Celecoxib 200 mg Domesco Léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace celekoxib
Složka Domesco

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	200 mg

Použití

indikace

Léky celekoxib jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků osteoartrózy a revmatoidní artritidy u dospělých. Nesteroidní protizánětlivé léky, selektivní inhibice cyklooxygenázy -2 (COX - 2), mají protizánětlivé, analgetické, horečku snižující účinky. Mechanismus účinku celekoxibu spočívá v inhibici syntézy prostaglandinu, zejména prostřednictvím inhibice isenzymu cyklooxygenázy - 2 (COX - 2), čímž se snižuje tvorba předčasného prostaglandinu. Celecoxib inhibuje selektivně na COX-2, takže vedlejší účinky na gastrointestinální trakt jsou menší než u neselektivních nesteroidních protizánětlivých léků.

Dynamická farmakologie

Celecoxib se rychle vstřebává trávicím traktem. Maximální koncentrace v plazmě je za 3 hodiny po užití jednorázové dávky 200 mg při hladovění, průměr je 705 ng/ml. Koncentrace léčiva ve stabilním stavu v plazmě je dosaženo do 5 dnů; Nedochází k akumulaci. U starších osob nad 65 let se maximální koncentrace v plazmě a AUC zvýšily o 40 a 50 % ve srovnání s mladými lidmi, AUC celekoxibu ve stabilním stavu se zvýšila o 40 nebo 180 % u mírného nebo středního selhání jater, u lidí s chronickým selháním ledvin se ve srovnání s normálními lidmi snížila o 40 %.

Lék je silně distribuován do tkáně, integrální distribuce ve stabilním stavu je asi 400 litrů (asi 7,14 litrů/kg) při léčebné koncentraci, 97 % celekoxibu je navázáno na plazmatické proteiny.

Metabolický hlavně přes játra na neaktivní metabolity isenzymem CYP450 2C9.

Semi-selling čas v plazmě po vypití je 11 hodin, clearance koeficient je asi 500 ml/min. Doba prodeje léku se prodlužuje u lidí se selháním ledvin nebo jater. Celecoxib eliminuje asi 27 % močí a 57 % stolicí, méně než 3 % dávek se vyloučí v nezměněné podobě.

Před odběrem Celecoxib 200 mg Domesco Léčba osteoartrózy, revmatoidní artritidy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Měli byste pít při jídle pro lepší vstřebávání.

Dávkování

Degenerace kostí – klouby

200 mg/den, jednou nebo rozděleně na 2 dávky.

100 – 200 mg/čas, 2krát denně.

400 mg/čas, 2krát denně.

Obvyklá dávka u dospělých: 400 mg/čas/den, následovaná 200 mg v případě potřeby první den. Chcete-li pokračovat v analgetiku, můžete podat 200 mg 2krát denně.

Starší (nad 65 let)

Žádná úprava dávky. Pro starší osoby s tělesnou hmotností nižší než 50 kg užívající nejnižší doporučenou dávku na začátku léčby. Mírné selhání jater, průměrně snížená dávka.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Tyto projevy jsou často vyléčeny podpůrnou léčbou. Objevuje se také gastrointestinální krvácení. Vzácnějšími projevy jsou hypertenze, akutní renální selhání, respirační inhibice a kóma. Na léčebnou dávku nesteroidních protizánětlivých léků byly hlášeny anafylaktické reakce, které se mohou objevit při předávkování.

Léčba: Příznaky a podpora, žádné specifické antidotum na nesteroidní protizánětlivé léky. V prvních 4 hodinách po předávkování může být u pacientů, kteří se podepsali na patologii nebo užívali velké množství léků, zvracení nebo aktivní uhlí (60 - 100 g pro dospělé, 1 - 2 g/kg pro děti) nebo osmotické bělidlo užitečné.

Není známo, zda se celekoxib může rovnat krevnímu separátoru nebo ne, ale lék je napojen na bílkoviny, močový trakt při vysoké míře použití alkálie, alkálie. krvácení nebo krevní transfuze nemusí být účinné k odstranění velkého množství celekoxibu z těla.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání celekoxibu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Společný

Bolesti břicha, průjem, špatné trávení, plynatost, nevolnost, bolest v krku, rýma, sinusitida, infekce horních cest dýchacích, nespavost, závratě, bolest hlavy, kožní vyrážka, bolesti zad, periferní edém.

zřídka

Mdloby, městnavé srdeční selhání, ventrikulární vibrace, plicní embolie, mrtvice, periferní pošta, trombóza, zánět, obstrukce střev, perforace střev, gastrointestinální krvácení, krvácivá kolitida, jícen, pankreatitida, střevní obstrukce, obličejové kameny, hepatitida, žloutenka, selhání jater, snížené množství krevních destiček, neregenerovaná ledvinová anemie, akutní mezibuněčná anemie nefritida, různorodý erytém, peelingová dermatitida, Stevens-Johnsonův syndrom, bakteriální infekce, náhlá smrt, anafylaktická reakce, angioedém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Celecoxibové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na složky léčiva (pomocné látky: laktóza, Povidon, Croscarmes Sodium, Sodium Lauryl Sulfate, Magnesi stearate), sulfonamid.

srdeční selhání, těžké selhání ledvin (poměr clearance kreatininu

Zánět (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).

Astma, kopřivka nebo alergické reakce na aspirin a další nesteroidní protizánětlivé léky v anamnéze.

Při užívání buďte opatrní

Pacienti s anamnézou gastrointestinálních zánětlivých vředů, astmatu, alergií mohou být při užívání aspirinu nebo nesteroidních antirevmatik. šok.

Starší lidé, oslabení, protože je snadné způsobit gastrointestinální krvácení a funkci ledvin.

Při otravě ledvin, zvláště při udržování průtoku krve ledvinami, ledvinový prostaglandin vyžaduje podporu. Mezi osoby s vysokým rizikem patří lidé se srdečním selháním, selháním ledvin nebo jater.

Lidé s otoky, zadržováním vody, protože lék způsobuje, že tekutina zhoršuje onemocnění.

Lidé se ztrátou cizích buněk (v důsledku silných diuretik).

Celecoxib nemá rezistenci krevních destiček a nechrání komplikace způsobené ischemií myokardu, zejména vysoké dávky dlouhodobě vysokých dávek (400 - 800 mg/den).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Celecoxib může způsobit tinnitus, závratě, proto buďte opatrní při řízení vlaku, vozidla a obsluze strojů.

Těhotenství

by měl užívat celekoxib u těhotných žen pouze v případě, že přínos je vyšší než riziko, které se může vyskytnout u plodů. Neužívejte celekoxib v posledních 3 měsících těhotenství, protože inhibitory syntézy prostaglandinů mohou mít špatný vliv na kardiovaskulární systém plodu.

Období kojení

zda není známo, zda je celekoxib distribuován do mateřského mléka či nikoli, proto přípravek používejte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné, a pokud lék užíváte, musíte přestat kojit.

Interaktivní léčivo

Inhibitory enzymu angiotensinu: snižují antihypertenzní účinek inhibitorů enzymů Angiotensin.

Diuretika: Snížení účinku zvýšeného vylučování sodíku furosemidu a thiazidu u některých pacientů v důsledku inhibice syntézy prostaglandinů a rizika selhání ledvin

se může zvýšit.

Aspirin: Zvýšení četnosti gastrointestinálních vředů a dalších komplikací.

flukonazol: významně zvyšuje plazmatické koncentrace celekoxibu, takže u pacientů užívajících flukonazol je doporučena nejnižší dávka.

Lithi: Snížení clearance lithia ledvinami, to vede ke zvýšené koncentraci lithia v plazmě.

warfarin: U některých pacientů se objevily krvácivé komplikace v kombinaci se zvýšeným protrombinovým časem.

Skladování

na suchém místě při teplotě 15 - 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.