Celecoxib 200 mg Domesco Behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib
Ingrediënt Domesco

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	200mg

Toepassingen

indicaties

Celecoxib-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen van artrose en reumatoïde artritis bij volwassenen. Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, selectieve remming van cyclo-oxygenase -2 (COX - 2), hebben ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende effecten. Het werkingsmechanisme van Celecoxib is het remmen van de synthese van prostaglandine, voornamelijk door remming van het isenzym cyclo-oxygenase - 2 (COX - 2), waardoor de vorming van voortijdige prostaglandine wordt verminderd. Celecoxib remt selectief op COX-2, zodat de bijwerkingen op het maag-darmkanaal minder zijn dan bij niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Dynamische farmacologie

Celecoxib wordt snel geabsorbeerd via het spijsverteringskanaal. De piekplasmaconcentratie ligt 3 uur na inname van een enkele dosis van 200 mg bij honger; het gemiddelde is 705 ng/ml. De geneesmiddelconcentratie in stabiele toestand in plasma wordt binnen 5 dagen bereikt; Er is geen sprake van accumulatie. Bij ouderen ouder dan 65 jaar steeg de piekconcentratie in plasma en AUC met 40 en 50% vergeleken met jongeren, de AUC van Celecoxib in stabiele toestand steeg met 40 of 180% bij licht of matig leverfalen, en daalde met 40% bij mensen met chronisch nierfalen vergeleken met normale mensen.

Het geneesmiddel wordt sterk naar het weefsel gedistribueerd, de integrale verdeling in stabiele toestand bedraagt ongeveer 400 liter (ongeveer 7,14 liter/kg) bij de behandelingsconcentratie, 97% van Celecoxib is gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolisch voornamelijk via de lever tot niet-actieve metabolieten door isenzym CYP450 2C9.

De semi-verkooptijd in plasma na drinken bedraagt 11 uur, de klaringscoëfficiënt bedraagt ongeveer 500 ml/min. De verkooptijd van het medicijn is langer bij mensen met nierfalen of leverfalen. Celecoxib elimineert ongeveer 27% in de urine en 57% in de ontlasting; minder dan 3% van de doses wordt onveranderd geëlimineerd.

Voordat u neemt Celecoxib 200 mg Domesco Behandeling van artrose, reumatoïde artritis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Moet tijdens de maaltijd worden gedronken voor een betere opname.

Dosering

Botdegeneratie - gewrichten

200 mg/dag, 1 keer of verdeeld in 2 keer.

100 - 200 mg/tijd, 2 keer per dag.

400 mg/tijd, 2 keer per dag.

De gebruikelijke dosis bij volwassenen: 400 mg/tijdstip/dag, gevolgd door 200 mg indien nodig, op de eerste dag. Om de pijnstilling voort te zetten, kunt u 200 mg 2 keer per dag geven.

Ouderen (ouder dan 65 jaar)

Geen dosisaanpassing. Voor ouderen met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg: gebruik de laagst aanbevolen dosis aan het begin van de behandeling. Mild leverfalen, gemiddeld verlaagde dosis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Deze manifestaties worden vaak hersteld met ondersteunende behandeling. Ook gastro-intestinale bloedingen komen voor. De zeldzamere verschijnselen zijn hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsremming en coma. Anafylactische reacties zijn gemeld bij de behandelingsdosis van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en kunnen optreden tijdens een overdosis.

Behandeling: Symptomen en ondersteuning, geen specifiek tegengif voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. In de eerste 4 uur na een overdosis kan braken of actieve kool (60 - 100 g voor volwassenen, 1-2 g/kg voor kinderen) of een osmotisch bleekmiddel nuttig zijn voor patiënten die een pathologie hebben vertoond of een grote hoeveelheid geneesmiddelen hebben ingenomen.

Het is niet bekend of Celecoxib gelijk kan zijn aan bloedafscheiders of niet, maar het geneesmiddel hecht zich in hoge mate aan eiwitten, wat duidt op het gebruik van geforceerde urinewegmaatregelen, urine-alkalisatie, bloedingen, of bloedtransfusie is mogelijk niet effectief bij het elimineren van grote hoeveelheden Celecoxib uit het lichaam.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Celecoxib gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Buikpijn, diarree, spijsverteringsproblemen, winderigheid, misselijkheid, keelpijn, rhinitis, sinusitis, infecties van de bovenste luchtwegen, slapeloosheid, duizeligheid, hoofdpijn, huiduitslag, rugpijn, perifeer oedeem.

zelden

Flauwvallen, congestief hartfalen, ventriculaire trillingen, longembolie, beroerte, perifere post, trombose, ontsteking, darmobstructie, darmperforatie, gastro-intestinale bloeding, bloedende colitis, slokdarm, pancreatitis, darmobstructie, gezichtsstenen, hepatitis, geelzucht, leverfalen, verminderde hoeveelheid bloedplaatjes, niet-geregenereerde bloedcellulaire anemie, vermindering van moord, acuut nierfalen, interstitiële nefritis, divers erytheem, peelingdermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, bacteriële infectie, plotselinge dood, anafylactische reactie, angio-oedeem.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Celecoxib-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de bestanddelen van het geneesmiddel (hulpstoffen: lactose, Povidon, Croscarmes-natrium, natriumlaurylsulfaat, magnesiumstearaat), sulfonamide.

hartfalen, ernstig nierfalen (creatinineklaringsratio

Ontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).

Voorgeschiedenis van astma, urticaria of allergische reacties met aspirine en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmzweren, astma, allergieën bij het gebruik van aspirine of een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel, omdat er mogelijk sprake is van anafylactische reacties. schok.

Ouderen, verzwakt omdat het gemakkelijk is om gastro-intestinale bloedingen en nierfunctie te veroorzaken.

Vergiftiging van de nieren, vooral bij het in stand houden van de bloedstroom door de nieren, heeft de renale prostaglandine ondersteuning nodig. Mensen met een hoog risico zijn onder meer mensen met hartfalen, nierfalen of leverfalen.

Mensen met oedeem houden water vast omdat het medicijn ervoor zorgt dat vocht de ziekte verergert.

Mensen met verlies van vreemde cellen (als gevolg van sterke diuretica).

Celecoxib heeft geen resistentie tegen bloedplaatjes en beschermt niet tegen de complicaties als gevolg van myocardiale ischemie, vooral niet bij hoge doses of langdurig hoge doses (400 - 800 mg/dag).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Celecoxib kan oorsuizen en duizeligheid veroorzaken, dus wees voorzichtig bij het besturen van een trein, voertuig en het bedienen van machines.

Zwangerschap

mag Celecoxib alleen gebruiken voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan het risico dat voor foetussen kan optreden. Gebruik Celecoxib niet tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap, aangezien remmers van de prostaglandinesynthese een slecht effect kunnen hebben op het cardiovasculaire systeem van de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Celecoxib in de moedermelk wordt gedistribueerd of niet. Gebruik het geneesmiddel dus alleen als het echt nodig is en moet stoppen met het geven van borstvoeding als u het geneesmiddel gebruikt.

Interactief geneesmiddel

Angiotensine-enzymremmers: verminderen het antihypertensie-effect van enzymremmers Angiotensine.

Diuretica: verminderen het effect van het verhogen van de uitscheiding van natriumnatrium van Furosemide en Thiazid bij sommige patiënten, vanwege de remming van de prostaglandinesynthese en het risico op nierfalen kan toenemen.

Aspirine: Verhoging van het aantal maagzweren en andere complicaties.

fluconazol: verhoogt de plasmaconcentraties van Celecoxib aanzienlijk, dus de laagst aanbevolen dosering bij patiënten is het gebruik van fluconazol.

Lithi: Vermindert de nierklaring van lithium, dit leidt tot een verhoogde lithiumconcentratie in het plasma.

warfarine: Bij sommige patiënten traden bloedingscomplicaties op in combinatie met een verhoogde protrombinetijd.

Bewaring

op een droge plaats, bij 15 - 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.