrzodów żołądkowo-jelitowych i innych powikłań, jeśli jest stosowany jednocześnie z aspiryną.

Jednoczesne stosowanie celekoksybu i flukonazolu/ketokonazolu może prowadzić do znacznego zwiększenia stężenia celekoksybu w osoczu.

Lithi: Celecoxib może zmniejszać klirens nerkowy litu, co prowadzi do zwiększenia stężenia litu w osoczu, które należy odpowiednio dostosować na początku i zaprzestać stosowania Celecoxib.

Celekoksyb może nasilać działanie przeciwzakrzepowe warfaryny.

Jednoczesne stosowanie celekoksybu z aspiryną lub innymi NLPZ (ibuprofen, naproksen...) może zwiększać ryzyko wrzodów żołądka.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze poniżej 300°C i unikać światła.

Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.