Celecoxib 200mg Domesco Osteoartrit, romatoid artrit tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Selekoksib
İçerik Domesco

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Selekoksib	200mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Selekoksib ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde osteoartrit ve romatoid artrit semptomlarının tedavisi. Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar, siklooksijenaz -2'nin (COX - 2) seçici inhibisyonu, antiinflamatuar, analjezik, ateş düşürücü etkilere sahiptir. Celecoxib'in etki mekanizması, esas olarak izoenzim siklooksijenaz - 2'nin (COX - 2) inhibisyonu yoluyla prostaglandin sentezini inhibe ederek erken prostaglandin oluşumunu azaltmaktır. Selekoksib, COX - 2'yi seçici olarak inhibe eder, dolayısıyla gastrointestinal sistem üzerindeki yan etkiler, seçici olmayan steroidal olmayan anti-inflamatuar ilaçlara göre daha azdır.

Dinamik farmakoloji

Selekoksib sindirim sistemi yoluyla hızla emilir. Açlık sırasında 200 mg'lık tek doz alındıktan 3 saat sonra plazmanın zirve konsantrasyonuna ulaşılır, ortalama 705 ng/ml'dir. Plazmada stabil durumdaki ilaç konsantrasyonuna 5 gün içinde ulaşılır; Hiçbir birikim yoktur. 65 yaş üstü yaşlılarda, plazmadaki zirve konsantrasyonu ve EAA gençlere kıyasla %40 ve %50 arttı; Selekoksib'in stabil durumdaki EAA'sı hafif veya orta dereceli karaciğer yetmezliğinde %40 veya %180 arttı, normal insanlara kıyasla kronik böbrek yetmezliği olan kişilerde %40 azaldı.

İlaç yoğun bir şekilde dokuya dağılır, stabil durumdaki integral dağılım tedavi konsantrasyonunda yaklaşık 400 litredir (yaklaşık 7,14 litre/kg), Celecoxib'in %97'si plazma proteinlerine bağlanır.

Esas olarak karaciğer yoluyla, CYP450 2C9 izoenzimi tarafından aktif olmayan metabolitlere dönüştürülür.

İçtikten sonra plazmada yarı satış süresi 11 saattir, klirens katsayısı yaklaşık 500 ml/dakikadır. Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişilerde ilacın satış süresi uzuyor. Selekoksibin yaklaşık %27'si idrarda ve %57'si dışkıda elimine edilir; dozların %3'ten azı değişmeden elimine edilir.

Almadan önce Celecoxib 200mg Domesco Osteoartrit, romatoid artrit tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Daha iyi emilim için yemeklerde içilmelidir.

Dozaj

Kemik dejenerasyonu - eklemler

200 mg/gün, 1 defa veya 2 defaya bölünür.

100 - 200 mg/zaman, günde 2 defa.

400 mg/zaman, günde 2 defa.

Yetişkinlerde olağan doz: 400 mg/zaman/gün, ardından gerekirse ilk gün 200 mg. Ağrı kesiciye devam etmek için günde 2 defa 200 mg verilebilir.

Yaşlı (65 yaş üstü)

Doz ayarlaması yok. Vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan yaşlılarda tedavinin başlangıcında önerilen en düşük dozun alınması. Hafif karaciğer yetmezliği, ortalama azaltılmış doz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Bu belirtiler sıklıkla destekleyici tedaviyle düzelir. Gastrointestinal kanama da meydana gelir. Daha nadir görülen belirtiler hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, solunum inhibisyonu ve komadır. Anaphylactic reactions have been notified to the treatment dose of nonsteroidal anti -inflammatory drugs and may occur during an overdose.

Tedavi: Semptomlar ve destek, nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara spesifik bir antidot yoktur. Doz aşımından sonraki ilk 4 saat içinde patolojiye imza atan veya çok miktarda ilaç almış hastalarda kusma veya aktif karbon (erişkinlerde 60 - 100 gr, çocuklarda 1-2 gr/kg) veya ozmotik bir çamaşır suyu yararlı olabilir.

Celecoxib'in kan ayırıcıyla eş değerde olup olamayacağı bilinmiyor ancak ilacın proteine yüksek oranda bağlanması, zorunlu idrar yolu önlemleri, idrar alkalizasyonu, kanama veya kan nakli büyük miktarda Selekoksibin vücuttan atılmasında etkili olmayabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Celecoxib kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın

Karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, şişkinlik, mide bulantısı, boğaz ağrısı, rinit, sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonları, uykusuzluk, baş dönmesi, baş ağrısı, deri döküntüsü, sırt ağrısı, periferik ödem.

nadiren

Bayılma, konjestif kalp yetmezliği, ventriküler titreşim, pulmoner emboli, felç, periferik posta, tromboz, inflamasyon, bağırsak tıkanıklığı, bağırsak delinmesi, mide-bağırsak kanaması, kanamalı kolit, yemek borusu, pankreatit, bağırsak tıkanıklığı, yüz taşları, hepatit, sarılık, karaciğer yetmezliği, trombosit miktarında azalma, rejenere olmayan kan hücresi anemisi, azalma Cinayet, akut böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, çeşitli eritem, soyulma dermatit, Stevens - Johnson sendromu, bakteriyel enfeksiyon, ani ölüm, anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Selekoksib ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık (yardımcı maddeler: laktoz, Povidon, Croscarmes Sodyum, Sodyum Lauril Sülfat, Magnesi Stearat), sülfonamid.

kalp yetmezliği, ciddi böbrek yetmezliği (Kreatinin klirens oranı

Enflamasyon (Crohn hastalığı, ülseratif kolit).

Astım, ürtiker veya aspirin ve diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarla alerjik reaksiyon öyküsü.

Kullanırken dikkatli olun

Gastrointestinal ülser, astım, aspirin veya sreroid olmayan antiinflamatuar ilaç alırken alerji öyküsü olan hastalar, çünkü anafilaktik şok meydana gelebilir.

Yaşlılarda, zayıflamış olduğundan mide-bağırsak kanamasına ve böbrek fonksiyonuna neden olması kolaydır.

Böbreklerin zehirlenmesi, özellikle böbreklerdeki kan akışının devamını sağlarken, renal prostaglandinin desteklenmesi gerekir. Yüksek risk altındaki kişiler arasında kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan kişiler yer alır.

Ödemi olan kişilerde, su tutulumu nedeniyle ilaç sıvının hastalığın daha da kötüleşmesine neden olur.

Yabancı hücre kaybı olan kişiler (güçlü diüretikler nedeniyle).

Selekoksib'in trombosit direnci yoktur ve özellikle uzun süreli yüksek dozlarda (400 - 800 mg/gün) miyokard iskemisine bağlı komplikasyonları korumaz.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Selekoksib kulak çınlamasına ve baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle tren, araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Gebelik

Selekoksib'i hamile kadınlar için yalnızca faydaların fetüsler için oluşabilecek riskten daha yüksek olduğu durumlarda kullanmalıdır. Prostaglandin sentezi inhibitörleri fetüsün kardiyovasküler sistemi üzerinde kötü bir etkiye sahip olabileceğinden hamileliğin son 3 ayında Selekoksib kullanmayın.

Emzirme dönemi

Selekoksib'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, bu nedenle ilacı yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanın ve ilacı alıyorsanız emzirmeyi bırakmalısınız.

İnteraktif ilaç

Anjiyotensin enzim inhibitörleri: Anjiyotensin enzim inhibitörlerinin anti-hipertansiyon etkisini azaltır.

Diüretikler: Furosemid ve Tiazid'in bazı hastalarda sodyum sodyum atılımını arttırarak etkisini azaltarak, prostaglandin sentezinin inhibisyonu nedeniyle böbrek yetmezliği riski artabilir.

Aspirin: Mide-bağırsak ülseri ve diğer komplikasyon oranını arttırır.

flukonazol: Celecoxib'in plazma konsantrasyonlarını önemli ölçüde artırdığından, hastalara önerilen en düşük dozun flukonazol kullanmasıdır.

Lithi: Lityumun böbreklerden temizlenmesini azaltmak, plazmada lityum konsantrasyonunun artmasına neden olur.

varfarin: Bazı hastalarda artmış protrombin zamanı ile birlikte kanama komplikasyonları meydana geldi.

Saklama

kuru bir yerde, 15 - 30 °C sıcaklıkta, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.