세레콕시브 200mg 도메스코 골관절염, 류마티스관절염 치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 셀레콕시브
성분 도메스코

성분

구성정보	콘텐츠
셀레콕시브	200mg

용도

적응증

세레콕시브 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다:

성인의 골관절염 및 류마티스 관절염 증상 치료. 비스테로이드성 항염증제는 cyclooxygenase-2(COX-2)를 선택적으로 억제하며 항염증, 진통, 해열 효과가 있습니다. Celecoxib의 작용 메커니즘은 주로 isenzyme cyclooxygenase - 2 (COX - 2)의 억제를 통해 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 조기 프로스타글란딘의 형성을 감소시키는 것입니다. 셀레콕시브는 COX-2를 선택적으로 억제하므로 비선택적 비스테로이드성 항염증제에 비해 위장관 부작용이 적습니다.

동적 약리학

셀레콕시브는 소화관을 통해 빠르게 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 공복 시 200mg을 단회 복용한 후 3시간에 나타나며, 평균 농도는 705ng/ml입니다. 혈장 내 안정 상태의 약물 농도는 5일 이내에 달성됩니다. 축적이 없습니다. 65세 이상 노인의 경우 혈장 최고 농도와 AUC가 젊은 사람에 비해 40~50% 증가했고, 안정 상태의 세레콕시브의 AUC는 경증 또는 중등도 간부전 환자에서 40~180% 증가했고, 정상인에 비해 만성 신부전 환자에서는 40% 감소했다.

약물은 조직에 심하게 분포하며, 안정한 상태에서의 적분 분포는 치료 농도에서 약 400리터(약 7.14리터/kg)이며, 셀레콕시브의 97%가 혈장 단백질에 부착됩니다.

주로 간을 통해 isenzyme CYP450 2C9에 의해 비활성 대사체로 대사됩니다.

음용 후 혈장 내 반판매 시간은 11시간, 청소율은 약 500ml/min이다. 신부전이나 간부전이 있는 사람의 경우 약물 판매 기간이 연장됩니다. 셀레콕시브는 소변에서 약 27%, 대변에서 57%를 제거하며, 복용량의 3% 미만이 그대로 제거됩니다.

복용 전 세레콕시브 200mg 도메스코 골관절염, 류마티스관절염 치료제 (3수포 x 10정)

사용 방법

경구용 약물. 더 나은 흡수를 위해 식사 중에 마셔야 합니다.

복용량

뼈 변성 - 관절

200mg/일, 1회 또는 2회로 나누어 투여합니다.

100~200mg/회, 하루 2회.

400mg/회, 하루 2회.

성인의 일반적인 복용량: 400mg/회/일, 필요한 경우 첫날 200mg. 진통 효과를 지속하려면 200mg을 1일 2회 투여할 수 있습니다.

노인(65세 이상)

복용량 조정이 없습니다. 체중 50kg 미만의 노인의 경우, 치료 시작 시 최저 권장 용량을 복용하십시오. 경미한 간부전, 평균 감소된 복용량.

참고: 위 복용량은 참고용입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 이러한 증상은 지지요법을 통해 회복되는 경우가 많습니다. 위장 출혈도 발생합니다. 더 드물게 나타나는 증상으로는 고혈압, 급성 신부전, 호흡 억제 및 혼수상태가 있습니다. 비스테로이드성 항염증제의 치료 용량에 대해 아나필락시스 반응이 보고되었으며 과다 복용 시 발생할 수 있습니다.

치료: 증상 및 지원, 비스테로이드성 항염증제에 대한 특정 해독제는 없습니다. 과량복용 후 처음 4시간 동안은 구토나 활성탄(성인 60~100g, 소아 1~2g/kg), 삼투성 표백제가 병리소견이 있거나 다량의 약물을 복용한 환자에게 유용할 수 있다.

세레콕시브가 혈액분리기와 동등한지 여부는 알려져 있지 않으나, 약물이 단백질에 높은 비율로 결합해 강제요로조치, 소변알칼리화, 출혈이나 수혈은 체내에서 다량의 셀레콕시브를 제거하는 데 효과적이지 않을 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

셀레콕시브 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔한

복통, 설사, 소화불량, 고창, 메스꺼움, 인후통, 비염, 부비동염, 상기도 감염, 불면증, 현기증, 두통, 피부 발진, 요통, 말초 부종.

드물게

실신, 울혈성심부전, 심실진동, 폐색전증, 뇌졸중, 말초우편, 혈전증, 염증, 장폐색, 장천공, 위장출혈, 출혈성 대장염, 식도, 췌장염, 장폐색, 안석, 간염, 황달, 간부전, 혈소판감소, 재생혈액성빈혈, 감소살인, 급성신부전, 간질성신염, 각종 홍반, 벗겨짐 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 세균 감염, 돌연사, 아나필락시스 반응, 혈관 부종.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 Celecoxib 약물이 금기입니다:

약물 성분(부형제: 유당, 포비돈, Croscarmes 나트륨, 라우릴황산나트륨, 마그네시 스테아레이트), 설폰아미드에 과민증.

심부전, 중증 신부전(크레아티닌 청소율

염증(크론병, 궤양성 대장염).

아스피린 및 기타 비스테로이드성 항염증제에 대한 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응의 병력이 있는 경우.

사용 시 주의하십시오.

위장 궤양, 천식, 알레르기 병력이 있는 환자가 아스피린 또는 비-스레로이드계 항염증제를 복용하는 경우 아나필락시스가 발생할 수 있으므로 충격.

노약자, 위장 출혈 및 신장 기능 저하가 일어나기 쉬우므로 허약합니다.

신장에 중독이 되면 특히 신장을 통한 혈류를 유지할 때 신장 프로스타글란딘의 지원이 필요합니다. 위험이 높은 사람에는 심부전, 신부전 또는 간부전 환자가 포함됩니다.

약물이 체액을 유발하여 질병을 악화시키기 때문에 부종이 있고 수분 정체가 있는 사람.

강한 이뇨제로 인해 외부 세포 손실이 있는 사람.

셀레콕시브는 혈소판 저항성이 없으며 심근 허혈로 인한 합병증, 특히 고용량, 장기간 고용량(400~800mg/일)을 보호하지 못합니다.

운전 및 기계조작 능력

세레콕시브는 이명, 현기증을 유발할 수 있으므로 기차, 차량 운전, 기계조작 시 주의하시기 바랍니다.

임신

혜택이 태아에게 발생할 수 있는 위험보다 높은 경우에만 임산부에게 Celecoxib를 사용해야 합니다. 프로스타글란딘 합성 억제제는 태아의 심혈관계에 나쁜 영향을 미칠 수 있으므로 임신 마지막 3개월 동안은 셀레콕시브를 사용하지 마십시오.

수유 기간

셀레콕시브가 모유로 분포되는지 여부는 알 수 없으므로 꼭 필요한 경우에만 사용하고, 복용하는 경우에는 수유를 중단해야 합니다.

상호 작용 약물

안지오텐신 효소 억제제: 효소 억제제인 안지오텐신의 항고혈압 효과를 감소시킵니다.

이뇨제: 프로스타글란딘 합성의 억제로 인해 일부 환자에서 푸로세미드 및 티아지드의 나트륨 나트륨 배설을 증가시키는 효과를 감소시키고 신부전의 위험이 증가할 수 있습니다.

아스피린: 위장 궤양 및 기타 합병증의 발생률을 높입니다.

플루코나졸: 셀레콕시브의 혈장 농도가 크게 증가하므로 환자에게 권장되는 최저 용량은 플루코나졸을 사용하는 것입니다.

Lithi: 리튬 신장 제거율을 줄이면 혈장 내 리튬 농도가 증가합니다.

와파린: 일부 환자에서는 프로트롬빈 시간 증가와 함께 출혈 합병증이 발생했습니다.

보관

15~30°C의 건조한 곳에 빛을 피하세요.

기타 약물

면책조항

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