Celecoxib 200 - Osteoartrit, romatoid artritin HV USP tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Selekoksib
İçerik Gut, dismenore, kolon polipleri, rektal polipler, artrit, romatoid artrit, osteoartrit, iltihaplanma, diş ağrısı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Selekoksib	200mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Celecoxib 200 - HV aşağıdaki durumlarda endikedir:

Osteoartrit (OA) ve romatoid artrit (dışarı) semptomlarının tedavisi. Selekoksib yeni nesil bir NSAID (NSAID) analjeziğidir (NSAID).

Vücutta iki tip siklooksijenaz enzimi (COX) bulunur: COX-1 ve COX-2. Cox-1 katalizörü mide ve böbrek mukozasını koruyan faydalı maddeler oluşturur. COX-2 inflamatuar dokularda bulunur.

Selekoksib, siklooksijenaz 2 (COX -2) enzimi (COX -2) üzerindeki seçici inhibisyon nedeniyle prostaglandin sentezini inhibe eder, bu da mide - bağırsaklar ve böbreklere verilen zararı en aza indirir ve kanın pıhtılaşmasına müdahale etmez.

farmakokinetik

emilim

Selekoksibin zirve konsantrasyonu, 1 dozdan yaklaşık 2-3 saat sonradır. Yiyecekler ilacın emilimini etkilemez.

dağıtım

Selekoksib güçlü proteinlere bağlıdır (yaklaşık %97), Selekoksib'e kırmızı kan hücreleriyle bağlantılı olarak öncelik verilmemektedir.

dönüşüm

Selekoksib temel olarak aracıların Sitokrom P450 2C9 aracılığıyla dönüştürülmesidir. Üç metabolik ürün, COX-1'i inhibe etme etkisine sahip değildir veya insan plazmasında tanımlanan COX-2, en fazla alkol, karşılık gelen karboksilik asit ve onun glukuronik formudur

Ortadan Kaldırma

Selekoksib esas olarak karaciğerdeki metabolizma yoluyla atılır; dozun %1'den azı idrarla atılır.

Almadan önce Celecoxib 200 - Osteoartrit, romatoid artritin HV USP tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Celecoxib 200 - Oral HV sert kapsüller. Yemek yerken veya yemekten sonra içilir, yemekle birlikte kullanılabilir veya kullanılmaz.

Kapsül yutmakta zorluk çeken hastalar için, pelletlerin içindeki ilaç miktarını elmalı smoothie'lere, yulaf lapasına, yoğurda veya ezilmiş muzlara koyup içmek mümkündür. O zaman, oda sıcaklığındaki yaklaşık bir çay kaşığı kadar elmalı smoothie, yulaf lapası, yoğurt veya ezilmiş muz içerisine ilacın tamamının eklenmesi ve hemen su ile içilmesi gerekir.

İlaç miktarı buzdolabında (2 - 8 °C) saklandığında yaklaşık 6 saat stabil olarak karıştırılmıştır. Buzdolabında saklanmayan, ezilmiş muzla karıştırılan ilaç miktarı hemen alınmalıdır.

Dozaj

Celecoxib'in kardiyovasküler riskleri ilaç kullanımı sırasında dozu arttırabileceğinden dolayı mümkün olan en kısa sürede en düşük dozun kullanılması gerekmektedir.

Yetişkinler:

Osteoartritte (OA) semptomatik tedavi durumunda dozaj:

Celecoxib'in önerileri 200 mg tek doz veya 100 mg x 2 kez/gün şeklindedir.

Celecoxib'in önerileri 100 mg veya 200 mg x 2 kez/gün'dür.

Celecoxib'in önerileri 200 mg tek doz veya 100 mg x 2 kez/gün şeklindedir.

Celecoxib'in önerdiği başlangıç dozu 400 mg'dır, gerekirse ilk gün ilave 200 mg doz alınır.

Celecoxib'in önerdiği başlangıç dozu 400 mg'dır, gerekirse ilk gün 200 mg'lık bir doz daha alınır.

Diğer CYP2C9 substratları ile geçmişleri/deneyimleri nedeniyle CYP2C9 yoluyla metabolizmanın zayıf olduğunu bilen veya bundan şüphelenen hastalar Celecoxib kullanırken dikkatli olmalıdır.

genellikle dozu ayarlamaz.

Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda (grup A) doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta ve hafif böbrek yetmezliği olan hastalar için. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda herhangi bir çalışma bulunmamaktadır.

Flukonazol ile kombinasyon halinde kullanılır:

bir CYP2C9 inhibitörü olan flukonazol ile tedavi edilen hastalarda Selekoksib'i önerilen dozun 1/2'si kadar kullanmalıdır. Celecoxib'i CYP2C9 inhibitörleriyle birlikte kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? Sağlıklı kişilerde 1200 mg'a kadar tek doz veya toplam 1200 mg olmak üzere çoklu dozlar (günde 2 kez) kullanımı klinik öneme sahip herhangi bir istenmeyen etki göstermez.

Aşırı dozdan şüphelenilmesi durumunda uygun tıbbi destek önlemleri alınmalıdır. İlaç, proteine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan gübre, ilaçları ortadan kaldırmak için etkili bir önlem değildir.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Celecoxib 200 - HV kullanırken karşılaşabileceğiniz istenmeyen etkiler.

Yaygın:

Nöroloji: baş ağrısı, uykusuzluk.

Sindirim: karın ağrısı, hazımsızlık, ishal, mide bulantısı, şişkinlik.

Yaygın olmayan:

Göz: konjonktivit.

Ruh: göğüs ağrısı.

nadir:

Zihinsel: yanılsama.

Solunum: pulmoner emboli, zatürre.

Gastrointestinal: gastrointestinal kanama.

Hepatit: Hepatit.

Cilt: Işığa duyarlı reaksiyon.

Böbrek: Akut böbrek yetmezliği, hipoglisodyum.

üreme sistemi: Adet bozuklukları.

Çok nadir:

Bağışıklık sistemi: Anafilaksi reaksiyonları.

Nörolojik: beyin kanaması, steril menenjit, tat, koku kaybı.

Damar: vaskülit.

Hepatit: Hepatit, hepatit salgını, karaciğer nekrozu, safra stazı, safra hepatiti, sarılık.

Cilt: Stevens-Johnson sendromu, çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz, eozin lösemi ve sistemik semptomların eşlik ettiği ilaçlara bağlı ilaçlar (giysi veya aşırı duyarlılık sendromu), akut denizaşırı akne aknesi (AGEP), peeling dermatiti.

Böbrek: interstisyel nefrit, nefrotik sendrom, glomerülonefrit minimum hasar.

Bilinmeyen frekans:

Üreme sistemi: Kadınlarda üreme bozuklukları. Hamile kadınların bu testlerin dışında tutulması beklendiğinden, bu istenmeyen etkilerin sıklığına ilişkin klinik verilere referans verilmesi uygun değildir.

Kardiyovasküler tromboz riski.

Diğer yan etkiler bayılma, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, yüksek tansiyonun şiddetli ilerlemesi, kulak çınlaması, mide ülseri, göz kamaştırması, kaygı, kilo alma, su tutma, grip belirtileri, baş dönmesi ve halsizliktir.

Selekoksib ile alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar: ilacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Celecoxib 200 - HV Aşağıdaki durumlarda Kontrendikasyonlar:

Selekoksib'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar. Sikloksijenaz-2 (COX-2).

Kullanırken dikkatli olun

Bu uzun süreli kullanım, kalp krizi, kan pıhtılaşması, göğüs ağrısı, kalp durması, felç ve ülser, kanama, delinme gibi gastrointestinal komplikasyonları içeren kardiyovasküler riski artırabilir.

Miyokard enfarktüsü ve felç de dahil olmak üzere artan kardiyovasküler tromboz riski ölüme yol açabilir.

Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir.

Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir. Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir.

Hastalar, ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılmalı ve bu semptomları gösterir göstermez doktora başvurmalıdır. Olumsuz olay riskini en aza indirmek için Celecoxib'i mümkün olan en kısa sürede, etkili bir şekilde en düşük günlük dozajda kullanmak gerekir.

Hipertansiyon: Diğer tüm NSAID'ler gibi Celecoxib de hipertansiyonu başlatabilir veya doğuştan gelen hipertansiyonu kötüleştirebilir; bunların her ikisi de kardiyovasküler olay riskini artırabilir. Hipertansiyon hastalarında Celecoxib dahil NSAID'leri kullanırken dikkatli olun.

Sıvı ve ödem: Prostaglandin sentezini inhibe eden ilaçlar gibi Celecoxib kullanan bazı hastalarda ödem ve sıvı gözlenmiştir. Bu nedenle konjesyon veya hipertansiyonu olan hastaların önceden yakından takip edilmesi gerekmektedir.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler: Selekoksib kullanan hastalarda perforasyon, ülser veya alt ve üst gastrointestinal kanamalar meydana gelmiştir. NSAID ilaçları alırken bu gastrointestinal sistem komplikasyonları açısından risk altında olan hastalar çoğunlukla yaşlı insanlar, kardiyovasküler hastalıkları olan hastalar, aspirin, glukokortikoidler veya diğer NSAID'leri alan hastalar, alkol kullanan hastalar veya ülser, kanama veya gastrointestinal inflamasyon gibi ilerleyici gastrointestinal hastalık geçmişi olan veya bu hastalıktan muzdarip hastalardır.

Böbrekler üzerindeki etkiler: Selekoksib dahil NSAID'ler böbrekler için toksik olabilir. Böbrek toksisitesi riski en yüksek olan hastalar, böbrek fonksiyonlarında bozulma, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği olan hastalar ve yaşlılardır; Celecoxib ile tedavi edilirken bu hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.

Hastaların dehidrasyonunu tedavi etmeye başlarken dikkatli olun. Öncelikle hastanın rehidre edilmesi ve ardından Selekoksib tedavisine başlanması gerekiyor.

Anafilaktik reaksiyonlar, ciddi cilt reaksiyonları da görülebilir (çok nadir). Ciltte kızarıklık, mukozal hasar veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisi görüldüğünde selekoksib durdurulmalıdır.

Oral antikoagülanlarla birlikte kullanım: NSAID'lerin oral antikoagülanlarla eş zamanlı kullanımı kanama riskini artırır ve kullanıldığında dikkatli olunması gerekir.

Antiinflamatuar etkileriyle Celecoxib, enfeksiyon tanısında ateş semptomları gibi tanısal belirtileri ortadan kaldırabilir. Selekoksib'in aspirin dışındaki NSAID ilaçları ile eş zamanlı kullanımı.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez.

Gebelik

Selekoksib'in hamile kadınlarda kullanılmasına yönelik yeterli çalışma yoktur. Selekoksib yalnızca hamile kadınlarda, faydasının fetüslerde oluşabilecek riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanılmalıdır. Hamileliğin son 3 ayında Selekoksib kullanmayın.

Emzirme dönemi

Selekoksib kullanan emziren kadınlarda çok az sayıda Selekoksib süte geçmektedir. Celecoxib'in emzirme üzerindeki istenmeyen etkileri nedeniyle yarar/zararlarının değerlendirilmesi veya emzirmenin durdurulması veya Celecoxib kullanımının durdurulması gerekir.

İlaç etkileşimi

Selekoksib'in karaciğerde sitokrom p450 2c9 yoluyla metabolizması.

Selekoksibin bu enzimi inhibe eden ilaçlarla eş zamanlı kullanımı Selekoksib'in farmakokinetiğini etkileyebilir, bu nedenle bu ilaçla eş zamanlı kullanıldığında dikkatli olun. CYP2C9 inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında selekoksib azaltılabilir.

Selekoksib'in Rifampisin, Karbamazepin ve Barbitürat gibi CYP2C9 indüksiyon maddeleri ile birlikte kullanılması, plazma Selekoksib konsantrasyonunu azaltır. Bu nedenle CYP2C9 indüksiyonu ile eş zamanlı kullanıldığında Selekoksib dozunun arttırılması gerekmektedir.

Selekoksib ayrıca Sitokrom P450 2D6'yı da inhibe eder. Bu nedenle Selekoksib ile ilaçlar arasındaki etkileşim Sitokrom P450 2D6 tarafından metabolize edilir.

Selekoksib, enzim inhibitörlerinin veya anjiyotensin II reseptör blokerlerinin, diüretiklerin ve beta reseptör blokerlerinin anti-hipertansiyon etkisini azaltabilir. Prostaglandin inhibitörleri bu ilaçların etkilerini azaltabilir.

Selekoksib, bazı hastalarda Furosemid ve Tiazid'in sodyum sodyum atılımını artırma etkisini azaltabilir.

Siklosporin: NSAID'ler böbrek prostaglandini üzerinde çalıştığından bu ilaçlar siklosporin riskini artırabilir. Selekoksib, aspirinle eş zamanlı kullanıldığında gastrointestinal ülser veya diğer komplikasyon oranını artırabilir.

Celecoxib ve Fluconazole/Ketoconazole'ün eş zamanlı kullanımı, Celecoxib'in plazma konsantrasyonlarının önemli ölçüde artmasına neden olabilir.

Lithi: Selekoksib, lityumun renal klirensini azaltabilir, bu da plazmadaki lityum düzeylerinde artışa neden olur. Başlangıçta buna göre ayarlanmalı ve Celecoxib kullanımı durdurulmalıdır.

Selekoksib, Warfarin'in antikoagülan etkisini artırabilir.

Selekoksib'in aspirin veya diğer NSAID'lerle (ibuprofen, Naproksen...) eş zamanlı kullanımı mide ülseri riskini artırabilir.

Saklama

300C'nin altındaki sıcaklıklarda, kuru bir yerde saklayın ve ışıktan kaçının.

Çocukların ulaşamayacağı yerde olmalıdır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.